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高二化学选择性必修期末B卷90分钟100分PAGE2026届高二化学选择性必修期末B卷模拟试卷(含答案解析与实验评分标准)QS01标准试卷学校:____________________班级:____________________

姓名:____________________考号:____________________考试时间:90分钟满分:100分可能用到的相对原子质量:H—1C—12N—14O—16S—32Cl—35.5K—39Mn—55Fe—56Cu—64Ag—108Ba—137注意事项:1.本卷共20题,试题满分100分。请将选择题答案填入答题栏,非选择题写出必要的文字说明、实验现象、计算过程和单位。2.客观题均为单项选择题;主观题按步骤给分,书写离子方程式和化学方程式时应注明必要条件。3.试题侧重化学反应原理、物质结构与性质、有机化学基础及实验探究的综合应用。选择题答题栏题号123456789101112答案一、选择题(本大题共12小题,每小题3分,共36分。每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于反应热的说法正确的是()A.石墨转化为金刚石为吸热过程,说明金刚石比石墨稳定B.同一反应的反应热只与反应物和生成物的状态有关,与反应途径无关C.1molH₂完全燃烧放出的热量一定等于2molH₂完全燃烧放出热量的两倍,且符号为正值D.中和热的热化学方程式中,强酸和强碱的物质的量必须均为1mol2.某反应在恒容密闭容器中进行,加入少量高效催化剂后,下列变化一定发生的是()A.活化分子百分数增大,正、逆反应速率同倍数增大B.平衡常数增大,平衡向生成物方向移动C.反应的焓变减小,反应放热更多D.反应物的转化率在平衡时显著增大3.已知N₂O₄(g)⇌2NO₂(g)ΔH>0。将一定量N₂O₄充入恒容密闭容器并达到平衡后升高温度,下列判断正确的是()A.气体总物质的量减小,颜色变浅B.平衡常数减小,NO₂体积分数增大C.正、逆反应速率均增大,且新平衡时NO₂体积分数增大D.容器内压强不变,因为容器体积不变4.25℃时,用0.1000mol·L⁻¹NaOH溶液滴定20.00mL某一元弱酸HA。下列说法正确的是()A.滴定起点溶液的pH一定大于7B.半中和点时,溶液中c(A⁻)=c(HA),pH=pKₐC.等量点时溶液呈中性,可选甲基橙作指示剂D.滴定过程中水的电离程度始终不变5.室温下,某溶液中c(Ag⁺)=1.0×10⁻⁵mol·L⁻¹,Ksp(AgCl)=1.8×10⁻¹⁰。若不考虑活度影响,则开始生成AgCl沉淀所需Cl⁻的最小浓度约为()A.1.8×10⁻⁵mol·L⁻¹B.1.8×10⁻⁶mol·L⁻¹C.1.8×10⁻¹⁵mol·L⁻¹D.5.6×10⁴mol·L⁻¹6.由Zn、Cu和稀硫酸构成的原电池工作时,下列叙述正确的是()A.Zn电极为正极,发生还原反应B.电子由Cu经外电路流向ZnC.溶液中H⁺在Cu电极得到电子生成H₂D.盐桥中阳离子向Zn电极区迁移7.用惰性电极电解CuSO₄溶液一段时间,下列说法正确的是()A.阴极反应为2H₂O+2e⁻=H₂↑+2OH⁻B.阳极产生O₂,溶液酸性增强C.Cu²⁺在阳极得到电子生成铜D.溶液中SO₄²⁻被氧化为S₂O₈²⁻是主要反应8.下列有关分子结构和性质的判断正确的是()A.CO₂和SO₂均为直线形分子B.NH₃中N原子采用sp²杂化,分子为平面三角形C.H₂O中O原子有两对孤电子对,分子为V形D.BF₃含有极性键,分子整体一定有极性9.下列关于晶体的说法正确的是()A.金刚石中每个碳原子与4个碳原子形成共价键,属于共价晶体B.NaCl晶体熔化时破坏共价键C.干冰晶体升华时破坏C=O键D.金属晶体的硬度均大于离子晶体10.下列有机物与性质的对应关系正确的是()A.乙醇能使酸性KMnO₄溶液褪色,说明乙醇具有还原性B.苯能与溴水发生取代反应生成溴苯C.乙酸乙酯在酸性条件下水解完全且不可逆D.乙烯与HCl发生取代反应生成氯乙烷11.某烃的分子式为C₅H₁₂,其一氯代物只有一种,该烃的结构简式为()A.CH₃CH₂CH₂CH₂CH₃B.(CH₃)₂CHCH₂CH₃C.C(CH₃)₄D.CH₃CH(CH₃)CH₂CH₃12.下列实验操作能达到相应目的的是()A.用pH试纸直接测定氯水的pHB.向FeCl₃溶液中滴加KSCN溶液检验Fe³⁺C.用蒸馏水洗涤银镜反应后的试管即可除去银D.将乙醇与浓硫酸混合加热到140℃可制取乙烯二、填空与简答题(本大题共4小题,每小题8分,共32分)13.(8分)在700K时,将1.00molCO(g)和1.00molH₂O(g)充入2.00L恒容密闭容器,发生反应:CO(g)+H₂O(g)⇌CO₂(g)+H₂(g)。达到平衡时测得n(CO₂)=0.60mol。回答下列问题。(1)列式计算该温度下反应的平衡常数Kc。(2)平衡时CO的转化率为多少?(3)若在同温下向该平衡体系中瞬时充入0.20molCO₂,判断平衡移动方向,并用浓度商Q与Kc的关系说明理由。(4)若改用更高温度进行实验,测得Kc变小,则该反应的正反应为吸热还是放热?答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________14.(8分)25℃时,取25.00mL某一元弱酸HA溶液,用0.1000mol·L⁻¹NaOH标准溶液滴定,消耗20.00mL时恰好达到等量点;当加入10.00mLNaOH溶液时,溶液pH=4.75。回答下列问题。(1)求原HA溶液的物质的量浓度。(2)求HA的Kₐ,并写出计算依据。(3)等量点时溶液呈酸性、中性还是碱性?选择酚酞还是甲基橙作指示剂更合适?(4)写出等量点溶液中离子浓度大小关系的一个合理表达式。答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________15.(8分)常温下,某废液中可能含有Ba²⁺、Ag⁺、Cl⁻、SO₄²⁻中的若干种。取少量废液,先加入足量稀硝酸无明显气体产生,再加入过量Ba(NO₃)₂溶液生成白色沉淀甲;过滤后向滤液中滴加AgNO₃溶液,又生成白色沉淀乙。已知Ksp(BaSO₄)=1.1×10⁻¹⁰,Ksp(AgCl)=1.8×10⁻¹⁰。回答下列问题。(1)沉淀甲、乙的主要成分分别是什么?(2)加入稀硝酸的目的是什么?(3)若某时刻溶液中c(Ba²⁺)=0.010mol·L⁻¹,计算开始生成BaSO₄沉淀时c(SO₄²⁻)的最小值。(4)写出乙生成的离子方程式,并说明该实验不能证明原废液中一定存在Ag⁺的原因。答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________16.(8分)某有机物A的相对分子质量为88,分子式为C₄H₈O₂,具有水果香味。A在稀硫酸并加热条件下水解生成B和C;B能使紫色石蕊溶液变红;C与酸性重铬酸钾溶液反应生成D,D能发生银镜反应。回答下列问题。(1)写出A、B、C、D的结构简式。(2)写出A酸性水解的化学方程式。(3)写出C催化氧化生成D的化学方程式。(4)若用B和C直接制备A,写出反应类型及提高A产率的一种措施。答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________三、实验探究题(本大题共2小题,每小题10分,共20分)17.(10分)某学习小组用“碘钟”实验研究反应S₂O₈²⁻+2I⁻=2SO₄²⁻+I₂的反应速率。实验中保持温度和总体积相同,以溶液刚出现稳定蓝色所需时间t表示反应快慢,近似认为初始速率v与1/t成正比。实验数据如下。实验c(S₂O₈²⁻)/(mol·L⁻¹)c(I⁻)/(mol·L⁻¹)其他条件t/s①0.0200.040相同80②0.0400.040相同40③0.0200.080相同40④0.0200.040升高温度32(1)由实验①②判断反应对S₂O₈²⁻的反应级数;由实验①③判断反应对I⁻的反应级数。(2)写出该反应速率方程的一种表达式。(3)解释实验④时间缩短的原因。(4)从控制变量角度指出实验①②③中需要保持相同的两个条件。(5)若某同学将淀粉溶液提前很久加入强氧化剂溶液中,会带来什么误差风险?答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________18.(10分)某实验小组用酸性KMnO₄标准溶液测定硫酸亚铁铵晶体[(NH₄)₂Fe(SO₄)₂·6H₂O]样品的纯度。称取4.000g样品,配成250.00mL溶液;每次移取25.00mL样品溶液于锥形瓶中,加入足量稀硫酸,用0.02000mol·L⁻¹KMnO₄标准溶液滴定。反应离子方程式:MnO₄⁻+5Fe²⁺+8H⁺=Mn²⁺+5Fe³⁺+4H₂O。滴定数据如下。次数初读数/mL末读数/mL消耗体积/mL10.109.899.7920.129.929.8030.089.899.81(1)实验中应将KMnO₄标准溶液装入哪种滴定管?滴定终点现象是什么?(2)计算样品中Fe²⁺的物质的量,并求该样品的纯度。(3)若滴定前锥形瓶中残留少量蒸馏水,对测定结果有无影响?说明理由。(4)若滴定管未用KMnO₄标准溶液润洗,会使测定纯度偏大还是偏小?答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________四、综合计算题(本大题共2小题,每小题6分,共12分)19.(6分)用惰性电极电解足量CuSO₄溶液,电流强度恒为1.93A,电解时间为50.0min。已知法拉第常数F=9.65×10⁴C·mol⁻¹,气体体积按标准状况计算。求:(1)阴极析出铜的质量。(2)阳极生成氧气的体积。(3)电解一段时间后溶液酸性变化趋势,并写出总反应式。答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________20.(6分)某氢氧燃料电池以H₂和O₂为反应物,酸性介质中总反应为2H₂+O₂=2H₂O(l)。设电池工作时平均电动势为1.23V,转移1mol电子可输出的电能为F×1.23J;已知1molH₂完全燃烧生成液态水的反应热为285.8kJ·mol⁻¹。求:(1)写出酸性介质中负极和正极的电极反应式。(2)每消耗1.00molH₂理论上可输出的电能。(3)该电池按反应热计算的能量转化效率。答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________答:________________________________________________________________________

参考答案与解析一、选择题答案题号123456789101112答案BACBACBCAACB1.B。反应热是状态函数变化量,只与反应物、生成物的状态及化学计量数有关,与途径无关。金刚石能量较高,稳定性弱于石墨;放热反应的焓变为负值。2.A。催化剂降低正、逆反应的活化能,使活化分子百分数增大,正、逆反应速率同时增大,但不改变平衡常数、焓变和平衡转化率。3.C。正反应吸热,升温使平衡向生成NO₂方向移动,颜色加深;升温后正、逆速率均增大,吸热方向增大程度更明显,K增大。4.B。弱酸强碱滴定在半中和点时n(A⁻)=n(HA),由亨德森关系得pH=pKₐ。等量点因A⁻水解而显碱性,通常选酚酞。5.A。开始沉淀时c(Ag⁺)·c(Cl⁻)=Ksp,故c(Cl⁻)=1.8×10⁻¹⁰/(1.0×10⁻⁵)=1.8×10⁻⁵mol·L⁻¹。6.C。锌较活泼,作负极失电子;电子经外电路由Zn流向Cu;H⁺在Cu极得电子生成H₂。盐桥阳离子应向正极区迁移。7.B。惰性电极电解CuSO₄溶液时,阴极Cu²⁺得电子析出铜,阳极水失电子生成O₂,同时生成H⁺,溶液酸性增强。8.C。H₂O中心O原子有两对成键电子对和两对孤电子对,电子对构型近似四面体,分子构型为V形。SO₂为V形,NH₃为三角锥形,BF₃为非极性分子。9.A。金刚石是典型共价晶体,每个碳原子与4个相邻碳原子形成σ键。NaCl熔化破坏离子键,干冰升华破坏分子间作用力。10.A。乙醇可被酸性高锰酸钾氧化,表现还原性。苯与液溴在催化剂作用下取代,乙酸乙酯水解是可逆过程,乙烯与HCl发生加成反应。11.C。新戊烷C(CH₃)₄中12个氢原子等效,一氯代物只有一种;其他戊烷同分异构体有多种不同氢。12.B。Fe³⁺与SCN⁻生成血红色配合物,可用于检验Fe³⁺。氯水有漂白性,不宜用pH试纸直接测定;银镜需用硝酸清洗;乙醇制乙烯通常需170℃。二、填空与简答题答案与解析13.(8分)(1)平衡时n(CO₂)=n(H₂)=0.60mol,n(CO)=n(H₂O)=0.40mol。各物质平衡浓度分别为0.30mol·L⁻¹、0.30mol·L⁻¹、0.20mol·L⁻¹、0.20mol·L⁻¹,Kc=[CO₂][H₂]/([CO][H₂O])=(0.30×0.30)/(0.20×0.20)=2.25。(2)CO转化率α=0.60/1.00×100%=60%。(3)加入0.20molCO₂后,[CO₂]=0.40mol·L⁻¹,[H₂]=0.30mol·L⁻¹,[CO]=[H₂O]=0.20mol·L⁻¹,Q=(0.40×0.30)/(0.20×0.20)=3.0>Kc,平衡向逆反应方向移动。(4)升温Kc变小,说明升温不利于正反应,正反应为放热反应。评分要点:Kc表达式和代入计算2分,转化率2分,Q与K比较及方向3分,热效应判断1分。14.(8分)(1)等量点n(HA)=n(NaOH)=0.1000×0.02000=0.002000mol,c(HA)=0.002000/0.02500=0.08000mol·L⁻¹。(2)加入10.00mLNaOH时为半中和点,c(A⁻)=c(HA),pH=pKₐ=4.75,Kₐ=10⁻⁴·⁷⁵≈1.8×10⁻⁵。(3)等量点溶液中主要溶质为NaA,A⁻水解使溶液呈碱性;指示剂选酚酞更合适。(4)可写为c(Na⁺)>c(A⁻)>c(OH⁻)>c(H⁺),同时满足电荷守恒c(Na⁺)+c(H⁺)=c(A⁻)+c(OH⁻)。评分要点:浓度计算2分,Kₐ求法2分,等量点与指示剂2分,离子浓度关系2分。15.(8分)(1)沉淀甲为BaSO₄,沉淀乙为AgCl。(2)稀硝酸可排除CO₃²⁻、SO₃²⁻等易与Ba²⁺或Ag⁺形成沉淀的干扰,并保持酸性环境。(3)开始生成BaSO₄时c(Ba²⁺)c(SO₄²⁻)=Ksp,c(SO₄²⁻)=1.1×10⁻¹⁰/0.010=1.1×10⁻⁸mol·L⁻¹。(4)Ag⁺+Cl⁻=AgCl↓。乙是后加入AgNO₃提供Ag⁺后形成,说明滤液中有Cl⁻,不能说明原废液中一定含Ag⁺。评分要点:沉淀判断2分,稀硝酸作用2分,Ksp计算2分,离子方程式与推理2分。16.(8分)(1)A为CH₃COOCH₂CH₃,B为CH₃COOH,C为CH₃CH₂OH,D为CH₃CHO。(2)CH₃COOCH₂CH₃+H₂O⇌CH₃COOH+CH₃CH₂OH,条件为稀硫酸、加热。(3)2CH₃CH₂OH+O₂→2CH₃CHO+2H₂O,条件为Cu或Ag作催化剂并加热。(4)B和C生成A属于酯化反应,也属于取代反应。提高产率可及时移去生成的水或乙酸乙酯,或适当增加某一反应物用量。评分要点:四种结构各1分,水解方程式2分,氧化方程式1分,反应类型和增产措施1分。三、实验探究题答案、解析与实验评分标准17.(10分)答案:由①到②,c(S₂O₈²⁻)加倍,c(I⁻)不变,t由80s变为40s,1/t加倍,故对S₂O₈²⁻为一级;由①到③,c(I⁻)加倍,c(S₂O₈²⁻)不变,1/t也加倍,故对I⁻为一级。速率方程可写为v=k·c(S₂O₈²⁻)·c(I⁻)。实验④升高温度后,反应物分子平均能量增大,有效碰撞频率增大,速率加快,出现蓝色所需时间缩短。实验①②③需保持温度、总体积、淀粉用量、硫代硫酸钠用量和混合方式等相同,其中任写两个合理条件即可。淀粉若提前久置于强氧化剂中,可能发生缓慢氧化或吸附影响,导致变色时刻不准,使速率计算产生偏差。实验评分标准:判断两个反应级数各2分;写出速率方程2分;温度影响解释2分;控制变量写出两个合理条件1分;误差风险说明1分。18.(10分)答案:KMnO₄具有强氧化性,应装入酸式滴定管。终点现象为最后半滴KMnO₄溶液加入后,溶液出现浅红色,振荡后30s内不褪色。三次数据平均消耗V(KMnO₄)=9.80mL。每份25.00mL样品溶液中n(Fe²⁺)=5n(MnO₄⁻)=5×0.02000×9.80×10⁻³=9.80×10⁻⁴mol;250.00mL样品溶液中n(Fe²⁺)=9.80×10⁻³mol。硫酸亚铁铵晶体的摩尔质量为392g·mol⁻¹,样品中对应纯品质量m=9.80×10⁻³×392=3.842g,纯度=3.842/4.000×100%=96.0%。锥形瓶残留少量蒸馏水不改变被滴定Fe²⁺的物质的量,对结果无影响;滴定管未用KMnO₄标准溶液润洗,会使标准液被稀释,消耗体积偏大,计算得到的纯度偏大。实验评分标准:仪器和终点现象2分;平均体积1分;物质的量计算3分;纯度计算2分;误差分析每点1分。四、综合计算题答案与解析19.(6分)通过的电荷量Q=It=1.93×50.0×60=5.79×10³C,转移电子的物质的量n(e⁻)=Q/F=5.79×10³/(9.65×10⁴)=0.0600mol。(1)阴极:Cu²⁺+2e⁻=Cu,n(Cu)=0.0600/2=0.0300mol,m(Cu)=0.0300×64=1.92g。(2)阳极:2H₂O-4e⁻=O₂↑+4H⁺,n(O₂)=0.0600/4=0.0150mol,V(O₂)=0.0150×22.4=0.336L。(3)电解过程中生成H⁺,溶液酸性增强;总反应为2CuSO₄+2H₂O→2Cu+O₂↑+2H₂SO₄。评分要点:电子物质的量1分,铜质量2分,氧气体积2分,酸性和总反应1分。20.(6分)(1)酸性介质中负极:H₂-2e⁻=2H⁺;正极:O₂+4H⁺+4e⁻=2H₂O。(2)每消耗1.00molH₂转移2.00mol电子,输出电能W=2F×1.23=2×9.65×10⁴×1.23J=2.37×10⁵J=237kJ。(3)以1.00molH₂完全燃烧放热285.8kJ为基准,效率η=237/285.8×100%≈82.9%。评分要点:两电极反应2分,电能计算2分,效率计算2分。非选择题分步评分细则题号主要采分点分值13写出平衡三段式或等效过程,平衡浓度使用容器体积进行换算;Kc表达式必须与化学方程式一致;判断移动方向时应先计算Q,再与Kc比较;热效应判断要把“升温后K减小”与“正反应放热”对应起来。814等量点物质的量关系正确;半中和点识别为n(A⁻)=n(HA);Kₐ可由pH=pKₐ求得;指示剂选择须说明弱酸强碱滴定等量点显碱性;离子浓度关系可用主次关系或电荷守恒表达。815沉淀成分判断必须结合加入试剂的先后顺序;稀硝酸作用要写出排除干扰;Ksp计算要代入c(Ba²⁺)=0.010mol·L⁻¹;对AgCl的推断应区分原溶液离子和后来加入的Ag⁺。816结构简式应符合分子式和水解产物性质;酯的水解方程式需体现可逆;乙醇氧化生成乙醛需写出催化剂或加热条件;提高酯化产率措施应符合平衡移动原理。817实验数据比较必须控制单一变量;用1/t代表速率时,t减半表示速率加倍;速率方程中的反应级数要由数据推出;温度影响解释需涉及活化分子和有效碰撞;实验误差说明应围绕变色时刻和反应体系。1018滴定管类型由KMnO₄氧化性决定;终点描述应含“浅红色”和“保持不褪色”;计算中应先取平均体积,再按MnO₄⁻与Fe²⁺物质的量比1:5换算;纯度计算必须使用晶体摩尔质量392g·mol⁻¹。1019电荷量、电子物质的量、阴极析铜量和阳极产氧量应逐步计算;标准状况气体体积需乘22.4L·mol⁻¹;总反应式中CuSO₄、水、铜、氧气、硫酸的系数应配平。620酸性燃料电池电极反应要满足电子守恒和电荷守恒;1molH₂对应2mol电子;电能单位要由J换算为kJ;能量转化效率以电能除以反应热绝对值计算。6实验题扣分细则17题:若只写“浓度越大速率越快”但未结合实验①②或①③的数据比较,最多得相应小问一半分;若把t当作速率而不是把1/t当作速率,反应级数判断不得分;速率方程少写一个浓度项扣2分;控制变量若写与实验无关的内容不计分。17题:关于升温影响,答出“速率加快”可得基础分,进一步说明活化分子百分数增大、有效碰撞次数增加可得满分;误差分析中只写“有误差”而未说明变色提前、滞后或读数不准的,不给该点满分。18题:若终点颜色写成“紫红色很深”或未写保持时间,扣1分;若计算中漏乘5,物质的量和纯度相关分不得超过2分;若将总体积250.00mL与移取体积25.00mL的倍数关系漏掉,纯度计算不得满分。18题:误差分析按“标准液实际浓度改变—消耗体积变化—计算结果变化”的链条给分;锥形瓶加水不影响待测物质的量,若判断为偏大或偏小且无合理解释,该点不得分。选择题易错辨析1—3题关注“状态函数、催化剂、平衡移动”三个核心概念。反应热不因途径改变,催化剂不改变平衡位置,升温对平衡常数的影响取决于正反应热效应。4—7题关注水溶液中的平

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