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文档简介
/高二化学考生注意:1.答题前,考生务必将自己的姓名、考生号填写在试卷和答题卡上,并将考生号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。可能用到的相对原子质量:Li7Na23Ni59La139一、选择题:本题共14小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与人类生产生活息息相关,下列说法错误的是A.在钢中加入稀土元素,可以增加钢的塑性、韧性、耐磨性、耐热性和耐腐蚀性等B.液态氯乙烷汽化吸热,具有冷冻麻醉作用,可用于身体局部快速镇痛C.甲醛具有强氧化性,其水溶液具有杀菌、防腐性能,可用于消毒和制作生物标本D.聚乙炔中存在共轭大键,可用于制备导电高分子材料【正确答案】C【详解】A.稀土元素能够优化钢的内部结构,可提升钢的塑性、韧性、耐磨性、耐热性和耐腐蚀性等性能,A正确;B.液态氯乙烷沸点较低,汽化时会吸收大量热量使局部组织温度骤降,起到冷冻麻醉、快速镇痛的作用,B正确;C.甲醛水溶液可杀菌、制作生物标本的原理是甲醛能使蛋白质变性,甲醛本身不具有强氧化性,C错误;D.聚乙炔为单双键交替的结构,存在共轭大键,电子可在体系内定向移动,具备导电性,可用于制备导电高分子材料,D正确;故选C。2.下列化学用语或图示表示正确的是A.—OH的电子式为:B.结构式为C.键电子云轮廓图为D.基态Cu原子的价层电子轨道表示式为【正确答案】B【详解】A.—OH的电子式为,故A错误;B.Cl原子最外层有7个电子,能形成1个共价键;S原子最外层有6个电子,能形成2个共价键;所以结构式为,故B正确;C.是键电子云轮廓图,故C错误;D.Cu是29号元素,因轨道全充满时体系更稳定,基态Cu原子的价层电子轨道表示式为,故D错误;选B。3.下列关于物质的性质与用途对应关系错误的是A.难溶于水和酸且不能被X射线穿透,可用作“钡餐”B.次氯酸具有强氧化性,可用作漂白剂C.的医用酒精有氧化性,可用来消毒杀菌D.胶体有吸附性,明矾可用于净水【正确答案】C【详解】A.既不溶于水,也不溶于胃酸,不会释放有毒的Ba2+,对人体无害,且能有效吸收X射线,在消化道造影中形成清晰影像,可用作“钡餐”,A正确;B.次氯酸是一种强氧化剂,能氧化多种有机物和还原性无机物,使有色物质褪色,可用作漂白剂,B正确;C.75%的医用酒精不具有氧化性,而是通过使蛋白质变性和溶解细菌脂质膜来消毒杀菌,C错误;D.明矾的化学式为KAl(SO4)2·12H2O,溶于水后电离出Al3+,Al3+水解生成Al(OH)3胶体,具有强吸附能力,使杂质聚沉,D正确;故答案选C。4.下列离子方程式正确的是A.向饱和溶液中通入过量:B.NaClO溶液中通入少量气体:C.溶液中加入盐酸酸化的:D.向明矾溶液中滴加硫化钠溶液:【正确答案】B【详解】A.向饱和溶液通入过量时,生成的溶解度小于,会析出晶体,离子方程式需体现参与反应和沉淀,正确方程式为,A错误;B.具有强氧化性,可将少量氧化为,过量的与反应生成的结合为,该式子得失电子、电荷、原子均守恒,B正确;C.该离子方程式电荷不守恒,正确反应式为,C错误;D.与在水溶液中发生完全双水解,生成沉淀和气体,正确方程式为,D错误;答案选B。5.某有机物的结构简式如图,下列关于该有机物的说法错误的是A.能与发生取代反应B.有2种官能团C.分子中②处N原子的碱性较强D.1mol该有机物可以与发生加成反应【正确答案】C【详解】A.有机物分子存在C-H键,能与Cl2发生取代反应,A正确;B.存在酰胺基和氨基(取代后的氨基)两种官能团,B正确;C.分子中②处N原子由于位阻效应,不易与H+结合,碱性较弱,C错误;D.分子中只有苯环可以发生加成反应,酰胺基不发生加成反应,D正确;故选C。6.下列实验方案不能达到实验目的的是A.验证石蜡油分解产物中一定含有乙烯B.除去乙烷中的乙烯,并得到纯净干燥的乙烷C.验证铜与浓硝酸的反应是放热反应D.测定盐酸浓度A.A B.B C.C D.D【正确答案】A【详解】A.石蜡油分解产物是多种不饱和烯烃(乙烯、丙烯等),所有不饱和烯烃都能使酸性溶液褪色,该实验只能证明分解产物含有不饱和烃,不能验证产物一定含有乙烯,不能达到实验目的,A符合题意;B.乙烯被酸性氧化生成,杂质和水蒸气经过后续碱石灰干燥管时,碱石灰(、)可以吸收和水蒸气,最终得到纯净干燥的乙烷,能达到实验目的,B不符合题意;C.若铜与浓硝酸反应放热,会使大试管内空气受热膨胀,压强增大,观察到U形管中左侧红墨水液面下降、右侧升高,由此可验证反应放热;同时浸有碱液的棉花可以吸收有毒尾气,能达到实验目的,C不符合题意;D.溶液滴定盐酸时,会腐蚀玻璃活塞,但本装置滴定管是聚四氟乙烯活塞,耐碱腐蚀,可以盛装溶液,操作符合中和滴定要求,能达到实验目的,D不符合题意;故答案选A。7.高性能炸药BNCP的结构如图所示,已知:配体离子是平面结构,设为阿伏加德罗常数的值。下列说法错误的是A.键角:分子中大于BNCP中B.1mol配体离子中键的数目为C.中N原子的杂化方式为D.的配位数为6【正确答案】A【详解】A.在游离的分子中,N原子有1对孤电子对和3个N-H键,价层电子对数为4,为杂化。孤电子对对成键电子对的排斥力>成键电子对之间的排斥力,因此键角被压缩,为107左右。在BNCP中,作为配体与中心离子形成配位键后,N原子的孤电子对用于形成配位键,不再存在孤电子对的排斥作用。此时N原子周围只有4个成键电子对(3个N-H键+1个配位键),排斥力均匀,键角更接近正四面体的键角10928',因此,分子中的键角小于BNCP中配位的键角,A选项错误;B.先明确配体离子的结构:题目给出的配体离子(四氮唑类平面结构),其结构中:四氮唑环内有4个N原子和1个C原子,环内有3个N-N键、2个C-N键;环外C原子与相连,形成1个C-N键;基团中,N原子与两个O原子形成2个键;σ键总数为:3+2+1+2=8个,1mol配体离子中的键数目为8,B选项正确;C.(硝基)中,中心N原子与1个C原子和2个O原子相连,无孤对电子,价层电子对数为3,因此N原子采取杂化,C选项正确;D.从BNCP的结构可以看出,中心与4个配体、2个含氮杂环配体形成配位键,总共形成6个配位键,因此配位数为6,D选项正确;故选A。8.金属镍(Ni)与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,晶胞结构如图所示,晶胞棱长分别为、、(其中),其储氢原理是镧镍合金吸附,解离为H原子,H原子储存在晶胞中上、下底面的棱心和面心。下列说法错误的是A.合金中La和Ni的原子个数比为5:1B.下底面两个Ni的距离为C.形成的储氢化合物的化学式为D.设其摩尔质量为,阿伏加德罗常数的值为,则其密度为【正确答案】A【详解】A.用均摊法计算原子个数:位于晶胞8个顶点,每个顶点原子对晶胞的贡献为,因此;Ni有4个位于四个面心,4个位于两个上下底面,1个位于晶胞内部,每个面原子对晶胞的贡献为,即;因此和的原子个数比为,A错误;B.晶胞下底面是边长为的平行四边形,与轴夹角为,下底面两个的坐标差满足,,根据平行四边形边长公式:
,得,B正确;C.H储存在上下底面的棱心和面心,均摊计算:棱心共个,每个棱心对晶胞贡献,合计;面心共个,每个面心对晶胞贡献,合计;总,结合,,储氢化合物化学式为,C正确;D.晶胞体积:底面平行四边形面积,体积。
的摩尔质量,密度,代入得:
,D正确;故选A。9.物质的结构决定性质,下列事实与结构因素无关的是选项事实结构因素A熔点:离子电荷B的沸点高于分子间作用力C碱性:元素电负性D硬度:晶体硅>晶体锗原子半径A.A B.B C.C D.D【正确答案】C【详解】A.和均为离子晶体,、的电荷数高于、,离子电荷越高晶格能越大,熔点越高,事实与离子电荷有关,A不符合题意;B.和均为不含氢键的分子晶体,相对分子质量越大分子间作用力越强,沸点越高,事实与分子间作用力有关,B不符合题意;C.碱性强于,是因为为给电子基团,使中O的电子云密度更高,结合的能力更强,与元素电负性无关,C符合题意;D.晶体硅和晶体锗均为共价晶体,Si原子半径小于Ge,键键长更短、键能更大,晶体硬度更高,事实与原子半径有关,D不符合题意;故选C。10.如图是铁或铝元素的“价一类”二维图,下列说法正确的是A.黑色粉末a与水蒸气反应生成b B.c在空气中颜色会逐渐发生变化C.g的水溶液一定呈酸性 D.e能与NaOH溶液反应【正确答案】B【分析】铁元素存在、、三种化合价,铝只有和价,因此若该二维图对应铁元素,各物质对应为是单质,是,是,是,是,是亚铁盐,是+3价铁盐,若该二维图对应铝元素,各物质对应为是单质,是,是,是+3价铝盐,据此分析:【详解】A.与水蒸气高温反应生成,不是,A错误;B.为,易被空气中氧气氧化,颜色从白色逐渐变为灰绿色,最终变为红褐色,颜色会逐渐变化,B正确;C.是+3价铁的盐或铝的盐,其水溶液不一定呈酸性,如偏铝酸钠溶液,水解使溶液显碱性,C错误;D.为,是碱性氧化物,不能与溶液反应,D错误;答案选B。11.已知X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,且X、Y、Z分别位于不同周期,R为第四周期元素,Y在同周期元素中电负性最强,Z为同周期主族元素中简单离子半径最小的,W的最高价氧化物对应的水化物是二元弱酸,Q的单质为黄绿色气体,可用于自来水消毒,R的某氧化物常用作红色颜料。下列说法正确的是A.第一电离能大小为B.的价层电子排布式可以为C.F与Q形成的氢化物的稳定性:D.W的氧化物可用于计算机芯片【正确答案】A【分析】X、Y、Z、W、Q为原子序数依次增大的短周期主族元素,且X、Y、Z分别位于不同周期,X为第一周期主族元素故X为H,Y为第二周期电负性最强,同周期主族元素电负性从左到右逐渐增大,故Y为F,Z为第三周期简单离子半径最小,则Z为Al,Q的单质为黄绿色气体,可用于自来水消毒,故Q为Cl,W的最高价氧化物对应水化物为二元弱酸,该二元弱酸为,故W为Si,R在第四周期且R的氧化物为红色颜料,故R为Fe,据此分析:【详解】A.由分析可知,Z为Al、W为Si、Y为F,同周期主族元素第一电离能随原子序数增大整体呈升高趋势,故第一电离能,F为第二周期元素,第一电离能远大于第三周期的Si,因此第一电离能顺序为,即,A正确;B.由分析可知,R为Fe,是Fe原子失去4s轨道2个电子和3d轨道1个电子形成的,价层电子排布式为,不是,B错误;C.由分析可知,Y为F,Q为Cl,非金属性,非金属性越强简单氢化物越稳定,故稳定性,即,C错误;D.由分析可知,W为Si,其氧化物用于制造光导纤维,计算机芯片的材料是单质Si,D错误;答案选A。12.某实验小组设计的制备1-溴丁烷(沸点:)的装置如图所示(夹持装置略)。反应原理:①;②。反应温度控制在。已知:正丁醇的沸点为,正丁醚的沸点为;浓硫酸在以上会显著氧化。下列说法正确的是A.加入浓硫酸的目的仅为作为反应物B.该制备装置中存在2处错误C.反应结束后,有机层依次用溶液、蒸馏水洗涤,的作用是除去D.为得到较纯的1-溴丁烷,可采用边反应边蒸馏出产物的方法制备1-溴丁烷【正确答案】C【详解】A.加入浓硫酸的目的不只是作为反应物,它还有多重作用:①作为反应物,与NaBr反应生成HBr;②作为催化剂,促进正丁醇与HBr的取代反应;③作为吸水剂,吸收反应生成的水,使平衡正向移动,提高产率;④过量的浓硫酸还可以溶解未反应的正丁醇和副产物正丁醚;故A选项错误;B.该制备装置存在的错误:①温度计位置错误:反应需要控制温度在90~100℃,温度计水银球应浸入反应液中,而图中温度计位置过短,未达到液面;②缺少冷凝回流装置:反应过程中反应物(正丁醇、HBr)和产物(1-溴丁烷)易挥发,装置中没有冷凝管回流,会导致原料损失和产率降低;③尾气吸收装置错误:导管直接插入NaOH溶液中,会发生倒吸;④缺少沸石/碎瓷片:加热液体混合物时未加沸石,易发生暴沸。因此装置错误数量多于2处,故B选项错误;C.反应结束后,有机层中可能混有副反应生成的Br₂(浓硫酸氧化Br⁻得到)。具有还原性,可与Br₂发生反应:将易溶于有机层的Br₂还原为易溶于水的Br⁻,从而除去溴单质,后续蒸馏水洗涤可除去残留的和可溶性杂质,故C选项正确;D.1-溴丁烷与正丁醇沸点相差较少,若边反应边蒸出1-溴丁烷,会有较多的正丁醇被蒸出,故D选项错误;故选C。13.火星探测器采用电池供电,该电池的工作原理如图所示。下列说法正确的是A.通过离子交换膜向Li电极移动B.催化电极上的还原产物和无机碳可吸附,减小电阻C.可采用含的水溶液作电解质溶液D.若将装置中的Li电极改为Na电极,电池的比能量降低【正确答案】D【分析】Li为活泼金属,作原电池的负极,催化电极为原电池的正极,结合原电池规律逐一分析。【详解】A.该电池中,负极失电子生成,需要透过离子交换膜移向正极平衡电荷,因此该膜为阳离子交换膜,不能通过,无法移向电极,A错误;B.是不导电物质,生成后会沉积在催化电极表面,覆盖催化活性位点,会增大电池电阻,B错误;C.是活泼金属,能与水直接反应(),因此不能采用水溶液作电解质,C错误;D.比能量指单位质量电极材料能输出的电能,转移电子,消耗,消耗;相同质量的比转移电子数更少,输出电能更少,因此改为电极后,电池比能量降低,D正确;故答案选D。14.常温下,向CaX饱和溶液中(有足量CaX固体,忽略反应过程中温度的变化)通入HCl气体,发生反应,,与的关系如图所示[其中代表、或]。已知:常温下,。下列说法正确的是A.曲线Ⅱ表示与的关系B.任意pH时C.常温下的平衡常数D.时,溶液中【正确答案】B【详解】A.的一级电离平衡的,二级电离平衡的,由此推出的平衡常数且,,,因此曲线Ⅰ、Ⅱ表示、与的关系。将图中数据(-1.28,-3)代入上述两式,得到,故。当时,如将代入,得到,故表示与的关系,图像在上,为曲线Ⅱ,表示与的关系,图像在下,为曲线Ⅰ,选项A错误;B.,,选项B正确;C.的平衡常数,选项C错误;D.时,根据电荷守恒可得,根据物料守恒,联立两等式约去,得到,由于pH小于7,则,故,选项D错误;故答案选择B。二、非选择题:本题共4小题,共58分。15.环己烯是一种重要的化工原料和有机溶剂。实验室通常采用环己醇在催化剂作用下脱水制备环己烯,其反应原理如下。已知:物质相对分子质量密度沸点溶解性环己醇1000.9618161微溶环己烯820.810283难溶磷酸981.88261易溶某实验小组制备环己烯的实验步骤如下:Ⅰ.环己烯的制备与提纯①向干燥的圆底烧瓶中,加入20g环己醇、浓磷酸和适量沸石,充分振摇使混合均匀。烧瓶上安装分水器,上接球形冷凝管(如图)。②将烧瓶置于陶土网上加热。③反应结束后,向烧瓶内的混合溶液中加入氯化钠固体至饱和,接着将此溶液倒入分液漏斗中,充分振摇后静置,分去下层液体。再加入适量碳酸钠溶液,振摇后静置分层。④将上层粗产品倒入干燥的锥形瓶中,用适量无水氯化钙干燥。⑤将干燥好的粗产品转移至新的干燥的圆底烧瓶中,加入沸石,水浴加热蒸馏,收集的馏分。回答下列问题:(1)与浓硫酸相比,使用浓磷酸作催化剂的优点是_______;若加热后发现忘加沸石,应_______。(2)在加热回流的过程中,控制分水器活塞,使水层高度始终在支管口略向下处,目的是_______;反应结束的标志是_______。(3)反应结束后,将烧瓶中的混合溶液中加入氯化钠固体至饱和的目的是_______;粗产品用的碳酸钠溶液洗涤的目的是_______。Ⅱ.环己烯含量的测定①准确称取环己烯产品于碘量瓶中,加入。②反应结束后,加入足量碘化钾溶液,立即盖紧瓶塞,充分振荡。③用硫代硫酸钠标准溶液滴定,加入滴淀粉溶液作为指示剂,达到滴定终点时消耗硫代硫酸钠标准溶液的体积为。已知测定过程中发生以下反应:ⅰ.ⅱ.ⅲ.(4)滴定终点的实验现象是_______。(5)本实验所得环己烯产品的纯度是_______(用含、、、的代数式表示);下列操作会导致测定结果偏低的是_______(填字母)。A.读数时,滴定前俯视,滴定后仰视B.滴定前滴定管尖嘴无气泡,滴定后有气泡C.滴定前碘量瓶用待测液润洗D.临近滴定终点时,用蒸馏水冲洗碘量瓶内壁【正确答案】(1)①.副反应少、腐蚀性小、相对安全②.停止加热,冷却至室温后补加(2)①.使有机层回流,提高反应物转化率;促使反应正向进行,提高产物产率②.分水器中水量不再增加(3)①.降低环己烯的溶解度、增大水层密度便于溶液分层②.中和残留的磷酸(4)当滴入最后半滴硫代硫酸钠标准溶液时,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色(5)①.②.A【小问1详解】浓硫酸强氧化性易使醇炭化,副反应多,浓磷酸更温和,故使用浓磷酸作催化剂的优点有浓磷酸氧化性弱于浓硫酸,不会使有机物炭化,副反应更少,加热体系温度高,直接加沸石会引发暴沸,必须冷却至室温后补加;【小问2详解】蒸出的环己醇密度比水小,在上层,水在下层,保持水位可让有机反应物流回烧瓶,分离水使平衡正向移动,故使水层高度始终在支管口略向下处的目的是分离出反应生成的水,使分水器上层未反应的环己醇回流至烧瓶继续反应,促进脱水反应正向进行,提高原料转化率和产物的产率,反应完成后不再生成水,水位不再变化,所以反应结束的标志为分水器中水量不再增加;【小问3详解】饱和氯化钠盐析降低有机物溶解度,加入氯化钠的目的是降低环己烯在水中的溶解度,增大水层密度,有利于有机层和水层分层,提高产率,碳酸钠可与酸反应,除去酸性杂质,同时不会溶解环己烯,所以加碳酸钠的目的是除去粗产品中残留的磷酸;【小问4详解】淀粉遇显蓝色,硫代硫酸钠将完全反应后,蓝色褪去,半分钟不恢复说明达到终点,所以滴定终点的现象是滴入最后半滴硫代硫酸钠标准溶液后,溶液由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复蓝色;【小问5详解】根据反应关系,剩余,可得:
,纯度,对相关操作进行误差分析,A.滴定前俯视、滴定后仰视,读数偏大,代入公式得偏小,测定结果偏低,A正确;B.滴定前无气泡、滴定后有气泡,读数偏小,计算得偏大,结果偏高,B错误;C.碘量瓶用待测液润洗,会使样品量偏多,消耗偏多,剩余偏少,偏小,结果偏高,C错误;D.滴定中冲洗内壁是正确操作,不影响结果,D错误;答案选A。16.以含钴废料(主要含和CoO,还含有、、、、、、有机物等杂质)为原料制备的流程如图所示。已知:①氧化性:。②部分金属离子形成的氢氧化物沉淀的pH如表。
开始沉淀的pH0.31.97.27.68.19.6完全沉淀的pH1.23.29.29.610.111.1③常温下,,。离子浓度小于或等于时认为该离子已被完全去除。回答下列问题:(1)“焙烧”的主要目的是_______。(2)“浸取”时被还原为,该反应的离子方程式为_______;“浸取”后得到的滤渣1的主要成分为_______。(3)“除锰”时过量的可经加热分解去除,其分解产物为、_______和_______(填化学式)。(4)“除钙镁”前,滤液中,则“除钙镁”先生成的沉淀是_______(填化学式)。“除钙镁”的滤液中,和是否除尽?_______(填“是”或“否”)。(5)“除钙镁”后的滤液经过萃取、反萃取、分离,得到溶液,为从溶液中获得,需采取的“一系列操作”为_______、过滤、洗涤、干燥等。【正确答案】(1)除去钴渣中的C和有机物(2)①.②.、(3)①.②.(4)①.②.是(5)蒸发浓缩、冷却结晶【分析】含钴废料主要含和CoO,还含有、、、、、、有机物等杂质。含钴废料“高温焙烧”除去、有机物,加硫酸、Na2S2O5“浸取”,被还原为、被还原为Fe2+,CoO、、、转化为相应的硫酸盐,硫酸钙微溶,不溶于硫酸,过滤,滤渣1含有、CaSO4,浸液加双氧水氧化,把Fe2+氧化为Fe3+,加碳酸钠调pH=3.5生成氢氧化铁沉淀“除铁”,滤渣2是Fe(OH)3,滤液加、NaOH调pH=7把Mn2+氧化为MnO2沉淀,滤液加NaF生成CaF2、MgF2沉淀“除钙镁”,滤渣3是CaF2、MgF2,“除钙镁”后的滤液经过萃取、反萃取、分离,得到溶液,蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得。【小问1详解】“焙烧”可以是C、有机物燃烧转化为二氧化碳气体,“焙烧”的主要目的是除去钴渣中的C和有机物;【小问2详解】“浸取”时被Na2S2O5还原为,Na2S2O5被氧化为硫酸钠,根据得失电子守恒,配平反应的离子方程式为;硫酸钙微溶、不溶于硫酸,所以“浸取”后得到的滤渣1的主要成分为、;【小问3详解】中有-1价O,根据氧化还原反应规律,“除锰”时过量的可经加热分解去除,其分解产物为、和O2。【小问4详解】常温下,,,MgF2溶度积更小,更难溶,“除钙镁”前,滤液中,则“除钙镁”先生成的沉淀是MgF2。“除钙镁”的滤液中,c()=,c()=,可知和已经除尽。【小问5详解】为从溶液中获得,需采取的“一系列操作”为蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥等。17.工业上利用CO与反应合成甲醇,同时存在以下反应:ⅰ.ⅱ._______ⅲ.回答下列问题:(1)_______。(2)向恒温恒容的密闭容器中通入1molCO和,在催化剂作用下仅发生反应ⅰ。下列能说明反应达到平衡状态的是_______(填字母)。A. B.混合气体的密度不变C.混合气体平均相对分子质量不变 D.CO和的物质的量之比不变(3)向恒温恒容密闭容器中,按不同投料比分别通入CO和,发生反应ⅱ,测得CO的平衡转化率与温度的关系如图所示,则曲线a、b、c对应的投料比由大到小的顺序为_______,判断依据为_______。(4)一定温度下,向恒容密闭容器中按投料,在催化剂作用下发生反应ⅰ、ⅱ,若起始压强为180MPa,反应经后达到平衡,此时体系压强为80MPa,的分压,的选择性为_______[选择性=],反应ⅰ的平衡常数_______。(5)一定条件下,反应ⅲ存在,,则反应ⅲ的平衡常数_______(用、表示)。(6)以NaOH为电解质溶液的燃料电池,其负极的电极反应式为_______。【正确答案】(1)(2)AC(3)①.②.同一温度下,增大,相当于增大的浓度,促衡正向移动,CO的转化率增大(4)①.20②.(5)(6)【小问1详解】根据盖斯定律,反应反应反应,因此;【小问2详解】A.正反应速率满足,当时
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