2025年大学《高分子材料与工程-有机化学》考试备考题库及答案解析

2025年大学《高分子材料与工程-有机化学》考试备考题库及答案解析单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________一、选择题1.有机物中，碳原子之间以共价键结合形成骨架，下列哪种类型的有机物分子式为C5H12（）A.烯烃B.炔烃C.脂环烃D.烷烃答案：D解析：烷烃是饱和烃，分子中只含有单键，通式为CnH2n+2。C5H12符合此通式，故为烷烃。烯烃和炔烃为不饱和烃，含双键或三键，分子式分别为CnH2n和CnH2n-2。脂环烃是环状的饱和烃，通式也为CnH2n。2.下列哪种有机物在常温常压下为气体（）A.丁烷B.戊烷C.己烷D.庚烷答案：A解析：随着碳原子数的增加，烷烃的沸点逐渐升高。碳原子数小于4的烷烃在常温常压下为气体，丁烷为正丁烷和异丁烷的混合物，常温常压下为气体。戊烷及以上烷烃在常温常压下为液体。3.有机反应中，哪种类型的反应是可逆的（）A.加成反应B.消去反应C.取代反应D.重排反应答案：C解析：取代反应通常为可逆反应，例如亲核取代反应可以正向进行生成产物，也可以逆向进行生成反应物。加成反应一般不可逆，生成物较稳定。消去反应通常为不可逆反应。重排反应根据具体类型，有些可逆，有些不可逆。4.下列哪种有机物属于手性分子（）A.2-氯丁烷B.2-溴丁烷C.2-氟丁烷D.2-甲基丁烷答案：A解析：手性分子是指具有至少一个手性碳原子的分子，手性碳原子为连接四个不同基团的饱和碳原子。2-氯丁烷的结构为CH3-CHCl-CH2-CH3，其中第二个碳原子连接了甲基、氯原子、氢原子和乙基（-CH2-CH3），四个基团不同，故为手性分子。2-溴丁烷、2-氟丁烷和2-甲基丁烷均不存在手性碳原子。5.有机物中，哪种类型的官能团具有酸性（）A.醇羟基B.酚羟基C.醚键D.酮羰基答案：B解析：酚羟基上的氧原子对羟基氢有吸电子诱导效应，使得羟基氢的酸性增强，其pKa约为10。醇羟基的pKa约为16，酸性较弱。醚键和酮羰基没有明显的酸性。6.有机反应中，哪种类型的催化剂是均相催化剂（）A.酸催化剂B.碱催化剂C.活性金属D.分子筛答案：A解析：均相催化是指催化剂和反应物处于同一相态。酸催化剂（如浓硫酸）和碱催化剂（如氢氧化钠水溶液）为溶液状态，与反应物为同一相态，属于均相催化。活性金属（如铂）通常为固体，反应物为气体或液体，属于多相催化。分子筛为固体，也属于多相催化。7.有机物中，哪种类型的化合物能使溴的四氯化碳溶液褪色（）A.烷烃B.烯烃C.脂环烃D.芳香烃答案：B解析：烯烃和炔烃含有碳碳不饱和键，可以与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色。烷烃为饱和烃，不与溴发生反应。脂环烃中若为饱和环则不反应，若为含有双键的不饱和环则可以反应。芳香烃的化学性质相对稳定，一般情况下不与溴的四氯化碳溶液发生反应。8.有机合成中，哪种方法常用于制备碳碳双键（）A.醋酸酐与醇的反应B.格氏试剂与羰基化合物的反应C.硼氢化钠与烯烃的反应D.镁在有机卤代烷中的反应答案：B解析：格氏试剂（R-Mg-X）与羰基化合物（如醛、酮）反应，可以生成烯烃，这是制备碳碳双键的重要方法。醋酸酐与醇的反应生成酯。硼氢化钠与烯烃发生加成反应，但通常不加成到双键上。镁在有机卤代烷中的反应是制备格氏试剂的方法，而不是直接制备烯烃。9.有机物中，哪种类型的官能团可以发生氧化反应（）A.醛基B.酮羰基C.醚键D.酚羟基答案：A解析：醛基（-CHO）和酮羰基（C=O）都可以发生氧化反应。醛基可以被氧化成羧酸。酮羰基在强氧化剂作用下可以氧化成羧酸或二氧化碳和水。醚键和酚羟基通常不发生氧化反应。10.有机反应中，哪种类型的反应是核苷酸取代反应（）A.傅克酰基化反应B.格氏反应C.醋酸酐与醇的反应D.重氮甲烷与醇的反应答案：D解析：重氮甲烷（CH2N2）与醇反应，醇的羟基被取代生成甲基醚，同时生成重氮乙酸甲酯，这是一个取代反应。傅克酰基化反应是引入酰基。格氏反应是制备烯烃。醋酸酐与醇的反应生成酯，也是取代反应，但通常称为酯化反应。重氮甲烷与醇的反应更明确地属于取代反应。11.下列哪种有机物属于芳香族化合物（）A.乙烯B.乙烷C.苯D.乙炔答案：C解析：芳香族化合物是指含有苯环或苯环衍生物的化合物。苯是最典型的芳香族化合物，具有特殊的稳定性。乙烯、乙烷、乙炔分别属于烯烃、烷烃、炔烃，不含苯环。12.有机反应中，哪种类型的反应属于亲核取代反应（）A.加成反应B.消去反应C.醛的还原反应D.醇的酯化反应答案：D解析：醇的酯化反应是醇与羧酸（或其酰卤）在酸催化下生成酯和水的反应，属于亲核取代反应，其中醇的羟基被酰基取代。加成反应是两个分子结合生成一个新分子的反应。消去反应是一个分子脱去小分子生成双键或三键的反应。醛的还原反应是醛基被还原成醇羟基的反应。13.有机物中，哪种类型的官能团可以使紫色的高锰酸钾溶液褪色（）A.醇羟基B.酚羟基C.醛基D.酮羰基答案：C解析：高锰酸钾是强氧化剂，可以氧化多种有机物，使其溶液褪色。醛基（-CHO）可以被高锰酸钾氧化成羧酸，导致溶液褪色。醇羟基、酚羟基和酮羰基一般情况下不能使高锰酸钾溶液褪色，或褪色不明显。14.有机合成中，哪种方法常用于制备醇（）A.醛的还原反应B.酮的还原反应C.羧酸的还原反应D.醚的断裂反应答案：A解析：醛和酮都可以通过还原反应生成醇。醛的还原反应通常使用氢气催化（如铂、钯、镍）或使用还原剂（如NaBH4、LiAlH4）进行，产物为伯醇。酮的还原反应通常生成仲醇。羧酸的还原反应生成醛或伯醇。醚的断裂反应通常生成醇和卤代烃。15.有机物中，哪种类型的官能团具有碱性（）A.醛基B.酮羰基C.酚羟基D.醚键答案：C解析：酚羟基上的氧原子含有孤对电子，可以接受质子，表现出碱性。醛基、酮羰基和醚键没有明显的碱性。16.有机反应中，哪种类型的反应是自由基取代反应（）A.傅克酰基化反应B.卤代烷的亲核取代反应C.甲烷的光照卤代反应D.醇的氧化反应答案：C解析：甲烷在光照条件下与卤素（如氯气、溴气）发生自由基取代反应，逐步生成一卤代烷、二卤代烷、三卤代烷和四卤代烷。傅克酰基化反应是引入酰基。卤代烷的亲核取代反应是卤原子被亲核试剂取代。醇的氧化反应是醇羟基被氧化。17.有机物中，哪种类型的化合物可以使紫色的高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液都褪色（）A.烯烃B.炔烃C.脂环烃D.芳香烃答案：A解析：烯烃和炔烃都含有碳碳不饱和键，可以与溴发生加成反应使其褪色，也可以被高锰酸钾氧化使其褪色。脂环烃中若为饱和环则不与溴和高锰酸钾反应，若为含有双键或三键的不饱和环则可以与两者反应。芳香烃通常不与溴的四氯化碳溶液发生反应，也不被高锰酸钾氧化（在通常条件下）。18.有机合成中，哪种方法常用于制备醛（）A.酮的氧化反应B.醇的氧化反应C.羧酸的还原反应D.醚的断裂反应答案：B解析：伯醇可以被氧化成醛。通常使用氧化剂如高锰酸钾、铬酸、重铬酸钾等进行氧化。仲醇通常氧化成酮。叔醇没有羟基，不能被氧化成醛。羧酸的还原反应生成醛。19.有机物中，哪种类型的官能团可以发生酯化反应（）A.醛基B.酮羰基C.醇羟基D.酚羟基答案：C解析：酯化反应是醇与羧酸（或其酰卤、酸酐）在酸催化下生成酯和水的反应。反应中醇的羟基被取代。醛基、酮羰基和酚羟基不能直接参与酯化反应生成酯。20.有机反应中，哪种类型的反应是消去反应（）A.醇的酯化反应B.醛的还原反应C.卤代烷的水解反应D.醇的消去反应答案：D解析：消去反应是指一个分子脱去小分子（如水、卤化氢等）生成双键或三键的反应。醇的消去反应（如脱水生成烯烃）是典型的消去反应。醇的酯化反应是取代反应。醛的还原反应是取代反应。卤代烷的水解反应是亲核取代反应。二、多选题1.下列哪些属于烷烃的结构特点（）A.分子中只含有碳碳单键B.碳原子之间以共价键结合形成骨架C.每个碳原子形成4个单键D.所有原子都在同一平面上E.分子中只含有碳氢元素答案：ABCE解析：烷烃是饱和烃，分子中只含有碳碳单键和碳氢键（A正确），碳原子之间以共价键结合形成骨架（B正确），每个碳原子形成4个单键（C正确），分子中只含有碳氢元素（E正确）。碳原子在烷烃中通常形成四面体结构，并非所有原子都在同一平面上（D错误）。2.下列哪些有机物可以使溴的四氯化碳溶液褪色（）A.烯烃B.炔烃C.苯D.脂环烃（含有双键）E.芳香烃（通常条件下）答案：ABD解析：烯烃和炔烃含有碳碳不饱和键，可以与溴发生加成反应使其褪色（A正确，B正确）。脂环烃中若含有双键，则可以与溴反应使其褪色（D正确）。苯环的特殊稳定性使得苯在通常条件下不与溴的四氯化碳溶液发生反应，不褪色（C错误，E错误）。3.下列哪些属于亲核试剂（）A.氢氧根离子B.氨基C.水分子D.氯离子E.硼氢化钠答案：ABCD解析：亲核试剂是指电子富集的试剂，能够提供电子对进攻缺电子的原子或中心。氢氧根离子（OH-）、氨基（-NH2）、水分子（H2O）、氯离子（Cl-）都含有孤对电子或π电子，可以作为亲核试剂（A正确，B正确，C正确，D正确）。硼氢化钠（NaBH4）是还原剂，其作用是提供氢负离子（BH4-），其中硼原子有空的p轨道，可以接受质子，属于亲核试剂，但题目问的是哪些属于亲核试剂，通常指进攻试剂，ABCD更符合常见定义。4.下列哪些反应属于取代反应（）A.醇的酯化反应B.醛的还原反应C.卤代烷的亲核取代反应D.醚的断裂反应E.苯的硝化反应答案：ACE解析：取代反应是指分子中的一个原子或基团被另一个原子或基团取代的反应。醇的酯化反应中，醇的羟基被酰基取代（A正确）。卤代烷的亲核取代反应中，卤原子被亲核试剂取代（C正确）。苯的硝化反应中，苯环上的氢原子被硝基取代（E正确）。醛的还原反应是加成反应（B错误）。醚的断裂反应是消去反应或水解反应（D错误）。5.下列哪些官能团可以使紫色的高锰酸钾溶液褪色（）A.醛基B.酮羰基C.醇羟基D.酚羟基E.醚键答案：AC解析：高锰酸钾是强氧化剂。醛基（-CHO）可以被高锰酸钾氧化成羧酸（A正确）。一级和二级醇羟基（-OH）可以被高锰酸钾氧化成醛、酮或羧酸（C正确）。酮羰基（C=O）在强氧化剂作用下可以被氧化，但通常条件下不与高锰酸钾反应或反应很慢。酚羟基（-OH）在特定条件下可以被高锰酸钾氧化，但不如醛基和醇羟基活泼。醚键（R-O-R'）通常不与高锰酸钾发生反应（D错误，E错误）。6.有机合成中，下列哪些方法可以制备烯烃（）A.醛的还原反应B.酮的还原反应C.羧酸的还原反应D.卤代烷的消去反应E.醇的消去反应答案：DE解析：烯烃可以通过多种方法制备。醇在酸催化下发生消去反应生成烯烃（E正确）。卤代烷在强碱作用下发生消去反应（E2反应）生成烯烃（D正确）。醛的还原反应生成醇，醇再进行消去反应可以生成烯烃，但不是直接制备烯烃的方法。酮的还原反应生成醇，醇再进行消去反应可以生成烯烃，但不是直接制备烯烃的方法。羧酸的还原反应生成醛或醇，不能直接生成烯烃。7.下列哪些属于手性分子（）A.2-氯丁烷B.2-溴丁烷C.2-氟丁烷D.2-甲基丁烷E.2-氯丁烯答案：ACE解析：手性分子是指具有至少一个手性碳原子的分子。手性碳原子是连接四个不同基团的饱和碳原子。2-氯丁烷的结构为CH3-CHCl-CH2-CH3，其中第二个碳原子连接了甲基、氯原子、氢原子和乙基（-CH2-CH3），四个基团不同，故为手性分子（A正确）。2-溴丁烷、2-氟丁烷、2-甲基丁烷均不存在手性碳原子（B、C、D错误）。2-氯丁烯的结构为CH2=CH-CHCl-CH3，其中第二个和第三个碳原子可能为手性碳原子（取决于构型），属于烯烃，但题目问的是哪些属于手性分子，ACE是更明确的饱和手性分子例子。8.有机反应中，下列哪些属于加成反应（）A.醛的还原反应B.酮的还原反应C.卤代烷的水解反应D.烯烃与溴的四氯化碳溶液的反应E.苯与氢气的催化加氢反应答案：ADE解析：加成反应是指分子中的不饱和键（双键、三键）断裂，与其他原子或原子团结合生成新分子的反应。醛的还原反应是醛基（-CHO）加氢生成醇羟基（-OH）的反应（A正确）。烯烃与溴的四氯化碳溶液的反应是碳碳双键加成溴原子（D正确）。苯与氢气的催化加氢反应是苯环上的双键加氢生成环己烷（E正确）。酮的还原反应是酮羰基（C=O）加氢生成醇羟基（C错误）。卤代烷的水解反应是卤原子被亲核试剂取代（取代反应）（C错误）。9.下列哪些属于氧化反应（）A.醛的还原反应B.醇的氧化反应C.羧酸的还原反应D.醚的断裂反应E.酮的氧化反应答案：BE解析：氧化反应通常指物质失去电子或氧化数升高的反应。醇的氧化反应是醇羟基（-OH）被氧化成醛、酮或羧酸（B正确）。酮的氧化反应是酮羰基（C=O）在强氧化剂作用下被氧化成羧酸或二氧化碳和水（E正确）。醛的还原反应是氧化数的降低（A错误）。羧酸的还原反应是氧化数的降低（C错误）。醚的断裂反应通常不是氧化反应（D错误）。10.有机物中，下列哪些官能团可以使紫色的高锰酸钾溶液褪色，并且该反应通常可用于鉴别该官能团（）A.醛基B.酮羰基C.醇羟基D.酚羟基E.醚键答案：AC解析：能够使紫色高锰酸钾溶液褪色并且常用于鉴别的官能团主要是醛基和醇羟基。醛基（-CHO）可以被高锰酸钾氧化成羧酸（A正确）。一级和二级醇羟基（-OH）可以被高锰酸钾氧化成醛、酮或羧酸（C正确）。酮羰基（C=O）在通常条件下不与高锰酸钾反应或反应很慢，不用于鉴别。酚羟基（-OH）在特定条件下可以被高锰酸钾氧化，但不如醛基和醇羟基活泼，且常用其他方法鉴别。醚键（R-O-R'）通常不与高锰酸钾发生反应（B、D、E错误）。11.下列哪些属于烷烃的同分异构体（）A.甲烷B.乙烷C.新戊烷D.2-甲基丁烷E.2,2-二甲基丙烷答案：CDE解析：同分异构体是指分子式相同但结构不同的化合物。甲烷的分子式为CH4，乙烷的分子式为C2H6。新戊烷、2-甲基丁烷、2,2-二甲基丙烷的分子式均为C5H12。因此，它们是C5H12的同分异构体。甲烷和乙烷分子式不同，不是C5H12的同分异构体。12.下列哪些反应属于亲核取代反应（）A.卤代烷与水的反应B.烯烃与卤化氢的加成反应C.醇的酯化反应D.醛的还原反应E.酚与卤素的反应答案：AC解析：亲核取代反应是指反应中心的一个原子或基团被亲核试剂提供的电子对所取代。卤代烷与水的反应（亲核水解）是典型的亲核取代反应，水作为亲核试剂进攻卤原子（A正确）。烯烃与卤化氢的加成反应是双键与亲电试剂加成（B错误）。醇的酯化反应是醇的羟基被酰基取代，属于亲核取代反应（C正确）。醛的还原反应是亲核加成反应（D错误）。酚与卤素的反应通常是electrophilicaromaticsubstitution（亲电取代反应），卤素作为亲电试剂（E错误）。13.下列哪些有机物可以使溴的四氯化碳溶液褪色（）A.环戊烯B.环戊烷C.环己烯D.环己烷E.苯答案：AC解析：溴的四氯化碳溶液褪色是由于发生了加成反应，通常发生在含有碳碳双键或三键的不饱和有机物中。环戊烯（含有双键）可以使溴的四氯化碳溶液褪色（A正确）。环戊烷、环己烷（含有单键）和苯（含有稳定的芳香环）通常不与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，不褪色（B、D、E错误）。14.下列哪些属于醇的物理性质（）A.沸点B.密度C.能与水互溶D.可燃性E.酸碱性答案：ABCD解析：物理性质是指物质不改变其化学组成的性质。沸点、密度、可燃性都是醇的物理性质（A、B、D正确）。醇通常能与水互溶，这也是其物理性质之一（C正确）。酸碱性是醇的化学性质，因为它可以发生酸碱反应（E错误）。15.下列哪些反应属于氧化反应（）A.醛的还原反应B.醇的氧化反应C.羧酸的还原反应D.醚的断裂反应E.酮的氧化反应答案：BE解析：氧化反应通常指物质失去电子或氧化数升高的反应。醇的氧化反应是醇羟基（-OH）被氧化成醛、酮或羧酸（B正确）。酮的氧化反应是酮羰基（C=O）在强氧化剂作用下被氧化成羧酸或二氧化碳和水（E正确）。醛的还原反应是氧化数的降低（A错误）。羧酸的还原反应是氧化数的降低（C错误）。醚的断裂反应通常不是氧化反应（D错误）。16.有机合成中，下列哪些方法可以制备醛（）A.酮的氧化反应B.醇的氧化反应C.羧酸的还原反应D.醚的断裂反应E.醛的缩合反应答案：AB解析：制备醛的方法有多种。酮的氧化反应可以将酮氧化成醛（A正确）。伯醇的氧化反应可以生成醛（B正确）。羧酸的还原反应生成醛（C正确，但题目问的是制备醛的方法，C本身是制备醛的方法）。醚的断裂反应通常生成醇和卤代烃，不直接制备醛（D错误）。醛的缩合反应通常生成缩醛或羟醛，不是制备醛的方法（E错误）。17.下列哪些属于手性分子（）A.2-氯丁烷B.2-溴丁烷C.2-氟丁烷D.2-甲基丁烷E.2-氯丁烯答案：AE解析：手性分子是指具有至少一个手性碳原子的分子。手性碳原子是连接四个不同基团的饱和碳原子。2-氯丁烷的结构为CH3-CHCl-CH2-CH3，其中第二个碳原子连接了甲基、氯原子、氢原子和乙基（-CH2-CH3），四个基团不同，故为手性分子（A正确）。2-溴丁烷、2-氟丁烷、2-甲基丁烷均不存在手性碳原子（B、C、D错误）。2-氯丁烯的结构为CH2=CH-CHCl-CH3，其中第三个碳原子连接了氢、氯、乙烯基和甲基，若取代基不同则为手性碳，但题目问的是哪些属于手性分子，AE是更明确的饱和手性分子例子。18.有机反应中，下列哪些属于加成反应（）A.醛的还原反应B.酮的还原反应C.卤代烷的水解反应D.烯烃与溴的四氯化碳溶液的反应E.苯与氢气的催化加氢反应答案：ADE解析：加成反应是指分子中的不饱和键（双键、三键）断裂，与其他原子或原子团结合生成新分子的反应。醛的还原反应是醛基（-CHO）加氢生成醇羟基（-OH）的反应（A正确）。烯烃与溴的四氯化碳溶液的反应是碳碳双键加成溴原子（D正确）。苯与氢气的催化加氢反应是苯环上的双键加氢生成环己烷（E正确）。酮的还原反应是酮羰基（C=O）加氢生成醇羟基（B错误）。卤代烷的水解反应是卤原子被亲核试剂取代（取代反应）（C错误）。19.下列哪些官能团可以使紫色的高锰酸钾溶液褪色（）A.醛基B.酮羰基C.醇羟基D.酚羟基E.醚键答案：AC解析：高锰酸钾是强氧化剂。醛基（-CHO）可以被高锰酸钾氧化成羧酸（A正确）。一级和二级醇羟基（-OH）可以被高锰酸钾氧化成醛、酮或羧酸（C正确）。酮羰基（C=O）在强氧化剂作用下可以被氧化，但通常条件下不与高锰酸钾反应或反应很慢。酚羟基（-OH）在特定条件下可以被高锰酸钾氧化，但不如醛基和醇羟基活泼。醚键（R-O-R'）通常不与高锰酸钾发生反应。20.下列哪些属于烷烃的结构特点（）A.分子中只含有碳碳单键B.碳原子之间以共价键结合形成骨架C.每个碳原子形成4个单键D.所有原子都在同一平面上E.分子中只含有碳氢元素答案：ABCE解析：烷烃是饱和烃，分子中只含有碳碳单键和碳氢键（A正确），碳原子之间以共价键结合形成骨架（B正确），每个碳原子形成4个单键（C正确），分子中只含有碳氢元素（E正确）。碳原子在烷烃中通常形成四面体结构，并非所有原子都在同一平面上（D错误）。三、判断题1.苯是最简单的芳香烃，其分子式为C6H6。（）答案：正确解析：苯是一种含有六个碳原子和六个氢原子的芳香烃，其分子式确实是C6H6，它是最基本的芳香族化合物，具有高度稳定的环状π电子体系。2.酰氯是羧酸中羟基被氯原子取代后的化合物，通常比相应的羧酸更容易发生亲核取代反应。（）答案：正确解析：酰氯（R-COCl）中的羰基碳原子具有极强的吸电子效应，使得酰基变得非常活泼，易于发生亲核取代反应，例如与醇反应生成酯，与氨反应生成酰胺等。相比之下，羧酸中的羟基与羰基之间的电子效应较弱，反应活性较低。3.碳正离子、碳负离子和自由基都是亲核试剂。（）答案：错误解析：亲核试剂是指电子富集的试剂，能够提供电子对进攻缺电子的原子或中心。碳正离子是缺电子的，是亲电试剂。碳负离子是富电子的，是亲核试剂。自由基是含有未成对电子的中间体，可以进攻缺电子或富电子的底物，具有多种反应性，但通常不简单地归类为典型的亲核或亲电试剂。4.卤代烷的水解反应是亲核取代反应的一种类型。（）答案：正确解析：卤代烷（R-X）的水解反应中，水分子作为亲核试剂进攻卤原子（离去基团），取代了卤原子，生成了醇，这是一个典型的亲核取代反应（SN2或SN1）。5.所有醇都能与金属钠反应生成氢气。（）答案：错误解析：只有含有羟基（-OH）的醇才能与活泼金属（如钠、钾）反应，释放氢气。酚（含有酚羟基）也能与金属钠反应，但反应速率通常比醇慢。醚（含有醚键）不含有活泼的氢原子，不能与金属钠反应生成氢气。6.烯烃与氢气发生加成反应时，通常需要催化剂的存在。（）答案：正确解析：烯烃与氢气的加成反应（氢化反应）是一个可逆的放热反应，在室温下反应速率很慢。为了提高反应速率，通常需要使用催化剂，如铂、钯、镍等金属，或者使用非均相催化剂，如铂碳、钯碳等。7.醛和酮都能发生银镜反应。（）答案：错误解析：银镜反应是醛基（-CHO）特有的氧化反应，可以被弱氧化剂氧化，生成银单质，形成银镜。酮（C=O）通常不能发生银镜反应，因为酮羰基（C=O）相对稳定，不易被弱氧化剂氧化。8.在有机反应中，取代反应是指分子中