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文档简介
2026届广东省汕头市潮阳区高中高三化学第一学期期中统考试题考生请注意:1.答题前请将考场、试室号、座位号、考生号、姓名写在试卷密封线内,不得在试卷上作任何标记。2.第一部分选择题每小题选出答案后,需将答案写在试卷指定的括号内,第二部分非选择题答案写在试卷题目指定的位置上。3.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、用下列实验装置进行相应的实验,能达到实验目的的是()A.图I用于实验室制取氨气并收集干燥的氨气B.图II用于除去CO2中含有的少量HClC.图III用于提取I2的CCl4溶液中的I2D.图IV装置用于验证NaHCO3和Na2CO3的热稳定性2、下列说法正确的是A.用加热分解的方法可将NH4Cl固体和Ca(OH)2固体的混合物分离B.做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石,以防暴沸。如果在沸腾前发现忘记加沸石,应立即停止加热,冷却后补加C.在未知溶液中滴加BaCl2溶液出现白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,说明该未知溶液中一定存在SO42-或SO32-D.提纯混有少量硝酸钾的氯化钠固体,应采用在较高温度下制得浓溶液再冷却结晶、过滤、干燥的方法3、用如图的实验装置进行实验,将液体A逐滴加入到固体B中,下列叙述正确的是A.若A为浓盐酸,B为MnO2,C中盛品红溶液,则C中溶液褪色B.若A为稀盐酸,B为石灰石,C中盛CaCl2溶液,则C中溶液变浑浊C.若A为浓氨水,B为生石灰,C中盛A1C13溶液,则C中先产生白色沉淀后沉淀又溶解D.若A为浓硝酸,B为铜屑,C中盛紫色石蕊溶液,则C中溶液变红色4、有关化学键和晶体的说法正确的是A.两种元素组成的晶体一定只含极性键B.离子晶体一定不含非极性键C.原子晶体一定含有共价键D.分子晶体一定含有共价键5、既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应的是①Na2SiO3;②Al(OH)3;③NH4HCO3;④Al2O3;⑤NaHSO4A.①②④ B.②③④ C.②④⑤ D.全部6、分别向CuSO4溶液和FeSO4溶液中加入等量的金属钠,下列说法一定正确的是()A.两溶液中均有金属单质析出 B.CuSO4溶液中最终有蓝色沉淀生成C.FeSO4溶液中最终有白色沉淀生成 D.钠在CuSO4溶液中的反应更剧烈7、工业上曾经通过反应“3Fe+4NaOHFe3O4+2H2↑+4Na↑”生产金属钠。下列有关说法正确的是()A.每生成1molH2,转移的电子数约为4×6.02×1023B.将生成的气体在空气中冷却可获得钠C.该反应条件下铁的氧化性比钠强D.用磁铁可以将Fe与Fe3O4分离8、下列解释与胶体无关的是()A.在饱和氯化铁溶液中逐滴加入烧碱溶液,产生红褐色沉淀B.豆制品厂用石膏或盐卤点制豆腐C.水泥厂用先进的电除尘技术除去空气中的粉尘D.洪灾发生地的农民用明矾净化河水作为生活用水9、实验室可利用NH4++OH-NH3↑+H2O这一原理制氨气。下列表示反应中相关微粒的化学用语正确的是A.氧原子的结构示意图: B.中子数为8的氮原子:87NC.氨分子的结构式: D.OH-的电子式:10、下列叙述不正确的是()A.钾、钠、镁等活泼金属着火时,不能用泡沫灭火器灭火B.探究温度对硫代硫酸钠与硫酸反应速率的影响时,若先将两种溶液混合并计时,再用水浴加热至设定温度,则测得的反应速率偏高C.蒸馏完毕后,应先停止加热,待装置冷却后,停止通水,再拆卸蒸馏装置D.为准确配制一定物质的量浓度的溶液,定容过程中向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时,改用滴管加蒸馏水至刻度线11、球墨铸铁中含有一种铁碳化合物X。实验室测定化合物X的组成实验如下:下列说法不正确的是A.固体2是Fe2O3B.溶液甲中可能含有Fe3+C.X的化学式可以表示为Fe3C2D.X与足量的热浓硝酸反应有NO2和CO2生成12、200mLHNO3和H2SO4的混合溶液中,已知:c(H2SO4)+c(HNO3)=5.0mol·L-1。则理论上最多能溶解铜的量为A.0.6molB.19.2gC.1.5molD.51.2g13、下列有关化学现象和化学概念表述正确的是()A.某气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,说明该气体一定具有漂白性B.Fe(OH)3胶体做电泳实验时,由阴极区红色加深可知Fe(OH)3胶粒带正电荷C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明一定是氯水中的HClO氧化了Fe2+D.鉴定FeCl3溶液中含有FeCl2可以滴加酸性KMnO4溶液,若褪色,则证明有FeCl214、下列各组物质中,不满足右图所示转化关系的是(反应条件略去,箭头表示一步转化)选项甲乙丙戊ANH3Cl2N2H2BH2SSO2SO2CAlCl3NaOHNa[Al(OH)4]HClDBr2FeI2FeBr2Cl2A.A B.B C.C D.D15、如图为一种微生物燃料电池结构示意图,关于该电池叙述正确的是A.正极反应式为B.微生物所在电极区放电时发生还原反应C.放电过程中,H+从正极区移向负极区D.若用该电池给铅蓄电池充电,MnO2电极质量减少8.7g,则铅蓄电池负极增重9.6g16、甲~庚等元素在周期表中的相对位置如下表,戊的最高氧化物对应水化物有强脱水性,丙和丁在同一周期,丙原子最外层与最内层具有相同电子数。下列判断不正确的是()A.甲元素对应氢化物的沸点一定低于乙的氢化物B.气态氢化物的稳定性:庚<戊<乙C.丙、已原子序数相差8D.乙、丁两元素在自然界中只以化合态形式存在17、海水综合利用的工艺流程如图所示(粗盐中的可溶性杂质有MgC12、CaC12、Na2SO4)。下列说法错误的是A.步骤①加入试剂的顺序:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→过滤后加盐酸B.步骤②的操作是在氯化氢气流中加热MgC12·6H2OC.从步骤③到步骤⑤的目的是为了浓缩富集溴D.火力发电厂燃煤排放的含SO2的烟气经处理后可用在步骤④反应中18、下列各组物质中,属于同系物的一组是A.甲烷、一氯甲烷 B.C. D.19、在给定条件下,下列选项所示的物质间转化均能实现的是A.B.SSO3H2SO4C.NaNa2ONaOHD.Mg(OH)2MgCl(aq)2Mg20、化学在生产和日常生活中有着重要的应用。下列说法不正确的是A.明矾与水反应生成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,可用于水的净化B.江河入海口三角洲的形成通常与胶体的性质有关系C.水泥厂、冶金厂用高压电作用于气溶胶以除去烟尘,是利用了电泳原理D.《本草纲目》“烧酒”写道:“自元时始创其法,用浓酒和糟入甑,蒸令气……其清如水,味极浓烈,盖酒露也"。这种方法是分液21、1mol白磷(P4,s)和4mol红磷(P,s)与氧气反应过程中的能量变化如图(E表示能量)。下列说法正确的是A.红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ•mol-1B.P4(s,白磷)=4P(s,红磷)ΔH>0C.白磷比红磷稳定D.以上变化中,白磷和红磷所需活化能相等22、捕获二氧化碳生成甲酸的过程如图所示。下列说法正确的是(NA为阿伏加德罗常数的值)()A.标准状况下,22.4LCO2中所含的电子数目为16NAB.10.1gN(C2H5)3中所含的非极性共价键数目为1.8NAC.2molAu与2molH2中所含的分子数目均为2NAD.100g46%的甲酸水溶液中所含的氧原子数目为5NA二、非选择题(共84分)23、(14分)〔化学—选修5:有机化学基础〕席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下:已知以下信息:①②一摩尔B经上述反应可生居二摩尔C,且C不能发生银镜反应。③D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106。④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的⑤回答下列问题:(1)由A生成B的化学方程式为,反应类型为(2)D的化学名称是,由D生成E的化学方程式为:(3)G的结构简式为(4)F的同分异构体中含有苯环的还有____种(不考虑立体异构)。其中核磁共振氢谱中有4组峰,且面积比为6:2:2:1的是_______。(写出其中的一种的结构简式)。(5)由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。反应条件1所选择的试剂为____________;反应条件2所选择的试剂为________;I的结构简式为_____________。24、(12分)聚碳酸酯(简称PC)是重要的工程塑料,某种PC塑料(N)的合成路线如下:已知:i.R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OHii.R1CH=CHR2R1CHO+R2CHO(1)A中含有的官能团名称是______。(2)①、②的反应类型分别是______、______。(3)③的化学方程式是______。(4)④是加成反应,G的核磁共振氢谱有三种峰,G的结构简式是______。(5)⑥中还有可能生成的有机物是______(写出一种结构简式即可)。(6)⑦的化学方程式是______。(7)己二醛是合成其他有机物的原料。L经过两步转化,可以制备己二醛。合成路线如下:中间产物1的结构简式是______。25、(12分)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)是一种食品添加剂,实验室用如图所示装置制备Na2S2O5,实验步骤如下:(1)原料气(SO2)的制备①装置A中盛装药品之前需要进行的操作是_______;装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,其中的试剂最好选用_____(填字母)。a.蒸馏水b.饱和Na2SO3溶液c.饱和NaHSO3溶液d.饱和NaHCO3溶液②D中盛放溶液的溶质的化学名称是_______。(2)焦亚硫酸钠(Na2S2O5)的制备①Na2S2O5溶于水且与水能反应,所得溶液显酸性,其原因是______。②pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是_________。③结晶脱水生成产品的化学方程式为_______。(3)产品含量的测定测定产品中焦亚硫酸钠的质量分数,已知+2I2+3H2O=2+4I-+6H+;2+I2=+2I-。请补充实验步骤(可提供的试剂有焦亚硫酸钠样品、标准碘溶液、淀粉溶液、酚酞溶液、标准Na2S2O3溶液及蒸馏水)。①精确称量0.2000g焦亚硫酸钠样品放入碘量瓶(带磨口塞的锥形瓶)中;②准确移取V1mL的过量的c1mol·L-1的标准碘溶液(过量)并记录数据,在暗处放置5min,然后加入5mL冰醋酸及适量蒸馏水;③加入淀粉溶液,用c2mol·L-1标准Na2S2O3溶液滴定至溶液______,读数;④重复步骤①~③;根据相关记录数据计算出平均值:标准Na2S2O3溶液为V2mL。⑤产品中焦亚硫酸钠的质量分数为________(用含有c1、c2、V1、V2的式子表示)。26、(10分)纳米碳酸钙广泛应用于橡胶、塑料、造纸、化学建材、油墨、涂料、密封胶与胶粘剂等行业。在浓CaCl2溶液中通入NH3和CO2,可以制得纳米级碳酸钙。某校学生实验小组设计如图所示装置,制取该产品。D中装有蘸稀硫酸的脱脂棉,图中夹持装置已略去。可选用的药品有:a.石灰石b.饱和氯化钙溶液c.6mol/L盐酸d.氯化铵e.氢氧化钙。(1)A中制备气体时,所需药品是(选填字母序号)_____________________。(2)B中盛有饱和碳酸氢钠溶液,其作用是_____________________________。(3)写出制取氨气的化学方程式:_____________________________________。(4)在实验过程中,向C中通入气体有先后顺序,先通入气体的化学式是:__________。(5)检验D出口处是否有氨气逸出的方法是______________________。(6)写出制纳米级碳酸钙的化学方程式:_____________________。27、(12分)K3[Fe(C2O4)3]·3H2O(三草酸合铁酸钾)为亮绿色晶体,可用于晒制蓝图。回答下列问题:(1)晒制蓝图时,用K3[Fe(C2O4)3]·3H2O作感光剂,以K3[Fe(CN)6]溶液为显色剂。其光解反应的化学方程式为:2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑;显色反应的化学方程式为______________。(2)某小组为探究三草酸合铁酸钾的热分解产物,按下图所示装置进行实验。①通入氮气的目的是________________________________________。②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,装置E中固体变为红色,由此判断热分解产物中一定含有___________、___________。③为防止倒吸,停止实验时应进行的操作是_____________________________。④样品完全分解后,装置A中的残留物含有FeO和Fe2O3,检验Fe2O3存在的方法是:________________。(3)测定三草酸合铁酸钾中铁的含量。①称量mg样品于锥形瓶中,溶解后加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点。滴定终点的现象是___________________________。②向上述溶液中加入过量锌粉至反应完全后,过滤、洗涤,将滤液及洗涤液全部收集到锥形瓶中。加稀H2SO4酸化,用cmol·L-1KMnO4溶液滴定至终点,消耗KMnO4溶液VmL。该晶体中铁的质量分数的表达式为________________________________。28、(14分)采用N2O5为硝化剂是一种新型的绿色硝化技术,F.Daniels等曾利用测压法在刚性反应器中研究了25℃时N2O5(g)分解反应:其中NO2二聚为N2O4的反应可以迅速达到平衡,体系的总压强p随时间t的变化如下表所示(t=∞时,N2O5(g)完全分解):t/min0408016026013001700∞p/kPa35.840.342.545.949.261.262.363.1(1)已知:2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)△H1=-4.4kJ·mol-1N2O4(g)2NO2(g)△H2=+55.3kJ·mol-1则反应N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g)的△H=________kJ·mol-1。(2)若提高反应温度至35℃,则N2O5(g)完全分解后体系压强介p∞(35℃)______63.1kPa(填“大于”“等于”或“小于”),原因是________________________________________________。(3)25℃时N2O4(g)2NO2(g)反应的平衡常数Kp=________kPa(Kp为以分压表示的平衡常数,计算结果保留1位小数)。下图中可以示意平衡常数Kp随温度T变化趋势的是_______。(4)邻二甲苯经硝化得到两种一硝化产物:3-硝基邻二甲苯(3-NOX)和4-硝基邻二甲苯(4-NOX)。某研究小组研究了采用N2O5为硝化剂时催化剂用量对该反应的影响。将一定量的催化剂和邻二甲苯置于反应瓶中,控制温度反应一定时间。测得邻二甲苯的转化率和3-NOX的选择性如图所示:①描述并解释随着催化剂用量的增加,邻二甲苯转化率的变化趋势:____________。②在图中画出4-NOX的选择性随催化剂用量变化的曲线_____________。29、(10分)某条件下,在2L密闭容器中发生如下反应:2NO2(g)2NO(g)+O2(g)。若反应在三种不同条件下进行,其中实验I、II都在800℃,实验III在850℃,NO、O2的起始浓度都为0mol/L,NO2的浓度(mol·L-1)随时间(min)的变化如图所示,请回答下列问题:(1)对比实验I、II和III,得出的下列结论中正确的是___________。A.实验II和实验I相比,可能隐含的反应条件是:反应容器的体积缩小了B.实验II和实验I相比,可能隐含的反应条件是:使用效率更高的催化剂C.实验I条件下该反应的平衡常数大于实验III条件下该反应的平衡常数D.对比实验I和III可知,该反应正反应是吸热反应(2)若实验I中NO2的起始浓度改为2.0mol·L-1,其它条件不变,则达到平衡时所需用的时间________40min(填“大于”、“等于”或“小于”),NO2的转化率将____(填“增大”、“减小”或“不变”)。(3)该反应的平衡常数表达式是___________,若实验I达平衡后,再向密闭容器中通入2mol由物质的量之比为1:1组成的NO2与NO混合气体(保持温度不变),则平衡将___________(填“向左”、“向右”或“不”)移动,达到新平衡时,NO2的物质的量浓度为_________mol·L-1。(4)若改变外界条件,使该反应的平衡常数数值变大,下列说法正确的是_______。A.一定向正反应方向移动B.在平衡移动时,正反应速率先增大后减小C.一定向逆反应方向移动D.在平衡移动时,逆反应速率先增大后减小
参考答案一、选择题(共包括22个小题。每小题均只有一个符合题意的选项)1、D【详解】A.NH4Cl分解产物NH3和HCl的试管口遇冷,又会化合成NH4Cl,所以制气装置中的药品不正确,但后面装置可以收集干燥的氨气,A不正确;B.图II是用于收集气体的装置,若用于除去CO2中含有的少量HCl,则气体应长进短出,B错误;C.因为I2在水中的溶解度比在CCl4中小得多,所以不能用图III提取I2的CCl4溶液中的I2,C错误;D.给外面试管加热,通过澄清石灰水检测,里面试管中的NaHCO3分解,内管温度低,但固体分解,从而说明NaHCO3比Na2CO3的热稳定性差,D正确。故选D。2、B【详解】A.加热氯化铵和氢氧化钙固体后反应生成氯化钙、氨气和水,无法达到分离的目的,选项A错误;B、做蒸馏实验时,在蒸馏烧瓶中应加入沸石或碎瓷片,以防暴沸,如果忘记加入,应立即停止加热,冷却后补加,选项B正确;C、若该未知溶液中含有Ag+,滴加BaCl2溶液可生成AgCl溶液,加稀硝酸沉淀不溶解,C错误;D、提纯混有少量硝酸钾的氯化钠的正确操作是:蒸发结晶、趁热过滤、洗涤、干燥,D错误。答案选B。【点睛】本题主要是考查化学实验基本操作,涉及氨气实验室制法、物质分离、蒸馏实验安全操作注意事项、硫酸根离子、亚硫酸根离子、氯离子检验、氯化钠提纯等。3、D【解析】浓盐酸与MnO2反应产生氯气,干燥的氯气不可以使品红溶液褪色,A错误。稀盐酸与石灰石生成CO2,CO2与CaCl2溶液不反应,溶液不会浑浊。B错误。浓氨水与生石灰产生氨气,A1C13溶液与氨气产生沉淀不会溶解。C错误。浓硝酸与铜屑产生NO2,酸性气体使紫色石蕊溶液变红。4、C【解析】A.两种元素组成的晶体可以含有非极性键,如C2H2含有碳碳非极性键,故A错误;B.离子晶体可以含有非极性键,如Na2O2的过氧根含有氧氧非极性键,故B错误;C.原子晶体是利用共价键形成空间网状结构,原子晶体一定含有共价键,故C正确;D.分子晶体不一定含有共价键,如稀有气体分子是单原子分子,它们的晶体不含有共价键。故C正确。点睛:分子晶体含有分子间作用力,一般分子内含有共价键(稀有气体分子内没有共价键);原子晶体只有共价键;金属晶体只有金属键;离子晶体含有离子键,根内含有共价键。5、B【解析】①Na2SiO3只能与盐酸反应;②Al(OH)3是两性氢氧化物,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;③NH4HCO3是弱酸的铵盐,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;④Al2O3是两性氧化物,既能与盐酸反应,又能与NaOH溶液反应;⑤NaHSO4只能与氢氧化钠溶液反应。答案选B。6、B【解析】A.钠是活泼的金属,投入溶液中首先与水反应生成氢氧化钠和氢气,因此两溶液中均没有金属单质析出,A错误;B.CuSO4溶液中最终有蓝色沉淀氢氧化铜生成,B正确;C.FeSO4溶液中首先产生氢氧化亚铁白色沉淀,最终转化为红褐色沉淀氢氧化铁,C错误;D.钠在溶液中反应的剧烈程度与溶液中氢离子浓度有关系,不能确定溶液中氢离子的浓度,因此不能比较反应的剧烈程度,D错误,答案选B。点睛:钠与盐溶液反应,不能置换出盐中的金属,这是因为金属阳离子在水中一般是以水合离子形式存在,即金属离子周围有一定数目的水分子包围着,不能和钠直接接触,所以钠先与水反应,然后生成的碱再与盐反应。例如钠与氯化铁溶液反应:2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,3NaOH+FeCl3=Fe(OH)3↓+3NaCl。7、A【详解】A.反应中,转移8个电子,所以每生成1mol氢气,转移4mol电子,故正确;B.将生成的气体在空气中冷去,钠和氧气反应生成氧化钠,不能得到钠,故错误;C.该反应利用钠的沸点低,铁没有氧化性,故错误;D.四氧化三铁是磁性氧化铁,不能用磁铁分离铁和四氧化三铁,故错误。故选A。8、A【解析】A.氯化铁溶液中逐滴加入NaOH溶液,会发生复分解反应产生红褐色沉淀氢氧化铁,不涉及胶体性质,A符合题意;B.用石膏或盐卤点制豆腐,利用的是胶体聚沉形成的凝胶,涉及胶体性质,B不符合题意;C.水泥厂用先进的电除尘技术除去空气中的粉尘,利用的是电泳现象,涉及胶体性质,C不符合题意;D.用明矾净化饮用水,是利用铝离子水解生成的氢氧化铝胶体具有吸附作用,与胶体性质有关,D不符合题意;答案选A。点睛:本题考查了胶体性质的应用,主要考查胶体的聚沉、胶体的分散质微粒直径,电泳现象等,熟练掌握胶体性质是解题的关键。9、C【详解】A.是氧离子的结构示意图,A错误;B.中子数为8的氮原子应表示为,B错误;C.氨分子的结构式为,C正确;D.OH-的电子式为,D错误。故选C。10、B【解析】A.过氧化钠、过氧化钾与二氧化碳反应,镁可在二氧化碳中燃烧,则钾、钠、镁等活泼金属着火时,不能用泡沫灭火器灭火,一般用沙子扑灭,故A正确;B.该实验要求开始时温度相同,然后改变温度,探究温度对反应速率的影响,应先分别水浴加热硫代硫酸钠溶液、硫酸溶液到一定温度后再混合,若是先将两种溶液混合后再用水浴加热,随着热量的散失,测得的反应速率偏低,故B错误;C.蒸馏时,应充分冷凝,先停止加热,待装置冷却后,停止通水,这样可以防止温度过高而混入杂质,故C正确;D.配制溶液时,注意定容时不能使液面超过刻度线,向容量瓶内加蒸馏水至接近刻度线时,应改用胶头滴管滴加,故D正确,答案选B。11、C【分析】铁碳化合物X,在足量空气中煅烧得固体1为铁的氧化物,可以有+2价或+3价的铁,溶于盐酸所得溶液中可能Fe2+和Fe3+,再通入足量的氯气,溶液中都为+3价的铁,加热蒸发,铁离子水解,生成氢氧化铁,灼烧后氢氧化铁分解得固体2为氧化铁,24g氧化铁中含有铁元素的质量为24g×=16.8g,利用元素守恒,可计算得化合物X中铁元素的质量也是16.8g,进而求得X中碳元素的质量为18g-16.8g=1.2g,所以在X中铁、碳原子的物质的量之比为:=3:1,所以X的化学式为Fe3C,Fe3C与热的浓硝酸发生氧化还原反应,碳元素可被氧化成二氧化碳,硝酸中的氮可被还原成二氧化氮,根据上面的分析可知。【详解】A、固体2是氧化铁,故A正确;B、溶液甲中可能含有Fe3+,故B正确;C、X的化学式可以表示为Fe3C,故C错误;D、X与足量的热浓硝酸反应有NO2和CO2生成,故D正确;故选C。12、A【解析】本题主要考察了铜与酸离子反应方程式和物质计算。【详解】由题可知,硝酸为稀溶液3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,当氢离子与硝酸根恰好完全反应时,能溶解铜的量最多,即n(H+):n(NO32-)=4:1,设混合溶液中硫酸物质的量为Xmol,则硝酸物质的量为1-X,则(2X+1-X):(1-X)=4:1,X=0.6mol,溶解铜的物质的量为0.6mol,质量为38.4g,综上理论上最多能溶解铜的量为0.6mol,选A。答案为A。13、B【详解】A.某气体通入酸性KMnO4溶液,溶液褪色,酸性高锰酸钾体现氧化性,说明该气体有还原性,故A错误;B.Fe(OH)3胶体做电泳实验时,阳极区域颜色变浅,阴极区红色加深,可得出Fe(OH)3胶粒带正电荷,故B正确;C.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液颜色变成棕黄色,说明一定是氯水中的Cl2氧化Fe2+变为Fe3+,故C错误;D.酸性条件下,氯离子能够被酸性KMnO4溶液氧化,而导致酸性KMnO4溶液褪色,因此不能确定FeCl3溶液中含有FeCl2,故D错误。综上所述,答案为B。14、B【解析】图中转化关系包含两个反应:甲+乙→丙+丁,丙+戊→甲,将选项中的各物质分别代入,结合物质的性质判断这两个反应能否发生。A、8NH3+3Cl2=N2+6NH4Cl,N2+3H2⇌2NH3,能实现转化,故A正确;B、2H2S+SO2=3S↓+2H2O,S+O2=SO2(乙),第二个反应不符合“丙+戊→甲”的转化关系,故B错误;C、AlCl3+4NaOH=Na[Al(OH)4]+3NaCl,Na[Al(OH)4]+4HCl=AlCl3+NaCl+4H2O,能实现转化,故C正确;D、Br2+FeI2=FeBr2+I2,FeBr2+Cl2=Br2+FeCl2,能实现转化,故D正确。故选B。15、A【分析】形成原电池时,微生物所在电极区发生氧化反应,Cm(H2O)n被氧化生成水和二氧化碳,MnO2被还原生成Mn2+,为原电池的正极,放电时阳离子向正极移动,阴离子向负极移动,以此解答。【详解】A.MnO2被还原生成Mn2+,为原电池的正极,电极方程式为,所以A选项是正确的;B.微生物所在电极区发生氧化反应,Cm(H2O)n被氧化生成水和二氧化碳,故B错误;C.原电池工作时,阳离子向正极移动,故C错误;D.给铅蓄电池充电,阴极发生PbSO4+2e-=Pb+SO42-,电极质量减小,故D错误。因此,本题选A。【点睛】本题考查燃料电池的工作原理,易错选项D,要注意结合具体的电极反应进行分析,不能只靠感觉,主观臆断。16、A【分析】戊的最高氧化物对应水化物有强脱水性,则戊为S,甲为C、乙为F、丁为Si、庚为As,丙和丁在同一周期即第3周期,丙原子最外层与最内层具有相同电子数即2个,则丙为Mg,己为Ca,据此回答;
【详解】A.甲元素对应氢化物为碳氢化合物,若是最简单的烃,则沸点一定低于乙的氢化物(HF),但随着碳原子数目的增多,烃的熔沸点升高,故A错误;B.同周期从左到右元素非金属性递增,同主族从上到下元素非金属性递减,非金属性排序为:庚<戊<乙,非金属性越强,简单氢化物越稳定,则气态氢化物的稳定性:庚<戊<乙,B正确;C.据分析知丙、已原子序数相差8,C正确;D.乙即F是最活泼的非金属元素、在自然界中无游离态;丁即硅在自然界中无游离态、主要存在于二氧化硅、硅酸盐中,故两元素在自然界中只以化合态形式存在,D正确;答案选A。17、A【解析】A.若步骤①加入试剂的顺序为:水→NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaC12溶液→过滤后加盐酸,则过量的BaC12杂质不能被除去,Na2CO3溶液应在BaC12溶液的后面加入,故A说法错误;B.氯化镁易水解,为防止水解,步骤②中结晶出的MgCl2•6H2O要氯化氢氛围中加热脱水制得无水MgCl2,故B说法正确;C.溴离子被氧化为溴单质后,被二氧化硫吸收生成溴离子,加入氧化剂氧化溴离子为溴单质,富集了溴元素,从第③步到第⑤步的目的是为了浓缩富集溴,故C说法正确;D.火力发电厂燃煤排放的含SO2的烟气经处理后用在步骤④反应中,既可减少二氧化硫的排放,同时变废为宝,降低生产成本,故D说法正确;答案选A。18、D【详解】A.甲烷属于烷烃,一氯甲烷为卤代烃,二者结构不相似,不属于同系物,故A错误;B.的结构不相似,一个含有碳碳双键,一个含有碳碳三键,不属于同系物,故B错误;C.HCHO为醛类物质,CH3COOH为羧酸,结构不相似,不属于同系物,故C错误;D.都是羧酸,结构相似,相差1个CH2原子团,属于同系物,故D正确;故选D。【点睛】正确理解同系物的概念是解题的关键。互为同系物的物质需要结构相似,结构相似表示含有的原子种类相同,官能团的种类和数目相同。19、A【解析】A、制取高纯硅的化学方程式为:①SiO2+2CSi(粗)+2CO↑②Si(粗)+3HClSiHCl3+H2③SiHCl3+H2Si(纯)+3HCl,故A正确;B、硫点燃生成二氧化硫,故B错误;C、钠点燃生成过氧化钠,故C错误;D、电解无水氯化镁冶炼镁,故D错误;故选A。20、D【详解】A.明矾净水的原理是Al3+水解生成的Al(OH)3胶体能吸附水中悬浮物,故A正确;B.江河中的泥沙属于胶体分散系,江河入海口三角洲的形成与胶体的聚沉性质有关,故B正确;C.烟尘是气溶胶,胶粒在电场中发生定向移动,是利用了电泳原理,故C正确;D.乙醇蒸发再冷凝,应该蒸馏操作,故D错误;故答案为D。21、A【详解】A.如图所示,反应物的总能量大于生成物的总能量,为放热反应,ΔH=E生-E反,E3生成物的总能量,E2为反应物的总能量,红磷燃烧的热化学方程式是4P(s,红磷)+5O2(g)=P4O10(s)ΔH=-(E2-E3)kJ•mol-1,故A正确;B.如图所示,白磷的能量高于红磷的能量,反应P4(s,白磷)=4P(s,红磷)为放热反应,ΔH<0,故B错误;C.能量越低越稳定,如图所示,白磷的能量高于红磷的能量,则红磷比白磷稳定,故C错误;D.白磷和红磷的分子结构不同,化学键的连接方式不同,由稳定分子变为活化分子需要的能量也不同,则二者需要的活化能不相等,故D错误;答案选A。【点睛】物质自身具有的能量越低,这种物质越稳定,键能越大。22、D【详解】A.标准状况下,22.4LCO2的物质的量为1mol,1个CO2分子中含有22个电子,则1molCO2所含的电子数目为22NA,A项错误;B.10.1gN(C2H5)3的物质的量为,1个N(C2H5)3分子中含有3个C-C非极性键,则0.1molN(C2H5)3含的非极性共价键数目为0.3NA,B项错误;C.Au为金属单质,由金属阳离子和自由电子构成,不含有分子,C项错误;D.100g46%的甲酸溶液中甲酸的质量为46g,物质的量为1mol,故含2NA个氧原子;而水的物质的量为54g,物质的量为3mol,故含3NA个氧原子,故溶液中共含5NA个氧原子,D项正确;答案选D。【点睛】D项是学生们的易错点,学生们往往只计算甲酸分子中的氧原子,容易忽略溶剂水中的氧原子。二、非选择题(共84分)23、(1),消去反应;(1)乙苯;(3);(4)19;;;。(5)浓硝酸、浓硫酸、加热50℃~60℃;Fe/稀HCl;【解析】试题分析:A的分子式为C6H13Cl,为己烷的一氯代物,在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应得到B,1molB发生信息①中氧化反应生成1molC,且C不能发生银镜反应,B为对称结构烯烃,且不饱和C原子没有H原子,故B为(CH3)1C=C(CH3)1,C为(CH3)1C=O,逆推可知A为(CH3)1CH-CCl(CH3)1.D属于单取代芳烃,其相对分子质量为106,D含有一个苯环,侧链式量=106-77=19,故侧链为-CH1CH3,D为,核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的氢,故D发生乙基对位取代反应生成E为,由F的分子式可知,E中硝基被还原为-NH1,则F为,C与F发生信息⑤中反应,分子间脱去1分子水形成N=C双键得到G,则G为,(1)A发生消去反应生成B,反应方程式为C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O,该反应为消去反应,故答案为C(CH3)1Cl-CH(CH3)1+NaOHC(CH3)1=C(CH3)1+NaCl+H1O;消去;(1)E为,其名称是对硝基乙苯,D发生取代反应生成E,反应方程式为+HNO3+H1O,故答案为对硝基乙苯;+HNO3+H1O;(3)通过以上分析知,G结构简式为,故答案为;(4)F为,含有苯环同分异构体中,若取代基为氨基、乙基,还有邻位、间位1种,若只有一个取代基,可以为-CH(NH1)CH3、-CH1CH1NH1、-NH-CH1CH3、-CH1NHCH3、-N(CH3)1,有5种;若取代为1个,还有-CH3、-CH1NH1或-CH3、-NHCH3,各有邻、间、对三种,共有6种;若取代基有3个,即-CH3、-CH3、-NH1,1个甲基相邻,氨基有1种位置,1个甲基处于间位,氨基有3种位置,1个甲基处于对位,氨基有1种位置,共有1+3+1=6种,故符合条件的同分异构体有:1+5+6+6=19,其中核磁共振氢谱为4组峰,且面积比为6:1:1:1,说明含有1个-CH3,可以是,故答案为19;。(5)由苯与浓硝酸、浓硫酸在加热条件下得到H为硝基苯,硝基苯在Fe粉/盐酸条件下还有得到I为,再与(CH3)1C=O反应得到,最后加成反应还原得到,故反应条件1所选用的试剂为:浓硝酸、浓硫酸,反应条件1所选用的试剂为:Fe粉/稀盐酸,I的结构简式为,故答案为浓硝酸、浓硫酸;Fe粉/盐酸;。【考点定位】考查有机物的合成与推断【名师点晴】本题考查有机物推断,为高频考点,侧重考查学生获取信息并灵活运用信息解答问题能力,根据题给信息、反应条件、分子式进行推断,正确推断A、D结构简式是解本题关键,难点是(4)题同分异构体种类判断。24、碳碳双键氧化反应加成反应CH3CH=CH2、、【分析】A的分子式为C2H4,应为CH2=CH2,发生氧化反应生成环氧乙烷,环氧乙烷和二氧化碳反应生成碳酸乙二酯,碳酸乙二酯和甲醇发生信息i中的反应生成碳酸二甲酯和HOCH2CH2OH,其中F和M可生成N,则E为HOCH2CH2OH,F为碳酸二甲酯,结构简式为;G和苯反应生成J,由J分子式知G生成J的反应为加成反应,G为CH2=CHCH3,J发生氧化反应然后酸化生成L和丙酮,L和丙酮在酸性条件下反应生成M,由M结构简式和D分子式知,D为,F和M发生缩聚反应生成的PC结构简式为;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通过环己烯催化氧化得到,引入碳碳双键可通过醇或卤代烃的消去得到;【详解】(1)A的分子式为C2H4,应为CH2=CH2,含有的官能团名称是碳碳双键;(2)反应①是乙烯催化氧化生成环氧乙烷,反应类型为氧化反应;反应②是环氧乙烷与CO2发生加成反应生成,反应类型是加成反应;(3)反应③是和CH3OH发生取代反应,生成乙二醇和碳酸二甲酯,发生反应的化学方程式是;(4)反应④是G和苯发生加成反应生成的J为C9H12,由原子守恒可知D的分子式为C3H6,结合G的核磁共振氢谱有三种峰,G的结构简式是CH3CH=CH2;(5)反应⑥中苯酚和丙酮还发生加成反应生成,还可以发生缩聚反应生成等;(6)反应⑦是碳酸二甲酯和发生缩聚反应生成PC塑料的化学方程式为;(7)由信息ii可知,欲制己二醛可通过环己烯催化氧化得到,引入碳碳双键可通过醇或卤代烃的消去得到,结合L为苯酚可知,合成路线为苯酚与H2加成生成环己醇,环己醇发生消去反应生成环己烯,最后再催化氧化即得己二醛,由此可知中间产物1为环己醇,结构简式是。【点睛】本题题干给出了较多的信息,学生需要将题目给信息与已有知识进行重组并综合运用是解答本题的关键,需要学生具备准确、快速获取新信息的能力和接受、吸收、整合化学信息的能力,采用正推和逆推相结合的方法,逐步分析有机合成路线,可推出各有机物的结构简式,然后分析官能团推断各步反应及反应类型。本题需要学生根据产物的结构特点分析合成的原料,再结合正推与逆推相结合进行推断,充分利用反应过程C原子数目,对学生的逻辑推理有较高的要求。难点是同分异构体判断,注意题给条件,结合官能团的性质分析解答。25、检查装置的气密性c氢氧化钠Na2S2O5溶于水生成NaHSO3溶液,的电离大于水解,溶液显酸性Na2SO32NaHSO3=Na2S2O5+H2O蓝色刚好褪去且半分钟内颜色不恢复47.5(V1×c1-V2×c2)%【分析】装置A制取二氧化硫,亚硫酸钠与硫酸反应Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2↑+H2O或Na2SO3+2H2SO4=2NaHSO4+SO2↑+H2O,装置C制取Na2S2O5晶体,Na2SO3+SO2=Na2S2O5,装置D用于处理尾气吸收未反应的二氧化硫,还要防止倒吸;Ⅰ中纯碱与亚硫酸氢钠溶液混合而成的悬浮液吸收二氧化硫至过饱和,Ⅱ中再添加Na2CO3固体与亚硫酸氢钠溶液混合形成Na2SO3悬浮液,Ⅲ中向形成Na2SO3悬浮液继续通入二氧化硫,pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是Na2SO3,结晶脱水生成产品的化学方程式为:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O,最后结晶析出焦亚硫酸钠产品。【详解】(1)①装置A中盛装药品之前需要进行的操作是检查装置的气密性;装置B的作用之一是观察SO2的生成速率,里面的溶液不能与二氧化硫反应,蒸馏水与二氧化硫反应生成亚硫酸,饱和Na2SO3溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠,饱和NaHCO3溶液与二氧化硫反应生成亚硫酸氢钠和二氧化碳,只有饱和NaHSO3溶液不与二氧化硫反应;②装置D用于处理尾气吸收未反应的二氧化硫,用氢氧化钠溶液就可以;(2)①Na2S2O5溶于水且与水能反应:Na2S2O5+H2O=2NaHSO3,NaHSO3溶液的电离大于水解,所以溶液显酸性;②Ⅲ中向形成Na2SO3悬浮液继续通入二氧化硫,pH>4.1时,则产品中会有副产物,其化学式是Na2SO3;③结晶脱水生成Na2S2O5的化学方程式为:2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;(3)③达到滴定终点的现象是蓝色刚好褪去且半分钟内颜色不恢复;⑤标准Na2S2O3溶液含有溶质的物质的量V2mL×10-3L/mL×c2mol•L-1=V2×c210-3mol;由2+I2=+2I-可知:步骤②中过量的I2的物质的量为V2×c210-3mol,则与焦亚硫酸钠反应的碘的物质的量V1mL×10-3L/mL×c1mol•L-1-V2×c210-3mol=(V1×c1-V2×c2)×10-3mol;再由+2I2+3H2O=2+4I-+6H+知产品中焦亚硫酸钠的质量为(V1×c1-V2×c2)×10-3mol××190g/mol=95(V1×c1-V2×c2)×10-3g,故产品中焦亚硫酸钠的质量分数为=47.5(V1×c1-V2×c2)%。26、ac除去CO2中的HCl2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2
+2NH3↑+2H2ONH3将湿润的红色石蕊试纸放在D出口处,若试纸变蓝,则证明有氨气逸出;若试纸不变蓝,则证明没有氨气逸出(或用蘸有浓盐酸的玻璃棒靠近D出口处,若有白烟,则证明有氨气逸出;若没有白烟,则证明没有氨气逸出。)CaCl2
+H2O+CO2
+2NH3
=CaCO3+2NH4Cl【解析】(1)根据装置特点可知,A为二氧化碳的发生装置,E为氨气的发生装置;(2)根据生成的二氧化碳中混有氯化氢,结合C中的反应分析判断;(3)实验室制取氨气采用氯化铵和氢氧化钙加热制的生成氯化钙、氨气和水;(4)根据二氧化碳和氨气的溶解性判断先通入的气体;(5)根据氨气的检验方法分析解答;(6)由反应物和生成物写出反应方程式。【详解】(1)装置A为碳酸钙与盐酸反应制二氧化碳,所需药品是石灰石和6mol/L盐酸,故答案为ac;(2)饱和NaHCO3溶液可除掉挥发出来的氯化氢,故答案为除去二氧化碳中的氯化氢;(3)实验室制取氨气采用氯化铵和氢氧化钙加热制的生成氯化钙、氨气和水,方程式为:2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O,故答案为2NH4Cl+Ca(OH)2CaCl2+2NH3↑+2H2O;(4)氨气极易溶于水,易于二氧化碳的吸收,所以应先通入氨气,故答案为NH3;(5)氨气是碱性气体,能使红色石蕊试纸变蓝;氨气能和浓盐酸反应生成白烟,故答案为用湿润的红色石蕊试纸放到D出口处,如果试纸变蓝,则证明氨气逸出,反之则不逸出(或用玻璃棒蘸取浓盐酸靠近试管口处,若观察到白烟,则证明氨气逸出,反之则不逸出);(6)氨气溶于水生成氨水,溶液呈碱性,二氧化碳是酸性气体,能和碱反应生成碳酸铵,碳酸铵和氯化钙发生复分解反应生成碳酸钙和氯化铵:CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl,故答案为CaCl2+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl。27、3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4隔绝空气、使反应产生的气体全部进入后续装置CO2CO先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3粉红色出现【解析】(1)根据亚铁离子能与K3[Fe(CN)6]发生显色反应解答;(2)①根据氮气能隔绝空气和排尽气体分析;②根据CO2、CO的性质分析;③要防止倒吸可以根据外界条件对压强的影响分析;③根据铁离子的检验方法解答;(3)①根据酸性高锰酸钾溶液显红色;②根据电子得失守恒计算。【详解】(1)光解反应的化学方程式为2K3[Fe(C2O4)3]2FeC2O4+3K2C2O4+2CO2↑,反应后有草酸亚铁产生,所以显色反应的化学方程式为3FeC2O4+2K3[Fe(CN)6]=Fe3[Fe(CN)6]2+3K2C2O4。(2)①装置中的空气在高温下能氧化金属铜,能影响E中的反应,所以反应前通入氮气的目的是隔绝空气排尽装置中的空气;反应中有气体生成,不会全部进入后续装置。②实验中观察到装置B、F中澄清石灰水均变浑浊,说明反应中一定产生二氧化碳。装置E中固体变为红色,说明氧化铜被还原为铜,即有还原性气体CO生成,由此判断热分解产物中一定含有CO2、CO;③为防止倒吸,必须保证装置中保持一定的压力,所以停止实验时应进行的操作是先熄灭装置A、E的酒精灯,冷却后停止通入氮气即可。④要检验Fe2O3存在首先要转化为可溶性铁盐,因此方法是取少许固体粉末于试管中,加稀硫酸溶解,滴入1~2滴KSCN溶液,溶液变红色,证明含有Fe2O3。(3)①高锰酸钾氧化草酸根离子,其溶液显红色,所以滴定终点的现象是粉红色出现。②锌把铁离子还原为亚铁离子,酸性高锰酸钾溶液又把亚铁离子氧化为铁离子。反应中消耗高锰酸钾是0.001cVmol,Mn元素化合价从+7价降低到+2价,所以根据电子得失守恒可知铁离子的物质的量是0.005cVmol,则该晶体中铁的质量分数的表达式为。【点睛】本题主要是考查物质分解产物检验、元素含量测定等实验方案设计与评价,题目难度中等,明确实验原理和相关物质的性质是解答的关键。关于化学实验从安全角度常考虑的主要因素如下:净化、吸收气体及熄灭酒精灯时要防止液体倒吸;进行某些易燃易爆实验时要防爆炸(如H2还原CuO应先通H2,气体点燃前先验纯等);防氧化(如H2还原CuO后要“先灭灯再停氢”,白磷切割宜在水中进行等);污染性的气体要进行尾气处理;有粉末状物质参加的反应,要注意防止导气管堵塞;防吸水(如实验取用、制取易吸水、潮解、水解的物质时宜采取必要措施,以保证达到实验目的)。28、+53.1大于温度升高,容器容积不变,且二氧化氮二聚为放热反应,温度提高,平衡左移,体系物质的量增加,总压强提高13.4BC反应一定时间并未达到平衡状态,当催化加用量在0-0.20g时随着用量的增加反应速率加快,邻二甲苯转化率增加;当催化剂用量超过0.20g时大量的催化剂可能会催化N2O5的分解,导致邻二甲苯转化率降低【分析】(1)已①2N2O5(g)=2N2O4(g)+O2(g)△H1=−4.4kJ/mol、
②2NO2(g)=N2O4(g)△H2=+55.3kJ/mol
,根据盖斯定律可知,①−②即得到N2O5(g)=2NO2(g)+O2(g),据此计算△H的值;
(2)
温度升高,容器容积不变,且二氧化氮二聚为吸热反应,温度提高,平衡右移,体系物质的量增加,总压强提高;
(3)根据五氧化二氮完全分解时的压强计算出二氧化氮、氧气的压强,然后再根据二氧化氮转化的方程式计算平衡时二氧化氮、四氧化二氮的压强;根据2NO2(g)=N2O4(g)△H2=+55.3kJ/mol
,反应吸热,升高温度,平衡右移,平衡常数增大,则平衡常数的对数增大,但不是线性关系;升高温度,T增大,减小,平衡左移,平衡常数减小,则平衡常数的对数减小,线性关系;(4)①根据图像,反应一定时间并未达到平衡状态,当催化加用量在0-0.20g时随着用量的增加反应速率加快,邻二甲苯转化率增加;当催化剂用量超过0.20g时大量的催化剂可能会催化N2O5的分解,导致邻二甲苯转化率降低;②根据题意,邻二甲苯在催化剂作用下经硝化得到两种一硝化产物:3-硝基邻二甲苯(3-NOX)和4-硝基邻二甲苯(4-NOX),催化剂的用量影响邻二甲苯反应发生转化进行的方向,根据图像显示,催化剂用量越多,3-硝基邻二甲苯(3-NOX)生成量越少,反应越向着生成4-硝基邻二甲苯(4-NOX)反应进行,二者的生成量应关于邻二甲苯的转化率50%呈对称分布,或者说二者生
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