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文档简介
D.用电子式表示K2S的形成:A.二氧化硅的导电性介于导体和绝缘体之间,故常用于制造光D.铝和氧化铝均能与酸、碱反应,故铝制餐具不宜用来长时间盛放酸性4.O2ptF6是一种深红色固体,由英国化学家巴特列特发现,属于离子化合物,其晶体可用OptF(S)表A.非自发反应的定义是在任何条件下都不能发生6.在硫酸工业生产中,采用了中间有热交换器的接触室(见图)。下列说法正确的是()C.热交换器的作用是维持反应物的温度,防止后续(g),平衡时容器内压强与温度关系如图所示。下列说法错误子点/氮化碳(纳米复合物)]可以利用太阳光实现高效分解水,其原理如图所示。下列说法错误的是..①恒温时,增大压强,化学反应速率一定加快②其他条件不变,温度越高,化学反应速率越快③使用催化剂可改变反应速率,从而改变该反应过程中吸收或放出的热量⑤升高温度能使化学反应速率增大,主要原因是增大了反应物分子中活化分子的百分数⑥有气体参加的化学反应,若增大压强(即缩小反应容器的体积),可增加活化分子的百分数,从而使反应⑦增大反应物浓度,可增大活化分子的百分数,从而使单位时间有效碰撞次数增多⑧催化剂在反应前后质量不变,但能降低活化能,增大活化分子的百分数,从而增大反应速率AB弱C将Fe304溶于盐酸,然后向其中滴入酸性Fe304中是否含有Fe(Ⅱ)DD.化学蒸气转移法最终物质不变,所以是发生一一c(H202)/(mol.L一1)完全褪色时间/s①该反应的离子方程式为,将KMn04溶液调成酸性所用的酸是②为了解释c(H202)增大到一定浓度后反应速率减小,波波查得了如下资料。资料显示,c(H202)02溶液中存在平衡:2H202一H404。请用平衡移动原理解释c(H202)=0.一L1时反应速率忽然减小的原因:__________。(2)龙龙继续进行实验Ⅱ,并记录如下:①对于第10滴溶液与H202溶液反应速率剧烈变化的原因,飞飞提出如下假设:__________。Ⅲ(3)综合上述实验,对于酸性KMn04溶液与H202溶液反应速率,臧臧进行了总结。下列因素一定能加快反17.现有下列物质:①纯H2S04、②NaCN固体、③稀盐酸、④氢氧化铁胶体、⑤冰醋酸、⑥熔融MgCl2、⑦二氧化碳、⑧蔗糖溶液、⑨Na0H固体、⑩NH3.H20(1)上述物质中属于弱电解质的是__________(填序号)。电离平衡常数(Ka)(2)体积相同、c(H+)相同的①CH3C00H;②HCl;分别与不同质量的锌粉反应,若最后仅有一份溶液中存在锌,放出氢气的质量相同,则下列说法正确的是______(填字母序号)。a.反应所需要的时间:②>①b.开始反应时的速率:①>②c.参加反应的锌物质的量:①=②d.①中有锌剩余过度换气呼出大量二氧化碳,而出现呼吸性碱中___________________________________________________________18.乙二酸(H2C204,俗名草酸)是则Ka1(H2C204)=______________,c点对应的P①用滴定管盛装好KMn04标准溶液后需排气泡,下列排气泡操作正确的是__________(填标号)。②滴定终点的标志为______________________________________________________。③某次滴定前、滴定后酸性KMn04标准溶液在滴定管中的液面位置如图所示。已知酸性KMn04标准溶液_______g/L。一②C0(g)+2H2(g)一CH30H(g)△H2一(1)在密闭容器中,保持投料比不变,将C02和H2按一定流速通过反应器,一段时间后测得C02位点处(相邻位点距离相同)的气体温度、C0和CH30H的体积分数如图所示。速率,H20的体积分数L1_________L9;L9位点温度为280℃,且平衡时各物质体积分数保持不(C02)=n(H2),则L9对应H20的分压为____________、反应①的KP=______________(保留小数点后两位)。:,:,2.【答案】C4.【答案】D【解答】C.△HT△S<0的反应是自发进行的反应,△H>0,△S>0低温下可以是非自发进行的反应,故CD.已知某反应的平衡常数K很大,只能说明在该温度B.c处的气体S02、02在催化剂表面反应生成含有S03经过热交换器后被冷的气体降温,在d处未反应的S02进一步反应产生S03,从而可以提高S02的转化率,D.d处后会采取加压并迅速冷却使S03液化从体系中分离,B.在c处出来的气体S02、02在催化剂表面发生反应产生D.d处后会采取加压并迅速冷却使S03液化从体系中分离,【解析】【分析】【解答】D.Na0H溶液吸收空气中的C02,溶液中c(0H一)减小,则c(H+)增大,所以PH减小,故D错【解析】【分析】本题考查反应机理,关键是明确图像中有关过程,侧重考查学生获取信息能力、【解答】A.水分解是吸热反应,在此过程中,水分解分两步进行,若反应II是放热反应,则反应I一定是吸热反应,D.碳量子点零维碳纳米材料不是分散系,碳量子点零维碳纳米材料分散到分散剂中形成的分14.【答案】B16.【答案】(1)①5H202+2Mn0+6H+=2Mn2++502↑+8H20硫酸;②H202转化为H404,溶液中H202的浓度减小,导致速率减小(2)①可能是酸性KMn04溶液与H202溶液反应生成的Mn2+,对双氧水的分解起到了催化作用②Mns04【解析】(1)①酸性KMn04溶液与H202溶液反应生成Mn2+和02,反应的离子方程式为5H202+2Mn0+6H+=2Mn2++502↑+8H20;将KMn04溶液调成酸性,不能加入还原性的盐酸和氧②由题给信息可知,当c(H202)=0.0312mol/L>0.02mol/L时,H202转化为H404,溶液中H202的浓度(2)①整个过程中温度几乎不变,则第10滴溶液与H202溶液反应速率剧烈变化的原因不是温度变化的影响,而是酸性KMn04溶液与H202溶液反应生成的Mn2+催化了该反应;②实验Ⅲ是实验Ⅱ的对照实验,由控制变量法、结合实验Ⅱ可知,要探究Mn2+对该反应速率的影响,可在其他各条件相同时加少量Mns04固体;(3)a.增大KMn04溶液浓度,能加快反应速率,故a正确;b.由题给信息可知,当c(H202)>0.02mol/L时,H202发生反应2H202⇌H404,则增大H202溶液浓度,不c.增大H2s04浓度,c(H+)增大,KMn04的氧化性增强,能加快反应速率,故c正确;17.【答案】(1)⑤⑩(3)CO2+CN一+H2O=HCN+HCO(4)AB【解析】(1)在水溶液中不能完全电离的电解质为弱电解质,上述物质中属于弱电解质的是⑤冰醋酸、⑩NH3.H2O;(2)c(H+)相同的等体积的两份溶液HCl和CH3C00H,酸的物质的量:HCl<CH3C00H,分别与不同质量的锌粉反应,放出氢气的质量相同,根据转移电子守恒知,消耗的酸的物质的量a.随着反应进行,c(H+)减小,促进醋酸电离,则溶液中c(H+):HCl<CH3C00H,则反应速率HCl<CH3C00H,所以反应所需要的时间CH3C00H<HCl,故a正确;(3)由电离平衡常数可知,向NaCN溶液中通入少量的二氧化碳气体,生成HCN和碳酸氢钠,发生反应的离子方程式为:CO2+CN一+H2O=HCN+HCO;(4)A.CH3C00H溶液加水稀释过程,促进醋酸电离,n(H+)增大,故A选;B.加水稀释,促进醋酸的电离,氢离子的物质的量增大,醋酸的物质的量减小,=(5)当过量的碱进入血液中时,氢氧根离子浓度增大,氢离子浓度减小,而温度不变,Ka不变,所以18.【答案】(1)H2C204⇌H++HC20、HC20⇌H++C20一;(3)①b;②当滴入最后半滴酸性KMn04标准溶液,溶液由无色变为浅紫红色(或粉红色)且半分钟内不褪色;【解析】(1)H2C204是一种二元弱酸,是弱电解质,要分步电离,电离方程式为H2C204⇌H++HC20、HC20⇌H++C20一;(2)Ka1(H2C204)=c(H)c4(+),由图可知,当c(HC20)=c(H2C204)时,PH=1.2,此时Ka1(H2C204)=c(H+)=10一1.2;Ka2(H2C204)=c(C0((+),由图可知,当c(HC20)=c(C20一)时,PH=4.2,则Ka2(H2C204)=10一4.2,Ka1×Ka2=c(H)c4(+)×c(C0((+)=c(C0(()H+)=105.4,c点存在关系c(H2C204)=c(C20一),则c2(H+)=105.4,c(H+)=102.7,PH=2.7;(3)①酸性高锰酸钾具有强氧化性,应放在酸式滴定管中,酸式滴定管排气泡时,应左手握住滴定管②高锰酸钾为紫红色,恰好完全反应时,溶液变为浅红色,则滴定终点标志为当滴入最后半滴酸性KMn③滴定前液面读数为0.80mL,滴定后液面读数为22.80mL,该次实验实际消耗KMn04标准溶液的体积为22.00mL。由题意可判断5Ca2+~5H2C204~2KMn04,n(Ca2+)=n(KMn04)=×1.0×10一4mol.L一1g;则该溶液中钙的含量为g/L。19.【答案】(1)放热;升高温度,反应②平衡逆向移动,C0浓度增大,C0浓度增大对反应①平衡的影②<【解析】(1)由图可知,升高温度甲醇的选择性降低,则升高温度反应②向逆向移动,反应②为放热反②平衡逆向移动,C0浓度增大,C0浓度增大对反应①平衡
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