安徽省从业药师资格考试及答案解析

第第PAGE\MERGEFORMAT1页共NUMPAGES\MERGEFORMAT1页安徽省从业药师资格考试及答案解析（含答案及解析）姓名：科室/部门/班级：得分：题型单选题多选题判断题填空题简答题案例分析题总分得分

一、单选题（共20分）

1.根据药品管理法，下列哪种情况属于生产假药？（）

A.药品所含成分与国家药品标准规定不符

B.以非药品冒充药品

C.药品标签上未标明有效期

D.超过有效期的药品仍销售

2.药师在处方审核中，发现患者长期使用某种降压药，但近期血压持续升高，药师应优先考虑以下哪种措施？（）

A.立即停药并建议更换其他药物

B.与医生沟通，确认是否需要调整剂量

C.告知患者自行增加剂量

D.无需干预，继续观察

3.药品说明书中的【用法用量】部分，通常不包括以下哪项信息？（）

A.成人常用剂量

B.儿童剂量计算方法

C.用药频率

D.药物相互作用

4.药师指导患者使用外用药物时，应特别强调以下哪项注意事项？（）

A.可与其他外用药物同时使用

B.应避免接触眼睛

C.使用前无需摇匀

D.涂抹后立即洗手

5.药品召回制度的主要目的是？（）

A.提高药品销售额

B.降低生产成本

C.确保用药安全

D.增加药师收入

6.以下哪种情况属于调配处方时的“四查十对”内容？（）

A.查药品批准文号

B.查患者过敏史

C.查用药合理性

D.查药品有效期

7.药师在进行用药交代时，以下哪项内容不属于必讲事项？（）

A.药物的主要作用

B.副作用及应对措施

C.用药时间

D.药物价格

8.药学服务与咨询的核心目标是？（）

A.促进药品销售

B.提高患者依从性

C.降低医院药费

D.减少药师工作量

9.根据药品分类管理制度，以下哪种药品属于特殊管理的药品？（）

A.普通处方药

B.第二类精神药品

C.家庭常备药

D.非处方药

10.药师发现处方存在配伍禁忌时，以下哪种做法最符合职业规范？（）

A.直接按照处方发药

B.与患者沟通后自行调整剂量

C.向医生提出质疑并建议修改

D.记录问题后不予发药

11.药品储存过程中，以下哪种环境条件最有利于药品保存？（）

A.高温高湿

B.低温干燥

C.阴暗潮湿

D.通风良好但湿度较高

12.药师在审核处方时，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，药师应？（）

A.立即停用所有药物

B.暂停使用其中一种药物

C.提醒医生注意可能的相互作用

D.无需干预，继续观察

13.药品广告的发布，以下哪项内容是必须的？（）

A.药品的价格

B.药品的批准文号

C.药品的生产厂家

D.药品的促销活动

14.药师在进行处方点评时，主要关注以下哪个方面？（）

A.药品利润

B.用药合理性

C.处方格式

D.药师工作量

15.药品召回实施后，药师应？（）

A.继续销售召回药品

B.向公众隐瞒召回信息

C.配合药品生产企业进行召回工作

D.增加召回药品的销售

16.药师指导患者使用胰岛素时，应特别提醒以下哪项注意事项？（）

A.可与其他降糖药同时使用

B.应避免空腹使用

C.使用前无需检查有效期

D.使用后立即洗手

17.药品说明书中的【不良反应】部分，通常不包括以下哪项信息？（）

A.常见不良反应

B.不良反应的严重程度

C.不良反应的处理方法

D.药物的专利信息

18.药师在处方审核中，发现患者使用药物剂量超出了说明书范围，药师应？（）

A.立即停药并建议更换其他药物

B.与医生沟通，确认是否需要调整剂量

C.告知患者自行减少剂量

D.无需干预，继续观察

19.药品储存过程中，以下哪种做法可能导致药品变质？（）

A.避光保存

B.低温保存

C.高温暴晒

D.通风保存

20.药师在进行用药交代时，以下哪项内容不属于必讲事项？（）

A.药物的主要作用

B.副作用及应对措施

C.用药时间

D.药物的生产厂家

二、多选题（共15分，多选、错选均不得分）

21.药师在处方审核时，应注意以下哪些方面？（）

A.处方格式是否规范

B.用药剂量是否合理

C.药物相互作用

D.患者过敏史

E.药品价格

22.药品说明书中的【注意事项】部分，通常包括以下哪些内容？（）

A.用药禁忌

B.剂量调整

C.药物相互作用

D.孕期及哺乳期使用

E.药物专利信息

23.药师在进行药学服务与咨询时，应具备以下哪些能力？（）

A.专业知识

B.沟通能力

C.问题解决能力

D.销售技巧

E.时间管理能力

24.药品储存过程中，以下哪些因素可能导致药品变质？（）

A.高温

B.高湿

C.阴暗

D.通风

E.振动

25.药师在处方点评时，主要关注以下哪些方面？（）

A.用药合理性

B.处方格式

C.药品成本

D.用药依从性

E.药师工作量

26.药品召回实施后，药师应？（）

A.配合药品生产企业进行召回工作

B.向公众隐瞒召回信息

C.停止销售召回药品

D.向患者解释召回原因

E.增加召回药品的销售

27.药师指导患者使用外用药物时，应特别强调以下哪些注意事项？（）

A.应避免接触眼睛

B.可与其他外用药物同时使用

C.使用前无需摇匀

D.涂抹后立即洗手

E.药物接触皮肤后可立即去除

28.药师在处方审核中，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，药师应？（）

A.提醒医生注意可能的相互作用

B.暂停使用其中一种药物

C.立即停用所有药物

D.无需干预，继续观察

E.向患者解释相互作用的风险

29.药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括以下哪些内容？（）

A.成人常用剂量

B.儿童剂量计算方法

C.用药频率

D.用药途径

E.药物专利信息

30.药师在进行用药交代时，以下哪些内容属于必讲事项？（）

A.药物的主要作用

B.副作用及应对措施

C.用药时间

D.药物价格

E.用药禁忌

三、判断题（共10分，每题0.5分）

31.药品所含成分与国家药品标准规定不符的，按假药论处。（√）

32.药师在处方审核中，发现患者使用药物剂量超出了说明书范围，应立即停药并建议更换其他药物。（×）

33.药品说明书中的【不良反应】部分，通常不包括不良反应的处理方法。（×）

34.药品储存过程中，高温高湿的环境最有利于药品保存。（×）

35.药师在进行药学服务与咨询时，应具备良好的沟通能力和问题解决能力。（√）

36.药品广告的发布，必须注明药品的批准文号。（√）

37.药师在处方审核中，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，应提醒医生注意可能的相互作用。（√）

38.药品说明书中的【用法用量】部分，通常不包括用药频率。（×）

39.药师在进行用药交代时，应告知患者药物的主要作用、副作用及应对措施。（√）

40.药品召回实施后，药师应停止销售召回药品，并向患者解释召回原因。（√）

四、填空题（共10空，每空1分，共10分）

41.药品管理法规定，药品生产企业必须建立药品____________制度。（药品召回）

42.药师在处方审核中，应注意处方的____________、____________、____________和____________。（格式、剂量、用法、适应症）

43.药品说明书中的【不良反应】部分，通常包括____________、____________和____________。（常见不良反应、严重程度、处理方法）

44.药师在进行药学服务与咨询时，应具备____________、____________和____________能力。（专业知识、沟通能力、问题解决能力）

45.药品储存过程中，应避免____________、____________和____________等环境因素。（高温、高湿、光照）

46.药品广告的发布，必须注明药品的____________和____________。（批准文号、生产厂家）

47.药师在处方点评时，主要关注____________和____________。（用药合理性、用药依从性）

48.药品召回实施后，药师应____________，并向患者解释召回原因。（配合药品生产企业进行召回工作）

49.药师指导患者使用外用药物时，应特别强调____________和____________。（应避免接触眼睛、涂抹后立即洗手）

50.药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括____________、____________和____________。（成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药途径）

五、简答题（共20分，每题5分）

51.简述药师在处方审核中的主要职责。

52.简述药师在进行用药交代时应注意哪些要点。

53.简述药品储存过程中应避免哪些环境因素。

54.简述药师在进行药学服务与咨询时应具备哪些能力。

六、案例分析题（共25分）

55.某患者因高血压就诊，医生开具了以下处方：

药品名称：氨氯地平片

规格：5mg

用法用量：每日一次，每次5mg

患者情况：男性，65岁，高血压病史5年，目前正在服用阿司匹林肠溶片（每日一次，每次100mg）治疗。

问题：

（1）药师在审核处方时，发现患者正在服用阿司匹林肠溶片，药师应关注哪些潜在的药物相互作用？

（2）药师应如何向患者解释氨氯地平片的用法用量及注意事项？

（3）药师在进行用药交代时，还应提醒患者注意哪些事项？

参考答案及解析

一、单选题

1.B

解析：根据《药品管理法》第四十八条，以非药品冒充药品的，按假药论处。A选项属于劣药，C、D选项属于不规范用药，但未达到假药或劣药的程度。

2.B

解析：药师在处方审核中，发现患者长期使用某种降压药，但近期血压持续升高，应与医生沟通，确认是否需要调整剂量，因为可能存在药物疗效不佳或需要调整治疗方案的情况。A选项立即停药可能导致血压骤降，风险较大；C选项自行增加剂量可能导致副作用增加；D选项无需干预可能导致病情恶化。

3.D

解析：药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药频率和用药途径，但不包括药物相互作用。A、B、C选项均属于【用法用量】的内容。

4.B

解析：药师指导患者使用外用药物时，应特别强调应避免接触眼睛，因为很多外用药物对眼睛有刺激性或毒性。A选项错误，外用药物应避免与其他外用药物同时使用，以防药物相互作用；C选项错误，使用前需摇匀；D选项错误，涂抹后需洗手。

5.C

解析：药品召回制度的主要目的是确保用药安全，及时将存在安全隐患的药品从市场上召回。A选项提高药品销售额、B选项降低生产成本、D选项增加药师收入均不是药品召回制度的主要目的。

6.A

解析：调配处方时的“四查十对”内容包括：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，以及核对姓名、性别、年龄、病情、用法、用量、浓度、剂型、生产厂家、批准文号等。A选项查药品批准文号属于“四查”之一。

7.D

解析：药师在进行用药交代时，应告知患者药物的主要作用、副作用及应对措施、用药时间等，但通常不包括药物价格，因为价格与用药安全性无关。

8.B

解析：药学服务与咨询的核心目标是提高患者依从性，通过专业的药学服务帮助患者正确用药，提高治疗效果。A选项促进药品销售、C选项降低医院药费、D选项减少药师工作量均不是药学服务与咨询的核心目标。

9.B

解析：根据药品分类管理制度，第二类精神药品属于特殊管理的药品，需要严格管控。A选项普通处方药、C选项家庭常备药、D选项非处方药均不属于特殊管理的药品。

10.C

解析：药师在处方审核中，发现处方存在配伍禁忌时，应向医生提出质疑并建议修改，因为配伍禁忌可能导致药物疗效降低或产生不良反应。A选项直接按照处方发药、B选项与患者沟通后自行调整剂量、D选项记录问题后不予发药均不符合职业规范。

11.B

解析：药品储存过程中，低温干燥的环境最有利于药品保存，因为低温可以减缓药物降解，干燥可以防止药物受潮。A选项高温高湿、C选项阴暗潮湿、D选项通风良好但湿度较高均不利于药品保存。

12.C

解析：药师在处方审核中，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，应提醒医生注意可能的相互作用，因为多种药物同时使用可能导致药物相互作用，增加用药风险。A选项立即停用所有药物、B选项暂停使用其中一种药物、D选项无需干预，继续观察均不符合职业规范。

13.B

解析：药品广告的发布，必须注明药品的批准文号，这是药品广告的法定要求。A选项药品的价格、C选项药品的生产厂家、D选项药品的促销活动均不属于必须注明的内容。

14.B

解析：药师在进行处方点评时，主要关注用药合理性，即药物的选择、剂量、用法等是否符合患者的病情和用药指南。A选项药品利润、C选项处方格式、D选项药师工作量均不是处方点评的主要关注点。

15.C

解析：药品召回实施后，药师应配合药品生产企业进行召回工作，包括告知患者、收回药品等。A选项继续销售召回药品、B选项向公众隐瞒召回信息、D选项增加召回药品的销售均不符合职业规范。

16.A

解析：药师指导患者使用胰岛素时，应特别提醒可与其他降糖药同时使用，因为胰岛素通常需要与其他降糖药联合使用才能达到良好的血糖控制效果。B选项应避免空腹使用、C选项使用前无需检查有效期、D选项使用后立即洗手均不符合实际情况。

17.D

解析：药品说明书中的【不良反应】部分，通常包括常见不良反应、不良反应的严重程度、不良反应的处理方法，但不包括药物的专利信息。A、B、C选项均属于【不良反应】的内容。

18.B

解析：药师在处方审核中，发现患者使用药物剂量超出了说明书范围，应与医生沟通，确认是否需要调整剂量，因为剂量超范围可能导致药物疗效降低或产生不良反应。A选项立即停药并建议更换其他药物、C选项告知患者自行减少剂量、D选项无需干预，继续观察均不符合职业规范。

19.C

解析：药品储存过程中，高温暴晒可能导致药品变质，因为高温会加速药物降解。A选项避光保存、B选项低温保存、D选项通风保存均有利于药品保存。

20.D

解析：药师在进行用药交代时，应告知患者药物的主要作用、副作用及应对措施、用药时间等，但通常不包括药物的生产厂家，因为厂家与用药安全性无关。

二、多选题

21.ABCD

解析：药师在处方审核时，应注意处方的格式是否规范、用药剂量是否合理、药物相互作用、患者过敏史，这些是处方审核的重要内容。E选项药品价格不属于处方审核的范畴。

22.ABCD

解析：药品说明书中的【注意事项】部分，通常包括用药禁忌、剂量调整、药物相互作用、孕期及哺乳期使用，这些是用药注意事项的重要内容。E选项药物专利信息不属于【注意事项】的内容。

23.ABC

解析：药师在进行药学服务与咨询时，应具备专业知识、沟通能力、问题解决能力，这些是药师必备的能力。D选项销售技巧、E选项时间管理能力虽然重要，但不是药师的核心能力。

24.ABC

解析：药品储存过程中，高温、高湿、振动等因素可能导致药品变质，因为这些因素会加速药物降解。D选项通风有利于药品保存，而E选项振动可能导致药品物理性损坏，但不属于药品变质的原因。

25.AB

解析：药师在处方点评时，主要关注用药合理性、处方格式，这些是处方点评的重要内容。C选项药品成本、D选项用药依从性、E选项药师工作量均不是处方点评的主要关注点。

26.AC

解析：药品召回实施后，药师应配合药品生产企业进行召回工作、停止销售召回药品，并向患者解释召回原因。B选项向公众隐瞒召回信息、D选项增加召回药品的销售均不符合职业规范。

27.AB

解析：药师指导患者使用外用药物时，应特别强调应避免接触眼睛、涂抹后立即洗手，因为这些是外用药物使用的重要注意事项。C选项使用前无需摇匀、D选项药物接触皮肤后可立即去除均不符合实际情况。

28.AE

解析：药师在处方审核中，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，应提醒医生注意可能的相互作用、向患者解释相互作用的风险，因为这些是药师的责任。B选项暂停使用其中一种药物、C选项立即停用所有药物、D选项无需干预，继续观察均不符合职业规范。

29.ABCD

解析：药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药频率、用药途径，这些是【用法用量】的内容。E选项药物专利信息不属于【用法用量】的内容。

30.ABC

解析：药师在进行用药交代时，应告知患者药物的主要作用、副作用及应对措施、用药时间，这些是用药交代的重要内容。D选项药物价格、E选项用药禁忌均不属于用药交代的内容。

三、判断题

31.√

解析：根据《药品管理法》第四十八条，以非药品冒充药品的，按假药论处。药品所含成分与国家药品标准规定不符的，按假药论处。

32.×

解析：药师在处方审核中，发现患者使用药物剂量超出了说明书范围，应与医生沟通，确认是否需要调整剂量，因为剂量超范围可能导致药物疗效降低或产生不良反应。立即停药可能导致血压骤降，风险较大。

33.×

解析：药品说明书中的【不良反应】部分，通常包括常见不良反应、不良反应的严重程度、不良反应的处理方法，这些是【不良反应】的内容。

34.×

解析：药品储存过程中，低温干燥的环境最有利于药品保存，因为低温可以减缓药物降解，干燥可以防止药物受潮。高温高湿的环境不利于药品保存。

35.√

解析：药师在进行药学服务与咨询时，应具备良好的沟通能力和问题解决能力，因为这些是药师的核心能力。

36.√

解析：药品广告的发布，必须注明药品的批准文号，这是药品广告的法定要求。

37.√

解析：药师在处方审核中，发现患者同时使用多种药物，但未提及药物相互作用，应提醒医生注意可能的相互作用，因为多种药物同时使用可能导致药物相互作用，增加用药风险。

38.×

解析：药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药频率、用药途径，这些是【用法用量】的内容。

39.√

解析：药师在进行用药交代时，应告知患者药物的主要作用、副作用及应对措施，这些是用药交代的重要内容。

40.√

解析：药品召回实施后，药师应停止销售召回药品，并向患者解释召回原因，因为这些是药师的责任。

四、填空题

41.药品召回

解析：药品管理法规定，药品生产企业必须建立药品召回制度，及时将存在安全隐患的药品从市场上召回。

42.格式、剂量、用法、适应症

解析：药师在处方审核中，应注意处方的格式是否规范、用药剂量是否合理、药物相互作用、患者过敏史，这些是处方审核的重要内容。

43.常见不良反应、严重程度、处理方法

解析：药品说明书中的【不良反应】部分，通常包括常见不良反应、不良反应的严重程度、不良反应的处理方法，这些是【不良反应】的内容。

44.专业知识、沟通能力、问题解决能力

解析：药师在进行药学服务与咨询时，应具备专业知识、沟通能力、问题解决能力，这些是药师必备的能力。

45.高温、高湿、光照

解析：药品储存过程中，应避免高温、高湿、光照等环境因素，因为这些因素会加速药物降解。

46.批准文号、生产厂家

解析：药品广告的发布，必须注明药品的批准文号和生产厂家，这是药品广告的法定要求。

47.用药合理性、用药依从性

解析：药师在进行处方点评时，主要关注用药合理性、用药依从性，这些是处方点评的重要内容。

48.配合药品生产企业进行召回工作

解析：药品召回实施后，药师应配合药品生产企业进行召回工作，包括告知患者、收回药品等。

49.应避免接触眼睛、涂抹后立即洗手

解析：药师指导患者使用外用药物时，应特别强调应避免接触眼睛、涂抹后立即洗手，因为这些是外用药物使用的重要注意事项。

50.成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药途径

解析：药品说明书中的【用法用量】部分，通常包括成人常用剂量、儿童剂量计算方法、用药频率、用药途径，这些是【用法用量】的内容。

五、简答题

51.药师在处方审核中的主要职责包括：

①查处方：核对处方格式是否规范，包括患者信息、医生信息、药品信息等；

②查药品：核对药品名称、规格、批号等是否正确；

③查配伍禁忌：检查药物之间是否存在配伍禁忌，以避免药物相互作用；

④查用药合理性：检查用药剂量、用法是否合理，是否符合患者的病情和用药指南；

⑤核对患者信息：核对患者姓名、性别、年龄、病情等，确保用药安全。

52.