2025年大学《药学-药剂学》考试模拟试题及答案解析

2025年大学《药学-药剂学》考试模拟试题及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.药物在体内主要通过哪种途径消除？（）A.肝脏代谢B.肾脏排泄C.肺部呼出D.皮肤排泄答案：B解析：药物在体内的消除途径主要是肾脏排泄，其次是肝脏代谢。肾脏通过滤过和分泌将药物及其代谢产物排出体外，是药物消除的主要途径。肝脏主要通过代谢将药物转化为水溶性代谢物，但部分药物也可直接通过肾脏排泄。2.液体药剂中，为了增加药物稳定性，常加入的附加剂是？（）A.乙醇B.甘油C.氯仿D.丙酮答案：B解析：甘油作为液体药剂中的常用附加剂，具有良好的保湿性和抗氧化性，能增加药物的稳定性，尤其适用于油性或水溶性药物的稳定化。乙醇、氯仿和丙酮等溶剂虽然也用于液体药剂，但甘油在增加稳定性方面效果更佳。3.制备颗粒剂时，常用的粘合剂是？（）A.微晶纤维素B.乙醇C.聚乙烯吡咯烷酮D.硅藻土答案：C解析：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是制备颗粒剂时常用的粘合剂，具有良好的粘合性能和成膜性，能有效粘合粉末颗粒，提高颗粒的硬度和流动性。微晶纤维素主要用作填充剂和崩解剂，乙醇和硅藻土在此情境下应用较少。4.以下哪种剂型适合需要长期、缓慢释放药物？（）A.散剂B.片剂C.胶囊剂D.气雾剂答案：C解析：胶囊剂尤其是缓释或控释胶囊，适合需要长期、缓慢释放药物的情况。通过特殊的囊材和技术，药物可以在体内缓慢释放，延长药效。散剂、片剂和气雾剂通常不具备这种长期缓释功能，散剂释放快，片剂释放速度可控但一般较短，气雾剂主要用于局部或快速起效。5.注射剂中，用于调节渗透压的附加剂是？（）A.乳糖B.葡萄糖C.氯化钠D.甘露醇答案：D解析：甘露醇是注射剂中常用的渗透压调节剂，通过增加溶液的渗透压，使注射液与体液渗透压相适宜，防止细胞破裂或收缩。乳糖和葡萄糖主要用于填充剂或甜味剂，氯化钠主要用于调节等渗压，但在高浓度时可能引起渗透压过大。6.以下哪种方法不适合用于固体制剂的压片？（）A.干法压片B.湿法压片C.冷压法D.流化床压片答案：D解析：流化床压片主要用于颗粒剂的制粒或包衣，不适合直接用于固体制剂的压片。干法压片、湿法压片和冷压法都是固体制剂压片的常用方法，其中湿法压片通过粘合剂使颗粒粘合成型，冷压法适用于对热敏感的药物。7.药物从制剂中释放出来的过程称为？（）A.吸收B.分布C.代谢D.释放答案：D解析：药物从制剂中释放出来的过程称为释放，这是药物进入体内吸收的前提。吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程，分布是指药物在体内的分布过程，代谢是指药物在体内被转化的过程。8.以下哪种剂型主要用于皮肤局部治疗？（）A.口服片剂B.注射剂C.外用软膏剂D.鼻喷雾剂答案：C解析：外用软膏剂主要用于皮肤局部治疗，通过皮肤渗透吸收药物，发挥局部或全身作用。口服片剂通过消化道吸收发挥全身作用，注射剂直接进入血液循环，鼻喷雾剂主要用于鼻腔局部治疗。9.制备混悬剂时，为了防止药物沉降，常加入的附加剂是？（）A.消泡剂B.凝聚剂C.助悬剂D.表面活性剂答案：C解析：助悬剂是混悬剂中用于增加药物颗粒悬浮稳定性的附加剂，通过增加颗粒的亲水性和粘度，防止药物沉降。消泡剂用于消除泡沫，凝聚剂用于使颗粒聚集，表面活性剂主要用于增溶或乳化。10.药物在胃肠道中的吸收速度最快的部位是？（）A.小肠B.大肠C.空肠D.回肠答案：C解析：药物在胃肠道中的吸收速度最快的部位是小肠，特别是空肠部位。小肠具有丰富的血流和巨大的表面积，以及完善的酶系统和转运系统，有利于药物的快速吸收。大肠吸收能力较弱，回肠末端吸收主要针对特定药物或已完成大部分吸收过程。11.以下哪种剂型属于固体制剂？（）A.液体注射剂B.胶囊剂C.气雾剂D.溶液剂答案：B解析：固体制剂是指药物与辅料均匀混合后，在常温下呈固体状态的制剂形式。胶囊剂是将药物装在空心胶囊中制成的固体制剂，符合定义。液体注射剂、气雾剂和溶液剂在常温下均为液体状态，不属于固体制剂。12.影响药物从固体制剂中释放速度的主要因素是？（）A.药物的溶出度B.制剂的硬度C.溶剂的种类D.药物的晶型答案：A解析：药物从固体制剂中释放的速度主要取决于药物本身的溶出度，即药物在介质中溶解的速度和能力。制剂的硬度、溶剂的种类和药物的晶型虽然也会影响释放过程，但不是主要因素。硬度影响崩解和压碎，溶剂种类影响溶解性，晶型影响溶解速率，但最终释放速度取决于溶出度。13.以下哪种方法不属于制剂的灭菌技术？（）A.干热灭菌B.紫外线灭菌C.灭菌过滤D.加热灭菌答案：B解析：常用的制剂灭菌技术包括干热灭菌（如热风干燥）、灭菌过滤（适用于热敏性液体）和加热灭菌（如煮沸、高压蒸汽灭菌）。紫外线灭菌主要用于表面消毒或空气消毒，穿透力弱，不适用于液体或密闭容器内的灭菌，因此不属于常用的制剂灭菌技术。14.药物在体内代谢的主要场所是？（）A.肺部B.肝脏C.肾脏D.皮肤答案：B解析：药物在体内的代谢主要在肝脏进行，肝脏含有丰富的代谢酶系，能对多种药物进行转化。肺部主要进行气体交换，肾脏是药物排泄的主要器官，皮肤参与药物代谢的程度较轻微，因此肝脏是药物代谢的主要场所。15.制备片剂时，用于增加片剂硬度和脆碎性的辅料是？（）A.润滑剂B.填充剂C.黏合剂D.崩解剂答案：C解析：黏合剂是片剂制备中用于将粉末颗粒粘合在一起形成坚固片剂的辅料，能显著增加片剂的硬度和防止脆碎。润滑剂用于改善片剂冲压性能，填充剂用于增加片剂重量和体积，崩解剂用于促进片剂在体内崩解。16.以下哪种剂型主要用于黏膜给药？（）A.透皮贴剂B.鼻喷剂C.口服片剂D.肌肉注射剂答案：B解析：鼻喷剂是药物通过鼻腔黏膜吸收而发挥作用的剂型，属于黏膜给药剂型。透皮贴剂通过皮肤吸收，也属于黏膜（皮肤黏膜）给药。口服片剂通过消化道吸收，肌肉注射剂通过肌肉组织吸收，均不属于黏膜给药。17.制备乳剂型药剂时，用于稳定乳滴的附加剂是？（）A.消泡剂B.凝聚剂C.助悬剂D.表面活性剂答案：D解析：表面活性剂是乳剂型药剂中用于降低界面张力、形成稳定乳滴膜并阻止乳滴合并或破裂的附加剂，从而稳定乳剂。消泡剂用于消除泡沫，凝聚剂用于使颗粒聚集，助悬剂用于稳定悬浮液，这些作用与稳定乳滴不同。18.药物从给药部位进入血液循环的过程称为？（）A.代谢B.吸收C.分布D.排泄答案：B解析：吸收是指药物从给药部位（如胃肠道、皮肤、黏膜等）进入血液循环的过程。代谢是药物在体内被转化的过程，分布是药物在体内tissues中的散布过程，排泄是药物及其代谢产物从体内排出的过程。因此，药物进入血液循环的过程称为吸收。19.以下哪种剂型适合需要避免肝脏首过效应的药物？（）A.口服片剂B.直肠给药栓剂C.肌肉注射剂D.皮下注射剂答案：B解析：直肠给药栓剂部分药物可以通过直肠黏膜吸收，直接进入下腔静脉，绕过肝脏，从而避免或减少肝脏首过效应。口服片剂的药物要经过胃肠道吸收和肝脏代谢，直肠和肌肉/皮下注射的药物一般也要经过肝脏代谢（肌肉/皮下注射药物首先进入门静脉系统）。20.制备软膏剂时，用于增加药物渗透性的附加剂是？（）A.润滑剂B.吸收剂C.助渗剂D.脂溶性溶剂答案：C解析：助渗剂是软膏剂中用于增加药物渗透过皮肤屏障的附加剂，能提高药物的吸收速率和生物利用度。润滑剂主要用于减少摩擦，吸收剂用于吸收分泌物，脂溶性溶剂有助于溶解药物，但增加渗透性是助渗剂的主要作用。二、多选题1.以下哪些属于固体制剂的优点？（）A.物理化学性质稳定B.贮存方便C.服用方便D.成本较低E.生物利用度一定高答案：ABCD解析：固体制剂通常由药物与辅料制成，具有物理化学性质稳定、便于运输和贮存、服用方便、生产成本相对较低等优点。但生物利用度受多种因素影响，并非所有固体制剂的生物利用度都高，有些甚至可能因剂型因素而降低。因此，A、B、C、D是固体制剂的常见优点。2.影响药物吸收的因素包括？（）A.药物的溶出度B.消化道的pH值C.药物的剂型D.给药途径E.患者的个体差异答案：ABCDE解析：药物吸收受多种因素影响，包括药物本身的性质（如溶出度、脂溶性）、剂型（如颗粒大小、包衣）和给药途径（如口服、注射）等因素。消化道的环境因素（如pH值、酶活性）以及患者的个体差异（如胃肠功能、血流量）也会显著影响药物吸收过程。因此，A、B、C、D、E均为影响药物吸收的因素。3.以下哪些属于液体药剂的特点？（）A.易于分剂量B.吸收迅速C.贮存期相对较短D.可用于多种给药途径E.对热不稳定药物适用答案：ABCD解析：液体药剂具有吸收迅速（尤其是注射剂）、易于分剂量（如滴管）、可用于多种给药途径（如口服、外用、注射、吸入）等优点。但其缺点包括贮存期相对固体药剂较短（易霉变、挥发）、包装不便、服用某些剂型（如口服液）可能引起恶心等。对于热不稳定药物，某些液体剂型（如冷藏液体制剂）是合适的，但不能一概而论所有液体药剂都适用。但总体而言，A、B、C、D描述的是液体药剂的常见特点。4.制备注射剂时，对溶剂的要求包括？（）A.无毒性B.无刺激性C.纯度较高D.与主药相溶E.蒸发residue小答案：ABCDE解析：注射剂溶剂（或稀释剂）必须符合药典标准，要求纯度极高，无毒性、无刺激性，能与主药完全溶解，且蒸发residue（残渣）小，以避免在注射部位留下痕迹或引起刺激。因此，A、B、C、D、E均是对注射剂溶剂的基本要求。5.以下哪些方法可用于提高难溶性药物的溶解度？（）A.使用增溶剂B.制成纳米制剂C.使用助溶剂D.药物粉碎E.使用包合物答案：ABCE解析：提高难溶性药物溶解度的方法包括使用增溶剂、助溶剂、制成纳米制剂（如纳米粒、纳米乳）或包合物（如分子印迹、包结物）等。药物粉碎主要是减小粒径，增加表面积，促进溶解，但本身并不直接增大溶解度（除非溶解已达饱和）。因此，A、B、C、E是常用的提高溶解度的方法，D方法的主要作用是加速溶解速率。6.药物代谢的主要类型包括？（）A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.脱羧反应E.异构化反应答案：ABCD解析：药物在体内的代谢主要通过肝脏酶系进行，主要类型包括氧化反应（最常见）、还原反应、水解反应和结合反应（如葡萄糖醛酸结合、硫酸盐结合等）。脱羧反应和异构化反应虽然也可能发生，但不是主要的代谢途径。因此，A、B、C、D是药物代谢的主要类型。7.以下哪些属于剂型的分类依据？（）A.药物形态B.给药途径C.释放速度D.药物剂型E.药物性质答案：ABC解析：剂型的分类依据主要包括药物的形态（如溶液、混悬、固体）、给药途径（如口服、注射、外用）以及药物在体内的释放速度（如速释、缓释、控释）。药物剂型本身是分类的结果，而非依据。药物性质是选择和设计剂型的依据，但不是分类剂型的主要标准。因此，A、B、C是剂型的常用分类依据。8.影响片剂质量的因素包括？（）A.药物的溶出度B.黏合剂的种类和用量C.片剂的硬度D.片剂的重量差异E.片剂的崩解度答案：ABCD解析：片剂的质量受多种因素影响，包括药物的性质（如溶出度）、辅料的种类和用量（特别是黏合剂、填充剂、崩解剂），以及生产工艺参数（如压力、温度）。这些因素共同影响片剂的崩解度、硬度、重量差异等。因此，A、B、C、D均是影响片剂质量的重要因素。E选项（崩解度）是片剂的质量指标之一，受A、B等因素影响，而非独立影响因素。9.气雾剂的特点包括？（）A.起效迅速B.使用方便C.能减少药物对呼吸道黏膜的刺激D.可用于肺部或皮肤给药E.密封系统要求高答案：ABDE解析：气雾剂是以抛射剂为动力将内容物喷出的制剂，具有起效迅速（尤其是吸入用气雾剂）、使用方便、可精确控制剂量、可用于肺部或皮肤给药等优点。但其密封系统要求高，以保证在储存期间内容物稳定且抛射剂不泄漏。虽然气雾剂能减少药物对某些黏膜的刺激（如吸入用气雾剂相比口服或注射），但这并非普遍特点（例如皮肤用气雾剂可能刺激皮肤），且不是其主要目的。因此，A、B、D、E是气雾剂的显著特点。10.影响药物稳定性的因素包括？（）A.溶剂B.pH值C.温度D.湿度E.光照答案：ABCDE解析：药物的稳定性受多种因素影响，包括内部因素（药物本身的结构、晶型）和外部因素。外部因素主要有温度、湿度、光照、氧气、重金属离子等，以及制剂处方中的辅料（如溶剂、pH值调节剂）。因此，A、B、C、D、E均是影响药物稳定性的重要因素。11.以下哪些属于药物剂型的分类方法？（）A.按给药途径分类B.按药物形态分类C.按释放速度分类D.按制法分类E.按作用时间分类答案：ABCD解析：药物剂型的分类方法多种多样，常见的分类方法包括按给药途径分类（如口服剂型、注射剂型、外用剂型等）、按药物形态分类（如溶液剂、混悬剂、固体剂型等）、按释放速度或释放规律分类（如速释、缓释、控释剂型）、按制法分类（如压制片、注射剂、浸膏剂等）。按作用时间分类通常与缓释、控释剂型相关联，但不是独立的分类方法，更多是描述性。因此，A、B、C、D是药物剂型的常见分类方法。12.影响药物从胃肠道吸收的因素包括？（）A.药物的溶解度和溶出度B.消化道的pH值C.药物的脂溶性D.胃肠道蠕动速度E.是否存在吸收促进剂答案：ABCDE解析：药物从胃肠道吸收受多种因素影响。药物本身的性质是重要因素，包括溶解度、溶出度（影响溶解速率）和脂溶性（影响跨膜能力）。消化道环境因素包括pH值、酶活性、蠕动速度等。是否存在吸收促进剂也会显著影响特定药物的吸收速率。因此，A、B、C、D、E均是影响药物胃肠道吸收的因素。13.以下哪些属于固体制剂的优点？（）A.物理化学稳定性好B.贮存方便C.便于携带和运输D.服用方便E.生物利用度一定高答案：ABCD解析：固体制剂（如片剂、胶囊剂、颗粒剂）通常由药物与辅料制成，具有物理化学性质相对稳定、不易变质、易于包装、便于携带和运输、服用方便、成本较低等优点。但生物利用度受剂型、药物性质等多种因素影响，并非所有固体制剂的生物利用度都高。因此，A、B、C、D是固体制剂的常见优点。E选项描述不准确。14.药物代谢的主要场所是？（）A.肝脏B.肺脏C.肾脏D.胃肠道E.皮肤答案：ACD解析：药物在体内的代谢（生物转化）主要发生在肝脏，肝脏含有丰富的药物代谢酶系（如细胞色素P450酶系），是药物代谢的主要器官。其次，胃肠道黏膜和皮肤也能进行一定程度的药物代谢，但肝脏是最主要的场所。肾脏主要是药物的排泄器官，而非代谢器官。因此，A、C、D是药物代谢的主要场所。15.影响片剂压片质量的因素包括？（）A.药物的流动性B.黏合剂的种类和用量C.片剂的硬度D.片剂的重量差异E.片剂的崩解度答案：ABCD解析：片剂压片的质量受多种因素影响，包括原料药的流动性、可压性，辅料的种类和用量（特别是黏合剂、填充剂、崩解剂），以及压片工艺参数（如压力、转速）。这些因素共同影响片剂的硬度、脆碎度、重量差异等。因此，A、B、C、D均是影响片剂压片质量的重要因素。E选项（崩解度）是压片后进行的检查项目，其好坏受A、B等因素影响，但本身不是压片过程直接控制的质量因素。16.液体制剂的分类方法包括？（）A.按分散系统分类B.按给药途径分类C.按溶剂或分散介质分类D.按制法分类E.按作用时间分类答案：ABC解析：液体制剂的分类方法主要包括按分散系统分类（如真溶液、胶体溶液、乳浊液、混悬液）和按溶剂或分散介质分类（如水溶剂型、油溶剂型、溶媒型）。按给药途径分类（如口服液、外用洗剂、注射剂）也是常见的分类方式，但有时会与剂型结合考虑。按制法分类（如浸膏剂、糖浆剂）和按作用时间分类（如速效、长效）相对不是液体制剂的主要分类依据。因此，A、B、C是液体制剂的主要分类方法。17.药物稳定性的考察项目包括？（）A.药物的含量变化B.晶型变化C.降解产物的产生D.溶解度的变化E.色泽的变化答案：ABCDE解析：药物稳定性的考察是评价制剂质量的重要环节，考察项目全面，包括药物本身的变化和制剂整体的变化。具体项目包括药物含量的变化（是否下降或降解）、化学结构的变化（如有无降解产物生成）、物理性质的变化（如晶型变化、色泽变化、物理状态变化）、溶出度的变化以及微生物学的变化（如是否霉变）等。因此，A、B、C、D、E均是药物稳定性考察的常见项目。18.影响药物吸收的剂型因素包括？（）A.药物的粒度B.制剂的溶出度C.包衣D.药物剂型E.黏合剂的种类答案：ABCD解析：药物吸收的剂型因素主要与药物如何从剂型中释放并进入体循环有关。药物粒度影响溶解和吸收的表面积及速率。制剂的溶出度是药物从固体制剂中释放出来的关键步骤，直接影响吸收速度。包衣可以控制药物的释放部位、速度和程度，显著影响吸收。不同的药物剂型（如溶液剂vs固体制剂）本身决定了吸收的途径和速度。黏合剂种类主要影响固体制剂的成型和崩解，间接影响溶出和吸收，但不是最直接的剂型因素。因此，A、B、C、D是主要的剂型影响因素。19.以下哪些属于给药途径的特点？（）A.肌肉注射吸收迅速，但需避免首过效应B.口服给药方便，但受首过效应影响C.透皮吸收较慢，但可避免首过效应D.鼻腔喷雾吸收迅速，可用于急救E.直肠给药部分可避免首过效应答案：BCDE解析：不同给药途径具有不同的特点。口服给药方便，但药物经胃肠道和肝脏后可能被代谢（首过效应）。肌肉注射吸收比口服快，药物进入血液循环，但同样存在首过效应（药物需先通过门静脉到肝脏）。透皮吸收通常较慢，药物直接进入体循环，可避免肝脏首过效应，适合需要长时间维持血药浓度的药物。鼻腔喷雾剂吸收迅速，可经鼻粘膜吸收直接入血，用于急救或避免首过效应。直肠给药部分药物可经直肠黏膜吸收，直接入下腔静脉，部分可避免肝脏首过效应。因此，B、C、D、E描述了各自给药途径的特点。A选项错误，肌肉注射虽吸收迅速，但药物仍会进入肝脏。20.制备混悬剂时，为了提高其稳定性，常加入的附加剂包括？（）A.助悬剂B.消泡剂C.凝聚剂D.稳定剂E.表面活性剂答案：AC解析：混悬剂是由不溶性固体药物分散在液体介质中形成的非均匀分散体系，为了提高其稳定性，防止药物颗粒沉降或聚集，常加入助悬剂和/或凝聚剂。助悬剂通过增加液体粘度或形成空间网状结构来阻止颗粒沉降（如淀粉浆、皂土）。凝聚剂能使分散相的颗粒相互靠近聚集形成较大的絮状物，降低沉降速度（如电解质）。稳定剂是一个较宽泛的概念，助悬剂和凝聚剂都可起到稳定作用。消泡剂用于消除泡沫，表面活性剂主要降低界面张力，有时用作助悬剂，但不是提高稳定性的核心附加剂。因此，A、C是常用的提高混悬剂稳定性的附加剂。三、判断题1.固体制剂比液体制剂具有更高的生物利用度。（）答案：错误解析：药物剂型的生物利用度受多种因素影响，并非固体制剂一定高于液体制剂。液体制剂（如溶液剂）通常比固体制剂（如片剂、胶囊）具有更快的吸收速度和更高的生物利用度，因为液体制剂无需崩解和溶解过程即可直接被吸收。但有些固体制剂（如控释片、缓释胶囊）设计用于提高生物利用度或延长作用时间，而某些液体制剂（如混悬液）可能因颗粒较大或溶解不佳而导致生物利用度较低。因此，固体制剂不一定比液体制剂具有更高的生物利用度，此说法错误。2.药物的溶解度越大，其吸收速度就越快。（）答案：错误解析：药物的溶解度是影响其吸收的重要因素之一，但并非唯一因素，也不是简单的线性关系。药物必须先溶解才能解离和跨膜吸收。溶解度大的药物理论上更容易被吸收，但如果其溶出度（即在固体制剂中溶解的速度和程度）不高，溶解过程可能成为吸收的限速步骤，导致吸收速度并不快。反之，溶解度较小的药物如果溶出度很好，溶解过程迅速，也可能具有较快的吸收速度。因此，溶解度大并不绝对意味着吸收速度快，此说法错误。3.所有药物都必须经过肝脏代谢才能发挥药效。（）答案：错误解析：药物在体内的代谢（生物转化）主要在肝脏进行，但并非所有药物都经过肝脏代谢。有些药物可以直接通过其他途径（如肾脏排泄、皮肤排泄、胆汁排泄）或以原形形式发挥药效。例如，许多经皮吸收的药物在皮肤代谢后通过汗液或角质层脱落排出，无需经过肝脏。因此，并非所有药物都必须经过肝脏代谢，此说法错误。4.崩解剂能加速片剂的溶解。（）答案：错误解析：崩解剂的主要作用是促进片剂在体内（如胃肠道）快速崩解成小颗粒，从而增加药物与体液的接触面积，有利于药物的溶出和吸收。崩解剂本身并不直接参与或加速药物的溶解过程，其作用是使药物更容易溶解。因此，崩解剂不能直接加速片剂的溶解，此说法错误。5.气雾剂中的抛射剂在喷出时对药物起溶解作用。（）答案：正确解析：气雾剂是利用抛射剂（通常是压缩气体、液化气体或低沸点混合物）产生的压力将内容物（药物和溶剂/分散介质）喷出的制剂。抛射剂在喷出时具有很高的挥发性和压力，不仅提供动力，其自身的物理性质（如高挥发性）有时也能帮助溶解药物或分散介质中的药物，使药物能以细小的雾滴形式喷出。因此，抛射剂在喷出时对药物起到溶解或助溶的作用是正确的，尤其是在溶剂型气雾剂中。6.纳米制剂可以提高难溶性药物的生物利用度。（）答案：正确解析：纳米制剂是指将药物制成纳米级别（通常为10-1000纳米）的制剂形式，如纳米粒、纳米乳等。纳米制剂具有极大的比表面积，能显著增加药物与体液的接触面积。对于难溶性药物，纳米制剂可以通过增加药物的溶解度和溶出速率，从而提高其生物利用度。这是纳米制剂在药剂学中应用的一个主要优势。因此，纳米制剂可以提高难溶性药物的生物利用度，此说法正确。7.所有药物制剂都必须进行稳定性试验。（）答案：正确解析：稳定性试验是评价药物制剂在规定储存条件下，其质量（如含量、色泽、物理状态等）随时间变化的考察过程。稳定性是药品质量的重要保证，关系到药品的有效性和安全性。无论是新药研发还是仿制药生产，所有药物制剂在上市前都必须进行稳定性试验，以确定其有效期、储存条件等关键信息，确保药品在储存和使用期间保持质量稳定。因此，所有药物制剂都必须进行稳定性试验，此说法正确。8.乳剂型药剂中的油相是指不溶于水的液体。（）答案：正确解析：乳剂是由两种互不相溶的液体组成的分散体系，其中一种液体以极小的液滴分散在另一种液体中。在乳剂中，将形成液滴的液体称为内相（或分散相），而将分散内相的液体称为外相（或分散介质）。根据内相和外相的极性，乳剂可分为水包油型（O/W，内相为油，外相为水）和油包水型（W/O，内相为水，外相为油）。无论是哪种类型，其中的内相（油相）都是不溶于外相（水相）的液体。因此，乳剂型药剂中的油相是指不溶于水的液体，此说法正确。9.给药途径的选择对药物的作用效果没有影响。（）答案：错误解析：给药途径的选择对药物的作用效果有显著影响。不同的给药途径会影响药物在体内的吸收速度、吸收程度（生物利用度）、起效时间、作用持续时间以及是否产生首过效应等。例如，静脉注射药物直接入血，起效最快，生物利用度百分之百；口服给药需经消化吸收，起效较慢，可能受首过效应影响；透皮吸收则起效更慢，但可避免首过效应，并可持续作用。因此，给药途径的选择对药物的作用效果有重要影响，此说法错误。10.片剂的硬度越大越好。（）答案：错误解析：片剂的硬度是一个需要权衡的指标。适当的硬度可以防止片剂在运输、储存和服用过程中发生碎裂或磨损（即脆碎度），保证剂量准确和患者的服用方便性。但片剂硬度过大可能给患者服用带来困难（如吞咽困难），也可能导致压碎剂量不准确。因此，片剂的硬度需要控制在适当的范围内，并非越大越好，应根据药物性质、患者群体等因素综合考虑确定