2026年生态环境检测行业职业技能竞赛(工业废水处理工)考试题库及答案

2026年生态环境检测行业职业技能竞赛(工业废水处理工)考试题库及答案一、选择题1.工业废水处理中，用于表征废水中有机物含量的综合指标，不包括以下哪一项？A.化学需氧量(COD)B.总有机碳(TOC)C.生化需氧量(BOD5)D.总溶解固体(TDS)答案：D解析：总溶解固体(TDS)主要表征水中溶解性无机盐类（如钙、镁、钠、钾的碳酸盐、重碳酸盐、氯化物、硫酸盐等）的总量，以及少量可溶性有机物，它主要反映水的矿化度或含盐量，并非专门针对有机物的综合指标。而COD、BOD5、TOC都是直接或间接表征废水中有机物污染程度的重要指标。2.在厌氧生物处理过程中，将复杂有机物转化为甲烷和二氧化碳通常经历四个阶段，其正确顺序是：A.水解酸化→产氢产乙酸→同型产乙酸→产甲烷B.水解酸化→同型产乙酸→产氢产乙酸→产甲烷C.产氢产乙酸→水解酸化→同型产乙酸→产甲烷D.水解酸化→产氢产乙酸→产甲烷→同型产乙酸答案：A解析：厌氧消化过程主要分为四个阶段：①水解阶段：不溶性大分子有机物被发酵细菌分泌的胞外酶水解为可溶性小分子有机物；②酸化（发酵）阶段：水解产物被发酵细菌吸收，在细胞内转化为更简单的化合物（如VFA、醇类、乳酸等），并分泌到细胞外；③产氢产乙酸阶段：上一阶段的产物被产氢产乙酸菌转化为乙酸、氢气和二氧化碳；④产甲烷阶段：由产甲烷菌利用乙酸、氢气和二氧化碳等生成甲烷。同型产乙酸菌可将氢气和二氧化碳转化为乙酸，是产甲烷阶段的一个补充或竞争途径，通常包含在广义的产甲烷阶段或作为第三阶段的补充。3.使用重铬酸钾法测定水样的化学需氧量(COD)时，若水样氯离子浓度超过1000mg/L，需要采取的措施是：A.增加硫酸汞的投加量以络合氯离子B.对水样进行稀释，使氯离子浓度低于1000mg/L后再测定C.改用高锰酸钾指数法测定D.在计算结果时乘以一个校正系数答案：B解析：重铬酸钾法测定COD时，氯离子能被重铬酸钾氧化，导致结果偏高。加入硫酸汞可以络合部分氯离子以消除干扰，但其络合能力有限，通常仅能掩蔽氯离子浓度≤1000mg/L的干扰。当氯离子浓度超过1000mg/L时，应首先考虑对水样进行适当稀释，使稀释后水样的氯离子浓度低于1000mg/L，然后再按照标准方法进行测定和计算。直接增加硫酸汞用量可能导致汞污染加重，且可能仍无法完全消除干扰。高锰酸钾指数法适用于较清洁水样，与CODcr含义和数值不同，不能简单替代。4.某污水处理厂采用A²/O工艺，近期发现二沉池出水总磷(TP)持续超标，而氨氮和总氮去除效果良好。以下最有可能的原因是：A.好氧池溶解氧(DO)浓度过低B.厌氧池搅拌效果不佳，导致聚磷菌无法有效释磷C.混合液回流比过大D.污泥龄过长，导致硝化菌过度增殖答案：B解析：A²/O工艺中，总磷的去除主要依靠聚磷菌在厌氧条件下释磷、在好氧条件下超量吸磷来实现。厌氧池搅拌效果不佳会导致污泥沉积，活性污泥与废水混合不充分，聚磷菌无法充分接触废水中的易降解有机物（如VFA）并进行有效的厌氧释磷，从而导致后续好氧吸磷能力不足，出水总磷超标。好氧池DO过低主要影响硝化过程（氨氮去除）和聚磷菌的好氧吸磷，但题干指出氨氮去除良好，故A可能性较小。混合液回流比过大可能将过多硝酸盐带回厌氧区，破坏厌氧环境，影响释磷，但也会影响总氮去除，与题干“总氮去除良好”不符。污泥龄过长有利于硝化菌生长，但过长的污泥龄会导致聚磷菌在竞争中处于劣势（聚磷菌多为短泥龄菌），也可能导致出水磷升高，但题干强调氨氮去除良好，泥龄可能只是偏长但未严重破坏系统，而厌氧池搅拌问题更直接。5.关于活性污泥法污水处理系统中污泥体积指数(SVI)，以下描述错误的是：A.SVI值过低通常表明污泥无机成分高、活性差B.SVI值可用于指导剩余污泥的排放C.SVI值是指混合液静置30min后，每克干污泥所形成的沉淀污泥的体积(mL)D.对于城市污水处理，良好的活性污泥SVI值一般在50-150mL/g之间答案：C解析：污泥体积指数(SVI)是指混合液静置30min后，每克干污泥在1000mL量筒中所占的容积（mL），其单位为mL/g。计算公式为：SV6.采用紫外分光光度法测定水中硝酸盐氮时，需在220nm和275nm波长下测定吸光度。使用275nm波长测定的主要目的是：A.直接测定硝酸盐氮的吸光度B.作为参比波长，消除水样色度和浊度的干扰C.校正有机物等杂质在220nm处的吸收D.测定亚硝酸盐氮的含量答案：C解析：硝酸盐在紫外光区220nm波长处有特征吸收。但水中许多有机物在220nm处也有吸收，会干扰测定。而硝酸盐在275nm波长处没有吸收，但大多数有机物在275nm处仍有吸收。因此，通过测定水样在220nm（A220）和275nm（A275）处的吸光度，计算校正吸光度A校=A2202A275（经验系数，有时为特定倍数），可以利用A275来校正有机物在220nm处产生的吸光度，从而得到较为纯净的硝酸盐氮的吸光度值，提高测定准确性。7.在工业废水处理中，高级氧化技术(AOPs)通过产生羟基自由基(·OH)来降解难生化有机物。以下不属于典型高级氧化过程的是：A.Fenton氧化法B.臭氧/过氧化氢(O₃/H₂O₂)法C.混凝沉淀法D.光催化氧化法答案：C解析：高级氧化技术(AOPs)的特征是在反应过程中产生具有强氧化能力的羟基自由基(·OH)。Fenton法（Fe²⁺/H₂O₂）、臭氧/过氧化氢法（O₃/H₂O₂，即Peroxone工艺）、光催化氧化法（如TiO₂/UV）都是典型的高级氧化过程。而混凝沉淀法是通过投加混凝剂使水中胶体颗粒和部分溶解性物质脱稳、凝聚、絮凝然后沉淀分离，其主要作用是去除悬浮物、胶体和部分磷酸盐、大分子有机物等，并非依靠自由基氧化降解有机物，因此不属于高级氧化技术。8.关于膜生物反应器(MBR)工艺，以下说法正确的是：A.MBR工艺的污泥浓度(MLSS)通常比传统活性污泥法低B.MBR膜组件完全替代了二沉池，但无法实现污泥回流C.为减缓膜污染，通常需要维持较高的膜面错流流速或进行间歇曝气D.MBR工艺对氨氮的去除主要依靠膜截留作用答案：C解析：MBR工艺通过膜分离单元替代了二沉池，可实现泥水高效分离，因此可以维持非常高的污泥浓度（通常可达8000-12000mg/L，甚至更高），远高于传统活性污泥法，故A错误。MBR工艺中，膜池的混合液需要回流至生物池以维持生物量，同时膜分离出的污泥（浓缩液）也需回流，故B错误。膜污染是MBR运行中的关键问题，通过维持较高的膜面错流流速（对于浸没式MBR，通过曝气产生的水流剪切作用实现）或采用间歇抽吸的运行方式（如抽停比），可以有效冲刷膜表面，减缓污染，故C正确。MBR对氨氮的去除主要依靠生物池中硝化菌的硝化作用，膜本身主要起固液分离作用，对溶解性的氨氮几乎没有截留效果，故D错误。9.采用碘量法测定水样中的溶解氧(DO)时，若水样中含有亚硝酸盐，会对测定产生干扰，正确的消除干扰方法是：A.加入叠氮化钠，使亚硝酸盐分解B.加入高锰酸钾，将亚硝酸盐氧化C.加入硫代硫酸钠，还原亚硝酸盐D.加入硫酸铝钾进行混凝沉淀答案：A解析：碘量法测定DO时，亚硝酸盐会被溶解氧氧化，同时又能氧化碘离子而析出碘，导致测定结果偏高。加入叠氮化钠(NaN₃)是消除亚硝酸盐干扰的常用方法。叠氮化钠在酸性条件下与亚硝酸盐反应，生成氮气，从而消除其干扰。反应式为：2NaN10.某电镀废水含高浓度氰化物，处理达标排放的首选工艺组合通常是：A.碱性氯化法破氰，然后混凝沉淀B.离子交换法直接回收氰化物C.活性炭吸附后排放D.电解法直接处理答案：A解析：对于含氰废水，尤其是高浓度电镀废水，碱性氯化法是国内外应用最广泛、技术最成熟的处理方法。其原理是在碱性条件下（pH>10），利用氯系氧化剂（如次氯酸钠、液氯）将氰化物分阶段氧化为氰酸盐（CNO⁻，一级处理）和最终氧化为二氧化碳和氮气（二级处理，完全氧化）。该法处理彻底，适应范围广。处理后的出水可能含有重金属，通常需要后续的混凝沉淀工艺去除形成的金属氢氧化物沉淀。离子交换法适用于低浓度、有回收价值的场合，但成本高，操作复杂，不是处理高浓度废水的首选。活性炭吸附容量有限，适用于深度处理或低浓度情况，且存在饱和再生问题。电解法可用于处理含氰废水，但能耗较高，通常作为辅助或特定场合使用。二、判断题1.在废水生物处理中，微生物的内源呼吸阶段，细胞物质会进行自身氧化，此时污泥产率系数为0。答案：错误解析：在内源呼吸阶段，微生物利用自身储存的物质或细胞成分进行氧化分解以维持生命活动，此时微生物总量在减少，但并非不产生新的细胞物质，只是合成速率远小于分解速率，表观产率系数很低，但理论上不为0。净污泥产率系数是合成系数与内源衰减系数的综合体现。2.气浮工艺适用于去除废水中密度小于水或接近水的悬浮物，如油脂、纤维等。答案：正确解析：气浮法是利用高度分散的微小气泡作为载体，粘附废水中的悬浮颗粒或疏水性污染物，形成整体密度小于水的“气泡-颗粒”复合体，从而依靠浮力上升至水面实现固液或液液分离。它特别适用于去除密度接近或小于水的颗粒，如油脂、纤维、藻类以及某些金属氢氧化物絮体等。3.测定废水悬浮物(SS)时，滤膜或滤纸在烘干后应冷却至室温再称重，但无需考虑环境湿度平衡。答案：错误解析：根据标准方法（如重量法），滤膜或滤纸连同截留物在烘干后，应放入干燥器中冷却至室温。干燥器的作用就是防止在冷却过程中吸收空气中的水分。冷却后应迅速称重，整个过程应尽量减少样品在空气中暴露的时间，以避免因吸湿导致称重结果偏高。因此，必须考虑环境湿度的影响，并通过在干燥器中冷却来避免。4.UASB（上流式厌氧污泥床）反应器成功运行的关键标志是形成沉降性能良好、产甲烷活性高的颗粒污泥。答案：正确解析：颗粒污泥是UASB反应器的核心特征。它是由多种厌氧微生物自凝聚形成的具有良好沉降性能（沉降速度可达10-90m/h）和高生物活性（特别是产甲烷活性）的球状或椭球状微生物聚集体。颗粒污泥的形成使UASB能够维持很高的生物量，并实现良好的泥水分离，从而保证高效稳定的处理效果。5.所有工业废水在进行生物处理前，都必须进行均质调节，以稳定水质水量。答案：错误解析：均质调节的目的是削弱废水水质水量的波动，为后续处理单元提供稳定的运行条件，对保护生物处理系统尤为重要。但并非“所有”废水都必须设置。对于某些水质水量非常稳定、波动极小的工业废水，或者有足够缓冲容量的处理系统，可能不需要单独的均质调节池。不过，在实际工程中，考虑到工业生产的波动性，设置调节池是常见且推荐的做法。三、填空题1.在活性污泥法系统中，维持微生物正常生理活动所需的营养比例通常为BOD₅:N:P=______:5:1。答案：100解析：微生物生长需要碳源（通常以BOD₅表示）、氮源和磷源。经验上，好氧生物处理中，为满足微生物的营养需求，防止因营养不足导致处理效率下降，进水中的营养比例应满足BOD₅:N:P≈100:5:1。其中氮、磷比例也可略有浮动，但碳氮磷的比例平衡至关重要。2.测定水样pH值时，通常使用______电极和参比电极组成的复合电极进行测量。答案：玻璃解析：实验室和在线pH计最常用的指示电极是玻璃电极。它对氢离子活度具有选择性响应。现代pH计多采用将玻璃指示电极和参比电极（如Ag/AgCl电极）集成在一起的复合电极，使用方便。3.混凝过程中，投加的高分子絮凝剂主要通过______和______作用使脱稳的胶体颗粒形成大的絮凝体。答案：吸附架桥、网捕卷扫（顺序可互换）解析：高分子絮凝剂（如聚丙烯酰胺PAM）的长链分子可同时吸附多个胶体颗粒，在颗粒间起到“桥梁”作用，将多个颗粒连接起来形成大的絮团，即吸附架桥作用。当投加量足够大时，高分子链还能在水中形成三维网状结构，在沉降过程中像滤网一样卷扫、网捕水中的胶体颗粒，即网捕卷扫作用。4.厌氧消化产生的沼气中，主要可燃成分是______，其含量通常在50%-70%之间。答案：甲烷（CH₄）解析：沼气是厌氧消化的产物，其主要成分是甲烷(CH₄)和二氧化碳(CO₂)，还含有少量氮气、氢气、硫化氢等。甲烷是可燃成分，其热值高，含量高低直接影响沼气的利用价值。典型厌氧消化沼气中甲烷含量在50%-70%范围。5.利用纳滤(NF)膜进行废水深度处理时，其对二价离子的截留率显著______（填“高于”或“低于”）一价离子。答案：高于解析：纳滤膜是一种介于反渗透和超滤之间的压力驱动膜过程，其分离机理包括筛分效应和道南（Donnan）效应。由于纳滤膜表面通常带有电荷，其对高价离子的静电排斥作用更强。因此，纳滤膜对二价及多价离子（如Ca²⁺、Mg²⁺、SO₄²⁻）有很高的截留率（通常>90%），而对一价离子（如Na⁺、Cl⁻）的截留率较低（通常<50%）。四、简答题1.简述在工业废水处理设施运行中，导致活性污泥发生丝状菌膨胀的常见原因及相应的控制措施。答案：常见原因：①进水水质因素：低分子可溶性有机物（如糖类、有机酸）含量高；缺乏氮、磷等营养元素（营养比失衡）；进水pH值过低或波动过大；含有有毒物质（如硫化物、重金属）抑制菌胶团生长。②运行条件因素：低溶解氧(DO)环境，有利于丝状菌竞争生长；低污泥负荷（F/M比），即“饥饿”状态；反应器内存在死区或短流，形成局部厌氧或底物浓度梯度。③环境因素：温度适宜丝状菌生长（如某些丝状菌在较低水温下更活跃）。控制措施：①工艺调控措施：临时增加排泥，提高污泥负荷（F/M比）；在曝气池前设置选择器（好氧、缺氧或厌氧选择器），创造利于菌胶团细菌快速生长的环境；提高曝气池溶解氧浓度，确保好氧区DO>2mg/L；调整pH至中性范围。②投加药剂措施：投加氧化剂（如氯、过氧化氢、臭氧）直接杀灭丝状菌，需控制剂量避免破坏整体生物系统；投加混凝剂（如铁盐、铝盐）或助凝剂改善污泥沉降性。③加强监测与源头控制：加强进水水质监测，避免有毒有害物质或营养失衡废水进入；优化调节池运行，均和水质水量。2.说明采用火焰原子吸收光谱法测定废水中重金属（如铜、铅、镉）时，样品预处理的基本步骤及目的。答案：基本步骤及目的：①样品采集与保存：使用聚乙烯瓶采集水样，通常用硝酸酸化至pH<2，以防止重金属离子吸附于容器壁或产生沉淀。低温（4℃）避光保存，尽快分析。②样品消解：对于清洁水样或可溶性金属测定，可能只需过滤和酸化。但对于含有机质或悬浮物的工业废水，必须进行消解。常用消解方法有：硝酸消解、硝酸-高氯酸消解、硝酸-过氧化氢消解等。消解的目的是破坏有机物，将金属元素从络合态或吸附态释放出来，并全部转化为可测定的单一离子形态（通常是自由离子状态），同时消除有机物对测定的干扰（如背景吸收、分子吸收）。③过滤与定容：消解冷却后，可能有不溶物，需用慢速滤纸或离心分离，用稀硝酸或去离子水洗涤残渣，滤液合并后定容至一定体积。④上机测定与校准：配置系列标准溶液，与处理后的样品在相同仪器条件下，依次测定吸光度，制作标准曲线，通过曲线计算样品中重金属浓度。目的：消除仪器响应波动，进行定量分析。3.请阐述序批式活性污泥法(SBR)工艺的一个完整运行周期通常包括哪五个基本工序，并简述每个工序的主要作用。答案：一个完整的SBR运行周期通常包括以下五个工序：①进水期：向反应器内注入待处理的废水，同时可进行缓速搅拌（厌氧/缺氧条件）或曝气（好氧条件）。作用：完成水量的接纳，根据工艺设计，此阶段可同步实现水质均化、初期的反硝化或厌氧释磷等过程。②反应期：停止进水，根据处理目标进行曝气（好氧降解有机物、硝化、好氧吸磷）或搅拌（缺氧反硝化、厌氧释磷），或两者交替进行。作用：这是生物降解污染物的核心阶段，完成碳氧化、硝化/反硝化、生物除磷等主要生化反应。③沉淀期：停止所有搅拌和曝气，使混合液处于完全静止状态。作用：模拟理想沉淀池条件，实现泥水分离。由于SBR是静止沉淀，通常效果优于连续流的二沉池。④排水期：在沉淀结束后，通过滗水器将上清液排出反应器，直至设定的最低水位。作用：排出达到处理要求的净化出水。⑤闲置期：从排水结束到下一个周期开始进水之间的时间。作用：等待下一个周期开始，可根据需要安排搅拌、曝气或静置。可用于维持污泥活性、反硝化脱氮或节约能耗。闲置期不是必需的，可根据实际运行调整。五、计算题1.某污水处理厂设计处理规模为Q=10000m³/d。采用活性污泥法，设计进水BOD₅浓度S₀=250mg/L，要求出水BOD₅浓度S_e≤20mg/L。已知该污水厂的污泥产率系数Y=0.6kgVSS/kgBOD₅，内源衰减系数K_d=0.05d⁻¹，设计污泥龄θ_c=10d，混合液挥发性悬浮固体浓度(MLVSS)X_v=2500mg/L。请计算：(1)每日产生的剩余挥发性污泥量ΔX_v(kgVSS/d)。(2)所需生物反应池（曝气池）的有效容积V(m³)。答案与解析：(1)计算每日去除的BOD₅量：BOD₅去除量=Q×(S₀S_e)=10000m³/d×(25020)g/m³×10⁻³kg/g=10000×230×0.001=2300kgBOD₅/d根据劳伦斯-麦卡蒂模型，剩余污泥产量公式为：ΔX_v=Y×Q×(S₀S_e)K_d×X_v×V但此公式需要已知V。另一个利用污泥龄θ_c的公式更为直接：θ_c=\frac{X_v\cdotV}{ΔX_v}=>ΔX_v=\frac{X_v\cdotV}{θ_c}，此式也需要V。更常用的方法是利用污泥龄与底物去除的关系式（不考虑出水带出污泥）：\frac{1}{θ_c}=Y\cdot\frac{Q(S_0S_e)}{X_vV}K_d但此式也需要V。我们可以先利用另一个ΔX_v的计算公式（由物料平衡导出，并假设出水SS中VSS忽略不计）：ΔX_v=\frac{YQ(S_0S_e)}{1+K_dθ_c}此公式直接关联已知量。代入数据：ΔX_v=\frac{0.6\times2300}{1+0.05\times10}=\frac{1380}{1+0.5}=\frac{1380}{1.5}=920kgVSS/d(2)计算生物反应池有效容积V：由污泥龄定义：θ_c=\frac{X_v\cdotV}{ΔX_v}得：V=\frac{θ_c\cdotΔX_v}{X_v}注意单位统一：X_v=2500mg/L=2.5kg/m³V=\frac{10d\times920kgVSS/d}{2.5kg/m³}=\frac{9200}{2.5}=3680m³答：(1)每日产生的剩余挥发性污泥量ΔX_v为920kgVSS/d。(2)所需生物反应池的有效容积V为3680m³。2.某工厂含铬废水，采用化学还原沉淀法处理。废水流量为50m³/h，六价铬(Cr⁶⁺)初始浓度为80mg/L。处理工艺要求先加酸将pH调至2.5，然后投加焦亚硫酸钠(Na₂S₂O₅)将Cr⁶⁺还原为Cr³⁺，再加碱将pH调至8.5使Cr³⁺生成Cr(OH)₃沉淀。已知还原反应为：3Na₂S₂O₅+4H₂CrO₄+6H₂SO₄→2Cr₂(SO₄)₃+3Na₂SO₄+10H₂O。焦亚硫酸钠商品纯度为95%。请计算：(1)每小时需要去除的Cr⁶⁺质量（kg/h）。(2)理论上，每小时所需纯焦亚硫酸钠的质量（kg/h）。(3)考虑到反应不完全及安全系数，实际投加量按理论量的1.3倍计，计算商品焦亚硫酸钠的每小时投加量（kg/h）。答案与解析：(1)每小时需去除的Cr⁶⁺质量：Cr⁶⁺质量=流量×浓度=50m³/h×80g/m³×10⁻³kg/g=4.0kg/h(2)计算理论所需纯Na₂S₂O₅质量：从化学反应方程式看：4H₂CrO₄~3Na₂S₂O₅H₂CrO₄可视为Cr⁶⁺在水中的一种存在形式，其摩尔质量中Cr部分为52g/mol。为简化，直接使用Cr⁶⁺的质量进行计算。方程式中，4个Cr⁶⁺原子（总原子量4×52=208）对应3个Na₂S₂O₅分子（分子量3×190.1=570.3，其中Na₂S₂O₅分子量=190.1）。设所需纯Na₂S₂O₅质量为m_理论。根据质量比例关系：\frac{208}{570.3}=\frac{4.0}{m_理论}m_理论=\frac{570.3}{208}×4.0≈2.7418×4.0≈10.967kg/h或通过摩尔数计算：Cr⁶⁺的摩尔质量=52g/mol每小时Cr⁶⁺的摩尔数=4000g/h÷52g/mol≈76.923mol/h从方程式知，还原4molCr⁶⁺需要3molNa₂S₂O₅。所需Na₂S₂O₅摩尔数=(3/4)×76.923≈57.692mol/hNa₂S₂O₅摩尔质量=190.1g/mol理论纯Na₂S₂O₅质量=57.692mol/h×0.1901kg/mol≈10.967kg/h(3)计算商品焦亚硫酸钠投加量：实际需纯品量=理论量×1.3=10.967×1.3≈14.257kg/h商品投加量=实际纯品量÷纯度=14.257÷0.95≈15.007kg/h答：(1)每小时需去除Cr⁶⁺4.0kg。(2)理论上每小时需纯焦亚硫酸钠约10.97kg。(3)商品焦亚硫酸钠每小时投加量约15.01kg。六、案例分析题某化工厂主要生产染料中间体，其综合废水具有以下特征：COD浓度约5000mg/L，BOD₅浓度约1500mg/L，B/C比约为0.3；色度高（主要为深蓝色）；含一定量苯胺类、硝基苯类等难降解有机物；pH波动在4-6之间；含有少量硫酸盐。现有处理工艺为“调节池→中和池→混凝沉淀池→普通活性污泥法→二沉池”，出水COD和色度经常超标，且活性污泥系统运行不稳定，污泥沉降性差（SVI>200mL/g）。请分析现有工艺可能存在的问题，并提出针对性的工艺改造或优化建议。答案：存在问题分析：1.水质特性与工艺不匹配：废水B/C比仅为0.3，可生化性较差，含有大量难降解的染料中间体、苯胺类、硝基苯类有机物。普通活性污泥法对于这类难降解有机物去除效率有限，导致出水COD超标。2.色度去除不彻底：混凝沉淀对部分色度有去除效果，但针对水溶性染料分子和难降解有色有机物，单纯混凝和生物处理效果不佳，导致出水色度高。3.生物系统抑制与不稳定：废水pH波动大（4-6），超出微生物适宜范围（6.5-8.5），对活性污泥系统造成冲击。废水中