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文档简介
重难14化学计量在热重分析、产率计算、滴定计算中的应用
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速度提升技巧掌握手感养成
重难考向聚焦
锁定目标精准打击:快速指明将要攻克的核心靶点,明确主攻方向
重难技巧突破
授予利器瓦解难点:总结瓦解此重难点的核心方法论与实战技巧
重难保分练
稳扎稳打必拿分数:聚焦可稳拿分数题目,确保重难点基础分值
重难抢分练
突破瓶颈争夺高分:聚焦于中高难度题目,争夺关键分数
重难冲刺练
模拟实战挑战顶尖:挑战高考压轴题,养成稳定攻克难题的“题感”
一、常用的计算方法
类型解题方法
根据关系式法、得失电子守恒法、滴定法等,求出混合物中某一成分的量,再
物质含量计算
除以样品的总量,即可得出其含量
①根据题给信息,计算出有关物质的物质的量。
确定物质化学②根据电荷守恒,确定出未知离子的物质的量。
式的计算③根据质量守恒,确定出结晶水的物质的量。
④各粒子的物质的量之比即为物质化学式的下标比
复杂的滴定可分为两类:
(1)连续滴定法:第一步滴定反应生成的产物,还可以继续参加第二步的滴定。
根据第二步滴定的消耗量,可计算出第一步滴定的反应物的量
多步滴定计算
(2)返滴定法:第一步用的滴定剂是过量的,然后第二步再用另一物质返滴定
过量的物质。根据第一步加入的量减去第二步中过量的量,即可得出第一步所
求物质的物质的量
解题方法与思路:
1.设晶体为1mol。
2.失重一般是先失水,再失非金属氧化物。
m(剩余)
3.计算每步的m(剩余),×100%=固体残留率。
m(1mol晶体质量)
4.晶体中金属质量不减少,仍在m(剩余)中。
5.失重最后一般为金属氧化物,由质量守恒得m(O),由n(金属)∶n(O),即可
求出失重后物质的化学式。
如:草酸钙晶体(CaC2O4·H2O)在氮气氛围中的热重曲线示意图如下:
热重曲线计算
①热重曲线中第一个平台在100℃以前为CaC2O4·H2O;
②在100~226℃之间第一次出现失重,失去质量占试样总质量的12.3%,相当
于1molCaC2O4·H2O失去1molH2O,即第二个平台固体组成为CaC2O4;
③在346~420℃之间再次出现失重,失去的质量占试样总质量的19.2%,相当
于1molCaC2O4分解出1molCO,即第三个平台固体的组成为CaCO3;
④在660~840℃之间出现第三次失重,失去的质量占试样总质量的30.1%,相
当于1molCaCO3分解出1molCO2,即第四个平台固体组成为CaO。
以上过程发生反应的化学方程式为:
100~226℃
CaC2O4·H2O========CaC2O4+H2O↑
346~420℃
CaC2O4=========CaCO3+CO↑
660~840℃
CaCO3=========CaO+CO2↑
【特殊】若在空气中CaC2O4受热分解时会发生如下反应:
△
2CaC2O4+O2=====2CaCO3+2CO2。
二、常用的计算公式
mV
①n=,n=,n=cV(aq)。
MVm
该物质的质量
②物质的质量分数(或纯度)=×100%。
混合物的总质量
产品的实际产量
③产品的产率=×100%。
产品的理论产量
参加反应的原料量
④物质的转化率=×100%。
加入原料的总量
(建议用时:20分钟)
.(·上海市杨浦区复旦大学附属中学届月模拟)将置于空气中灼烧,测得剩余
1202611Pr2CO338H2O
固体质量与起始固体质量的比值随温度变化的曲线如图所示。制备Pr6O11最适宜的温度为___________。
A.280℃B.560℃C.755℃D.1200℃
2.(2026·山西省多校11月期中大联考)测定AIN样品纯度。利用AIN与NaOH溶液反应生成的NH3的
体积测定AIN样品纯度。现设计如图2的两种装置测定AIN样品的纯度(假设杂质不参与反应)。
(4)AlN与浓NaOH溶液反应的化学方程式是。
(5)从准确性考虑,最适宜的方案是(填“甲”或“乙”),为准确读取氨气体积,应注意的
是。
(6)称取1.0000gAlN样品与NaOH溶液完全反应后,利用最适宜的装置测得气体在标准状况下的体积为
336mL,则样品中AIN的质量分数为%。
3.(2022·重庆卷)电子印制工业产生的某退锡废液含硝酸、锡化合物及少量Fe3+和Cu2+等,对其处理的
流程如图。
Sn与Si同族,25℃时相关的溶度积见表。
化学式Sn(OH)4(或SnO2·2H2O)Fe(OH)3Cu(OH)2
溶度积1.0×10-564×10-382.5×10-20
(1)Na2SnO3的回收
①产品Na2SnO3中Sn的化合价是______。
2+2+
②退锡工艺是利用稀HNO3与Sn反应生成Sn,且无气体生成,则生成的硝酸盐是_____,废液中的Sn
易转化成SnO2·xH2O。
③沉淀1的主要成分是SnO2,焙烧时,与NaOH反应的化学方程式为______。
(2)滤液1的处理
①滤液1中Fe3+和Cu2+的浓度相近,加入NaOH溶液,先得到的沉淀是______。
②25℃时,为了使Cu2+沉淀完全,需调节溶液H+浓度不大于______mol•L-1。
(3)产品中锡含量的测定
4+2+-1
称取产品1.500g,用大量盐酸溶解,在CO2保护下,先用Al片将Sn还原为Sn,再用0.1000mol•LKIO3
—
标准溶液滴定,以淀粉作指示剂滴定过程中IO3被还原为I,终点时消耗KIO3溶液20.00mL。
①终点时的现象为______,产生I2的离子反应方程式为_____。
②产品中Sn的质量分数为_____%。
4.(2025·山东青岛·一模)碲(Te)是重要的半导体材料,被誉为“现代工业、国防与尖端技术的维生素”。工
、
业上以电解精炼铜渣(含CuCu2Te)为主要原料提取Te和Cu的工艺流程如下:
2-
已知:二氧化碲TeO2为两性氧化物,难溶于水,碱性条件下转化为TeO3。回答下列问题。
(1)碲在元素周期表中的位置为。
“硫酸化焙烧”及“水浸”试验结果如下表所示:
水浸渣
编号焙烧温度/℃硫酸加入比例
渣率/%Cu含量/%Te含量/%
15001.56220.8950.09
25001.26024.2151.74
34501.5504.9862.02
44501.2529.4459.67
54001.55917.8152.72
64001.25523.8056.58
注:硫酸加入比例为硫酸实际加入量与理论加入量的比值
(2)“硫酸化焙烧”过程中焙烧温度与硫酸加入比例最佳条件为(填编号)。
(3)“碱浸渣”能循环利用的原因为。“硫酸化焙烧”Cu2Te反应的化学方程式为。
(4)“试剂X”可选用(填标号),“沉碲”反应的离子方程式为。
A.H2SO4B.NaOHC.氨水
(5)若生产得到“碲粉”2.56t,理论上至少需加入纯度为93.6%的NaHSO3固体的质量为t(保留
两位小数)。
5.(2025·安徽省池州市·二模)镓作为一种战略金属,广泛应用于现代军事、无线通讯、生物、太阳能电池、
半导体等诸多新兴领域,在航空航天中也具有重要地位。一种由砷化镓废料(主要含GaAs、ZnO、Fe2O3、
SiO2等难溶物)制备镓的工艺流程如图:
已知:①Ga在周期表中位于Al的正下方,性质与Al相似;
②常温下,相关元素可溶性组分物质的量浓度与pH的关系如图所示。
回答下列问题:
(1)碱浸操作中加快反应速率,提高浸取率可采取的措施有(任填2项)。
(2)“碱浸”时,GaAs中Ga以NaGaOH4的形式进入溶液中,该反应的离子方程式是。
(3)“碱浸”温度控制在70℃左右,温度不能过高或过低的原因是。
(4)“滤渣2”的成分为(填化学式)。
(5)若用100kg含14.5%砷化镓的废料回收镓,得到纯度为95%的镓7.0kg,则镓的回收率为%
(保留3位有效数字,回收率指实际回收物质的质量与理论回收物质质量之比)。
6.NiSO4溶液经蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤可获得NiSO4nH2O晶体。采用EDTA法测定晶体中结
222
晶水的含量。[EDTANa2H2Y法测定金属阳离子含量的方程式为:MH2YMY2H]。
1
步骤一:标定EDTA.取25.00mLc1molL的ZnCl2标准溶液于锥形瓶中,用EDTA溶液滴定至终点,消耗
EDTA溶液的体积为V1mL。
步骤二:称取mgNiSO4nH2O样品,配制250mL溶液,取25.00mL进行滴定,消耗EDTA溶液的体积为V2mL。
1
n。[列出表达式,已知MNiSO4155gmol]
(建议用时:20分钟)
、
1.(2026·海南省上学期学业水平诊断)一种从含镍催化剂(主要成分为Ni,还含有少量的FeOAl2O3)
1
中回收镍的工艺流程如图所示[已知:MNiSO47H2O=281gmol]
下列说法错误的是
A.“碱浸”的目的是分离出铝元素
B.“一系列操作”主要是蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥
C.焙烧后所得氧化物的化学式为NiO
D.若遗漏“H2O2调pH=3.2”操作,NiSO47H2O产品中可能含有FeSO47H2O
2.(2026·安徽省九师联盟11月联考)对氯甲苯(M=126.5gmol-1)的制备原理如下:
已知:重氮盐的生成需在强酸性条件下进行,以免发生副反应。下列说法错误的是
A.操作1时,可将反应器置于冰水浴中
B.NaNO2溶液呈碱性,故操作2中NaNO2溶液不能过量
C.上述转化中,可用KMnO4代替CuCl
D.对氯甲苯粗品经过精制后,得到2.53g产品,本实验的产率为40%
3.(2026·广东省深圳市模拟)将NH4ReO4在高温下用H2还原可制得的高纯度的金属铼单质,同时得到
NH3.若1.568L(标准状况下)H2参与反应,则可得到Re质量为g。
4.(2026·辽宁省丹东市阶段测试)四氮化四硫(S4N4)是重要的硫-氮二元化合物,室温下为橙黄色固体,
难溶于水,178~187℃熔化并分解,可用NH3与SCl2反应制备。某同学利用如图装置(加热及夹持装置已略)
先制取SCl2,然后制取S4N4。
已知:①硫磺的熔点:113℃;②SCl2为红棕色液体,熔点:-78℃,沸点:60℃,易水解。回答下列问题:
(1)仪器a的名称为。
(2)制备SCl2的操作顺序为①→④→_______→_______→_______(填标号)。
。
①组装仪器并检验装置气密性,加入药品
②加热装置D使其中的硫磺熔化
③通入N2,通冷凝水,一段时间后,关闭K1
④打开K1,关闭K2
⑤充分反应后停止滴加浓盐酸
⑥向装置A中滴加浓盐酸,加热装置D至135℃左右
(3)装置C中盛放的试剂为(填名称)。
(4)装置F中向锥形瓶内滴加浓氨水的具体操作为。
(5)该实验装置存在缺陷,请指出。
(6)装置D中生成S4N4的同时,还生成一种常见固体单质和一种盐,该反应的化学方程式为。
(7)取ag硫粉与过量氯气反应,制得SCl2后通入氨气充分反应,生成物不循环使用,最终得到S4N4bg。
S4N4的产率为(用含有a和b的式子表示)。
5.(2023·重庆卷)Fe3O4是一种用途广泛的磁性材料,以FeCl2为原料制备Fe3O4并获得副产物CaCl2水合
物的工艺如下。
25℃时各物质溶度积见下表:
物质Fe(OH)2Fe(OH)3Ca(OH)2
17396
溶度积Ksp4.9102.8105.010
回答下列问题:
2
(1)Fe3O4中Fe元素的化合价是2和。O的核外电子排布式为。
(2)反应釜1中的反应需在隔绝空气条件下进行,其原因是。
(3)反应釜2中,加入CaO和分散剂的同时通入空气。
①反应的离子方程式为。
②为加快反应速率,可采取的措施有。(写出两项即可)。
(4)①反应釜3中,25℃时,Ca2浓度为5.0mol/L,理论上pH不超过。
②称取CaCl2水合物1.000g,加水溶解,加入过量Na2C2O4,将所得沉淀过滤洗涤后,溶于热的稀硫酸中,
用0.1000mol/LKMnO4标准溶液滴定,消耗24.00mL。滴定达到终点的现象为,该副产物中CaCl2的
质量分数为。
6.(2025·安徽省宣城市·二模)钛白粉(TiO2)是一种性能优良、应用广泛的白色颜料,工业上以钛铁矿精矿(主
要成分为FeTiO3,含少量Al2O3、Fe2O3和SiO2)为原料冶炼钛白粉的流程如图所示。
22
已知:酸解后,钛主要以TiO形式存在。室温条件下,在pH3的溶液中TiO会完全水解生成H2TiO3沉
淀。
回答下列问题:
(1)基态Ti原子核外价层电子排布式为。
(2)试剂X应为(填化学式)。
(3)酸解过程中,FeTiO3发生的非氧化还原反应的化学方程式为。
(4)酸解后需要加入铁粉还原的原因是。
23
(5)测定样品中TiO2纯度:取2.2g样品,在酸性条件下充分溶解,加入适量铝粉将TiO还原为Ti。过
滤并洗涤,将所得滤液和洗涤液合并配制成250mL溶液。取25.00mL所配溶液于锥形瓶中,滴加几滴KSCN
溶液,用1标准溶液滴定,将3转化成2,重复操作次,平均消耗
0.10molLNH4FeSO42TiTiO325.10mL
标准溶液。
①该样品中TiO2的质量分数是(保留2位有效数字)。
②若其他操作都正确,量取待测液的滴定管没有润洗,则测得结果将(填“偏高”、“偏低”或“无
影响”)。
(建议用时:10分钟)
1.测定产品中Na2Cr2O72H2O的质量分数。
称取ag产品,用500mL容量瓶配制为待测液。取25mL待测液于锥形瓶中,加入蒸馏水和稀硫酸等,用
1标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。产品中(摩尔质量
bmolLNH42FeSO42vmLNa2Cr2O72H2O
为Mgmol1)的质量分数为。
23
已知:酸性条件下Cr2O7被还原为Cr。
2.(2026·江苏省无锡市澄宜六校10月月考)镓(31Ga)与Al的化学性质相似,Ga(CH3)3、GaN等物质在
半导体、光电材料等领域有广泛应用。Ga(CH3)3是制备GaN的镓源。
(1)制备超纯Ga(CH3)3:工业上以粗镓为原料,制备超纯Ga(CH3)3的工艺流程如下:
已知:相关物质的沸点:
物质GaGa(CH3)3Et2O(乙醚)CH3INR3
沸点/℃29.855.734.642.4365.8
①分子中的C-Ga-C键角大小:Ga(CH3)3Ga(CH3)3(Et2O)(填“>”、“=”或“<”)。
②“合成Ga(CH3)3(Et2O)”工序中的产物还包括MgI2和CH3MgI,写出该反应的化学方程式:。
③“残渣”经纯水处理,能产生可燃性气体,该气体
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