2025年执业药师考试《药学专业知识（一）》考试题（附答案）

2025年执业药师考试《药学专业知识(一)》考试题(附答案)

一、最佳选择题

1.仅供无破损皮肤用的外用制剂是(C)

A.软膏剂

B.冲洗剂

C.搽剂

D.涂剂

E.乳膏剂

2.关于调血脂药瑞舒伐他汀钙的生物半衰期为19小时的说法，正确的是(D)

A.瑞舒伐他汀钙的药效下降一半需要19小时

B.瑞舒伐他汀钙被吸收一半需要19小时

C.瑞舒伐他汀钙的一半被肾脏排出体外需要19小时

D.瑞舒伐他汀钙血药浓度下降一半需要19小时

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E.瑞舒伐他汀钙与血浆蛋白结合率下降一半需要19小时

3.在药品一致性评价中，关于生物等效性研究基本要求的说法，错误的是(B)

A.对于口服常释制剂，通常需要进行空腹和餐后等效性试验

B.受试者通常应涵盖不同的年龄阶段

C.通常推荐采用单次给药的药代动力学方法进行研究

D.通常选用原研产品代为参比制剂

E.用于两种性别的药物，受试者应有适当的性别比例

4.嘎嗪类利尿药的作用靶点是(B)

A.盐皮质激素受体

B.Na+-Cl-协转受体

C.钠-葡萄糖协转运蛋白-2

D.肾小管上皮Na+通道

E.肾上腺素受体

5.怠环类抗肿瘤药引起心脏毒性的机制是(B)

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A.干扰钾离子通道而延长QT间期，导致心律失常

B.产生脂质过氧化反应，促进心肌中活性氧的生成，导致心肌损伤

C.增加心肌耗氧量导致供氧不足，诱导心肌损伤

D.阻滞钙离子通道，减弱心肌收缩力，诱发心脏停搏

E.抑制心肌Na,K±-ATP酶导致细胞失钾，诱发心律失常

6.关于热原性质的说法，错误的是(B)

A.热原磷脂结构上连接有多糖，能溶于水

B.超声波不能破坏热原，但活性炭可以吸附热原

c.i8(rc-20(rc干热2小时可彻底破坏热原

D.在蒸锵时，热原可随水蒸气雾滴进入蒸储水中

E.热原体积较小(Inm-5nm),用一般滤器不能滤除

7.非竞争性拮抗药的特点是(A)

A.使激动药的量-效曲线右移，最大效应降低

B.使激动药的量-效曲线平行右移

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D.硫酸结合反应

E.乙酰化反应

10.含有儿茶酚结构的药物，如肾上腺素(化学结构如下)，进入体内后会很快被代谢,

该代谢反应是(E)

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A.儿茶酚胺-0-乙酰化

B.儿茶酚胺结构的水解

C.儿茶酚胺-N甲基化

D.儿茶酚胺结构的还原

E.儿茶酚胺-0-甲基化

11.生物技术药物包括蛋白/多肽类、多糖类及核酸类药物等，属于生物技术药物的是

(E)

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A.注射用阿奇霉素脂质体

B.注射用利培酮微球

C.棕桐酸帕里哌酮纳米晶注射剂

D.注射用紫杉醇白蛋白结合型纳米粒

E.曲妥珠单抗注射液

12.根据分子组成特点和极性基团的解离性质，表面活性剂分为离子型表面活性剂和非

离子型表面活性剂。属于离子型表面活性剂的是(A)

A.苯孔谟铁

B.聚山梨酯

C.泊洛沙姆

D.脂肪酸山梨坦

E.蔗糖脂肪酸酯

13.关于奥美拉嗖(化学结构如下)的说法，错误的是(E)

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A.具有较弱的碱性，进入胃壁细胞后经质子催化激活

B.作用于H+,K+-ATP酶，临床用于治疗消化性溃疡

C.结构中的此唳环、甲基亚磺酰基、苯并咪嗖是药效基团

D.通过共价相互作用发挥对靶蛋白的不可逆抑制

E.具有一对对映异构体，两者可在体内相互转化

14.关于厄贝沙坦(化学结构如下)构效关系及代谢特点的说法，错误的是(C)

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A.在体内通过CYP2C9氧化代谢，代谢物经胆汁和尿液排泄

B.结构中的螺环提高了与受体的疏水结合能力

C.结构中的四氮嗖具有碱性，是活性必需基团

D.无氯沙坦结构中的羟甲基，但与受体的结合能力是氧沙坦的10倍

E.结构中的酮默基与受体通过氢键或离子偶极发生相互作用

15.通过竞争性抑制HIVT蛋白酶的活性，导致蛋白前体不能裂解，抑制病毒体成熟的

抗病毒药物是(B)

A.扎西他滨

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B.沙奎那韦

C.地拉韦唳

D.司他夫定

E.奈韦拉平

16.DNA的一级结构是指(A)

A.碱基顺序

B.染色质

C.核小体

D.碱基配对

E.超螺旋

17.左氧氟沙星口服给药的药动学参数有:Tmax约为2小时,AUC约为30hug/ml,Cl

约为160ml/min,Cmax约为5ug/ml。仅反映患者体内药物

消除速度的参数是(B)

A.tl/2和Cmax

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B.Cl和tl/2

C.Cmax和Tmax

D.AUC和Cl

E.Tmax和AUC

18.伊托必利临床用于治疗功能性消化不良引起的各种症状。关于伊托必利药理作用及

代谢特点的说法，错误的是(B)

A.抑制乙酰胆碱酯酶，减少乙酰胆碱的水解

B.主要经肝脏CYP450酶代谢，代谢物主要通过肾脏排泄

C.与西沙必利相比，无QT间期延长所致的室性心律失常作用

D.拮抗多巴胶D2受体，增加乙酰胆碱的释放

E.选择性高，在中枢神经系统分布少

19.反映药物安全性的参数是(C)

A.半数有效量

B.效价强度

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C.治疗指数

D.最小有效量

E.最大效应

20.关于咪达嘤仑(化学结构如下)的说法，错误的是(B)

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A.口服后吸收迅速，但有明显首过效应

B.结构中有三氮嗖环，易发生开环而不稳定，消除速度快

C.脂溶性较高，易通过血脑屏障，起效快

D.与受体的亲和力比地西洋强，临床用于镇静催眠和麻醉辅助用药

E.主要在肝脏代谢，主要活性代谢产物为羟基咪达嗖仑

21.在药品质量标准中，关于鉴别说法错误的是(D)

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A.鉴别试验为否定性试验，其主要意义在于预防和识别生产过程中的非

主观性差错

B.一般鉴别试验为通用鉴别方法，收载于《中国药典》四部通则项下

C.鉴别项下规定的试验防法是根据反映该药品质量的某些物理、化学或

生物学特性所进行的鉴别试验

D.鉴别是指对药品化学结构的确证试验，是识别人为制造假药的有效手

E.鉴别是指用规定的方法辨识药品与其名称一致性的试验

22.喜树碱类药物是DNA拓扑异构酶1的抑制剂，在羟基喜树碱的分子中

引入二甲氨基甲基得到拓扑替康，水溶性增加，主要用于转移性卵巢癌

的治疗。拓扑替康的化学结构是(A)

A.

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OH

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B.羟基喜树碱结构

C.喜树碱母核结构

D.喜树碱母核其他取代基结构

E.非喜树碱类母核结构

23.利尿药的量效曲线如下，关于其效价强度与最大效应的说法，错误

的是⑻

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A.环戊嚷嗪的效价强度约为氢氯嚷嗪的30倍

B.氢氯嘎嗪可通过增加剂量达到与吠塞米相近的最大效应

C.环戊嚷嗪的效价强度约为氯嘎嗪的1000倍

D.环戊嘎嗪与氢氯嘎嗪的最大效应相似

E.味塞米的最大效应最强

24.在睾酮的A环上引入羟甲烯基，具有较高蛋白同化作用的药物是(C)

A.睾酮原形结构

B.A环甲基取代的睾酮衍生物

C.睾酮A环引入羟甲烯基的结构

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D.非睾酮母核的管体药物

E.A环羟基或酮基取代的睾酮衍生物

25.患者突然停用美托洛尔引起血压显著回升，这种现象属手(E)

A.后遗效应

B.毒性反应

C.变态反应

D.特异质反应

E.回跃反应

26.药品质量体系要素中，质量监测系统不包括(E)

A.识别变异来源

B.建立控制策略

C.分析控制参数

D.实施质量反馈

E.建立变更管理程序

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27.药品稳定性试验包括影响因素试验、加速试验和长期试验。关于药品稳定性试验的

说法，错误的是(D)

A.长期试验在接近药品的实际贮存条件下进行

B.加速试验的常规条件是温度40℃±2℃,相对湿度75%±5%

C.长期试验的目的是为制订药品的有效期提供依据

D.影响因素试验中，高温试脸在温度高于长期试验10℃以上的条件下进行

E.加速试验的目的是为包装、运输和贮存条件提供料学依据

28.可用于增加血容量和维持血压，属于胶体输液的是(C)

A.脂肪乳注射液

B.葡萄糖注射液

C.右旋糖酎注射液

D.复方氯化钠注射液

E.复方氨基酸注射液

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29.口腔黏膜给药制剂是通过口腔黏膜吸收发挥局部或全身治疗作用的制剂。关于口腔

黏膜制剂的说法，错误的是(B)

A.含片和口腔贴片可添加矫味剂

B.含片应在5分钟内全部崩解或溶化

C.口腔贴片应体积小

D.使用方便，患者依从性好

E.药物及辅料对口腔黏膜应无毒性和刺激性

30.按感染后是否出现临床症状将感染分为隐性感染、潜伏感染、显性感染及带菌感染。

属于典型的潜伏感染病原体是(E)

A.麻风分枝杆菌

B.甲型流感病毒

C.脊髓灰质炎病毒

D.脑膜炎奈瑟菌

E.水痘一带状疱疹病毒

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31.矫味剂分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂等。(E)属于合成甜味剂，可改善或屏蔽药物

的不良味道和气味

A.单糖浆

B.明胶溶液

C.苹果香精

D.薄荷水

E.阿司帕坦

32.因抑制花生四烯酸代谢的环氧合酶途径，导致白三烯合成增多，引发哮喘的药物是

(E)

A.头抱拉定

B.毛果芸香碱

C.利多卡因

D.普奈洛尔

E.阿司匹林

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33.调节血糖平衡的主要激素不包括(A)

A.前列腺素

B.糖皮质激素

C.胰高血糖素

D.胰岛素

E.肾上腺素

34.按照分散系统分类，气雾剂可分为(D)

A.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、定量型气雾剂

B.溶液型气雾剂、两相型气雾剂、三相型气雾剂

C.乳剂型气雾剂、吸入型气雾剂、定量型气雾剂

D.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂

E.溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、吸入型气雾剂

35.药物产生副作用的药理学基础是(E)

A.药物生物利用度高

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B.药物半衰期长

C.药物剂量过大

D.患者个体差异大

E.药物作用的选择性低

36.双氯芬酸钠在体内可生成对氨基苯酚类代谢物，该代谢物可进一步被代谢生成有肝

毒性的(D)

A.N-氧化物

B.硝基化合物

C.亚硝基化合物

D.亚段-醍类化合物

E.过氧化物

37.下列药品名称中，(D)不属于药品通用名

A.吗氯贝胺

B.对乙酰氨基酚

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C.麻黄碱

D.5-氨基水杨酸

E.哇叱坦

38.地高辛的表观分布容积远大于机体的体液总容积，说明(D)

A.药物与血浆蛋白亲和力高，与组织蛋白的亲和力低

B.药物主要分布在血细胞中，在组织中分布较少

C.药物在组织中分布少，与血浆蛋白结合较多

D.药物主要分布在组织中，与血浆蛋白结合较少

E.药物主要分布在血浆中，半衰期短

39.通过在表面联接抗体，用于提高靶向性的是(E)脂质体

A.pH敏感

B.磁性

C.光敏

D.热敏

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E.免疫

二、配伍选择题

A.味塞米

B.螺内酯

C.多巴胺

D.碘化钾

E.氯丙嗪

41.因增加催乳素分泌，导致溢乳-闭经综合征的药物是(E)

42.因损伤耳蜗毛细胞，导致耳毒性的药物是(A)

A.低张性

B.血液性

C.循环性

D.组织性

E.混合性

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43.由于血红蛋白含量减少，或血红蛋白性质改变，使血液携氧能力降

低或与血红蛋白结合的氧不易释出引起的是(B)缺氧

44.以动脉血氧分压降低、血氧含量减少为基本特征的是(A)缺氧

45.因组织血流量减少使组织供氧量不足所引起的是(C)缺氧

A.

B.

C.

D.

E.

地尔硫草的化学结构如下

CH2CH2N(CH3)2

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46.地尔硫革在体内发生脱N-甲基代谢，代谢物⑻具有肠肝循环特点

47.地尔硫革在体内发生脱乙酰基代谢，代谢物(C)也具有药理活性

A.清晨空腹

B.午餐前

C.晚餐时

D.夜间临睡前

E.早餐时

48.使用辛伐他汀治疗高脂血症适宜的服药时间是(D)

49.使用阿仑麟酸钠治疗骨质疏松适宜的服药时间是(A)

A.可见异物

B.水分

C.干燥失重

D.溶解度

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E.有关物质

50.药品质量标准中，(E)是需使用经过确认或验证的方法进行检查的项目

51.药品质量标准中，(D)是性状项下记载的项目

A.

B.文拉法辛

C.

D.

E.

53.有两个光学异构体，1(-)和S(+)光学异构体活性强度有差异，临床使用单一光学

异构体的药物是(A)

54.在体内会发生脱0-甲基代谢，原型药物和代谢产物对5-羟色胺和去甲肾上腺素的

再摄取均有抑制作用，临床便于外消旋体的药物是(B)

A.

B.阿苯达嗖

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C.卡马西平

D.

E.

55.本身没有治疗作用，需经代谢产生活性代谢产物才具有治疗作用的药物是(B)

56.本身具有治疗作用，在体内代谢生成的环氧化物仍具有活性的药物是(C)

A.伯氨喳

B.氯化琥珀胆碱

C.异烟肿

D.异丙托漠铁

E.泊沙康嘎

57.先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用(A)后，易出现溶血性贫血

58.先天性乙酰化酶缺乏的患者使用(C)后，易发生多发性神经炎

A.罗格列酮

B.恩格列净

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C.伏格列波糖

D.瑞格列奈

E.格列美腺

59.通过激活细胞核过氧化物酶体-增殖体活化受体，从而产生降血糖作用的药物是(A)

60.通过抑制肠道a-葡萄糖昔酶，从而减慢多糖水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄

糖吸收的降血糖药是(C)

61.通过抑制SGLT-2,使葡萄糖在肾小管重吸收受到抑制，从而产生降血糖作用的药物

是⑻

A.乳剂

B.混悬剂

C.高分子溶液剂

D.芳香水剂

E.溶歧剂

62.金银花露属于(D)

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63.胃蛋白酶合剂属于(C)

A.紫杉醇

B.氟尿嗜咤

C.依托泊昔

D.他莫昔芬

E.吉非替尼

64.通过干扰核酸代谢，发挥抗肿瘤作用的药物是(B)

65.通过抑制DNA拓扑异构酶II的活性，发挥抗肿瘤作用的药物是(C)

66.通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶，发挥抗肿瘤作用的药物是(E)

醋酸可的松滴眼液处方如下：

醋酸可的松(微晶)5.0g

聚山梨酯800.8g

硝酸苯汞0.002g

硼酸20.0g

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竣甲纤维素钠2.0g

蒸偏水加至1000ml

A.润湿剂

B.抑菌剂

C.助悬剂

D.pH调节剂

E.增溶剂

67.处方中，及甲纤维素钠用作(C)

68.处方中，硼酸用作(D)

69.处方中，硝酸苯汞用作(B)

A.胆汁排泄

B.肾脏排泄

C.肠肝循环

D.首过效应

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E.血脑屏障

70.硝酸甘油口服给药生物利用度低是由于(D)

71.呻喙美辛口服给药血药浓度-时间曲线出现双峰现象是由于(C)

A.直肠给药

B.鼻座给药

C.皮下注射

D.皮氏给药

E.阴道给药

72.双氯芬酸钠凝胶的给药方式是(D)

73.甲硝嘎栓的给药方式是(E)

74.亮内瑞林微球的给药方式是(C)

A.避光且温度不超过20℃

B.温度不超过20℃

C.温度为2℃"10℃

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D.温度为10℃"30℃

E.温度为0℃"2℃

75.丙酸倍氯米松乳膏要求密封、在阴凉处保存，适宜的贮藏条件是(B)

76.丙酸倍氯米松吸入气雾剂要求密闭、在凉暗处俣存，适宜的贮藏条件是(A)

77.注射用门冬酰胺酶(埃希)要求避光、密闭，在冷处保存，适宜的贮藏条件是(C)

A.波动度

B.达稳分数

C.稳态血药浓度

D.生物利用度

E.清除率

78.反映多次给药后血药浓度峰谷差异程度的参数是(A)

79.反映多次给药后血药浓度达到稳态程度的参数是(B)

80.药物静脉滴注过程中，受滴注速率影响的参数是(C)

A.pH改变

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B.溶剂组成改变

C.离子作用

D.盐析作用

E.直接反应

81.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液配伍产生沉淀的原因是(B)

82.两性霉素B注射液与0.9%氯化钠注射液配伍产生沉淀的原因是(D)

83.诺氟沙星注射液与氨节西林钠注射液配伍产生沉淀的原因是(