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文档简介
化学练习 C12N O Na23Cl Mn55Cu13339 B.CO还原Fe2O3 C.SO2化氧化 2.碳酸氢铵分解的化学方程式为NH4HCO3△NH3↑+CO2↑+H2O。下列说法正确的是C.CO2分子的空间构型为V型 H+[:‥ BF3与水形成(H2O)2·BF3,其结构为H2O…HOBF,下列说法正确的H B.(H2O)2·BF3中B原子杂化方式为 应的共轭碱,如HA⇌A−+H+,其中HA为酸,A−为它的共轭碱,共同称为共轭酸碱对;酸碱反应可以A.HSO−H2SO3C.根据酸碱质子理论,HCO−只属于酸不属于碱D.反应N2H++NH3=NH++N2H4 向次氯酸钠溶液中通入过量向向通 点工业制备HCl:饱和食盐水Cl2、H2 3 工业制备HSO O2、煅烧 3
工业制备NaCO:饱和食盐 过量 NaHCO固 某光电化反应器如图所示,光解水的同时可由CO2制得0.18molB0.01mol B.1molY最多能和4molH2发生反C.Z中含1个手性碳原 (□表示氧空位)CO2加氢制甲醇,其转化关系如图所示。下列说法正H原子CCH3OCH3生成DZr、Ga元素化合价 向CoSO4溶液中逐滴加入氨水,可制得[Co(NH3)6]SO4溶液。 ⅢIII中现象说明[Co(NH3)6]SO4CoSO4步骤III中可能发生转化:Cl−Co(Ⅲ) A.0.100mol·L−1Na2SO3 NaHSO3溶液中:SO2−+H2SO3⇌2HSO− Na2SO3NaHSO3时溶液中:c(SO2−)<c(H2SO3) ΔH1=-49 ΔH2=+41n起始BaCH3OH产率随温度的变化C.240~280℃温度范围,CO产率随温度升高而增大4611N2H4·H2O2种不同的氢键,N2H4H2O和氢键的结构。利用NaClO-NaOH混合溶液与尿素[CO(NH2)2]水溶液在105℃反应制得水合肼,该反应的化学反应方程式为▲ 合成N2H4·H2O的装置如题14图-1所示,滴液漏斗 的溶液 废液中要含Cu2+、Cl-、NH+;铜氨废液中Cu2+和NH3之间存 平衡[Cu(NH3)4]2+Cu2++4NH3纳米铜粉,理论上需要消耗水合肼的物质的量为 ▲ Na2HPO4·12H2OMgCl2·6H2ONHNH4MgPO4·6H2O去除,该反应的离子反应方程式为 当pH>13时,氨氮去除率下降,余磷量升高的原因是
……
有机物A中的含氧官能团名称为 ,其分子中手性碳原子数目为 )的作用是 D→E的转化,写出除E外的其他有机产物的结构简式: 写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式: ①含有片段 且苯环上只有三个取代基, 水解为苯和硫酸;②酸性条件已知:LiAlH4可还原羰基、酯基等,如R1COOR2无水乙醚R1CH2OHR2OH,写出以
OC2H5乙烯为原料制备 PbSO4(s)+4Cl−(aq)⇌[PbCl4]2-过滤1的所得固体主要成分为Bi2O3和 酸浸2中,Bi2O3主要以[BiCl4]−形式进入浸出液中,Bi2O3发生反应的离子方程式为 酸浸2中加入稀H2SO4、NaCl溶液,须控制c(Cl-)为2.5mol·L−1左右,c(Cl-)不能过低或过高的原因是▲ 制取铋黄(Bi2O3)2制取铋黄,包含“沉铋”“脱氯”“煅烧”三个过程,转化流程如下“沉铋”步骤调pH应选用的试 95%pH=9、NH4HCO3请补充完整“脱氯”过程的实验方案:向3gBiOCl沉淀中加入▲ NaBiO3为浅黄色,不溶于冷水,有强氧化性,工业上常用于钢铁分析中锰2.00g2.00gNaBiO3MnMnO−,mLKMnO415.00mL。计算钢样中锰的质量分数(写出计算过程)。 ΔH1=-35kJ·mol−1上述反应每消耗1molCH4,理论上转移的电子为 ΔH2=+206相比甲烷与水蒸气反应,甲烷化部分氧化法的优点是 同温度下,向装有化剂的反应装置中分别通入CH4或 CO均反应10 CO的平选择性如题17图-2所示。250℃时平衡气体混合物中几乎 出此时体系中存在的两个主要反应的化学方程式▲ 合成气经水煤气变换反应CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH=-41.2kJ·mol−1可制得高纯氢气。(5)100℃时在SMO中加入CuOx能提升化剂效率,反应可能机理如题17图-3所示(“×”表示转化很难进行),其原因可能是▲ 度,分析采取第一阶段采用较高温度而第二阶段采用较低温度的原因是▲ 2 2 1()O(NH) NH·H2 2 (2分(4)0.5 (2分pH>10pHNHNH3·H2O,NH3Cu2+形成稳定的 (3分①NH+Mg2++HPO2 (2分 CH3OH HO
OH
COO
CH2CH2Br2CH2CH2NaOH水溶
CH2
H+ Cl−浓度小于2.5mol·L−1,不利于生成[BiCl4]−,且[BiCl4]−水解程度增大;Cl−浓度大于2.5mol·L−1,PbSO4转化为PbCl2−,酸浸液中Pb含量升高 (2分)6gNH4HCO3固体(1分)NH4HCO3pH约为验(1分)(5分)(6)n(MnO-)=15.00×10−3L×0.0200mol·L−1=3.000×10−4n(Fe2+)=5n(MnO-)=5×3.000×10−4mol=1.500×10−3 2
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