烷烃及有机化合物的命名课件2025-2026学年高二下学期化学人教版选择性必修3

烷烃第二章第一节高中化学选择性必修3烷烃的结构和性质什么是烷烃

分子中的碳原子间都以单键结合，碳原子的剩余价键均与氢原子结合，使碳原子的化合价都达到“饱和”。这样的一类有机化合物称为饱和烃，也称为烷烃。天然气液化石油气汽油、柴油凡士林石蜡天然气、液化石油气、汽油、柴油、凡士林、石蜡等，它们的主要成分都是烷烃。生活中常见的烷烃思考与讨论根据烷烃的分子结构，写出相应的结构简式和分子式，分析他们在组成和结构上的相似点。名称结构简式分子式碳原子的杂化方式分子中共价键的类型甲烷CH4CH4乙烷CH3CH3C2H6丙烷CH3CH2CH3C3H8正丁烷CH3CH2CH2CH3C4H10正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3C5H12sp3sp3sp3sp3sp3σ键σ键σ键σ键σ键思考与讨论烷烃的结构烷烃的结构和甲烷相似，分子中的每个碳原子都是饱和碳原子，都采用sp3杂化，以伸向四面体四个顶点方向的四个杂化轨道与其他碳原子或者氢原子结合，形成σ键。烷烃分子中所有共价键都是单键！CnH2n+2(n≥1)链状烷烃的通式：符合该通式的物质为烷烃（1）根据甲烷的性质推测烷烃可能具有的性质，填写下表。颜色溶解性可燃性与酸性高锰酸钾溶液与溴的四氯化碳溶液与强酸、强碱溶液与氯气（在光照下）无色难溶于水空气中可以燃烧不反应取代反应不反应不反应思考与讨论烷烃的化学性质（1）通常状况下很稳定（2）氧化反应通常条件下与强酸、强碱、高锰酸钾等强氧化剂不反应。烷烃都能燃烧【思考与讨论】（2）根据甲烷的燃烧反应，写出汽油的成分之一辛烷（C8H18）完全燃烧的化学方程式。烷烃的化学性质(光照、纯卤素)（3）取代反应取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应叫取代反应。HCHHH+ClCl光CHHHCl+HCl烷烃的化学性质CH4Cl22Cl23Cl24Cl2CH3ClCH2Cl2CHCl3CCl4气态不溶于水的油状液体多步反应同时进行，生成四种取代产物和HCl，1molH被取代，消耗1molCl2，生成1molHCl思考与讨论（3）根据甲烷与氯气的反应，写出乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式。指出该反应的反应类型，并从化学键和官能团的角度分析反应中有机化合物的变化。乙烷中碳氢键断裂，形成碳氯键。（4）乙烷与氯气在光照下反应，生成几种取代产物？请写出它们的结构简式。烷烃的物理性质根据表2-1数据：随着烷烃分子中碳原子的递增，（1）沸点逐渐

。（2）相对密度逐渐

，一般

水的密度（3）常温下的状态：碳原子数相同时，支链越多，熔沸点越低。C1~C4气态；C5~C16液态；C17以上固态。所有烷烃均难溶于水。气态→液态→固态升高增大小于烷烃的命名烃基烷基甲烷乙烷CH4－CH3

－CH2－－

H－

HCH3CH3－CH2CH3－

H亚甲基甲基乙基烃基的特点：呈电中性，含有未成键的单电子,不能独立存在烃基和烷基习惯命名法（1）碳原子数在十以内的烷烃，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；（2）碳原子数在十以上的，用数字表示。（3）碳链异构体用正、异、新等词头区分。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷（根据分子中所含碳原子的数目来命名）系统命名法CH3—CH—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH2—CH2—CH3(1)选主链，称某烷①最长碳链庚烷己烷CH3－CH－CH2－CH2－CH3C2H5系统命名法(1)选主链，称某烷②同长——支链最多CH3–CH–CH–CH2–CH3CH2CH3CH3√戊烷①最长碳链系统命名法①从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号(2)编序号（遵循“近”“简”“小”）CH3–CH–CH–CH2–CH3CH2CH3CH343215系统命名法(2)编序号（遵循“近”“简”“小”）②不同支链距主链两端等长时，从靠近简单支链

的一端开始编号3，4，63，5，6③相同支链距主链两端等长时，支链编号和最小

√CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3

CH3CH2—CH31234567CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH—CH2—CH3

CH3

CH3CH312345678系统命名法(3)写名称支链位置——支链数目支链名称主链名称（阿拉伯数字）（汉字，一则省）CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链名称支链名称支链数目支链位置系统命名法(3)写名称支链位置——支链数目支链名称主链名称（阿拉伯数字）（汉字，一则省）CH3—CH—CH—CH2—CH—CH3CH3CH3CH32，3，5-三甲基己烷432156同基合并系统命名法(3)写名称支链位置——支链数目支链名称主链名称（阿拉伯数字）（汉字，一则省）CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––2,2–二甲基–4–乙基己烷234165简前繁后练习：给下列烷烃命名CH3—CH—CH3CH2CH312342–甲基丁烷CH3－CH－CH2－CH－CH3CH3CH2CH2CH356123473,5–二甲基庚烷CH3CH2CH

CH2CH3CH

CH3CH3123452–甲基-3-乙基戊烷练习：判断下列命名的正误3,3–二甲基丁烷2,3–二甲基–

2–乙基己烷2,3–二甲基–4–乙基己烷(4)1，1–二甲基–3–乙基庚烷2–甲基–4–乙基辛烷3,3,4–三甲基庚烷2,2–二甲基丁烷√×××（3）2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3（1）3，3-二乙基戊烷（2）2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3CH2–CH3练习：写出下列有机化合物的结构简式其他有机物的命名带有官能团的有机化合物的命名选主链，含官能团（最长）；定编号，近官能团；写名称，标官能团位置。

烯烃和炔烃的命名（1）选主链，称“某烯（炔）”选含有双键或三键的最长碳链为主链（2）编序号，近双（三）键从距离双键或三键最近的一端给主链碳原子编号（3）写名称，标双（三）键用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（编号较小数字），用二、三等表示双键或三键的个数CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

123452，3-二甲基-2-戊烯烯烃和炔烃的命名CH2C—CHCH2CH3

2-

甲基-1，3-

丁二烯1234CH≡C—CH—CH3

CH3︱3-

甲基-1-

丁炔1234如果双键或三键同近，再根据“近、简、小”来编号CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H53-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1，4-戊二烯CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH练习某烯烃与氢气加成后得到2.2-二甲基丁烷，则该烯烃的名称是（）A.2,2-二甲基-3-丁烯B.2,2-二甲基-2-丁烯C.2,2-二甲基-1-丁烯D.3,3-二甲基-1-丁烯D练习OHCH3CH2CHCH3CH3CH2CH2CH2OH1-