2.3 伴性遗传 课件(共23张)2025-2026学年高中生物学必修2

正常色觉色盲患者

第3节伴性遗传

第二章基因和染色体的关系

学习目标（1）阐明伴性遗传的概念，区分伴X遗传（显性、隐性）和伴Y

遗传的类型（2）掌握人类红绿色盲（伴X隐性）和抗维生素D佝偻病（伴X显性）的基因型、表型及遗传特点（3）能运用伴性遗传规律分析遗传系谱图，推导亲子代基因型和患病概率（4）了解伴性遗传理论在优生优育和育种实践中的应用色盲的发现道尔顿在观察一朵花时发现了十分奇怪的现象：道尔顿粉红色夜晚：鲜红色白天：天蓝色科学家调查发现：

我国红绿色盲中男性发病率为6.8%，女性发病率为0.5%。为什么男性发病率大于女性？红绿色盲基因位于性染色体上一、人类红绿色盲男（44条+XY或22对+XY）女（44条+XX或22对+XX）12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223一、人类红绿色盲XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段红绿色盲基因只位于X染色体上还是Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐形基因？一、人类性别决定为XY型【思考·讨论】分析人类红绿色盲下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】1.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？X染色体上二、人类红绿色盲【思考·讨论】分析人类红绿色盲下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？判断小技巧：无中生有为隐性隐性基因二、人类红绿色盲【思考·讨论】分析人类红绿色盲下图是一个典型的色盲家族系谱图。12123456123456789101112ⅠⅡⅢ正常男性Ⅰ、Ⅱ……代表世代数1、2……代表各世代中的个体正常女性男性患者女性患者婚配【讨论】3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，II代1、2、3、4、5、6和III代5、6、7、9个

体的基因型吗？二、人类红绿色盲红绿色盲基因型项目女性（♀）男性（♂）基因型表型XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常正常（携带者）色盲正常色盲二、人类红绿色盲特点一：患者中男性远多于女性（3）亲代

XBXb

×

XbY

女性携带者

男性色盲女性携带者：女性患者：男性正常：男性患者1：1：1：1（1）XBXB

×XbY（2）XBXb

×XBY（3）XBXb

×XbY（4）XbXb

×XBY

XB

XbY

配子

Xb子代XbXbXBYXBXbXbY二、人类红绿色盲人类红绿色盲的遗传主要有以下四种情况：（1）XBXB

×XbY（2）XBXb

×XBY（3）XBXb

×

XbY（4）XbXb

×XBY（4）亲代

XbXb

×

XBY

女性色盲

男性正常Xb

XBY

配子子代XbYXBXb女性携带者

：男性色盲

1：1二、人类红绿色盲特点二：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三：女患者的父亲和儿子一定色盲二、人类红绿色盲【总结】伴X隐性遗传病的特点（1）患者中男性远多于女性（2）男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿（3）女性患病的父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”二、人类红绿色盲表现：X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状【思考】抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因控制的，若用D和d分别表示正常和患病基因，请写出正常和患病基因型和表现型性别类型女性男性基因型表型正常正常患者患者XdXdXDXDXDXdXdYXDY女性患者中XDXd比XDXD发病轻XDY与XDXD症状一样三、抗维生素D佝偻病下图是一个典型的抗维生素D佝偻病家族系谱图。

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324【特点】（1）患者中女性多于男性（2）男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常（3）男性患者的母亲和女儿一定患病三、抗维生素D佝偻病1.血友病19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同（伴X隐性遗传）四、其他伴性遗传病2.外耳道多毛症——伴Y染色体遗传病表示正常男女表示患者12ⅠⅡⅢ53479106118四、其他伴性遗传病1.概念决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。【例】人类的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关五、伴性遗传的概念1.医学：指导优生根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生

；原因：_______________________抗维生素D佝偻病男性×女性正常生

；原因：__________________________________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男孩该夫妇所生女孩全患病，而男孩正常六、伴性遗传理论在实践中的应用2.生产实践：指导育种【例】根据雏鸡的羽毛特征区分雌性和雄性，从而实现多养母鸡、多得鸡蛋的目的雌性：ZBW（芦花）、ZbW（非芦花）雄性：ZBZB（芦花）、ZBZb（芦花）、ZbZb（非芦花）zbzbzＢw×亲代♀非芦花鸡♂芦花鸡zbzＢw配子子代zBzbzbw♂芦花鸡♀非芦花鸡从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡六、伴性遗传理论在实践中的应