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文档简介

食品药品考试题及答案

一、单项选择题(每题2分,共20分)1.食品生产许可证编号的格式是()A.SC+14位阿拉伯数字B.QS+12位阿拉伯数字C.GD+10位阿拉伯数字D.XK+8位阿拉伯数字2.以下哪种药品不属于抗生素()A.青霉素B.布洛芬C.头孢菌素D.阿奇霉素3.食品标签上必须标注的内容是()A.保质期B.食用方法C.贮存条件D.以上都是4.药品经营企业必须具有()A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗器械经营许可证》5.超过有效期的食品属于()A.合格食品B.不合格食品C.可销售食品D.特殊食品6.以下哪种不属于保健食品的功能声称()A.增强免疫力B.治疗高血压C.改善睡眠D.辅助降血脂7.药品不良反应报告的主体不包括()A.药品生产企业B.药品经营企业C.医疗机构D.患者个人8.食品生产企业应当建立食品出厂检验记录制度,记录和凭证保存期限不得少于产品保质期满后()A.3个月B.6个月C.9个月D.12个月9.药品批准文号的格式为()A.国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B.国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号C.卫药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D.新药证书号H(Z、S)+4位年号+4位顺序号10.以下哪种食品添加剂可以用于防腐()A.山梨酸钾B.焦糖色C.甜蜜素D.呈味核苷酸二钠二、多项选择题(每题2分,共20分)1.以下属于食品的有()A.酱油B.白酒C.茶叶D.保健品(属于食品类的)2.药品的质量特性包括()A.安全性B.有效性C.稳定性D.均一性3.食品生产企业不得采购和使用()的食品原料、食品添加剂、食品相关产品。A.不符合食品安全标准B.超过保质期C.无标签D.感官性状异常4.以下哪些属于药品经营质量管理规范(GSP)的内容()A.人员与培训B.设施与设备C.采购与验收D.陈列与储存5.保健食品的标签、说明书不得涉及()A.疾病预防B.疾病治疗C.功效成分D.适宜人群6.食品添加剂的使用原则包括()A.不应对人体产生任何健康危害B.不应掩盖食品腐败变质C.不应掩盖食品本身或加工过程中的质量缺陷D.不应降低食品本身的营养价值7.药品不良反应监测的目的包括()A.及时发现药品的不良反应B.防止不良反应的重复发生C.保障公众用药安全D.促进新药研发8.食品召回分为()A.主动召回B.责令召回C.被动召回D.限期召回9.以下属于处方药的有()A.阿莫西林胶囊B.布洛芬缓释胶囊(部分情况为处方药)C.硝酸甘油片D.感冒清热颗粒10.食品经营企业应当建立食品进货查验记录制度,如实记录食品的()等内容。A.名称、规格、数量B.生产日期或者生产批号、保质期C.进货日期D.供货者名称、地址和联系方式三、判断题(每题2分,共20分)1.所有食品都可以进行网络销售。(×)2.药品可以在超市随意销售。(×)3.食品生产企业可以根据自身情况随意改变生产工艺。(×)4.保健食品可以替代药品治疗疾病。(×)5.药品经营企业只要有营业执照就可以经营药品。(×)6.食品添加剂在规定的使用范围和限量内使用是安全的。(√)7.药品不良反应就是药品质量问题。(×)8.食品经营企业不需要对销售的食品进行自查。(×)9.医疗机构可以自行配制所有需要的药品。(×)10.超过保质期但未变质的食品可以继续销售。(×)四、简答题(每题5分,共20分)1.简述食品生产企业应具备的基本条件答:具有与生产的食品品种、数量相适应的食品生产和管理场所;有相应的生产设备或设施;有合理的设备布局和工艺流程;有食品安全管理人员和管理制度;具备相应的环境保护和卫生条件。2.药品经营企业购进药品有哪些要求答:必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品;要索取、查验、保存供货企业有关证件、资料、凭证;要有真实、完整的购进记录,记录药品相关信息。3.简述食品召回的流程答:发现食品不符合食品安全标准等情况,食品生产经营者应立即停止生产经营、召回问题食品;通知相关生产经营者和消费者;记录召回和通知情况;对召回食品采取无害化处理等措施。4.简述药品不良反应报告的时限要求答:药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告,其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在30日内报告。五、讨论题(每题5分,共20分)1.讨论如何加强食品药品安全监管的社会共治答:政府应加强宣传教育,提高公众意识;鼓励媒体发挥监督作用,曝光违法违规行为;引导行业协会加强自律,规范企业行为;畅通投诉举报渠道,鼓励公众参与监督,共同营造良好的食品药品安全环境。2.分析食品药品安全问题频发的原因及应对措施答:原因有企业违法逐利、监管存在漏洞、标准不完善等。措施包括加强监管执法力度,提高违法成本;完善标准体系;加强企业诚信建设;提升消费者辨别能力。3.探讨互联网销售食品药品带来的新挑战及应对策略答:新挑战有监管难度大、信息真实性难核实等。策略包括完善相关法规,明确监管职责;加强网络平台

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