DB31∕T 1679-2026 移动式X射线计算机体层摄影设备质量控制监测规范

ICS11.040.50

CCSC43

31

上海市地方标准

DB31/T1679—2026

移动式X射线计算机体层摄影设备

质量控制监测规范

SpecificationsformonitoringofqualitycontrolofmobileX-raycomputed

tomography

2026-02-14发布2026-06-01实施

上海市市场监督管理局  发布

DB31/T1679—2026

目次

前言..................................................................................II

1范围................................................................................1

2规范性引用文件......................................................................1

3术语和定义..........................................................................1

4基本要求............................................................................1

5监测项目与方法......................................................................2

6监测结果评价及处理..................................................................4

附录A（规范性）质量控制监测项目与技术要求............................................6

附录B（规范性）监测用剂量仪与监测模体要求............................................7

参考文献...............................................................................8

I

DB31/T1679—2026

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由上海市卫生健康委员会提出并组织实施。

本文件由上海市职业卫生标准化技术委员会归口。

本文件起草单位：复旦大学放射医学研究所、上海市疾病预防控制中心、上海市卫生健康委员会监

督所、上海市肺科医院。

本文件主要起草人：翟江龙、朱国英、姚杰、唐杰、杨磊磊、王孝辉、陈晓文。

II

DB31/T1679—2026

移动式X射线计算机体层摄影设备

质量控制监测规范

1范围

本文件规定了移动式X射线计算机体层摄影设备（以下简称“移动式CT”）质量控制基本要求、监

测项目与方法、监测结果评价及处理。

本文件适用于移动式CT的质量控制监测，车载式CT质量控制监测可参照本文件执行。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB9706.244医用电气设备第2-44部分：X射线计算机体层摄影设备的基本安全和基本性能专用

要求

GB17589X射线计算机断层摄影装置质量保证检测规范

GB/T19042.5医用成像部门的评价及例行试验第3-5部分：X射线计算机体层摄影设备图像性能

验收试验

3术语和定义

GB9706.244、GB17589和GB/T19042.5界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

移动式X射线计算机体层摄影设备mobileX-raycomputedtomography

依靠设备自身的轮子或类似装置可实现不同使用场所间移动，用于开展床旁体层摄影检查等操作的

可移动的X射线计算机体层摄影设备。

[来源：YY/T1625—2018，3.1，有修改]

伪影artifact

图像上不应出现的明显可见的干扰图影。

注：它既不是体现物体的内部结构，也不能用噪声或系统调制传递函数来解释。

[来源：GB/T19042.3—2005，3.3.1，有修改]

4基本要求

质量控制监测分为验收监测、状态监测及稳定性监测。验收监测和状态监测应委托有资质的技术

服务机构实施，稳定性监测由医疗机构自身实施或委托有能力的机构实施。

1

DB31/T1679—2026

新安装或重大维修后的移动式CT，使用前应进行验收监测；使用中的移动式CT应每年进行状态

监测，并按照表A.1要求的时间周期实施稳定性监测；移动式CT在移动过程中发生如碰撞、颠簸等可

能影响影像质量事件时，使用前应进行稳定性监测。

移动式CT的监测项目与技术要求应符合表A.1的要求，对功能不具备或不能满足监测条件的监测

项目应在报告中加以说明。

监测报告的内容应包括但不限于：委托单位基本信息、设备信息、监测项目、监测条件、监测结

果及技术要求。

5监测项目与方法

扫描架移动定位精度

5.1.1将最小刻度为1mm，有效长度不小于300mm的钢尺固定在扫描架移动路径上，并保证钢尺与

扫描架运动方向平行。

5.1.2分别对扫描架给出“进”和“退”300mm的指令，记录进、退起始点和终止点激光灯在钢尺上

的位置示值，计算出扫描架移动的距离，并与预设值（300mm）进行比较，两者差值分别记为进位与退

位偏差。

加权CT剂量指数CTDIW

5.2.1将CT剂量指数CTDIW监测模体（符合B.2.1的要求）置于扫描野中心，模体圆柱轴线与扫描架

旋转轴重合，并垂直于扫描横断面。剂量仪探测器的有效探测中心依次位于扫描层面的中心位置或外围

各点位置，未放置探测器的孔使用模体相同材料进行填充。

5.2.2按照厂家说明书中给定的或者临床常用的成人头部扫描条件和体部扫描条件（若适用）进行单

次轴向扫描，单次扫描设置的准直器宽度不应大于40mm。

5.2.3依次测量模体中心点及外围各点的剂量，记录剂量仪（符合B.1的要求）示值，并按照式（1）

和（2）计算得到CTDIW值，再经校准因子修正后得到CTDIW的测量值。

1+50푚푚

퐶푇퐷퐼=∫퐷(푧)푑푧············································(1)

100푁∙푇−50푚푚

式中：

CTDI100——CT剂量指数100，单位为毫戈瑞（mGy）；

N——单次轴向扫描所产生的层数；

T——标称层厚，单位为毫米（mm）；

D(z)——沿着标准横断面中心轴线的剂量剖面分布曲线。

퐶푇퐷퐼=1퐶푇퐷퐼+2퐶푇퐷퐼·········································(2)

푊3100,푐3100,푝

式中：

CTDIw——加权CT剂量指数，单位为毫戈瑞（mGy）；

CTDI100,c——模体中心点测量的CTDI100，单位为毫戈瑞（mGy）；

CTDI100,p——模体外围各点测量的CTDI100的平均值，单位为毫戈瑞（mGy）。

定位光精度

2

DB31/T1679—2026

5.3.1将定位光精度监测模体（符合B.2.2的要求）放置在扫描野中心线上固定，模体轴线垂直于扫

描横断面，使得模体所有表面标记与定位光重合。

5.3.2采用临床常用头部扫描条件，选择适当的射线准直宽度，进行单次轴向扫描，获得内定位光标

记层的图像，比较图像中特定物体的位置与标准层面位置之间的偏差，再利用空间几何关系计算得到定

位光精度。

重建层厚偏差

5.4.1将层厚偏差监测模体（符合B.2.3的要求）放置于扫描野中心，模体轴线与扫描架的旋转轴重

合，并垂直于扫描横断面。

5.4.2采用临床常用头部扫描条件进行轴向扫描，设置不同的重建层厚，并使用标准重建模式获得影

像。

5.4.3测量标记物附近背景CT值，记为CTb；调整窗宽至最小值，逐渐改变窗位，直至标记物影像恰

好完全消失，此时的窗位值记为CTm；保持窗宽为最小值，调整窗位至CTb+CTm的一半。

5.4.4按照5.4.3方法或模体说明书中观察条件调整影像窗宽窗位后，测量标记物的长度，再利用标

记物的几何位置关系计算得到重建层厚的测量值。

高对比分辨力

5.5.1将高对比分辨力监测模体（符合B.2.4的要求）置于扫描视野中心，模体轴线与扫描架的旋转

轴重合，并垂直于扫描横断面。

5.5.2选用厂家推荐扫描条件或者常规头部扫描条件进行轴向扫描，加权CT剂量指数CTDIw不应大于

50mGy。

5.5.3使用标准重建算法重建图像，根据模体说明书调整图像观察条件或者将窗宽调整至最小，逐渐

增加窗位，观察能分辨的最小周期性细节的尺寸或记录调制传递函数（modulatedtransferfunction，

MTF）曲线上10%对应的空间频率值作为空间分辨力的测量值。

5.5.4如果采用特殊重建算法获得高对比分辨力，应将5.5.3中扫描图像按特殊重建算法重建，再记

录该特殊重建算法重建图像对应的高对比分辨力的测量值，同时报告中应注明该特殊重建算法。

注：特殊重建算法是指除标准重建算法以外的重建算法。

低对比可探测能力

5.6.1将低对比可探测能力监测模体（符合B.2.5的要求）置于扫描视野中心，模体轴线与扫描架的

旋转轴重合，并垂直于扫描横断面。

5.6.2使用临床常用头部扫描条件进行轴向扫描，CTDIw不应大于50mGy，层厚设置为10mm或最接

近10mm，采用标准重建模式获得影像。

5.6.3根据模体说明书调整图像观察条件，记录每种标称对比度的细节所能观察到的最小直径，与标

称对比度相乘，得到不同标称对比度细节乘积的平均值，作为低对比可探测能力的监测值。

CT值（水）、噪声和均匀性

5.7.1将水模体（符合B.2.6的要求）置于扫描视野中心，模体轴线与扫描架的旋转轴重合，并垂直

于扫描横断面。

5.7.2使用临床常用头部扫描条件进行轴向扫描，CTDIW不应大于50mGy，设置层厚为10mm，采用标

准重建模式获得图像。

3

DB31/T1679—2026

5.7.3在上述图像中心选取直径宜为水模体图像直径40%的感兴趣区域（ROI），读取该ROI内CT值

的标准偏差，该标准偏差除以对比度标尺（CTwater-CTair）得到噪声的测量值n，按式（3）计算。

n=휎푤푎푡푒푟×100%···············································(1)

퐶푇푤푎푡푒푟−퐶푇푎푖푟

式中：

n——噪声；

σwater——ROI内CT值的标准偏差，单位为亨氏单位（HU）；

CTwater——水的CT值，单位为亨氏单位（HU），取值0HU；

CTair——空气的CT值，单位为亨氏单位（HU），取值-1000HU。

5.7.4噪声的监测与评价应在层厚为10mm的情况下进行，对于层厚不能设置为10mm的设备，可选

择最接近10mm的层厚，并按照式（4）对噪声进行修正。

푇

푛=푛·······················································(2)

10푇10

式中：

n10——层厚为10mm时的噪声；

nT——层厚为Tmm时的噪声；

T——预设层厚，单位为毫米（mm）。

5.7.5在图像圆周相当于钟表时针3点、6点、9点、12点的方向，距模体影像边沿10mm处，选取

直径为测试模体图像直径10%的ROI，分别测量这四个ROI的平均CT值，并与5.7.3影像中心ROI平均

CT值的最大差值作为均匀性的测量值。

伪影

5.8.1使用5.7.2获得的CT影像，调节窗位为最小，窗宽分别为50HU、100HU的条件下观察水模影

像，影像中不应存在影响临床诊断的伪影。

5.8.2如果发现伪影，检查伪影随影像移动或摆动情况，若伪影随影像移动或摆动表示来自影像接收

器，不移动则表示来自显示器。应记录和描述所观察到的伪影情况。

CT值线性

5.9.1将CT值线性监测模体（符合B.2.7的要求）置于扫描视野中心，模体轴线与扫描架的旋转轴重

合，并垂直于扫描横断面。

5.9.2选用厂家推荐扫描条件或者常规头部扫描条件进行轴向扫描，CTDIw不应大于50mGy。

5.9.3在不同模块中心选取直径宜为模块直径80%的ROI，测量其平均CT值。

5.9.4根据模体说明书中标注的各种模块在相应射线质条件下的衰减系数和标称CT值，计算各模块标

称CT值与测量所得的平均CT值之差，差值最大者记为CT值线性的评价参数。

6监测结果评价及处理

监测结果符合本文件中附录A的技术要求为合格。

监测结果不符合本文件的技术要求时按如下程序处理。

a)监测中发现有不合格指标时，应重新监测。

b)如重新监测后，确实不符合本文件的技术要求时，应采取以下措施：

4

DB31/T1679—2026

1)可校准的设备参数应及时进行校准，校准并经监测合格后方可重新投入使用；

2)对无法校准或校准后仍不合格的设备，应限制使用范围或退出使用。

5

DB31/T1679—2026

A

A

附录A

（规范性）

质量控制监测项目与技术要求

移动式CT质量控制监测项目与技术要求见表A.1。

表A.1移动式CT质量控制监测项目与技术要求

验收监测状态监测稳定性监测

序号监测项目

技术要求技术要求技术要求周期

扫描架移定位±2mm±2mm±2mm三个月

1动定位精

退位±2mm±2mm±2mm三个月

度

与厂家说明书指标

与厂家说明书

与厂家说明书指标相差相差±20%，若无说明

头部指标相差半年

±15%书技术指标参考，不

2CTDIW±15%

应大于50mGy

与厂家说明书指标相差

体部———

±15%

3定位光精度±2mm±3mm±3mm三个月

s≥8mm±10%—

重建层厚

48mm＞s＞2mm±25%±30%——

偏差

s≤2mm±40%—

线对数线对数

常规算法＞6.0lp/cm＞5.0lp/cm

高对比分MTF10MTF10

5——

辨力线对数线对数

特殊算法＞11lp/cm＞10lp/cm

MTF10MTF10

6低对比可探测能力＜2.5mm＜3.0mm——

7CT值（水）±4HU±6HU±6HU三个月

8均匀性±5HU±6HU±6HU三个月

9噪声＜0.35%＜0.45%＜0.45%三个月

无影响临床无影响临床无影响临床

10伪影三个月

诊断的伪影诊断的伪影诊断的伪影

11CT值线性±50HU———

6

DB31/T1679—2026

B

B

附录B

（规范性）

监测用剂量仪与监测模体要求

B.1监测用剂量仪要求

B.1.1监测用剂量仪的量值应溯源至国家基准。

B.1.2监测用剂量仪应配备长度为100mm，有效容积为3000mm3的CT“笔形”电离室。

B.1.3监测用剂量仪测量示值重复性不应大于5%，相对固有误差不应大于30%。

B.2监测模体要求

B.2.1CTDIW监测模体为聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）的均质圆柱体，头部模体直径为160mm，体部模体

直径为320mm，模体长度为150mm。模体中心和距模体表面10mm处外围各点有可放置剂量仪探测器的

孔。

B.2.2定位光精度监测模体采用表面具有清晰明确的定位标记，内部嵌有特定形状的物体，该物体的

形状、位置与模体表面定位标记具有固定的空间几何关系。

B.2.3层厚偏差监测模体采用内嵌有与均质背景成高对比的标记物，标记物具有确定的几何位置，通

过其几何位置能够反