医学实验室信息系统采购需求

医学实验室信息系统采购需求

、采购清单

名称数量单位交货时间交货地点

检验系统1套总工期为12个月。

单工仪器对接55公自合同签订之日起，3

医院指定地点

双工仪器对接110台个月内完成正式上线，

12个月内完成正式验

流水线仪器对接7套

收。

二、采购技术要求

序

技术参数指标和性能

号

自主知识

1.具备临床实验室检验信息管理相关软件自主知识产权。

产权要求

检验全流程：构建先进的信息平台整体架构设计，信息平台

整体根据检验流程进行搭建，涉及检验分析前、中、后各环节，

及各机构间的信息互联互通、实时交换，并进行信息跟踪和全流

程质量监控。

检验全模块：根据全面质量管理理论5M1E“人、机、料、

系统综合

2.法、环、样、测”等七大元素通过人员管理'标本管理、人员管

描述

理、设备管理、物资管理、文档管理、过程管理实现了实验室测

量系统的精细化管理，涵盖检验全过程管理、通过移动终端应用、

互联网应用等先进技术构建新一代检验信息系统。

检验集团化：支持“院区-检验科室-实验室-分组-仪器-分

析单元”层级管理，在业务.上满足区域化医疗、集团化、多院区、

多检验科室布局管理等要求。根据医学检验服务流程监管和体系

标准化，建立医学检验服务业务流程的监管和体系标准化，从而

形成规范、标准的数据存储和表示标准，为实现监管、质量管理、

检验的一体化提供基础。同时也可以有效地推进医疗信息的标准

机制不标准化体系研究，促进医疗信息的共享。

满足IS015189实验室认证要求

满足CNAS实验室管理要求

满足三级甲等医院评审相关要求

满足电子病历分级评审中各级相关要求，并达到5级以上水

平

标准符合满足《全民健康信息互联互通标准化成熟度测评方案》四级

3.

性要求甲等及以上水平

满足《临床实验室质量指标》WS/T496-2017

满足《临床实验室定量检验结果的自动审核》WST-616-2018

满足临床和实验标准协会（CLS1）AUTO10临床检验项目结

果自动验证

满足《全国医院信息化建设标准与规范》

支持Oracle数据库部署，与医院主数据库版本（Oracle190

一致。

平台支持

4.需提供本项目所有业务管理模块后台数据库为Oracle19C数据

要求

库的三甲医院用户实际案例佐证材料，佐证材料至少包括合同、

验收单、在用证明。

满足信创要求支持国产CPU、操作系统、数据库部署。支持国产

信创支持化数据库的迁移。

5.

要求需要提供质保期内免费支持国产化迁移需求的承诺函，并盖公

章。

采用定制浏览器方案，客户端不受制于系统和浏览器版本，

客户端要

6.一致性和部署简便性兼顾。能解决B/S程序由于操作系统浏览器

求

版本不统一带来的显示和操作问题。

2

应用服务支持一键热升级，任意客户端上传升级，应用服务

器自动部署升级，不需要停机或者暂停系统，实现热升级和无缝

系统升级升级。

7.

要求每次升级过程中，均自动生成上一版本系统的备份压缩包，

升级版本出现问题可以随时一键回滚前一版木，也支持回退到其

他版本。

数据库级别上，设置了数据库定时维护和备份计划，在数据

出现问题时，可以通过恢复定时备份文件的方式恢复到最近的数

系统备份

8.据。

要求

提供了可选远程异地备份服务，定时将数据库备份文件传递

到异地服务器，确保本地服务器可能出现的物理灾难等。

安全系统的设计从架构安全，网络安全，数据安全，传谕安

全，存储安全等几个角度进行了精细化设计，完全符合三级等保

系统安全

9.要求。

性要求

产品在实际用户中通过信息安全等级保护三级备案，提供备

案证明和双方签订的合同复印件C

数据库分

系统采用多数据库分割方案主数据库、日志库、图像库多个

10.库管理要

库各自存储和使用，保证日常检验科操作的高性能。

求

多层体系架构、全面采用B/S架构。

系统架构支持主流的Kuberneyes_DocKer云原生微服务容器架构。

11.

要求模块设计，方便流程再造。

参数化设计，方便个性化设置。

数据迁移实现医院原有L1S数据对照、数据整埋、数据转换、数据移

12.

要求植。完成原LIS数据的迁移工作c

服务器或网络故障能及时切换到单机操作，在故障恢复后数

应急方案

13.据自动上传到服务器。支持单机报告打印。并支持与医院应急单

要求

机版系统对接，完成单机线上收费后二维码执行功能。

14.权限、设具有岗位管理功能

3

置管理要按照用户、角色、权限进行授权管理，业务权限可以细化到

求菜单，按钮，对具体功能授权又可以细化到具体的业务组甚至到

最终的每台仪器上

系统支持用户自定义选项设置，可以通过全局选项，报告单

元选项，仪器选项和本地选项联合使用，使得一套产品在不同的

医院，检验组，仪器，电脑上进行设置，满足不同工作组不同使

用者工作习惯，适应不同的工作流程

可以实现单向、双向通讯，可以实现仪器条形码自动识别；

可以实现酶标仪器双向控制，全自动采血系统联机，贴标机联机，

自动化物流系统联机，前处理设备的联机，流水线的联机；具备

通讯接口设备连接率100%；

可以实现仪器报警信息采集：

可以实现上机时间、检验完成时间采集；

可以实现一台设备向多个检验单元传送数据；

仪器通讯可以实现质控数据采集；

15.

要求可以实现网络故障时的检验数据本地缓存及无线传输。

要实现跟医院各个院区所有检验相关仪器对接。

跟NIPT、羊水穿刺、无创DNA、产前筛查等产科筛查系列的

对接。

床旁血糖对接。

血气分析仪对接。

对于医院可自行对接的仪器，需免费提供其接入系统的授权

码。

可以实现流水线、前处理全过程通讯（上机、离心、技盖、

分样、上线、下线、归档）；

流水线集可以实现流水线、前处理报警信息采集；

16.

成要求可以实现流水线、前处理技犬审核信息采集；采集检验数据

的分析单元和检验完成时间；

可以实现流水线、前处理对检验标本自动核收；

4

可以实现流水线、前处理线上线下标本分配管理；

可以实现流水线、前处理标本自动编号；

可以实现对流水线、前处理的异常监控。

为配合医院新HTS升级，需与医院现HTS和新HTS都进行对接。

为保证平稳HIS切换，需完成现HIS对接切换，冉配合新HIS对

接上线，对接方案以医院要求为准。（需提供医院新老系统的切

换方案）

需要和医院体检系统对接。

需完成和医院放射系统的对接，获取病人放射的结果。部分检验

系统对接

17.结果需与LIS结果相结合。

要求

需完成与医院集成平台、单点登录、数据中心、消息中心、患者

360、危急值、提醒值、不贸事件、CA签章、病案归档系统、PDA

系统等嵌入式对接。

若后续医院自研或医院采购的对应系统需要本系统对接，在维保

期内需免费完

成对接。

1驻场运维

质保期内至少需有一位驻场运维的实施工程师。

8要求

支持不同数据库下的系统双活，数据库至少有一种国产数据库。

1系统部署

需提供用户实际案例佐证材料-，佐证材料至少包括合同、应用证

9要求

明并盖公章。

主体业务

第三方融合和集成：

1门诊采集支持与HIS系统嵌入式集成，接收IIIS检验

智慧采血申请信息、病人信息及费用信息等；

1.

管理条码管理：

2支持打印条码与预置条码两种模式；

支持条码重打

5

支持门诊取消采样

智能回执单管理：

取报告时间根据采集时间精确计算

取报告时间可以根据不同院区分别设置

3

可自定义每个项目的取单时间

可设置节假日，取报告时间自动过滤节假日顺延：

回单可打印一维码、二维码。

抽血排队叫号:

要与医院各个院区叫号系统内嵌式对接或具备采血

4

排队叫号功能与医院分诊叫号屏、自助机、HIS特检预约

平台对接。完成抽血排队、呼叫、挂起、暂停等功能。

门诊标本流转：

门诊采样确认

5

门诊标本送出

多院区内标本转流、打包、送检、接收等流程。

智能合并、拆分：

6自动按照标本类型、采集要求、检验项目等条件合并

自动按照拆分规则进仃条码拆分，例如：糖耐量等

门诊采血知识库：

自动显示提醒采血管颜色、采血量

7对标本类型错误、性别错误等实时报警提示；

具备检验知识库浏览功能，可在线查看项目的知识库

内容

智能预交金确费：可按照项目条码智能生成试管费进

行确费

核酸混检：支持核酸混检功能，并且混检后合并的条

8

码支持签收入库；

标本跟踪查询：支持标本全流程查询，可查看标本绑

定，签收，入库，发布报告、撤销、拒绝等信息；

6

补充项目录入：如用药情况等，备注情况可下载至常

规，微生物等系统，支持特殊项目录入填报信息功能，如

内生肌酊清除率试验；

特殊患者提醒：精神病、传染病等特殊患者标记功能，

提醒采集护士注意防护；

支持采样时拍照；

支持多院区不同采血点的地址设置

信息加密：支持特殊病人信息加密

包条码接收

条码打包

条码拆包

单个条码接收

2.标本流转

护工签名

标签重打

外送标本送出

标本流转记录查询及统计

需要完成医院各个院区外送标本业务的对接

3.检验外送需要完成其他单位外送至医院各个院区的标本对接

实现标本闭环及结构化报告回传

自动编号规则设置

申请项目设置自动编号分组

设置自动编号开始样本号、结束样本号

设置样本号格式

智能标本设置规则适用病人类型

4.

编号设置规则适用急诊类型

设置规则适用标本类型

自动编号使用场景

采血打印完成后根据预设规则自动分配实验室样本号

标本上机后根据预设规则自动分配实验室样本号

7

完成检测后根据预设规则自动分配实验室样本号

个性化设置

支持双屏、带鱼屏双屏联动定义，副屏内容包括：单

元质量指标监控、临床信息浏览、样本360、当前患者报

告浏览、项目分析、图形图像数据、结果解释

界面分辨率自定义

设置

患者信息顺序调整自定义

结果框显示列调整自定义

结果状态颜色自定义

可以根据报告单元自定义调整

自定义右键功能

信息录入&编号

单个扫描条码核收

信息

批量扫描条码核收

录入

一般检验自动获取采血自动编号样本信息

5.

管理核收按照自动编号规则编号

数据处理功能

所有操作都有日志记录

支持对报告的项目数据进行批量校正，可对指定项

目，通过普通公式或特殊公式来校正数据结果

方便的数据增加、删除、修改操作

支持单个项目增加

数据

支持批输入项目模板

处理

多种形式的结果自动合并功能

自动复查标本处理功能，能记录多次复查结果

手工复查标记，输入复查结果

手工费用补给

支持手工镜检功能

支持单个、批量报告打印

8

支持单个、批量标本审核

支持危急值结果有标识

支持标本初审功能

支持有标本待复查的状态

支持结果审核时核对项目数与医嘱是否一致

支持批量分单功能

支持试剂配置信息打印功能

支持输入任意数字生成条码功能

支持自动质控功能

支持工单二次下载功能

支持报告解除审核

支持标本合并

支持标本审核、报告审核以及结果审核

支持填写报告备注

支持填写实验室意见

支持报告TAT超时报警

支持急诊、危机值结果自动报警

能进行不同日期的检验结果处理

支持电子签名系统对接

支持按样本、申请单、报告单对全生命周期所有信息

进行浏览（时间轴形式展现）

性能要求：单个检验单元日2000样本量下，样本列

表刷新时间小于1秒；单个检验单元日5000样本量下，

样本列表刷新时间小于L6秒0单个样本20个项目下，

上下翻页时间小于0.3秒：单个样本50个项目下，上下

翻页时间小于0.5秒。单徉本审核时间小于0.5秒。（需

提供具有CNAS/CMA资质的第三方检测机构出具的软件测

试报告作为佐证）

9

支持查看电子病历

支持病人信息加密

特殊

支持图像窗口悬浮

功能

集成检验知识库内容

标签自助打印机对接

显微镜图像采集：通过集成显微镜摄像头直接进行图像采

集，形成图文报告

自动读取第三方图片：通过接口自动读取第三方系统的图

片，形成图文报告

图像手工导入：可以手工选择已经形成的图片，导入到LIS系

采集统中形成图文报告

图片种类至少包括：骨髓图像、脱离细胞图像、染色体图

6.图文报告像、精子运动图像、尿粪沉渣镜检图像、蛋白电泳曲线图、

蛋白电泳条带图、血细胞直方图、血细胞散点图、流式细

胞散点图、基因图谱、标本照片等。

报告单样式可编辑；

提供院标添加功能，添加院标很简单即可实现；

报告

可以和电子签名系统对接；

格式

提供报告单上所有项目的自定义功能：病人信息、图片框

数量等。

图像采集

显微镜图像采集：通过集成显微镜摄像头直接进行图像采集，形

成图文报告

自动读取第三方图片：通过接口自动读取第三方系统的图片，形

7.骨髓报告成图文报告

手工导入：可以手工选择已经形成的图片，导入到LIS系统中形

成图文报告

图像查看、处理

可随时放大、缩小查看采集后的图片

10

可对医像进行删除、排序

报告格式调整

报告格式调整统一管理

提供报告单上所有项目的自定义功能：病人信息、图

片框数量等。

报告所有项目的位置、大小、数量、颜色、字体均可

报告自由调整

格式报告单异常值要区分超过参考值还是超过危急值造

成的异常，用不同的符号体现

报告单格式

检验报告

8.报告单支持打印院标

管理

报告单支持打印二维码

报告单支持二维码验证真伪

报告确认之后需要发送短信提醒（可根据项R设置是否发

送短信），并且对接微信公众号，支付宝生活号；

报告单需关联检验仪器所在院区，显示院区地址；

消息

需免费跟医院第三方CA完成对接，实现电子签名打印功

推送

能；

如若有检验报告格式系统自定义功能无法完成，需公司免

费做检验报告格式设计开发部署。

采用浏览器查看可以集成到医院第三方系统中

提供专业的对检验报告、数据进行浏览、阅读、打印、分析的工

具；

涵盖所有种类的检验报告，包括：常规检验报告、微生物检验报

临床报告

9.告、图像检验报告；

管理

提供报告单每张打印功能；

提供报告单合并打印功能；

提供历史检验结果比较

提供检验结果的分析功能；

II

提供检验结果一键复制

提供检验项目直接链接到相关知识库功能。

可自定义自助打印界面信息内容显示；

支持就诊卡、支持医保卡；

常见报告提示

无打印报告信息提示：

10.自助取单正在检验报告信息提示；

可打印报告信息提示；

特殊报告信息提示；

自助机

可以实现与医院各类自助取报告的设备系统接口互联。

计划维护功能

对系统的主要业务流程全面引入计划管理，以便对主

要业务做到全程监控，开单一采样一送出一接收一报告都

可以自定义计划。

可以指定计划类型，针对打印、采样、标本送出、送

达检验科、标本接收、工作组签收、确认报告等业务流程

动作选择触发动作、后续动作；标本类型、执行科室、病

实验

人类型指定不同的计划

实验室全室全

针对不同的计划可以设定当前事件的起始和结束时

11.流程计划流程

间，后续步骤的预期发生时间

维护监控

可以针对不同的计划应用的分单类别或者具体申请

项目

标本流转到各个环节时，根据预设规则会提前自动提

醒或者报警，避免遗漏、超时。

标本流转全过程监控，每个节点操作信息可查看与统

计分析。

常见

支持软件弹窗提醒、大屏提醒、短信提醒

监控

12

提醒

常见提醒功能

样本采集时效监控

常见临床标本流转时效监控

提醒临床与实验室交接时效监控

需根据各个院区来进行控制，供各院区事务中心来进

行管理

不合格标本类型标准化，包括：标本容器错误、标本类型

不合

错误、标本采集量不合格、标本容器损坏、标本丢失、标

格标

签损坏、脂血、溶血、抗凝标本凝集、微生物标本污染、

本字

采集时机不准确、运转时间不当、运转温度不当、信息错

典管

误、信息与完整，其它等；

理

支持用户自定义不合格类型并与标准作对照；

不合

不合格标格标不合格标本退回

12.

本管理本检部分不合格标本登记备注信息

验科不合格标本拍照

管理

不合不合格标本临床提醒

格标不合格标本临床确认

本临不合格标本临床作废

床管不合格标本临床重打

理不合理标本需要对接不良事件

能够根据预先设定的审核规则对复查标本进行自动筛选；

复查标本能够准确、完整记录每次复查情况和结果记录；

13.

管理手工项目能够标记复查，输入复查结果；

能够对复查率进行统计和分析。

危急危急值设置

14.

值管支持按照性别设置危急值

13

理支持按照年龄设置危急值

支持按照标本类型设置危急值

支持按照诊断设置危急值

支持按照生理周期设置危急值

支持按照科室设置危急值

支持相邻两次结果差异大时进行危急值设置

支持同向差异危急值

危急值上报方式

支持危急值短信上报

支持网络上报

支持通过接口上报到HIS

需对接阿里云电话

临床危急值弹窗

支持临床右下角弹窗

支持临床全屏弹窗

支持锁屏弹窗（根据电脑设置哪些仪器的危急值可以弹

窗）

危急值闭传染病提醒值、化睑提醒值（不到危急值但是超过参考值

环的上报提醒，设置条件参考危急值设置条件）

危急值记录

检验危急值报警时间

检验危急值复核完成时间

检验危急值上报时间

临床危急值阅读时间

危急值上报超时时间

危急值确认超时时间

危急

值对需与医院危急值平台对接

接

14

临床统一的消息预警提醒平台

对于不合格标本、危急值可以自定义设置提醒客户端类型

（护士站、医生站、门诊、护工）

临床预警

15.对于不合格标本、危急值可以自定义设置提醒方式（全屏锁

消息平台

屏、全屏窗口、右下角弹窗）

对于不合格标本、危急值可以自定义设置语音提示方式（音

响、蜂鸣）

大屏能够获取LIS及II1S数据，能够计算、显示的实验室

相关指标须满足卫生部临检中心检验全过程质量指标相关要素，

以及实验室要求展示的要素。包括但不限于：标本量、采集时间、

智慧大屏签收时间、核收时间、审核时间、TAT、标本可接受性、退回原

16.

管理因、危急值等、未上机样本列表、临近效期物资列表、试剂转化

率低项目列表等。

显示方式包括但不限于：列表、柱状图、堆叠柱状图、饼图、

面积医、折线图等。

自动审核启用

支持按照项目启用

支持按照报告单元启用

支持按照仪器启用

支持按照病人类型启用

自动支持按照标本区间启用

自动审核审核支持审核项目关联不同项目和用药信息功能

17.

管理体系化管理，支持自动审核规则集中管理，单规则验证、

线性分析工具、变异分析工具、单项目验证、自动审核模

型管理、首次验证及验证活动管理、自动生成验证报告及

审批流程、选定范围自动审核启用管理、快速停止、模型

变更验证全过程管理；支持线性分析、变异分析。。

自动自动审核范围分析

审核危急值范围分析

15

规则项目质控分析

分析仪器报警信息分析

项目差值分析

项目逻辑分析

项目关联性分析

项目未收费分析

项目是否漏做分析

基础数据维护

支持多院区、多科室一体化质控管理

支持质控仪器化管理，

支持按照仪器，流水线模块设置质控品、质控品内容包括

仪器、质控品名称、批号、水平启用日期、有效期等

质控支持按照质控项目设置试剂供应商、试剂批号、方法学、

基础校准品批号等

数据靶值支持启用时间设置、支持更换靶值后按照启用时司画

图

质控管理

18.支持按照仪器、项目设置质控规则

系统

质控种类

一般定量项目质控；

定性-一半定量质控；

支持按照仪器、批号画质控图

常用

可以自定义质控数据是否画图、累计

质控

支持质控图鼠标放质控点可以显示批号、靶值、测定值、

图形

日期

能力

失控支持填写失控原因、失控处理、处理结果、修正垢果、

临床影响、预防措施；可以依据时间轴自由缩放。

16

常用质控规则包括：12S,12.5S,13S,13.5S,14S,22S,

R4S31S,

41S,(2of3)2S,(3of6)2S7T,7X,8X,9X,10X,12X；

计算控制限规则：10.05,10.01,20,05,20.01,20.002,

X0.05,X0.01,RO.01,RO.02；

累计和规则：CS(1.0S:2.7S),CS(1.0S:3.OS,

CS(0.5S:5.IS)；

质控自定义质控规则；

方法极差规则；

质控规则组合；

N=1:12S/41S

N=2:13S/22S/R4S/41S/10X(Westgard)

N=3:13S/(2of3)2S/R4S/9X或12X

N=4:13S/22S/R4S/41S/8X或12X

N=6:13S/22S/R0.05/41S/12X

自定义质控组合

常用

质控月汇总表、质控品项目统计、质控CV统计、质控月

质控

统计表、质控月度统计

报表

质控具体平行试验管理；质控报告流程化归档；留样再测与质

事件控事件联动

无创DNA检验信息和病人信息上传到卫生局；

产前筛查检验信息和病人信息上传到卫生局；

产时上传-需要上传产妇信息，婴儿信息，检验信息，调用轶众

19.数据上报

的接口，上传到省平台；

产筛数据上传到省平台；

检验数据上传到省互认平台。

可自定义报表；

20.报表功能

所有报表结果支持打印和导出Excel等

17

提供强大的可视化图表编辑器，集成多达20余总基础图表

类型选择，并允许用户自定义图标的样式、数据范围等特性；性

能要求：在1000万数据量下一次性统计TAT中位数、90分位

数、及不合格率并按院区、分组、月份分组统计速度不超过10

秒。

用于TAT全过程时间节点：申请时间-采样时间-归集时间-

送出时间-送达时间-接收时间-上机时间-分析完成时间-报告时

间-阅读时间；

标本全局：申请-报告、采集-报告

采集及时性：申请-采集

送检及时性：采集-接收

数据分采集-送出、归集-送出、归集-送达

21.析及TAT检验及时性：接收-报告

统计应用接收-上机、上机-结果完成、结果完成-报告

应用及时性：报告-报告应用

总体指标包括：总标本数、有效标本数、最长时间、最短时

间、平均时间、合格标本数、不合格标本数；

TAT时间指标包括:平均TAT时间、MAX、MIN、P2.5、P25、

P50、P75、P97.5；

分析条件包括：申请项目单元、分析项目单元、分析单元、

送检部门单元、医疗机构单元、标本类型单元、患者类型单元；

汇总表栏目包括：分析单元、送检部门单元、医疗机构单元、

标本类型单元、患者类型单元、时间单元（时间段、日、周、月、

年）；

汇总表项目包括：申请项目、报告项目

18

依据全国、各省市或实验室要求设定实验室质量指标方案，

自动采集工作量、TAT、危急值、不合格样本、室内质控等分析

方案数据以及项目质量方案数据汇总显示质量指标，部分手工数

据在线填报，并完成全国、各省市质量指标数据一键上报业务数

据深度清洗，形成准确性、完整性更图的分析数据；

智能检验

分析数据存入列式数据库（数仓），大幅提升分析性能；（性

专业质量

22.能要求：在1000万样本量下统计所有国家临检中心要求上报的

指标统计

指标统计速度不超过20秒）

与上报

有效剔除无效样本，数据分析准确性更高；

指标数据直接链接分析方案；汇总数据更直观，可视化多维

度分析更高效；结果原始数据直接浏览，溯源更快捷；内嵌全国、

各省市数据上报格式，政策更新应对更及时。

提供上报机器人实现上报数据的快速、准确自动填报。

微生物无纸化总体要求

实现微生物检验从标本接收登记、标本处理、涂片镜

检、仪器培养、菌落观察、鉴定药敏、报告处理、菌种保

存、危急值处理、环境卫生学监测等的全过程管理。

支持智能分级报告，井体现在临床报告浏览器（数据、

PDF报告、匹配的微生物和抗生素统计信息、微生物知识、

抗生素规则知识等。

微生物全微生

实现微生物名称、药敏名称等数据标准化。

23.过程管理物无

实现微生物检验过程规范化管理。

纸化

实现微生物检验全程条码化管理（标本条形码、培养

皿条形码、玻片条形码、工作单条形码、条形码上机）。

支持微生物检验移动应用，实现全程无纸化管理。

具备智能化工作导引功能：

标本接收时根据标本种类和送检目的与预先定义的

方案实现智能化匹配。

细菌下一步转种分纯自动生成培养基信息。

19

血培养阳性自动生成下一步转种信息。

根据目的+标本自动分类统计本院常见结果。

根据目的+标本自动匹配阴性默认。

根据专家规则自动生成备注或修正药敏或删除药敏。

根据审核规则规避一些不合理的报告。

自动标记血培养污染。

血培养签收与自动审核。

实现微生物检验全过程图像采集。

具备菌落观察、涂片镜检、报告处理等工作单元功能。

具备涂片结果、中间阴性结果默认及初报、培养男性

结果、培养阳性结果、细菌鉴定结果、药敏结果等多阶段

结果处理及24小时初步报告、48小时报告、最终报告等

分级化报告。

具备多途径结果回顾。

所有标本：该病人所有标本的微生物检验结果。

同类标本：该病人同类标本（比如呼吸道等）的微生

物检验结果。

相同标本：该病人相同标本的微生物检睑结果。

同一标本：该病人同一份标本的微生物检验结果。

感染指标：该病人所有其他专业组检验小项结果（例

如：白细胞、降钙素原等）。

相关检验：该病人同一标本其他专业组检验结果（例

如脑脊液培养可以回顾其脑脊液生化的结果）。

具备微生物危急值闭环功能。

实现微生物检验的全过程监控；

危急值监控。

报告审核监控。

传染病监控。

多重耐药监控。

20

实现与微生物检验相关自动化设备集成；包括微生物

培养仪、细菌鉴定仪、全自动接种仪、质谱分析仪、中间

体软件等，并实现双向通讯。

实现与如WHONET等多系统融合。

从WHONET导入细菌信息。

从WHONET导入抗生素信息。

从WHONET导入药敏折点。

从WHONET导入质控菌株。

从WHONET导入质控菌株参考范围。

结果导入到WHONETo

具有丰富的微生物报告单样式。

具备强大的微生物专业分析统计功能。

支持微生物检验分步计费。

预收费模式：

a）标本接收时一次性收取培养、鉴定及药敏费用。

b）培养阴性时自动退还鉴定及药敏费用。

分步计费模式：

a）标本接收时自动收取培养费。

b）具有血培养瓶领用登记管理。

标本接收与接种

全自动编号：

a）报告快速筛选功能：可在报告处理时，将对标本

标本

按编号、检验时间等预设条件进行快速筛选。

接收

b）自动编号功能：在标本接收时，根据检验目的或

与接

标本自动分配号段进行编号。

种

不合格标本的拒收，实现对微生物检验不合格标本的

登记管理，包括标本图片、处理信息、不合格原因等。

标本退回，对己接收的标本做退回处理，记录退回原

因，并自动退还已计费用。

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智能化标本处理方案，对己接收的标本，自动根据其

目的和标本生成其下一步工作标签，并且此标签也可以人

工处理。

条形码标签和单据，接收时自动/人工打印接收标签、

工作单等，也可以人工选择号段或类型打印。

血培养接收自动称重，自动计算血培养瓶中血量，对

于血量不足或者血量超标可以自动提醒，形成血培养采集

量统计、分析报告

仪器培养

虚拟图形化：通过与培养仪联机能监测到当前全部在

箱标本位置及当前结果。

位置查询：能查询到指定标本在箱位置及当前结果。

异常标本监测：能监测仪器内异常标本情况。

匿名瓶监测：能监测到仪器内匿名瓶情况。

病员号查询功能:能根据病员号查询该病人所有送检

标本情况。

自动阴性初报功能：杈据箱内血培养情况，每日自动

仪器

给予临床阴性初步报告。

培养

阳性自动打印下一步标签/工作单：仪器报阳后，下

一步（转种标签、工作单、阳性登记标签），自动记录报

阳时间。

阴性批量报告：对已下机（未下机）阴性批量默认及

报告功能。

涂片镜检

图像采集：从指定设备采集镜下图像，或第三方系统

中读取镜下图像。

危急值处理功能：危急值标本自动提醒处理危急值报

告。

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菌落观察

菌落观察结果记录功能：对菌落形态、计数、初步鉴

定记录功能。

图像采集：从指定设备采集镜下图像，或第二方系统

中读取镜下图像。

下一步记录功能：例如下一步（涂片、转种、分纯、

药敏）操作的记录功能。

智能下一步功能：根据细菌能自动给出下一步方案，

例如选择药敏，能自动给出具体上什么药敏卡。

菌落续报功能：对已选标本进行续报，复制其前一天垢果。

观察续培功能：对已选标本进行续培，自动延长其培养时

间。

转种标签功能：打印转种标签（包含菌株信息等）。

鉴定药敏标签功能：打印鉴定药敏标签（包含鉴定药

敏流水号等）。

浏览涂片结果或图像：浏览该标本标本性状、涂片结

果、图像、痰涂片质量等功能。

菌株编号功能；对分离菌株进行编号功能。

重复上机提醒功能：对同一个病人同一部位的菌株多

次上机的给予提醒。

鉴定药敏

鉴定药敏清单：显示当日鉴定药敏工作清单。

虚拟鉴定药敏架子功能：虚拟鉴定药敏架子，可在架

子上排序或调整。

鉴定

仪器双向通讯功能：本模块上机的标本，自动将其病

药敏

人信息、菌株信息推送给鉴定药敏仪器（或中间体软件）。

上机药敏登记单:打印或预览每日上机登记药敏登记

单功能。

手工药敏方案：对手工药敏生成其药敏方案，并支持

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清单打印或预览。

手工药敏结果录入：可手工录入药敏结果。

支持第三方手工药敏接口：支持第三方系统/仪器读

取手工药敏结果。

自动补药敏费功能：根据病人及菌株信息，上机前自

动补收其药敏费用。

标本快速筛选功能：对标本按编号、检验时间等规则

进行标本筛选功能，规则可以自定义。

标本标记功能：对标本按状态进行颜色标记功能，规

则可以自定义。

阴性默认功能：对标本读取其阴性默认结果功能。

批量处理功能：批量打印、阴性默认、审核等。

专家规则功能：根据预设规则，自动提示专家规则，

规则可以自定义。

审核规则功能：根据预设规则，审核时自动判断，对

于不符合审核规则的要给予自动提醒（例如耐万古的金

葡），规则可以自定义。

结果

传染病规则；自动标记传染病，方便后期统计或临床

报告

报卡，规则可以自定义。

生物危害规则：自动标记为生物危害，也可在大屏上

提醒，规则可以自定义。

耐药类型自动判断：系统自动判断耐药类型。

抗生素补充建议:可以人工查询针对当前菌株的CLSI

药敏试验补充建议。

天然耐药：自动标记或接收结果时自动剔除天然耐

药。

u组抗生素：自动标记或自动剔除非尿标本U组抗生

素。

生化反应：自动提取并解析仪器中的生化反应结果。

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过程记录浏览：查询指定标本接收、涂片、血培养、

菌落观察、鉴定药敏、报告等所有过程记录信息。

电子病历：支持浏览该病人电子病历信息。

结果回顾：对该病人所有、同类、同天、感染指标、

相关检验等结果进行回顾。

折点判断：利用最新WHONET折点规则对仪器结果重

新判断。对特殊折点（例如肺炎链球菌-青霉素脑膜炎/

非脑膜炎）智能筛选其折点。

人工补费功能：对未收药敏费用的标本，进行人工补

费的功能。

初报报告功能：可选择部分结果初报给临床。

药敏结果屏蔽功能：可选择部分药敏结果不报告临

床，但可用于统计。

仪器结果接收：自动提取鉴定药敏仪上传输的结果。

药敏组合：可选择药敏组合来批量选择药敏。

细菌自动上报

细菌培养中间阴性每日自动上报

细菌培养达到时间自动生成阴性报告

细菌细菌分级报告

报告血培养阳性涂片报告

质谱仪检测结果报告

抗生素检测结果报告

阳性人工审核最终报告

保存方案：根据预设规则自动分配菌种保存方案。

虚拟菌种保存盒：虚拟菌种保存盒，可以查询冰箱内留存

菌种

菌种信息。

保存

菌种使用记录。

菌种销毁记录。

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手工药敏质控：录入结果后自动绘制质控图、质控打印等。

质控MIC质控：录入结果后自动绘制质控图、质控打印等。

管理手工生化反应质控：触媒氧化酶等结果记录。

仪器生化反应质控：解析仪器生化反应结果。

工作量统计。

细菌阳性率统计。

细菌分布-按标本。

统计

细菌分布-检出率。

分析

抗生素敏感度统计。

常见10中细菌耐药统计。

支持导入WHONETo

支持通过接11上传中间件直接上报国家耐药监测网。

院感申请项目维护

申请项目名称、标本类型维护

院感

申请项目采样时间、采样方法维护

检测

院感申请模板维护

维护

选择项目位置维护模板

支持计划周期维扩1

院感申请、条码打印

院感、环支持模板申请

24.境检测管支持按照模板维护计划周期自动生成申请

院感

理支持临时申请

检测

支持条码打印

流程

院感报告打印

支持院感结果查看

支持院感报告打印

院感

系统需与本院院感系统对接

对接

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人员

可管理科室内员工档窠；

实验室人档

可多科室内员工进行评估；

员权限、案、

25.可灵活编辑科室内员工权