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文档简介
/2025-2026学年度第二学期期中教学质量检测高二化学试题(本卷满分100分,考试时间75分钟)可能用到的相对原子质量H-1C-12O-16P-31Cl-35.5Ca-40一、选择题,每小题只有一个正确选项。每小题3分,共42分。1.化学与人类社会的进步发展息息相关。下列说法正确的是A.制造5G芯片材质之一氮化镓(GaN)为金属晶体B.电视和电脑的液晶显示器使用的液晶材料属于晶体,表现出晶体的各向异性C.“天问一号”实验舱——所使用的铝合金熔点高于其各组分金属D.我国科学家首次合成了新核素,的中子数为84【正确答案】D【详解】A.氮化镓(GaN)是通过共价键结合形成的共价晶体,不属于金属晶体,A错误;B.液晶材料是介于液态和晶态之间的特殊聚集态物质,不属于晶体,仅具有类似晶体的各向异性,B错误;C.合金的熔点通常低于其各组分纯金属的熔点,铝合金属于合金,熔点低于其组分金属,C错误;D.核素的中子数=质量数-质子数,质量数为160,质子数为76,故中子数,D正确;故选D。2.下列对有机化合物的分类结果正确的是A.、、同属于脂肪烃B.、、同属于芳香烃C.同属于烯烃D.、、同属于环烷烃【正确答案】D【详解】A.乙烯属于脂肪烃,而苯、环己烷属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃,故A错误;B.、属于环烷烃,故B错误;C.属于炔烃,故C错误;D.环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃,故D正确;故选:D。3.下列化学用语表示正确的是A.聚丙烯的结构简式B.基态S2-的价层电子排布式为3s23p6C.H2O的VSEPR模型为D.羟基的电子式【正确答案】B【详解】A.聚丙烯由丙烯经加聚反应得到,正确的结构简式为,A错误;B.S为16号主族元素,基态S原子的核外电子排布为,得到2个电子形成后,价层电子排布为,B正确;C.中心O原子的价层电子对数,VSEPR模型需要包含孤电子对,因此的VSEPR模型为四面体形:,C错误;D.羟基()是中性基团,O原子最外层共7个电子,题给的电子式中O周围有8个电子,是阴离子的电子式,羟基的正确电子式为,D错误;故选B。4.下列有机物的系统命名正确的是A.3-甲基-2-乙基戊烷 B.2,4-二甲基丁烷C.3,4-二甲基-4-乙基庚烷 D.3-乙基丁烷【正确答案】C【详解】A.3-甲基-2-乙基戊烷主链选择错误,2号位连接乙基说明最长碳链应为6个碳原子的己烷,正确名称为3,4-二甲基己烷,A错误;B.2,4-二甲基丁烷主链选择错误,4号位连接甲基说明最长碳链应为5个碳原子的戊烷,正确名称为2-甲基戊烷,B错误;C.3,4-二甲基-4-乙基庚烷主链为7个碳原子的庚烷,编号从靠近取代基的一端开始,取代基位次和最小,命名符合烷烃系统命名规则,C正确;D.3-乙基丁烷主链选择错误,3号位连接乙基说明最长碳链应为5个碳原子的戊烷,正确名称为3-甲基戊烷,D错误;故选C。5.下列有机物中,一氯取代物有3种的是A. B. C. D.【正确答案】A【分析】找一氯取代物的种类数,可利用等效氢法。等效氢指有机物分子中位置等同的氢,分子中的等效氢原子有如下几种情况:同一个碳原子上连接的氢原子等效;同一个碳原子上所连接的甲基上的氢原子等效;分子中处于镜面对称位置(或中心对称位置)上的氢原子等效。【详解】A.中左侧三个甲基连在同一个碳原子上,为第一种H,亚甲基上的H为第二种,右侧甲基上的H为第三种,一氯取代物有3种,A正确;B.左侧三个甲基和右侧三个甲基(处于对称位置)等效,其中含第一种H,最中间的碳原子上所连的两个甲基等效,其中含第二种H,一氯取代物有2种,B错误;C.中两个甲基等效,为第一种H,亚甲基上含第二种H,一氯取代物有2种,C错误;D.为对称结构,6个H等效,为一种H,一氯取代物有1种,D错误;故选A。6.在、150℃条件下,某烃完全燃烧,反应前后压强不发生变化,该烃可能是A. B. C. D.【正确答案】A【详解】150℃时烃燃烧产物水为气态,同温同压下压强之比等于气体物质的量之比,反应前后压强不变说明反应前后气体总物质的量相等。设烃的分子式为,燃烧反应的气体计量关系为:反应前总物质的量为,反应后总物质的量为,列等式:解得,即符合条件的烃分子中氢原子数为4,只有符合要求。7.下列关于该有机物的说法不正确的是A.既有键又有键B.的极性强于的极性C.该物质中所有碳原子都是杂化D.该物质的分子式为【正确答案】C【详解】A.由结构简式可知,有机物分子中含有的单键为σ键,含有的碳碳双键中含有1个σ键和1个π键,A正确;B.氧元素的电负性大于碳元素,夺取共用电子对的能力强于碳元素,所以有机物分子中氢氧键的极性强于碳氢键,B正确;C.由结构简式可知,有机物分子中饱和碳原子的杂化方式为sp3杂化,C错误;D.由结构简式可知,该物质的分子式为,D正确;故选C。8.下列由结构不能推测出对应性质的是选项结构性质A乙烯分子含有键乙烯易发生加成反应B和都是非极性分子易溶于CN的电负性大于C的电负性NO的配位能力比CO的弱DHF分子间存在氢键热稳定性:A.A B.B C.C D.D【正确答案】D【详解】A.乙烯分子含有的键不如键牢固,比较容易断裂,因此乙烯易发生加成反应,A不符合题意;B.根据相似相溶原理,非极性溶质易溶于非极性溶剂,和均为非极性分子,因此易溶于,B不符合题意;C.电负性越大,原子对孤电子对的束缚能力越强,越难给出孤电子对形成配位键;CO的配位原子为C,NO的配位原子为N,N的电负性大于C,因此NO的配位能力比CO弱,C不符合题意;D.热稳定性属于化学性质,由分子内共价键的键能大小决定,HF分子间氢键属于分子间作用力,只影响熔点和沸点等物理性质,因此不能由分子间存在氢键推测热稳定性:,D符合题意;故选D。9.在实验室中进行下列操作,能达到实验目的的是
实验目的实验操作A证明苯与溴反应生成HBr将产生的气体通入AgNO3溶液中,观察是否产生沉淀B除去CH4中的少量C2H4通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶C鉴别甲苯和叔丁基苯()分别取2mL甲苯和叔丁基苯(),再分别滴加5滴酸性KMnO4溶液,振荡,溶液紫红色褪去的是甲苯D检验电石与水反应的产物为乙炔将反应后的混合气体通入盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶,若溶液紫红色褪去,则证明有乙炔生成A.A B.B C.C D.D【正确答案】C【详解】A.苯和溴的反应中,挥发出的溴单质也可以和溶液反应生成沉淀,无法证明生成了,A错误;B.乙烯会被酸性氧化为,会引入新杂质,不能达到除杂目的,B错误;C.苯的同系物能使酸性高锰酸钾溶液褪色的前提条件是:与苯环直接相连的碳原子上有氢原子。甲苯中甲基碳与苯环直接相连,碳上有氢原子,可使酸性高锰酸钾溶液褪色;叔丁基苯中,与苯环直接相连的叔丁基碳上没有氢原子,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,因此可以鉴别,C正确;D.电石中含有硫化钙、磷化钙等杂质,与水反应会生成、等还原性气体,也能使酸性褪色,无法证明有乙炔生成,D错误;故选C。10.石蜡油分解实验的装置如图所示,下列说法正确的是A.a中大试管内加入碎瓷片是为了防止石蜡油暴沸B.b中/溶液紫色逐渐褪去,说明可能有乙烯生成C.将b换成c,溶液橙色逐渐褪去,最后液体分为上下两层D.实验结束后,先熄灭酒精灯,然后再将导管从溶液中取出【正确答案】B【分析】石蜡油分解的产物中含有烯烃,烯烃能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,烯烃能与溴单质发生加成反应而使其褪色。【详解】A.该实验中碎瓷片作为催化剂,加速石蜡油的分解,A错误;B.石蜡油分解的产物中含有烯烃,烯烃能被酸性高锰酸钾氧化,高锰酸钾被还原而使溶液褪色,b中/溶液紫色逐渐褪去说明可能有乙烯生成,B正确;C.将b换成c,分解生成的烯烃与溴发生加成反应,二者反应生成的1,2-二溴乙烷溶于四氯化碳,溶液的橙色褪去,液体不分层,C错误;D.实验结束后,应先撤导管,再停止加热,防止小试管中的溶液倒吸入反应的大试管中,D错误;故选B。11.化学研究应当注重宏观与微观相结合。下列宏观现象与微观解释不符的是选项宏观现象微观解释A沸点:分子间氢键的数目:B熔点:氧化镁>氧化钙离子半径:C碱性(等物质的量浓度):结合水电离出能力:D酸性:第一电离能:A.A B.B C.C D.D【正确答案】D【详解】A.H2O的沸点高于HF,因为水分子间形成的氢键数目更多,尽管单个氢键强度可能不如HF,但数量优势导致沸点更高,A解释正确;B.MgO的熔点高于CaO,因Mg2+半径更小,离子间作用力更强,晶格能更大,B解释正确;C.结合能力比强,导致水解程度更大,碱性更强,C解释正确;D.CF3COOH酸性强是因F的强吸电子诱导效应导致羧基中的羟基极性更大,而非F的第一电离能大于H,D解释错误;故选D。12.某同学利用燃烧法进行有机物分子式的测定,所需装置(夹持装置略)如下。实验过程中称取12.2g样品(摩尔质量为122g·mol-1),燃烧后B管增重5.4g,C管增重30.8g。下列说法错误的是A.装置D的作用是防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置CB.实验开始前和结束后均需要通一段时间氧气C.该有机物的分子式为C8H10OD.若无CuO网,则C管增重可能小于30.8g【正确答案】C【分析】A中有机物燃烧,CuO网可将生成的CO充分氧化为CO2,B中无水氯化钙吸水,C中碱石灰吸收CO2,E中碱石灰防止空气中的水和CO2进入C。B管增重5.4g,则有机物中H元素的物质的量为:,质量为;C管增重30.8g,有机物中C元素的物质的量为:,质量为,样品总质量为12.2g,物质的量为:,O元素的质量为:,物质的量为:,有机物的分子式为:C7H6O2。【详解】A.根据分析,装置D的作用是防止空气中的水蒸气和二氧化碳进入装置C,A正确;B.实验开始前通一段时间氧气,目的是将装置中的空气排干净,防止空气中的水和二氧化碳干扰实验结果,结束后通一段时间氧气,目的是将装置中剩余的水蒸气和二氧化碳被充分吸收,B正确;C.根据分析,分子式为:C7H6O2,C错误;D.若无CuO网,C元素未充分转化为CO2,则C管增重可能小于30.8g,D正确;故选C。13.物质Ⅳ经常用于有机合成中,以苯为原料合成Ⅳ的路径如下图,下列说法不正确的是A.反应①是加成反应B.化合物Ⅲ、Ⅳ都只有一种官能团C.化合物Ⅲ的分子式为C9H12BrD.化合物Ⅱ、Ⅳ都可以使酸性KMnO4反应褪色【正确答案】C【详解】A.反应①是苯()与丙烯的加成反应,苯环断裂一个C-H键,丙烯双键打开,得到化合物Ⅱ,A正确;B.化合物Ⅲ的官能团只有碳溴键,化合物Ⅳ的官能团只有碳碳双键,二者都只含一种官能团,B正确;C.化合物Ⅲ的碳原子:苯环的6个C和取代基的3个C,共9个C;氢原子:苯环剩余5个H,两个甲基共6个H,共11个H,还有1个Br,因此分子式为,C错误;D.化合物Ⅱ中,与苯环直接相连的碳原子上有氢原子,可被酸性氧化使溶液褪色;化合物Ⅳ含碳碳双键,也可被酸性氧化而使溶液褪色,D正确;故选C。14.由Ca、P、Cl组成的某种化合物是一种重要的化工原料,其立方晶胞结构如图。已知晶胞参数为apm,表示阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.该晶体的结构可通过X射线衍射仪测定B.该化合物的化学式为Ca3PCl3C.距离P最近且相等的Cl有6个D.该晶体的密度为g·cm-3【正确答案】C【详解】A.晶体的结构可通过X射线衍射仪测定,A不符合题意;B.由均摊法计算可知,该晶胞中,位于顶点的P微粒个数为,位于棱心的Ca微粒个数为,位于面心的Cl微粒个数为,则该化合物的化学式为Ca₃PCl₃,满足1:3:3的原子个数比,B不符合题意;C.由晶胞图可知,距离P最近且相等的Cl有12个,C符合题意;D.该晶胞的质量为g,晶胞的体积为a3×10-30cm3,所以晶体的密度为,D不符合题意;故选C。二、非选择题(本题共4小题,共58分)15.有机化合物的分子结构复杂多变。已知有下列有机物,请按要求回答问题:①②③④⑤⑥⑦⑧⑨(1)①中含氧官能团的名称为______。(2)属于链状脂肪烃的是______(填标号,下同)。(3)③⑧的系统名称分别为______、______。(4)与苯互为同系物的是______,⑤与⑨______(填“是”或“不是”)同系物。(5)互为同分异构体的是______。【正确答案】(1)羧基(2)②③⑥(3)①.4,5-二甲基-2-己烯②.1,3-二甲苯(4)①.④⑧②.不是(5)⑥⑦【小问1详解】①中含氧官能团为-COOH,名称为羧基;【小问2详解】脂肪烃只含C、H元素,链状脂肪烃无环状结构,②异丁烷、③烯烃、⑥炔烃都符合要求,⑦是环状烃,其余物质含O或含苯环不属于链状脂肪烃;【小问3详解】③的命名:选含双键的最长碳链(6个碳),从靠近双键的一端编号,双键在2号位,4、5位各连1个甲基,命名为4,5-二甲基-2-己烯;⑧的命名:苯环上间位连两个甲基,系统命名为1,3-二甲苯;【小问4详解】苯的同系物只含1个苯环,侧链为饱和烷基,属于烃,④甲苯、⑧1,3-二甲苯符合;⑤是苯甲醇(含醇羟基,属于醇),⑨是苯酚(含酚羟基,属于酚),官能团种类不同,结构不相似,不是同系物;【小问5详解】⑥分子式为,⑦分子式也为,二者结构不同,互为同分异构体。16.已知:Q、R、T、W四种元素均位于元素周期表前四周期,它们的原子序数逐渐增大。其相关信息如表:Q元素是形成有机物的必备元素R元素基态原子最外层p轨道电子数是最外层s轨道电子数的2倍,其单质常温下为固体T元素与R元素位于同一周期并相邻W元素原子中p轨道电子数与d轨道电子数之比为6:5;其盐溶液通常呈蓝色请回答下列问题:(1)W元素的名称为______,在元素周期表中的位置是______。(2)基态R原子中能量最高的电子所占据能级的电子云在空间有______个方向,原子轨道呈______形。(3)R的单质易溶于Q、R形成的化合物中,其原因是______。(4)Q、R、T三种元素最高价氧化物对应水化物的酸性从强到弱的顺序是______(用化学式表示)。(5)写出R、W元素的单质加热时发生化合的化学方程式:______。【正确答案】(1)①.铜②.第四周期第IB族(2)①.3②.纺锤(或哑铃)(3)硫单质和均为非极性分子,相似相溶(4)(5)【分析】元素推断Q:(形成有机物的必备元素)R:(最外层电子排布ns2np4,单质常温为固体,排除)T:(与同周期相邻,原子序数更大)W:(电子排布,p轨道12个、d轨道10个,比例6:5;铜盐溶液呈蓝色)【小问1详解】T元素的名称为铜,为29号元素,位于周期表第四周期第ⅠB族【小问2详解】基态原子能量最高的电子在3p能级;p轨道电子云有3个空间伸展方向,轨道呈哑铃形【小问3详解】Q、R形成的化合物为,硫单质和均为非极性分子,根据相似相溶原理,故硫单质易溶于。【小问4详解】非金属性,非金属性越强,最高价氧化物对应水化物酸性越强,故V、W、R三种元素最高价氧化物对应水化物的酸性从强到弱的顺序是。【小问5详解】S氧化性较弱,只能将氧化为+1价,生成硫化亚铜,化学方程式为。17.实验室合成溴苯的装置如图所示及有关数据如表所示:
苯溴溴苯密度/0.883.101.50沸点8059156水中溶解性微溶微溶微溶查阅资料可知:加热条件下,溴苯不与氢氧化钠溶液发生反应。回答下列问题:(1)在仪器a中加入50mL无水苯和少量铁屑。在仪器d中小心加入12.0mL液态溴。在a中滴入几滴溴,可观察到有白雾产生,是因为生成HBr气体。继续滴加至液溴滴完。①仪器d的名称为______。②滴加溴的过程中,冷却水的进出方向为______(填“b进c出”或“c进b出”)。(2)液溴滴完后,冷却至室温,经过下列步骤分离提纯:①向仪器a中加入适量的水,振荡静置后进行分液操作,加水的目的为______。②下层滤液依次用适量的10%NaOH溶液、水洗涤,选用以下实验仪器______(填序号)分离。NaOH溶液洗涤时涉及的反应有NaOH+HBr=NaBr+H2O和______。(3)向分离后的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,静置后______(填实验操作名称),得到的粗溴苯中还含有杂质苯,要进一步提纯,还要选用以下实验仪器______(填编号)经蒸馏得到产品。(4)合成溴苯的实验中,最适合的a的容积是______mL(填标号)。A.100 B.200 C.250 D.500【正确答案】(1)①.恒压滴液漏斗②.b进c出(2)①.洗去大部分、和少量②.⑥③.(或)(3)①.过滤②.③(4)A【分析】苯与溴单质在FeBr3催化剂条件下发生取代反应生成溴苯、HBr。装置a中发生取代反应生成溴苯,该反应为放热反应,溴单质、苯易挥发,因此利用冷凝管c进行冷凝回流,使其充分发生反应。HBr为气体物质、会污染空气,利用氢氧化钠吸收,防止大气污染;过量的铁用过滤的方法除去,未反应的溴和未挥发的HBr用NaOH溶液吸收,再用无水氯化钙干燥,然后过滤除去溴化钠、氯化钙,得到的粗溴苯经蒸馏得到产品。【小问1详解】①根据图示可知仪器d的名称为恒压滴液漏斗;②滴加溴的过程中球形冷凝管的作用是冷凝回流,是为了防止反应过程中沸点较低的液溴及苯挥发,提高原料的利用率,要加入冷却水冷凝降低温度,同时,确保冷水与热蒸气的接触面积更大,接触时间更长,充分冷凝,冷却水进出方向为:下口进上口出,即b进c出;【小问2详解】①向仪器a中加入适量的水,可以洗去大部分FeBr3、HBr和少量Br2;而未反应的苯、反应产生的溴苯及未反应的Br2在上层有机物层中,然后进行分液操作,达到分离两层液体物质的目的;②向下层滤液依次用适量的10%NaOH溶液、水洗涤,NaOH溶液能够与HBr、Br2发生反应,用NaOH溶液洗涤时涉及的反应有氢氧化钠和HBr生成溴化钠和水:NaOH+HBr=NaBr+H2O,NaOH与Br2发生歧化反应生成溴化钠、次氯酸钠和水:或反应生成溴化钠、溴酸钠和水:;洗涤后分液分离出有机层,选用实验仪器为⑥分液漏斗;【小问3详解】向分离后的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙,其作用是吸收其中少量残留的水分,再静置、过滤,分离除去固体杂质;利用苯、溴苯沸点不同,进行蒸馏操作分离得到溴苯,操作中需③直形冷凝管;【小问4详解】烧瓶中注入的液体一般不超过其容积的三分之二,不少于其体积的三分之
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