河北雄安容西容兴高级中学等校2025~2026学年高二下册4月月考化学试卷（含解析）

/河北雄安容西容兴高级中学等校2025-2026学年高二下学期4月月考化学试卷全卷满分100分，考试时间75分钟。注意事项：1.答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试卷和答题卡上，并将条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.请按题号顺序在答题卡上各题目的答题区域内作答，写在试卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3.选择题用2B铅笔在答题卡上把所选答案的标号涂黑；非选择题用黑色签字笔在答题卡上作答；字体工整，笔迹清楚。4.考试结束后，请将试卷和答题卡一并上交。可能用到的相对原子质量：H-1C-12N-14O-16Ca-40一、选择题：本题共14小题，每小题3分，共42分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。1.下列有机化合物的分类正确的是A.醇 B.醚C.酯 D.芳香烃【正确答案】C【详解】A．官能团羟基直接连在苯环上，属于酚，A项错误；B．官能团为酮羰基，属于酮，B项错误；C．官能团为酯基，属于酯，C项正确；D．苯甲酸中除了C、H外还有O元素，不属于烃，D项错误。故选C。2.下列有机物的命名正确的是A.：对二苯酚B.：2，2，3-三甲基戊烷C.：2-甲基-1-丙醇D.：2，3-二甲基-1，3-丁二烯【正确答案】D【详解】A．该物质两个羟基连接在苯环对位，正确命名为对苯二酚(或1，4-苯二酚)，“对二苯酚”不符合命名规范，A错误；B．将结构展开，主链为5个碳原子，编号使甲基位次和最小，甲基分别在2、2、4号碳原子上，正确命名为“2，2，4-三甲基戊烷”，B错误；C．该物质主链为4个碳原子，羟基连在2号碳原子上，无支链，正确命名为“2-丁醇”，C错误；D．选取包含两个碳碳双键的最长碳链（4个碳，为丁二烯）为主链，编号使双键位次最小（双键在1、3位碳原子上），2、3位碳原子上各连1个甲基，名称为“2,3-二甲基-1,3-丁二烯”，命名符合规则，D正确；故答案选D。3.下列有关说法正确的是A.3-硝基甲苯中含有2种官能团B.光照条件下，邻二甲苯与溴蒸气的取代反应中，溴原子主要取代苯环上的氢C.乙烷和氯气发生取代反应生成的有机产物最多有9种D.与一定互为同系物【正确答案】C【详解】A．3-硝基甲苯的官能团只有硝基，仅含1种官能团，A项错误；B．光照条件下，溴蒸气与邻二甲苯侧链上甲基的氢原子发生取代反应，而非苯环上的氢原子，B项错误；C．乙烷与的取代反应中，一氯代物1种，二氯代物2种，三氯代物2种，四氯代物2种，五氯代物1种，六氯代物1种，总计9种有机产物，C项正确；D．可能是单烯烃，也可能是环烷烃，环烷烃与（乙烯）结构不同，因此不一定互为同系物，D项错误；故选C。4.既可以用来鉴别乙烷和乙烯，又可以用来除去乙烷中混有的少量乙烯的操作方法是A.与足量溴蒸气反应 B.与足量溴水反应C.在一定条件下通入氢气 D.分别进行燃烧【正确答案】B【详解】A．乙烷与溴蒸气在光照下发生取代反应生成溴乙烷，乙烯与溴蒸气加成生成1,2-二溴乙烷，不仅不易鉴别，还会损失大量的乙烷，且混入大量的溴蒸气杂质，难以分离，无法有效除杂，A错误；B．乙烷不和溴水反应，而乙烯与溴水迅速加成，溴水褪色，现象明显可鉴别，反应生成液态1,2-二溴乙烷，所以可用溴水鉴别乙烷和乙烯，也可除去乙烷中少量乙烯，B正确；C．若在一定条件下通入氢气，虽可将乙烯转变为乙烷，但通入氢气的量不易控制，很难得到纯净的乙烷，C错误；D．燃烧法可通过火焰差异鉴别，但燃烧后乙烷被破坏，无法回收，不能除杂，D错误；故答案选B。5.某有机化合物的谱图如下，推测其结构简式为A. B. C. D.【正确答案】B【详解】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有3种不同化学环境的氢原子，且存在O-H键，符合该条件的有B、D两个选项，由质谱图可知该有机物的相对分子质量为46，则B选项符合题意。答案选B。6.在乙醇发生的各种反应中，断键方式错误的是A.与金属钠反应时，键①断裂 B.与HCl反应生成氯乙烷时，键②断裂C.与氧气发生催化氧化时，键①③断裂 D.与浓硫酸共热至时，键②和④断裂【正确答案】D【详解】A．乙醇与金属钠反应时，生成乙醇钠和氢气，乙醇中的键断裂，即键①断裂，A项正确；B．乙醇与HCl反应生成氯乙烷时，取代，键断裂，即键②断裂，B项正确；C．乙醇与氧气发生催化氧化反应生成乙醛，乙醇中的键和键断裂，即键①③断裂，C项正确；D．乙醇与浓硫酸共热至时，两个乙醇发生分子间脱水反应生成乙醚，一个分子上的键断裂，另一分子上的键断裂，即键①和②断裂，D项错误；故选D。7.下列关于的说法正确的是A.所有原子可能都在同一平面上B.最多有9个碳原子在同一平面C.最多有8个原子共线D.只可能有5个碳原子共线【正确答案】D【详解】A．该分子中含有甲基，具有类似甲烷的四面体结构，所有原子不可能在同一平面，故A错误；B．苯环是平面正六边形，两个基团处于苯环的对位位置，碳碳三键为直线结构，碳碳双键为平面结构，因此分子中最多11个C原子共面，如图，故B错误；C．最多6个原子共线，如图，故C错误；D．最多5个碳原子共线，如图，故D正确；故选D。8.分子式为的有机化合物，其分子结构中含有乙基支链的同分异构体共有几种A.2种 B.3种 C.4种 D.5种【正确答案】B【详解】根据信息，分子式为的有机化合物，其分子结构中含有乙基支链，如果只有一个乙基支链，主链有6个碳原子，支链位置只能在3位的碳上，有1种符合要求的结构；若支链为一个乙基支链和一个甲基支链，则有2-甲基-3-乙基戊烷和3-甲基-3-乙基戊烷2种；不存在二个乙基或一个乙基和两个甲基的情况，故合计是3种；答案选B。9.事物之间是相互影响、相互制约的。在有机化合物分子中，这种相互影响、相互制约同样存在。例如：①+Br2+HBr②+3Br2→↓+3HBr③下列性质不能说明基团之间相互影响的是A.②用浓溴水而①用液溴；①需要催化剂而②不需要B.②生成三溴取代产物而①只生成一溴取代产物C.无明显酸性，而显弱酸性D.乙醇和丁烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色【正确答案】D【详解】A．苯酚分子中，酚羟基会对苯环邻位和对位的H原子造成影响，使其更容易被卤素取代，因此，反应②可以使用浓溴水作反应物，并且无需催化剂即可生成三溴代物，A不符合题意；B．由分析A可知，酚羟基的存在可以使苯酚转化为三溴代物，B不符合题意；C．由于苯环对酚羟基的影响，其中的H原子更容易电离生成，因此苯酚呈弱酸性，C不符合题意；D．乙醇使高锰酸钾褪色是因为羟基的还原性，丁烯使酸性高锰酸钾褪色是因为双键的还原性，该选项无法说明基团之间的相互影响，D符合题意；故答案选D。10.实验室制备乙酸乙酯的过程中，下列实验操作正确的是A．混合乙醇、浓硫酸B．向反应液中加入碎瓷片C．乙酸乙酯的收集D．乙酸乙酯的分离A.A B.B C.C D.D【正确答案】B【详解】A．由于浓硫酸的密度大于乙醇，且浓硫酸稀释放出大量的热，故需将浓硫酸倒入乙醇中并用玻璃棒搅拌以防止暴沸，A错误；B．碎瓷片的作用是防止液体在加热时暴沸，确保实验过程的安全和稳定，B正确；C．乙酸乙酯可以和氢氧化钠反应，应该将氢氧化钠换成饱和碳酸钠，C错误；D．乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液不互溶，可以采用分液的方法分离，D错误；故选B。11.一种植物生长调节剂的分子结构如图示。下列说法错误的是A.该有机物中含有3种官能团B.该有机物中含有1个手性碳原子C.该有机物存在属于芳香族的同分异构体D.该有机物的分子式为【正确答案】B【详解】A．结构中含酮羰基、羟基、羧基三种官能团，A正确；B．该有机物中与羟基相连的2个碳为2个手性碳原子，如图（带*号），B错误；C．该有机物的不饱和度为5，所以存在芳香族的同分异构体，C正确；D．有机物的分子式为，D正确；故选B。12.下列实验操作、现象和所得结论均正确的是选项实验及现象结论A向溶液中滴加乙酸溶液，将生成的气体通入苯酚钠溶液中，发现苯酚钠溶液变浑浊酸性强弱：乙酸>碳酸>苯酚B向的NaOH溶液中滴入的溶液4至6滴，得到新制的悬浊液，然后加入乙醛溶液0.5mL，振荡后加热产生砖红色沉淀在该反应中作氧化剂C光洁的铜丝灼烧变黑后，趁热伸入无水乙醇后，铜丝变红乙醇具有氧化性D在Fe粉存在下将苯和液溴混合，将产生的气体通入石蕊试液，溶液变红苯与溴发生取代反应生成HBrA.A B.B C.C D.D【正确答案】B【详解】A．乙酸具有挥发性，挥发的乙酸也能与苯酚钠反应使其变浑浊，无法比较碳酸、苯酚的酸性强弱，A项错误；B．新制悬浊液处于碱性环境，反应中乙醛的醛基被氧化，中+2价Cu被还原为+1价的(砖红色沉淀)，因此在该反应中作氧化剂，B项正确；C．铜丝灼烧生成CuO，与乙醇反应后变红，说明CuO被还原为Cu，乙醇作为还原剂表现出还原性，而非氧化性，C项错误；D．苯与液溴在Fe催化下生成HBr，但挥发的蒸气会同时进入石蕊试液，溶于水会生成HBr，也能使石蕊溶液变红色，结论不严谨，D项错误；故选B。13.下列说法错误的是A.的二氯代物有22种(不考虑立体异构)B.符合分子式的芳香族化合物有14种(不考虑立体异构)C.有两种稳定同位素：和，则的相对分子质量有7种D.有机物一定条件下与进行加成反应，最多可得3种产物【正确答案】D【详解】A．的二氯代物的种类有：、、、，共22种，A正确；B．属于芳香族化合物，故含有1个苯环、2个碳和1个，可能的结构有、、、，共14种，B正确；C．Cl两种稳定同位素：和，则中的6个Cl可能的组合有：6个，1个和5个，2个和4个，3个和3个，4个和2个，5个和1个，6个，共7种，C正确；D．二烯烃能发生1，2-加成和1，4-加成，因此该有机物与氢气进行发生加成反应，产物可能为、、、、等产物，D错误；故选D。14.某抗凝血作用的药物Z可用下列反应合成，下列说法错误的是A.X分子中所有碳原子一定共平面B.可用酸性溶液检验产品Z中是否含有XC.Z可以发生加成、氧化、取代反应D.1molY水解，最多消耗3molNaOH【正确答案】B【详解】A．苯环是平面结构，与苯环相连的原子均共面，故中所有碳原子一定共平面，A正确；B．X中含有酚羟基，可以被酸性溶液氧化，Z中含碳碳双键，也可以被酸性溶液氧化，故不可用酸性溶液检验产品Z中是否含有X，B错误；C．Z中含有的苯环和碳碳双键可以发生加成反应，可以被氧气氧化，酯基可以发生水解反应或取代反应，C正确；D．Y中含有1个酚酯基和1个普通酯基，所以1molY最多消耗3molNaOH，D正确；故答案选B。二、非选择题：本题共4小题，共58分。15.乙炔是有机合成的重要原料，某化学兴趣小组选用下列装置(夹持仪器已略去)制取纯净乙炔并进行有关乙炔性质的探究。回答下列问题：（1）乙炔的电子式为___________，乙炔分子中键与键数目之比为___________。（2）制乙炔时，为了控制反应速率，可采取的措施有___________。（3）实验过程中，b中硫酸铜溶液需一直保持蓝色的目的是___________。（4）点燃乙炔前应先进行___________，点燃时可观察到的现象是___________。（5）①乙炔与乙烯1：1发生加聚反应的生成物的结构简式为___________，该物质___________(填“能”或“不能”)使酸性高锰酸钾溶液褪色。②乙炔与水反应的化学方程式为___________。（6）称取电石进行实验，若反应完全后c中溶液增重中溶液没有褪色现象，则该电石的纯度为___________(用含m，n的代数式表示)。【正确答案】（1）①.②.（2）用饱和食盐水代替水(或用分液漏斗控制液体滴加的速率)（3）确保除净硫化氢、磷化氢等杂质，避免干扰后续实验（4）①.验纯②.火焰明亮并伴有浓烈的黑烟（5）①.②.能③.（6）【分析】详细分析这个实验装置的每一个部分及其作用：装置a：乙炔的发生装置试剂：电石（主要成分

）和饱和食盐水（分液漏斗中）。原理：电石与水反应生成乙炔和氢氧化钙。方程式：

，装置b：除杂装置试剂：硫酸铜溶液。作用：除去乙炔气体中混有的杂质气体，主要是硫化氢和磷化氢。装置c：性质检验（加成反应），试剂：溴的四氯化碳溶液。现象：溶液褪色（由橙红色变为无色）。作用：验证乙炔的不饱和性（碳碳三键）。装置d：性质检验（氧化反应），试剂：酸性高锰酸钾溶液。现象：溶液褪色（紫色变浅或消失）。作用：进一步验证乙炔的还原性（不饱和键易被氧化）。原理：乙炔被强氧化剂高锰酸钾氧化成二氧化碳。尾气处理装置，乙炔是可燃性气体，直接排放不安全且浪费，通常需要点燃处理或收集。据此分析以下各问；【小问1详解】乙炔结构为，单键为键，三键中含1个键、2个键，则乙炔分子中含有3个键、2个键，即键与键数目之比为3：2。【小问2详解】碳化钙与水反应很剧烈，可用饱和食盐水减缓反应速率，或用分液漏斗控制液体滴加的速率。【小问3详解】硫化氢、磷化氢等气体杂质有还原性，会干扰乙炔的检验，故硫酸铜溶液一直保持蓝色的目的是确保除去和等杂质，避免干扰后续实验。【小问4详解】点燃气体前都需先验纯，乙炔燃烧可以看到火焰明亮并伴有浓烈的黑烟。【小问5详解】①乙炔与乙烯1：1发生加聚反应时，两者的不饱和键会断裂，相互连接形成高分子链，生成物的结构简式为；该有机物中含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色。②乙炔与水在催化剂作用下，发生加成反应生成乙醛，反应方程式为。【小问6详解】乙炔与溴的溶液发生加成反应，完全反应后，测得溴的溶液增重，则乙炔的质量为，设参加反应的为，列关系式：所以有，解得，则电石的纯度为。16.含苯酚工业废水的处理流程图如下：（1）上述流程中，设备I中进行的是___________(填操作名称)操作。实验室里这一步操作可以用___________(填仪器名称)进行。（2）由设备II进入设备III的物质A是___________(填分子式)。（3）在设备III中发生反应的化学方程式为___________。（4）在设备IV中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是和___________。通过___________(填操作名称)操作，可以使产物相互分离。（5）上述流程中，能循环使用的物质是、___________。(填化学式)（6）以下几种物质：①苯、②甲苯、③乙烯、④乙醇、⑤苯酚，其中，能与NaOH溶液反应的是___________(填序号，下同)，常温下能与浓溴水反应的是___________，能与金属钠反应放出氢气的是___________。【正确答案】（1）①.萃取、分液②.分液漏斗（2）（3）（4）①.②.过滤（5）（6）①.⑤②.③⑤③.④⑤【分析】含苯酚废水先进入设备I，加入苯后，苯酚更易溶于苯中，因此这里进行的是萃取，把苯酚从水中转移到有机层中，水则被分离出去。从设备I进入设备II的是苯酚和苯的混合物；设备II中加入NaOH溶液，苯酚与NaOH反应生成苯酚钠()进入水层，而苯不反应，可以回收循环使用。所以A应为；设备III中通入，利用反应重新生成苯酚，因此设备III可分离出苯酚，送往设备IV的B是，设备IV中溶液与与水反应而得)反应生成和；由于是沉淀，NaOH留在溶液中，所以可通过过滤将它们分开；碳酸钙在设备V中高温分解得到CaO、CO2；【小问1详解】设备I中加入苯从废水中提取苯酚，属于萃取、分液操作；实验室中常用分液漏斗完成液-液萃取和分液；【小问2详解】设备II中苯酚与NaOH发生中和反应生成苯酚钠和水，所以A是苯酚钠，化学式为；【小问3详解】结合分析知，设备III中发生的反应是：；【小问4详解】设备IV中溶液与（CaO与水反应而得）反应生成和；其中为沉淀，可通过过滤分离；【小问5详解】流程中循环使用的物质有：苯(化学式为)，在设备II中分离后返回设备I继续萃取；，碳酸钙在设备V中高温分解得到可返回至设备IV循环利用，可返回至设备III循环利用；NaOH可返回设备II继续与苯酚反应；【小问6详解】能与NaOH溶液反应的是苯酚；常温下，乙烯能与溴水发生加成反应，苯酚能与溴水发生取代反应，能与溴水反应的是乙烯和苯酚；能与金属钠反应放出的是乙醇和苯酚。17.H是合成某药物的中间体，一种合成H的流程如图所示。回答下列问题：（1）A是___________(填名称)。（2）B是___________(填结构简式)。（3）C中官能团为___________(填名称)。（4）的反应类型是___________，其中NaOH的作用是___________。（5）写出的化学方程式：___________。（6）在G的芳香族同分异构体中，含有酚羟基的结构有___________种(不包括立体异构体)，其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为___________。【正确答案】（1）甲苯（2）（3）硝基、羧基（4）①.取代反应②.消耗另一产物HI，促进反应向右进行，提高产率（5）（6）①.9②.、【分析】A与浓硫酸混合加热发生取代反应产生E，根据E的结构简式，可知A是甲苯，结构简式是，与浓硫酸、浓硝酸混合加热，发生甲苯的取代反应产生B，B被酸性氧化产生C，被氧化为-COOH，根据化合物C的结构，以及A是甲苯，可知B为对硝基甲苯，结构简式是，C与发生-COOH中-OH的取代反应产生D，E在一定条件下反应，然后酸化产生F，F与发生取代反应生成G，G与D在催化下发生取代反应产生H，同时生成HCl；【小问1详解】根据上述分析可知A是甲苯，结构简式是；【小问2详解】根据上述分析可知B是对硝基甲苯，结构简式是；【小问3详解】根据C结构简式，可知C物质中含有的官能团为硝基、羧基；【小问4详解】根据F、G结构的不同及反应条件，可知：F与发生取代反应产生G，同时反应产生HI；其中NaOH的作用是与反应产生的HI发生中和反应，反应消耗副产物HI，促进反应向右进行，从而可以提高产率；因此取代反应；消耗另一产物HI，促进反应向右进行，提高产率；【小问5详解】D与G在催化下发生取代反应产生，反应方程式为：；【小问6详解】物质G是，在其含有酚羟基的芳香族同分异构体中，若苯环有2个取代基，二者在苯环上有邻、间、对三种不同的位置关系，有3种不同结构；若有3个取代基，，根据三个取代基在苯环上位置的不同，有6种不同结构，因此其可能的结构有：种(不包括立体异构体)；其中，在核磁共振氢谱上有四组峰且峰面积比为1∶1∶2∶6的结构简式为、；因此9；、；18.有机玻璃的单体为甲基丙烯酸甲酯，以A为原料，合成甲基丙烯酸甲酯的路线如下。（1）A与B在水中溶解度较大的是___________(填“A”或“B”)。（2）的反应类型为___________。（3）C的名称是___________；D中的官能团为___________(填结构简式