2025年高二生物遗传病预防专项训练（附答案）

2025年高二生物遗传病预防专项训练（附答案）考试时间：______分钟总分：______分姓名：______一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.某遗传病只能由母亲遗传给女儿，据此判断该病最可能的遗传方式是A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传2.一对表现型正常的夫妇，生下了一个患红绿色盲的孩子。已知红绿色盲是X染色体隐性遗传病，则该夫妇的基因型最可能是A.XBXB和XBYB.XBXb和XBYC.XBXb和XbYD.XBXB和XbY3.在遗传咨询中，对于有遗传病风险的夫妇，医生通常不推荐的做法是A.提供疾病相关信息和遗传风险B.建议进行产前诊断C.建议进行人工流产D.提供家庭生育计划指导4.下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是A.通常由多个基因共同作用引起B.受环境因素影响较大C.表现型呈现连续性变异D.遗传方式符合孟德尔遗传定律5.羊水穿刺技术主要用于A.确定胎儿性别B.检测胎儿染色体数目异常C.诊断胎儿先天性心脏病D.检测胎儿血型6.禁止近亲结婚的主要目的是A.提高后代颜值B.增加后代遗传有病基因的概率C.促进民族融合D.避免后代患多基因遗传病7.下列属于优生措施的是A.对新生儿进行全面的健康检查B.对遗传病患者强制隔离C.禁止遗传病患者生育D.对特定遗传病风险人群进行孕前咨询8.基因诊断技术在遗传病预防中的应用主要体现在A.在胚胎形成前检测胚胎基因缺陷B.在个体出生后进行疾病诊断C.用于治疗已发生的遗传病D.预测个体未来患病的概率9.一对夫妇双方均正常，但都携带一种隐性遗传病的致病基因。他们计划生育，为了降低后代患病的风险，以下建议最合理的是A.尽早生育B.婚前进行遗传咨询C.每次怀孕都进行产前诊断D.考虑进行辅助生殖技术10.下列关于遗传病产前诊断的叙述，正确的是A.产前诊断只能检测出所有的遗传病B.产前诊断技术没有伦理风险C.产前诊断是预防遗传病发生的重要手段之一D.产前诊断只能通过羊水穿刺进行二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）11.常染色体显性遗传病的特点是______，患者中男性和女性的发病率______。12.伴X染色体隐性遗传病在男性中的发病率______女性，男性患者的致病基因通常来自______。13.遗传咨询的主要内容包括收集家庭病史、分析遗传风险、解释遗传方式以及提供______和______等。14.除了产前诊断，预防遗传病发生的其他措施还包括______、______和适龄生育等。15.基因检测技术可以在个体______时，检测其是否携带特定遗传病的致病基因，从而进行有针对性的预防。三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）简述单基因遗传病（以常染色体隐性遗传病为例）的遗传特点。如果一个正常夫妇（双方都携带该病致病基因）生育了两个女儿，第一个女儿正常，第二个女儿患病，请计算第三个孩子患病的概率，并说明你的计算依据。17.（15分）简述遗传咨询在遗传病预防中的意义和作用。一个夫妇因为家族中有某种单基因遗传病史前来咨询，作为遗传咨询医生，你会向他们提供哪些方面的信息和建议？18.（10分）比较产前诊断和遗传咨询在预防遗传病发生方面的侧重点和作用。为什么说预防遗传病的发生，婚前检查和适龄生育等措施具有更重要的基础性意义？试卷答案一、选择题（本大题共10小题，每小题2分，共20分。在每小题列出的四个选项中，只有一项是最符合题目要求的。）1.C2.B3.C4.D5.B6.B7.D8.A9.B10.C二、填空题（本大题共5小题，每空1分，共15分。）11.病症通常由显性基因引起，患者中男性和女性的发病率大致相等12.高，母亲（携带者）13.生育指导，预防措施14.禁止近亲结婚，婚前检查15.出生前三、简答题（本大题共3小题，共35分。）16.（10分）遗传特点：(1)发病率相对较高。(2)病症患者中男性和女性的发病率大致相等。(3)通常表现为隔代遗传或代代相传，连续数代。(4)双亲均携带致病基因（杂合子）时，后代有25%的患病率（纯合子），50%为携带者，25%正常。（答对任意三点即可）概率计算与依据：(1)概率计算：第三个孩子患病的概率为25%。(2)依据：该夫妇均为携带者（Aa），后代基因型及其比例为AA:Aa:aa=1:2:1。患病（aa）的概率为1/4或25%。第一个女儿正常（AA或Aa）和第二个女儿患病（aa）的信息，不影响他们生育第三个孩子的遗传概率，每个孩子都是独立事件，患病风险依然是25%。17.（15分）意义和作用：(1)帮助夫妇了解遗传病的传递规律和后代患病的风险。(2)提供预防遗传病发生的措施和建议。(3)减轻夫妇的思想负担，做出明智的生育决策。(4)提高人口素质。（答对任意三点即可）信息和建议：(1)解释该遗传病的遗传方式、发病率、主要表现等。(2)评估夫妇双方携带致病基因的风险，计算后代患病概率。(3)提供优生措施建议，如：进行孕前检查、孕期监测、考虑进行产前诊断等。(4)进行遗传伦理和社会问题的说明，尊重夫妇的自主选择权。（答对任意三点即可）18.（10分）侧重点和作用：*产前诊断：侧重点在于胎儿出生前检测其是否患有特定的遗传病或染色体异常。作用是明确胎儿状况，为夫妇提供是否继续妊娠的选择。（答对即可）*遗传咨询：侧重点在于为有遗传病风险的家庭或个体提供信息、分析和建议。作用是帮助其了解风险、理解疾病、做出生育决策，并指导采取预防措施。（答对即可）基础性意义：婚前检查和适龄