福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题含解析_第1页
福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题含解析_第2页
福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题含解析_第3页
福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题含解析_第4页
福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题含解析_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

福建省泉州市马甲中学2026届高二上化学期中达标检测模拟试题请考生注意:1.请用2B铅笔将选择题答案涂填在答题纸相应位置上,请用0.5毫米及以上黑色字迹的钢笔或签字笔将主观题的答案写在答题纸相应的答题区内。写在试题卷、草稿纸上均无效。2.答题前,认真阅读答题纸上的《注意事项》,按规定答题。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下列说法中,正确的是()A.0.1mol·L-1盐酸和0.1mol·L-1硫酸与2mol·L-1NaOH溶液反应,其反应速率相同B.大理石块与大理石粉分别同0.1mol·L-1盐酸反应,其反应速率相同C.0.1mol·L-1盐酸和0.1mol·L-1硝酸与相同形状和大小的大理石反应,其反应速率相同D.Mg、Al在相同条件下分别与0.1mol·L-1盐酸反应,其反应速率相同2、下列物质中,含有共价键的是A.NaCl B.CO2 C.MgCl2 D.Na2O3、某温度下,在一密闭容器中发生可逆反应:2E(g)F(g)+xG(g)△H<0若起始时E的浓度为amol·L-1,F、G的浓度均为0,达到平衡时E的浓度为0.5amol·L-1。若起始时E的浓度为2amol·L-1,F、G的浓度均为0,达到平衡时,下列说法正确的是A.升高温度时,正反应速率加快,逆反应速率减慢B.若x=1,容器的容积保持不变,则新平衡下E的体积分数为50%C.若x=2,容器的容积保持不变,则新平衡下F的平衡浓度大于0.5amol·L-1D.若x=2,容器内的压强保持不变,则新平衡下E的物质的量为amol4、下列说法中,能说明化学平衡一定向正反应方向移动的是()A.N2O4(g)2NO2(g),改变某一条件后,气体颜色加深B.H2(g)+I2(g)2HI(g),单位时间内消耗H2和HI的物质的量之比大于1:2C.N2(g)+3H2(g)2NH3(g),改变某一条件后,NH3的体积分数增加D.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),恒温恒压条件下,充入He5、2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)是制备硫酸的重要反应。下列叙述正确的是()A.催化剂V2O5不改变该反应的逆反应速率B.保持容器体积不变,通入稀有气体增大反应体系的压强,反应速率一定增大C.该反应是放热反应,降低温度将缩短反应达到平衡的时间D.在t1、t2时刻,SO3(g)的浓度分别是c1、c2,则时间间隔t1~t2内,SO3(g)生成的平均速率为v=(c2-c1)/(t2-t1)6、现有三种液态混合物:①乙酸(沸点118℃)和乙酸乙酯(沸点77.1℃);②汽油和水;③溴水。在实验室分离这三种混合物的正确方法依次为A.蒸馏、分液、萃取 B.萃取、蒸馏、分液C.分液、蒸馏、萃取 D.蒸馏、萃取、分液7、下列物质的分类组合中正确的是ABCD强电解质Cu(OH)2KClHClCaCO3弱电解质NaOHNH3•H2OBaSO4CH3COOH非电解质SO2金刚石NH3C2H5OH导电物质石墨稀H2SO4熔融KCl铜A.A B.B C.C D.D8、在2A+B3C+4D反应中,表示该反应速率最快的是A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1 B.v(B)=0.3mol·L-1·s-1C.v(C)=0.8mol·L-1·s-11 D.v(D)=1.6mol·L-1·s-19、下列溶液中各微粒的浓度关系或说法正确的是()A.0.1mol•L—1pH为4的NaHB溶液中:c(HB—)>c(H2B)>c(B2-)B.等物质的量浓度的下列溶液中,①NH4Al(SO4)2、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O;c(NH4+)由大到小的顺序是:①>②>③>④C.amol·L-1HCN溶液与bmol·L-1NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN—),则a一定大于bD.0.1mol·L-1的醋酸的pH=a,0.01mol·L-1的醋酸的pH=b,则a+1=b10、在一定量的密闭容器中,充入浓度分别为0.20mol·L-1、0.10mol·L-1SO2和O2,发生反应:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)。当反应达到平衡时,不可能存在的数据是A.SO2为0.10mol·L-1 B.O2为0.05mol·L-1C.SO2为0mol·L-1 D.SO3为0.15mol·L-111、在一定容积的密闭容器中发生可逆反应A(g)+2B(g)2C(g);△H>0,平衡移动关系如图所示。下列说法正确的是A.P1<P2,纵坐标表示C的质量分数B.P1<P2,纵坐标表示A的质量分数C.P1>P2,纵坐标表示A的转化率D.P1<P2,纵坐标表示混合气体的平均摩尔质量12、下列关于铁的说法错误的是A.铁的发现比铜要晚 B.铁是人类应用最广泛的金属C.铁是地壳中含量最多的金属 D.铁元素是人体不可缺少的重要元素13、已知:Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s)ΔH=+234.14kJ/mol,C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol,则2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)的ΔH是()A.-824.4kJ/mol B.-627.6kJ/mol C.-744.7kJ/mol D.-169.4kJ/mol14、燃料电池能有效提高能源利用率,具有广泛的应用前景。下列物质均可用作燃料电池的燃料,其中最环保的是()A.甲醇 B.天然气 C.液化石油气 D.氢气15、对水样中M的分解速率的影响因素进行研究。在相同温度下,M的物质的量浓度[c(M)]随时间(t)的变化如下图所示。下列说法错误的是A.水样酸性越强,M的分解速率越快B.水样中添加Cu2+,能加快M的分解速率C.由②③得,反应物浓度越大,M的分解速率越快D.在0~20min内,②中M的分解速率为0.015mol·L−1·min−116、将铜片和锌片用导线连接后插入番茄里,如右图所示,电流计指针发生偏转,铜片是A.正极 B.电子流出的一极C.发生氧化反应的一极 D.逐渐溶解二、非选择题(本题包括5小题)17、Ⅰ.KAl(SO4)2·12H2O(明矾)是一种复盐,在造纸等方面应用广泛。实验室中,采用废易拉罐(主要成分为Al,含有少量的Fe、Mg杂质)制备明矾的过程如下图所示。回答下列问题:(1)为尽量少引入杂质,试剂①应选用______________(填标号)。a.HCl溶液b.H2SO4溶液c.氨水d.NaOH溶液(2)易拉罐溶解过程中主要反应的化学方程式为_________________________。(3)沉淀B的化学式为______________________II.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:(4)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是_________________________________。Ca2+Mg2+Fe3+开始沉淀时的pH11.99.11.9完全沉淀时的pH13.911.13.2(5)滤渣Ⅱ中含(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是_________________________________。已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-918、已知卤代烃和NaOH的醇溶液共热可以得到烯烃,通过以下步骤由制取,其合成流程如图:

→A→B→→C→。

请回答下列问题:(1)选出上述过程中发生的反应类型是______。a.取代反应b.加成反应c.消去反应d.酯化反应(2)A的结构简式为_____________。(3)A→B所需的试剂和反应条件为_______________。(4)→C→这两步反应的化学方程式分别为__________;_________。19、某化学活动小组按下图所示流程由粗氧化铜样品(含少量氧化亚铁及不溶于酸的杂质)制取无水硫酸铜。已知Fe3+、Cu2+、Fe2+三种离子在水溶液中形成氢氧化物沉淀的pH范围如下图所示:请回答下列问题:(1)已知25℃时,Cu(OH)2的Ksp=4.0×10-20调节溶液pH到4.0时,溶液C中Cu2+的最大浓度为____________mol·L−1。(2)在整个实验过程中,下列实验装置不可能用到的是________(填序号)。(3)溶液A中所含溶质为__________________________;物质X应选用________(填序号)。A.氯水B.双氧水C.铁粉D.高锰酸钾(4)从溶液C中制取硫酸铜晶体的实验操作为______________________________。(5)用“间接碘量法”可以测定溶液A(不含能与I-发生反应的杂质)中Cu2+的浓度。过程如下:第一步:移取10.00mL溶液A于100mL容量瓶中,加水定容至100mL。第二步:取稀释后溶液20.00mL于锥形瓶中,加入过量KI固体,充分反应生成白色沉淀与碘单质。第三步:以淀粉溶液为指示剂,用0.05000mol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定,前后共测定三次,达到滴定终点时,消耗Na2S2O3标准溶液的体积如下表:(已知:I2+2S2O32-===2I-+S4O62-)滴定次数第一次第二次第三次滴定前读数(mL)0.100.361.10滴定后读数(mL)20.1220.3422.12①CuSO4溶液与KI反应的离子方程式为______________________________。②滴定终点的现象是____________________________________________________________。③溶液A中c(Cu2+)=________mol·L-1。(6)利用氧化铜和无水硫酸铜按下图装置,持续通入X气体,可以看到a处有红色物质生成,b处变蓝,c处得到液体且该液体有刺激性气味,则X气体是___________(填序号),写出其在a处所发生的化学反应方程式___________________________________________。A.H2B.CH3CH2OH(气)C.N220、食用白醋和白酒均为家庭厨房中常见的物质,请至少用三种方法加以区别_____、____、_____。21、已知亚磷酸(H3PO3)的结构如图,具有强还原性的弱酸,可以被银离子氧化为磷酸。(1)已知亚磷酸可由PCl3水解而成,请写出相应的离子方程式__________.(2)Na2HPO3是____(填“正盐”或“酸式盐”)正盐(3)亚磷酸与银离子反应时氧化剂与还原剂的物质的量之比为______________;(4)某温度下,0.10mol•L-1的H3PO3溶液的pH为1.6,即c(H+)=2.5×10-2mol•L-1,该温度下H3PO3的电离平衡常数K=___________________;(H3PO3第二步电离忽略不计,结果保留两位有效数字)(5)向H3PO3溶液中滴加NaOH溶液至中性,所得溶液中:c(Na+)_____c(H2PO3-)+2c(HPO32-)(填“>”、“<”或“=”,下同);在NaH2PO3溶液中,c(H+)+c(H3PO3)_____c(HPO32-)+c(OH-)(6)向某浓度的亚磷酸中滴加NaOH溶液,其pH与溶液中的H3PO3、H2PO3-、HPO32-的物质的量分数a(X)(平衡时某物种的浓度与整个物种浓度之和的比值)的关系如图所示。以酚酞为指示剂,当溶液由无色变为浅红色时,发生主要反应的离子方程式是_____________.

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、C【详解】A.两个反应中OH-浓度相同,但两种溶液中的H+浓度不同,因此反应速率不相同,A错误;B.粉末状CaCO3与盐酸的接触面积大,因此反应速率粉末状比块状CaCO3快,B错误;C.固体表面积相同,两种溶液中H+浓度相同,因此反应速率相同,C正确;D.金属越活泼,与同浓度的酸反应产生氢气的速率就越快,由于金属活动性Mg>Al,所以反应速率:Mg>Al,D错误;故合理选项是C。2、B【分析】一般来说,活泼金属与非金属形成离子键,非金属之间形成共价键,以此来解答。【详解】A.NaCl由钠离子和氯离子构成,只含离子键,选项A不符合;B.CO2由碳原子和氧原子通过共用电子对而形成,只含有共价键,选项B符合;C.MgCl2由镁离子和氯离子构成,只含离子键,选项C不符合;D.Na2O由钠离子和氧离子构成,只含离子键,选项D不符合。答案选B。【点睛】本题考查化学键,为高频考点,把握化学键的形成及判断的一般规律为解答的关键,侧重分析与应用能力的考查,注意特殊物质中的化学键,题目难度不大。3、B【详解】A.升高温度正、逆反应速率都增大,故A错误;B.容器体积保持不变,x=1反应前后气体的物质的量不变,若E的起始浓度改为2a

mol/L,等效为增大压强,平衡不移动,平衡时E的转化率不变,新平衡下E的体积分数与原平衡相等为×100%=50%,故B正确;C.原平衡时E浓度为0.5amol/L,

故平衡时F的浓度为0.5amol/L,容器体积保持不变,若E的起始浓度改为

2amol/L,等效为在原平衡的基础上增大2mol/LE的浓度,反应向正反应进行,F的浓度增大,故大于0.5amol/L,故C错误;D.容器压强保持不变,若E的起始浓度改为

2a

mol/L,与原平衡为等效平衡,E的转化率相同,平衡时E的物质的量为原平衡的2倍,题目中为物质的量的浓度,不能确定物质的量,原平衡E的物质的量不一定是0.5amol,故D错误;答案选B。4、B【解析】A.增大压强平衡向体积减小的方向移动,即向逆反应移动,但NO2浓度增大,颜色加深;若恒容下加入N2O4,平衡向正反应移动,NO2浓度增大,颜色加深,所以平衡不一定向正反应移动,A项错误;B.单位时间内消耗H2和HI的物质的量之比等于1:2,处于平衡状态,大于1:2,说明氢气的消耗速率大于生成速率,反应未到达平衡状态,反应向正反应进行,B项正确;C.增大压强平衡向体积减小的方向移动,即向正反应方向移动,NH3的体积分数增大,增大氨气的浓度平衡向逆反应移动,移动的结果是降低氨气浓度增大的趋势,平衡时仍比原来的浓度高,所以平衡不一定向正反应移动,C项错误;D.恒温恒压充入He,体积增大,相当于减小压强,平衡逆向移动,D项错误;答案选B。5、D【解析】根据化学反应速率的计算公式及影响化学反应速率的外因进行分析。【详解】A项:催化剂能降低正、逆反应的活化能,同等程度地改变正、逆反应的速率。A项错误;B项:若在恒容时向体系中通入稀有气体,体系压强变大,但各反应物的浓度不变,因此反应速率也不变。B项错误;C项:降低温度,反应速率减小,达到化学平衡所需时间变长。C项错误;D项:根据化学反应速率的定义,SO3(g)的平均生成速率为v=(c2-c1)/(t2-t1)。D项正确。本题选D。6、A【解析】①乙酸和乙酸乙酯是互溶的两种液体,利用沸点不同,采用蒸馏的方法进行分离;②汽油和水为互不相溶的两种液体,采用分液的方法分离;③溴易溶于有机溶剂,采用萃取的方法进行分离;答案选A。7、D【解析】Cu(OH)2属于弱电解质,不属于强电解质,A错误;金刚石既不是电解质,也不是非电解质,它是单质,B错误;BaSO4属于难溶性盐,但属于强电解质,C错误;CaCO3为盐,属于强电解质、CH3COOH为弱酸,属于弱电解质、C2H5OH不导电,属于非电解质;铜属于金属,能够导电,D正确;正确选项D。点睛:电解质和非电解质均为化合物,属于电解质的物质主要有酸、碱、盐、金属氧化物和水等,属于非电解质的物质主要有绝大多数有机物、非金属氧化物、非金属氢化物等。8、D【分析】根据“同一反应同一时段内不同物质的反应速率之比等于计量数之比”将不同物质表示的反应速率转化为同一物质表示的反应速率之后再进行比较。【详解】A.v(A)=0.5mol·L-1·s-1;B.v(A):v(B)=2:1,v(B)=0.3mol·L-1·s-1,则v(A)=0.6mol·L-1·s-1;C.v(A):v(C)=2:3,v(C)=0.8mol·L-1·s-1,则v(A)=mol·L-1·s-1;D.v(A):v(D)=2:4,v(D)=1.6mol·L-1·s-1,则v(A)=0.8mol·L-1·s-1;综上所述反应速率最快的是D,故答案为D。9、B【解析】试题分析:A、0.1mol•L-1的NaHB溶液中pH=4,则证明HB-的电离能力大于其水解程度,所以c(HB-)>c(B2-)>c(H2B),错误;B、④是弱电解质,①②③是强电解质,强电解质电离出的铵根离子浓度大于弱电解质的,所以④中铵根离子浓度最小,①②③中电离出的铵根离子均要水解,①NH4Al(SO4)2中,铝离子水解显示酸性,对铵根离子的水解起抑制作用,②NH4Cl中,氯离子不影响铵根离子的水解,③CH3COONH4中醋酸根离子水解显碱性,对铵根离子的水解其促进作用,所以铵根离子浓度大小顺序是:①>②>③>④,正确;C、amol•L-1HCN溶液与bmol•L-1NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中c(Na+)>c(CN-),根据溶液中的电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CN-),若c(Na+)>c(CN-),则c(H+)<c(OH-),所以溶液显碱性,则可以是a≤b,错误;D、设0.1mol·L-1的醋酸的电离度是α1,0.01mol·L-1的醋酸的电离度是α2,则10-a=0.1mol•L-1×α1,10-b=0.01mol•L-1×α2,醋酸浓度越小,电离程度越大,则α1<α2,所以a+1>b,错误。考点:考查电解质溶液中的离子平衡10、C【分析】本题可以采取“极限思维”,将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物(即一边倒),求出各物质的浓度的取值范围,从而解题。【详解】将反应物按方程式的系数极限地转化为生成物,即反应物全部反应完,数据如下:但是,反应2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)属于可逆反应,所以反应物不可能完全反应,所以各物质的平衡浓度取不到上述式子中的数值,则反应中各物质浓度范围是:SO2:0~0.2mol/L;O2:0~0.1mol/L;SO3:0~0.2mol/L;A.SO2可能为0.10mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,A符合题意;B.O2可能为0.05mol·L-1,其值处于0~0.1mol/L范围内,B符合题意;C.SO2的浓度不可能为0mol·L-1,其浓度只能处于0~0.2mol/L范围内,C不符合题意;D.SO3可能为0.15mol·L-1,其值处于0~0.2mol/L范围内,D符合题意;答案选C。11、C【解析】A(g)+2B(g)⇌2C(g)△H>0,为气体体积减小且吸热的可逆反应,压强增大平衡正向移动,由图象可知,相同温度时,P1对应的纵坐标数值大,相同压强时,温度越高对应的纵坐标数值大,以此来解答。【详解】A.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,C的质量分数增大,与图像不符,故A项错误;B.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,A的质量分数减小,温度升高平衡正向移动,A的质量分数减小,与图像不符,故B项错误;C.若P1>P2,压强增大平衡正向移动,A的转化率增大,温度升高平衡正向移动,A的转化率增大,与图像相符,故C项正确;D.若P1<P2,压强增大平衡正向移动,总物质的量减小,则混合气体的平均摩尔质量增大,与图像不符,故D项错误;综上,本题选C。12、C【详解】A.铁比铜化学性质活泼,铁的发现比铜要晚,故A正确;B.应用最广泛的金属材料应是黑色金属材料,即铁、锰、铬以及它们的合金,铁是人类应用最广泛的金属,故B正确;C.铝是地壳中含量最多的金属,故C错误;D.铁元素是构成人体的必不可少的元素之一,缺铁会影响到人体的健康和发育,最大的影响即是缺铁性贫血,铁元素是人体不可缺少的重要元素,故D正确;故选C。13、A【详解】已知①Fe2O3(s)+C(s)=CO2(g)+2Fe(s)ΔH=+234.14kJ/mol,②C(s)+O2(g)=CO2(g)ΔH=-393.5kJ/mol,根据盖斯定律,将②×-①,整理可得2Fe(s)+O2(g)=Fe2O3(s)的ΔH=-824.4kJ/mol,故答案为A。14、D【详解】A.甲醇燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;

B.天然气主要成分是CH4,燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;

C.液化石油气主要成分是是各种液体烃,完全燃烧会产生CO2和水,CO2会导致温室效应;

D.氢气燃烧会产生水,不是污染物,故其中最环保的是氢气,选项D正确。【点睛】15、C【解析】分析:根据图像,A项,由①②得,c(M)起始相同时,pH越小,M的分解速率越快;B项,由③④得,在pH和c(M)起始都相同时,加入Cu2+,M的分解速率加快;C项,由①③得,pH相同时,c(M)越大,M的分解速率越快;D项,根据公式υ=ΔcΔt计算详解:根据图像,A项,由①②得,c(M)起始相同时,pH越小,M的分解速率越快,即水样酸性越强,M的分解速率越快,A项正确;B项,由③④得,在pH和c(M)起始都相同时,加入Cu2+,M的分解速率加快,B项正确;C项,②③的pH和c(M)都不相同,应由①③得,pH相同时,c(M)越大,M的分解速率越快,C项错误;D项,在0~20min内,②中M的分解速率υ=ΔcΔt=0.4mol/点睛:本题考查浓度与时间的图像分析,研究外界条件对化学反应速率的影响,用控制变量法分析是解题的关键。16、A【详解】A.锌片的活泼性大于铜片,所以锌失电子作负极,铜作正极,A项正确;

B.锌失电子变成离子,铜片上得电子,所以电子是从锌片沿导线流向铜片,B项错误;

C.锌失电子反应氧化反应,铜片上得电子发生还原反应,C项错误;

D.锌失电子变成离子,所以锌片逐渐溶解,D项错误;

答案选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、d2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑Al(OH)3增大接触面积从而使反应速率加快Mg(OH)2、Ca(OH)2H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少【分析】本题主要考查物质的制备实验与化学工艺流程。I.(1)由易拉罐制备明矾,则需要通过相应的操作除去Fe、Mg,根据金属单质的性质可选择强碱性溶液;(2)根据(1)中选择的试剂写出相关化学方程式;(3)Al在第一步反应中生成AlO2-,在第二步中加入了NH4HCO3,NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解生成Al(OH)3沉淀;II.浸取过程中碳酸钡和稀盐酸反应生成氯化钡,再加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,再进行后续操作制备出BaCl2·2H2O,据此分析作答。【详解】(1)根据铝能溶解在强酸和强碱性溶液,而铁和镁只能溶解在强酸性溶液中的性质差异,可选择NaOH溶液溶解易拉罐,可除去含有的铁、镁等杂质,故选d项;(2)铝与氢氧化钠溶液反应生成偏铝酸钠和氢气,发生反应的化学方程式为2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑;(3)滤液中加入NH4HCO3溶液后,电离出的NH4+和HCO3-均能促进AlO2-水解,反应式为NH4++AlO2-+2H2O=Al(OH)3+NH3·H2O,生成Al(OH)3沉淀。Ⅱ、(4)毒重石用盐酸浸取前研磨将块状固体变成粉末状,可以增大反应物的接触面积从而使反应速率加快;(5)根据流程图和表中数据分析加入NH3·H2O调节pH至8,由表中数据可知,可除去Fe3+,滤渣I为Fe(OH)3,再将滤液调节pH至12.5,由表中数据可知,可完全除去Mg2+,部分Ca2+会沉淀,滤渣II为Mg(OH)2和少量Ca(OH)2,再加入H2C2O4,可除去Ca2+,若加入过量的H2C2O4,易发生Ba2++H2C2O4=BaC2O4+2H+产生BaC2O4沉淀,导致产品的产量减少。18、b、cNaOH的乙醇溶液,加热【分析】采用逆向推断法可知上述合成的最终产物可由与Cl2加成得到,而是卤代烃经消去反应得到的,可由与Cl2加成而得,是经消去反应得到的,可由与H2加成得到,A为B为C为,据此分析解答。【详解】(1)根据上述分析可知,上述过程中发生的反应有加成反应和消去反应,bc正确,故答案为:bc;(2)氯苯通过与氢气的加成反应得到A,A的结构简式为A为,故答案为:A为;(3)A→B的反应为消去反应,反应条件是NaOH的乙醇溶液,加热,故答案为:NaOH的乙醇溶液,加热;(4)到C的反应为消去反应:;C到的反应为加成反应:,故答案为:;。【点睛】在有机物合成过程中,可以通过消去反应引入碳碳双键。19、4.0①③FeSO4、CuSO4、H2SO4B蒸发浓缩,冷却结晶,过滤,自然干燥2Cu2++4I=2CuI↓+I2滴入最后一滴标准液,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内无明显变化0.5000BCH3CH2OH+CuOCH3CHO+Cu+H2O【解析】由流程可知,将粗氧化铜(含少量氧化亚铁及不溶于酸的杂质)溶于过量硫酸,发生的反应有FeO+H2SO4=FeSO4+H2O、CuO+H2SO4=CuSO4+H2O,然后过滤,得到沉淀I为不溶于酸的杂质,溶液A中溶质为FeSO4、CuSO4和H2SO4;向溶液A中加入氧化剂X将FeSO4氧化为Fe2(SO4)3,得到CuSO4和Fe2(SO4)3混合溶液,为不引进新的杂质,氧化剂X应该为H2O2;向溶液B中加入Cu(OH)2调节溶液pH,使Fe2(SO4)3完全水解为Fe(OH)3沉淀,得到CuSO4溶液,将溶CuSO4液蒸发浓缩、冷却结晶得到CuSO4•5H2O,CuSO4•5H2O加热脱去结晶水得到无水CuSO4。【详解】(1)Cu(OH)2的Ksp=c(Cu2+)c2(OH—),当调节溶液pH到4.0时,溶液中c(OH—)为10—10mol/L,则c(Cu2+)=4.0×10-20/(10—10mol/L)2=4.0mol/L,故答案为4.0;(2)实验中用到的化学操作有称量、过滤(④)、蒸发(②)和灼烧(⑤),没有固液常温下制取气体(①)和分液(③),故答案为①③;(3)氧化铜和氧化亚铁分别与硫酸反应生成硫酸铜和硫酸亚铁,又硫酸过量,则溶质A的主要成分为:FeSO4、CuSO4、H2SO4;向溶液A中加入氧化剂X的目的是将FeSO4氧化为Fe2(SO4)3,为不引进新的杂质,氧化剂X应该为H2O2,故答案为CuSO4、FeSO4、H2SO4;B;(4)从溶液C中获得硫酸铜晶体,直接加热蒸干会导致硫酸铜失去结晶水,应该采用的操作方法为:加热浓缩、冷却结晶、过滤、自然干燥,故答案为蒸发浓缩冷却结晶、过滤、自然干燥;(5)①CuSO4与KI反应生成碘单质、碘化亚铜、硫酸钾,离子反应为2Cu2++4I-=2CuI↓+I2,故答案为2Cu2++4I-═2CuI↓+I2;②Na2S2O3属于强碱弱酸盐,溶液呈碱性,应用碱式滴定管盛放,淀粉溶液为指示剂,当最后一滴Na2S2O3溶液滴入时,溶液蓝色褪去,半分钟颜色不变,说明滴定到达终点,故答案为最后一滴试液滴入,溶液由蓝色变为无色,振荡半分钟,溶液无明显变化;③三次滴定消耗的标准液的体积分别为:(20.12-0.10)mL=20.02mL、(20.34-0.36)mL=19.98mL、(22.12

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论