卫生政策法规专业知识历年试题及答案-2025天津医疗卫生

卫生政策法规专业知识历年试题及答案-2025天津医疗卫生一、单选题1.以下哪项不属于我国卫生法的渊源（）A.宪法B.卫生法律C.卫生国际条约D.卫生行政判例答案：D解析：我国卫生法的渊源主要包括宪法、卫生法律、卫生行政法规、地方性卫生法规、卫生自治条例与单行条例、卫生规章、卫生国际条约等。而卫生行政判例并非我国卫生法的渊源，我国是成文法国家，判例一般不具有法律渊源的地位。2.《医疗机构管理条例》规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事的工作为（）A.医疗后勤服务B.医疗卫生技术C.医院安全保卫D.医院财务审计答案：B解析：《医疗机构管理条例》明确规定，医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。医疗后勤服务、医院安全保卫、医院财务审计等工作不属于医疗卫生技术工作范畴。3.医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停执业活动（）A.三个月至六个月B.六个月至一年C.一年至二年D.二年至三年答案：B解析：根据相关规定，医师在执业活动中违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任。4.医疗事故是指（）A.虽有诊疗护理错误，但未造成病员死亡、残废、功能障碍的B.由于病情或病员体质特殊而发生难以预料和防范的不良后果的C.在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的D.发生难以避免的并发症的答案：C解析：医疗事故是指在诊疗护理工作中，因医务人员诊疗护理过失，直接造成病员死亡、残废、组织器官损伤导致功能障碍的事故。选项A未达到医疗事故的严重程度；选项B和D属于医疗意外和难以避免的并发症，不属于医疗事故的范畴。5.国家实行无偿献血制度，提倡（）的健康公民自愿献血。A.18-55周岁B.20-50周岁C.18-60周岁D.22-55周岁答案：A解析：国家实行无偿献血制度，提倡18-55周岁的健康公民自愿献血。这个年龄段的公民身体发育成熟，身体健康状况相对较好，能够承受献血对身体的影响。6.下列关于药品管理法的说法，错误的是（）A.药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质B.国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品D.药品广告须经企业所在地市级人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号答案：D解析：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。选项A、B、C的说法均符合药品管理法的规定。7.突发公共卫生事件应急工作，应当遵循的方针是（）A.预防为主，常备不懈B.统一领导，分级负责C.反应及时，措施果断D.依靠科学，加强合作答案：A解析：突发公共卫生事件应急工作，应当遵循预防为主、常备不懈的方针，贯彻统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作的原则。8.医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取的措施不包括（）A.对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定B.对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗C.对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施D.对疑似病人，应立即给予治疗答案：D解析：医疗机构发现甲类传染病时，应当及时采取下列措施：（1）对病人、病原携带者，予以隔离治疗，隔离期限根据医学检查结果确定；（2）对疑似病人，确诊前在指定场所单独隔离治疗；（3）对医疗机构内的病人、病原携带者、疑似病人的密切接触者，在指定场所进行医学观察和采取其他必要的预防措施。对疑似病人，应先隔离观察，确诊后再给予相应治疗，而不是立即给予治疗。9.医疗废物暂时贮存的时间不得超过（）A.1天B.2天C.3天D.4天答案：B解析：医疗废物暂时贮存的时间不得超过2天。医疗卫生机构应当建立医疗废物的暂时贮存设施、设备，不得露天存放医疗废物；医疗废物暂时贮存设施、设备应当定期消毒和清洁。10.下列不属于卫生行政复议范围的是（）A.对卫生行政机关作出的警告、罚款等行政处罚决定不服的B.认为卫生行政机关侵犯其合法的经营自主权的C.对卫生行政机关作出的有关许可证、执照等证书变更、中止、撤销的决定不服的D.对卫生行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的答案：D解析：根据《行政复议法》的规定，对行政机关工作人员的奖惩、任免等决定不服的，不属于行政复议的范围。选项A、B、C均属于卫生行政复议的范围。二、多选题1.卫生法的基本原则包括（）A.保护公民健康原则B.预防为主原则C.公平原则D.依靠科技进步原则答案：ABCD解析：卫生法的基本原则包括保护公民健康原则、预防为主原则、公平原则、依靠科技进步原则、中西医协调发展原则、动员全社会参与原则等。2.医疗机构的执业登记主要事项包括（）A.名称、地址、主要负责人B.所有制形式C.诊疗科目、床位D.注册资金答案：ABCD解析：医疗机构的执业登记主要事项包括：（1）名称、地址、主要负责人；（2）所有制形式；（3）诊疗科目、床位；（4）注册资金等。3.医师在执业活动中享有的权利有（）A.在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案B.按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件C.从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体D.参加专业培训，接受继续医学教育答案：ABCD解析：医师在执业活动中享有下列权利：（1）在注册的执业范围内，进行医学诊查、疾病调查、医学处置、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案；（2）按照国务院卫生行政部门规定的标准，获得与本人执业活动相当的医疗设备基本条件；（3）从事医学研究、学术交流，参加专业学术团体；（4）参加专业培训，接受继续医学教育；（5）在执业活动中，人格尊严、人身安全不受侵犯；（6）获取工资报酬和津贴，享受国家规定的福利待遇；（7）对所在机构的医疗、预防、保健工作和卫生行政部门的工作提出意见和建议，依法参与所在机构的民主管理。4.医疗事故的构成要件包括（）A.主体是医疗机构及其医务人员B.行为的违法性C.过失造成患者人身损害D.过失行为和损害后果之间存在因果关系答案：ABCD解析：医疗事故的构成要件包括：（1）主体是医疗机构及其医务人员；（2）行为的违法性，即医务人员的诊疗护理行为违反了医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范、常规；（3）过失造成患者人身损害，这里强调的是过失而非故意；（4）过失行为和损害后果之间存在因果关系，即患者的人身损害是由医务人员的过失行为直接造成的。5.献血法规定，血站的职责包括（）A.采血B.供血C.对采集的血液进行检测D.保证临床用血的质量答案：ABCD解析：血站是采集、提供临床用血的机构，是不以营利为目的的公益性组织。其职责包括采血、供血、对采集的血液进行检测以及保证临床用血的质量等。6.药品不良反应报告和监测的目的是（）A.及时发现药品不良反应的发生情况B.采取有效的防治措施C.保障公众用药安全D.促进药品的研发答案：ABC解析：药品不良反应报告和监测的目的是及时发现药品不良反应的发生情况，采取有效的防治措施，保障公众用药安全。虽然药品不良反应监测的数据可能对药品研发有一定的参考作用，但促进药品的研发并不是其主要目的。7.突发公共卫生事件应急处理的基本原则包括（）A.统一领导B.分级负责C.反应及时D.依靠科学答案：ABCD解析：突发公共卫生事件应急处理的基本原则包括统一领导、分级负责、反应及时、措施果断、依靠科学、加强合作。8.医疗机构对传染病病人或者疑似传染病病人应提供的措施有（）A.医疗救护B.现场救援C.接诊治疗D.书写病历记录以及其他有关资料，并妥善保管答案：ABCD解析：医疗机构应当对传染病病人或者疑似传染病病人提供医疗救护、现场救援和接诊治疗，书写病历记录以及其他有关资料，并妥善保管。9.医疗废物管理的要求包括（）A.分类收集B.密闭运送C.无害化处理D.集中处置答案：ABCD解析：医疗废物管理的要求包括分类收集、密闭运送、无害化处理和集中处置等。分类收集可以便于后续的处理；密闭运送可以防止医疗废物在运输过程中泄漏造成污染；无害化处理可以消除医疗废物中的病原体和有害物质；集中处置可以提高处理效率和质量。10.卫生行政诉讼的受案范围包括（）A.对卫生行政机关行政处罚不服的B.对卫生行政机关行政强制措施不服的C.认为卫生行政机关侵犯其人身权、财产权的D.认为卫生行政机关不履行法定职责的答案：ABCD解析：卫生行政诉讼的受案范围包括对卫生行政机关行政处罚不服的、对卫生行政机关行政强制措施不服的、认为卫生行政机关侵犯其人身权、财产权的、认为卫生行政机关不履行法定职责的等。公民、法人或者其他组织认为卫生行政机关的具体行政行为侵犯其合法权益的，可以依法向人民法院提起行政诉讼。三、判断题1.卫生法是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系的法律规范的总称。（）答案：√解析：卫生法是指由国家制定或认可的，有关食品安全、医疗卫生、医疗事故的处理、卫生防疫、药品药械管理、从业资格、突发性公共卫生事件的应急处理等方面的法律规范的总称，其目的是调整在卫生活动过程中所发生的社会关系。2.医疗机构可以根据自身需要，自行变更诊疗科目。（）答案：×解析：医疗机构变更诊疗科目，必须向原登记机关办理变更登记手续，经审核批准后方可变更，而不能自行变更。3.医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门吊销其执业证书。（）答案：×解析：医师在执业活动中，违反卫生行政规章制度或者技术操作规范，造成严重后果的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书。题干表述不完整。4.医疗事故分为四级，其中一级医疗事故是指造成患者死亡、重度残疾的。（）答案：√解析：根据对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：一级医疗事故是指造成患者死亡、重度残疾的；二级医疗事故是指造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；三级医疗事故是指造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；四级医疗事故是指造成患者明显人身损害的其他后果的。5.无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。（）答案：√解析：无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。6.药品生产企业可以生产没有国家药品标准的药品。（）答案：×解析：药品必须符合国家药品标准。中药饮片依照《药品管理法》第十条第二款的规定执行。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。药品生产企业不得生产没有国家药品标准的药品。7.突发公共卫生事件发生后，国务院卫生行政主管部门应当及时向国务院其他有关部门和各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门通报。（）答案：√解析：突发公共卫生事件发生后，国务院卫生行政主管部门应当及时向国务院其他有关部门和各省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门通报。接到通报的省、自治区、直辖市人民政府卫生行政主管部门，必要时应当及时通知本行政区域内的医疗卫生机构。8.医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。（）答案：√解析：医疗机构应当按照国务院卫生行政部门规定的要求，书写并妥善保管病历资料。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。9.医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和警示说明。（）答案：√解析：医疗废物专用包装物、容器，应当有明显的警示标识和警示说明。医疗废物专用包装物、容器的标准和警示标识的规定，由国务院卫生行政主管部门和环境保护行政主管部门共同制定。10.卫生行政复议和卫生行政诉讼都可以对卫生行政行为的合法性和合理性进行审查。（）答案：×解析：卫生行政复议既可以对卫生行政行为的合法性进行审查，也可以对其合理性进行审查；而卫生行政诉讼主要是对卫生行政行为的合法性进行审查，一般情况下不审查其合理性，只有在行政处罚明显不当，或者其他行政行为涉及对款额的确定、认定确有错误的情况下，人民法院才可以判决变更。四、简答题1.简述卫生法的作用。(1).维护社会卫生秩序：卫生法通过规定各种卫生方面的权利和义务，规范人们的行为，从而维护社会卫生秩序，保障公众的健康权益。(2).保障公共卫生利益：卫生法致力于预防和控制各种公共卫生问题，如传染病的传播、食品药品安全等，保障公共卫生利益。(3).规范卫生行政行为：卫生法对卫生行政部门的职责、权限、工作程序等进行了规范，确保卫生行政行为的合法性和公正性。(4).促进卫生事业发展：卫生法为卫生事业的发展提供了法律保障和支持，鼓励和引导社会资源投入到卫生领域，促进卫生事业的健康发展。(5).保护公民健康权利：卫生法赋予公民在卫生方面的一系列权利，如获得基本医疗服务、预防保健等权利，并保障这些权利的实现。2.简述医疗机构的执业规则。(1).依法执业：医疗机构必须按照核准登记的诊疗科目开展诊疗活动，不得超出登记范围。(2).加强医疗质量管理：医疗机构应当建立健全医疗质量管理制度，提高医疗服务水平，确保医疗安全。(3).尊重患者权利：医疗机构应当尊重患者的知情权、隐私权等权利，向患者如实告知病情、医疗措施、医疗风险等情况。(4).规范医疗文书管理：医疗机构应当按照规定书写并妥善保管病历等医疗文书，不得隐匿、伪造或者销毁。(5).加强药品和医疗器械管理：医疗机构应当依法采购、使用药品和医疗器械，确保其质量安全。(6).医疗事故处理：医疗机构应当制定医疗事故防范和处理预案，发生医疗事故时，应当按照规定及时报告和处理。(7).依法发布医疗广告：医疗机构发布医疗广告，应当遵守广告法和相关规定，经有关部门审查批准后方可发布。3.简述医疗事故的处理程序。(1).报告：发生医疗事故或可能是医疗事故的事件后，医疗机构应当立即向本医疗机构的负责人报告；负责人接到报告后，应当及时向所在地卫生行政部门报告。(2).调查与处理：医疗机构应当立即进行调查、处理，并报告上级卫生行政部门。同时，应封存有关的病历资料、实物等证据。(3).鉴定：医患双方可以共同委托负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定；卫生行政部门接到医疗机构关于重大医疗过失行为的报告或者医疗事故争议当事人要求处理医疗事故争议的申请后，对需要进行医疗事故技术鉴定的，应当交由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定。(4).赔偿：经鉴定属于医疗事故的，医疗机构应当按照规定向患者或其家属进行赔偿。赔偿的项目和标准按照相关法律法规的规定执行。(5).行政处理：卫生行政部门根据医疗事故的等级和情节，对医疗机构和有关医务人员给予相应的行政处理。4.简述献血法的基本原则。(1).自愿原则：国家提倡无偿献血制度，公民自愿参与献血，不能强迫。(2).无偿原则：无偿献血是指公民向血站自愿、无报酬地提供自身血液的行为，血站不得向献血者支付任何报酬。(3).公益原则：献血法强调血液的公益性质，血液必须用于临床，不得买卖，以保障公众的用血安全和健康权益。(4).科学管理原则：献血法要求血站和医疗机构等相关部门按照科学的方法和规范进行采血、供血和用血管理，确保血液质量和安全。5.简述突发公共卫生事件的应急处理措施。(1).应急预案启动：突发公共卫生事件发生后，卫生行政部门应当立即组织专家对突发事件进行综合评估，初步判断突发事件的类型，提出是否启动突发事件应急预案的建议。(2).应急报告与通报：突发事件监测机构、医疗卫生机构和有关单位发现有突发公共卫生事件的情形时，应当在规定的时间内向所在地县级人民政府卫生行政主管部门报告；接到报告的卫生行政主管部门应当在规定的时间内向本级人民政府报告，并同时向上级人民政府卫生行政主管部门和国务院卫生行政主管部门报告。(3).应急处理措施：根据突发事件的性质和特点，采取相应的应急处理措施，如隔离患者、封锁疫区、开展卫生检疫、进行医疗救治、加强疫情监测等。(4).物资保障：政府应当保障突发事件应急处理所需的医疗救护设备、救治药品、医疗器械等物资的生产、供应；铁路、交通、民用航空行政主管部门应当保证及时运送。(5).社会动员与参与：政府应当组织动员社会力量参与突发事件的应急处理工作，如开展宣传教育、组织志愿者服务等。五、论述题1.论述卫生行政许可的概念、特征和程序。(1).概念：卫生行政许可是指卫生行政部门根据公民、法人或者其他组织的申请，经依法审查，准予其从事特定卫生活动的行为。例如，医疗机构执业许可、医师执业许可等。(2).特征：依申请性：卫生行政许可必须由公民、法人或者其他组织提出申请，卫生行政部门不能主动实施许可。赋权性：卫生行政许可赋予申请人从事特定卫生活动的权利和资格，申请人获得许可后才能合法地开展相关活动。要式性：卫生行政许可必须遵循法定的程序和形式，以书面形式作出许可决定，并颁发相应的许可证件。外部性：卫生行政许可是卫生行政部门对外部相对人实施的管理行为，区别于内部的行政行为。(3).程序：申请：公民、法人或者其他组织向卫生行政部门提出卫生行政许可申请，并提交相关的申请材料。申请材料应当真实、准确、完整。受理：卫生行政部门对申请人提交的申请材料进行形式审查，对于申请事项属于本部门职权范围，申请材料齐全、符合法定形式的，应当受理申请；对于申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容。审查：卫生行政部门对受理的申请进行实质性审查，根据法定条件和程序，需要对申请材料的实质内容进行核实的，应当指派两名以上工作人员进行核查。决定：卫生行政部门在法定期限内作出是否准予许可的决定。对于符合法定条件、标准的，应当依法作出准予行政许可的书面决定；对于不符合法定条件、标准的，应当依法作出不予行政许可的书面决定，并说明理由。颁发证件：卫生行政部门作出准予行政许可的决定后，应当在规定的期限内向申请人颁发、送达卫生行政许可证件。许可证件应当载明许可的事项、有效期等内容。2.论述药品管理的主要内容。(1).药品生产管理：药品生产企业的开办条件：开办药品生产企业，必须具备一定的条件，如具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人；具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境等。药品生产质量管理规范（GMP）：药品生产企业必须按照GMP的要求组织生产，建立健全质量管理体系，确保药品质量。药品生产批准文号管理：生产药品须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号；但是，生产没有实施批准文号管理的中药材和中药饮片除外。(2).药品经营管理：药品经营企业的开办条件：开办药品经营企业，应当具备相应的条件，如具有依法经过资格认定的药学技术人员；具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境等。药品经营质量管理规范（GSP）：药品经营企业必须按照GSP的要求经营药品，建立健全药品质量管理制度，保证药品质量。药品采购、销售和储存管理：药品经营企业必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；药品储存应当采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施。(3).药品流通管理：药品价格管理：依法实行政府定价、政府指导价的药品，政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定的定价原则，依据社会平均成本、市场供求状况和社会承受能力合理制定和调整价格，做到质价相符，消除虚高价格，保护用药者的正当利益。药品广告管理：药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号；未取得药品广告批准文号的，不得发布。药品广告的内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容。(4).药品使用管理：医疗机构的药品采购、储存和使用管理：医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；医疗机构应当制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量；医疗机构应当坚持合理用药，严格掌握药品的适应症、用法、用量等。处方管理：医疗机构应当建立健全处方管理制度，规范处方的开具、调剂和保管。医师开具处方应当遵循安全、有效、经济的原则，药师应当对处方进行审核，确保用药安全。(5).药品监督管理：药品监督管理部门的职责：药品监督管理部门有权按照法律、行政法规的规定对报经其审批的药品研制和药品的生产、经营以及医疗机构使用药品的事项进行监督检查，有关单位和个人不得拒绝和隐瞒。药品质量监督检验：药品监督管理部门根据监督检查的需要，可以对药品质量进行抽查检验。药品抽查检验不得收取任何费用。药品不良反应监测：国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。3.论述医疗纠纷的防范与处理机制。(1).医疗纠纷的防范机制：加强医疗质量管理：医疗机构应当建立健全医疗质量管理制度，加强医疗技术管理，提高医务人员的业务水平和服务质量。例如，严格执行诊疗护理规范和常规，加强手术安全管理，提高护理质量等。提高医务人员法律意识：医务人员应当学习和掌握相关的卫生法律法规，增强法律意识和风险防范意识。在医疗活动中，依法行医，尊重患者的权利，避免因违法行为引发医疗纠纷。加强医患沟通：良好的医患沟通是防范医疗纠纷的重要措施。医务人员应当主动与患者及其家属进行沟通，向他们如实告知病情、医疗措施、医疗风险等情况，解答他们的疑问，取得他们的理解和信任。完善医疗风险分担机制：医疗机构可以通过参加医疗责任保险等方式，分散医疗风险，减轻因医疗纠纷造成的经济负担。同时，也可以鼓励患者参加医疗意外保险，提高患者的风险承受能力。加强医院内部管理：医疗机构应当加强内部管理，建立健全投诉处理机制，及时处理患者的投诉和意见。同时，加强对医务人员的职业道德教育，提高他们的服务意识和责任感。(2).医疗纠纷的处理机制：协商解决：发生医疗纠纷后，医患双方可以自行协商解决。协商解决应当遵循自愿、平等、公平、合法的原则，达成的协议应当符合法律规定。行政调解：医患双方不愿意协商或者协商不成的，可以向卫生行政部门提出调解申请。卫生行政部门应当遵循当事人双方自愿原则，并依据有关法律、法规和规章的规定进行调解。人民调解：医患双方也可以向医疗纠纷人民调解委员会提出调解申请。医疗纠纷人民调解委员会应当根据医患双方的申请，及时组织调解。调解应当遵循合法、自愿、公正的原则，促成医患双方达成调解协议。诉讼解决：医患双方不愿意通过协商、调解解决或者协商、调解不成的，可以依法向人民法院提起诉讼。人民法院应当依据有关法律、法规和司法解释的规定，对医疗纠纷案件进行审理和判决。医疗事故技术鉴定：在医疗纠纷处理过程中，需要进行医疗事故技术鉴定的，医患双方可以共同委托负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定；卫生行政部门接到医疗机构关于重大医疗过失行为的报告或者医疗事故争议当事人要求处理医疗事故争议的申请后，对需要进行医疗事故技术鉴定的，应当交由负责医疗事故技术鉴定工作的医学会组织鉴定。4，论述卫生监督执法的原则和主要内容。(1).卫生监督执法的原则：合法性原则：卫生监督