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文档简介

2026年金属炼制培训考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1.高炉炼铁过程中,直接还原反应的主要发生区域是()A.炉喉区B.炉身中上部C.炉腰至炉腹D.炉缸区答案:C2.转炉炼钢时,若终点钢水磷含量超标,最可能的原因是()A.终点温度过低B.前期渣碱度不足C.氧气纯度不足D.铁水硅含量过低答案:B3.下列哪种耐火材料更适用于LF炉精炼渣线部位()A.黏土砖B.高铝砖C.镁碳砖D.硅砖答案:C4.连铸过程中,二冷区采用气雾冷却的主要目的是()A.提高冷却均匀性B.降低耗水量C.减少铸坯表面裂纹D.以上均是答案:D5.计算铁矿粉烧结矿的转鼓指数时,试验用试样需经过()A.150转/25转鼓B.200转/15转鼓C.250转/20转鼓D.300转/30转鼓答案:A6.镍基高温合金真空感应熔炼时,控制氧含量的关键措施是()A.提高熔炼温度B.延长精炼时间C.加入铝钛脱氧D.降低真空度答案:C7.铜火法精炼中,氧化阶段的主要目的是()A.去除硫、铁杂质B.调整铜含量C.提高熔体温度D.形成氧化亚铜渣答案:A8.铝合金半连续铸造时,结晶器液面波动超过()易导致表面冷隔缺陷A.±1mmB.±3mmC.±5mmD.±8mm答案:B9.测定钢中全氧含量时,常用的分析方法是()A.红外吸收法B.光电直读光谱法C.滴定法D.电感耦合等离子体法答案:A10.电弧炉炼钢中,短网系统的电阻占总电耗的比例约为()A.5%-10%B.15%-20%C.25%-30%D.35%-40%答案:B11.锌精馏过程中,铅塔的主要作用是()A.分离锌和铅B.去除镉杂质C.提纯粗锌D.回收稀有金属答案:A12.钛合金电子束熔炼时,束流过大可能导致的问题是()A.熔池过浅B.成分偏析C.金属飞溅D.熔炼速度降低答案:C13.计算高炉理论燃烧温度时,不需要考虑的参数是()A.鼓风温度B.焦炭固定碳含量C.矿石入炉温度D.煤气成分答案:C14.不锈钢AOD精炼时,氩氧比(Ar/O₂)随碳含量降低应()A.逐渐增大B.保持不变C.逐渐减小D.先增后减答案:A15.镁合金熔炼时,覆盖剂中添加CaF₂的主要作用是()A.降低熔点B.增强还原性C.提高覆盖层致密性D.促进夹杂物上浮答案:C16.测定铁水脱硫剂硫容量时,常用的熔剂是()A.CaO-SiO₂-Al₂O₃B.MgO-CaF₂C.Na₂O-B₂O₃D.FeO-MnO答案:A17.连续铸轧铝带时,铸轧区长度过短会导致()A.坯料偏析B.表面裂纹C.轧制力增大D.冷却不足答案:B18.铅电解精炼中,阳极泥率一般控制在()A.0.5%-1.5%B.2%-4%C.5%-8%D.10%-15%答案:B19.计算钢液凝固收缩率时,不包括()A.液态收缩B.凝固收缩C.固态收缩D.相变收缩答案:D20.硬质合金真空烧结时,炉内压力需控制在()以下以防止脱碳A.10PaB.100PaC.1000PaD.10000Pa答案:A二、填空题(每空1分,共30分)1.高炉炼铁中,炉料下降的动力主要来自__________和__________。答案:重力作用;煤气流的曳力2.转炉炼钢前期脱磷的三个必要条件是__________、__________和__________。答案:高碱度渣;适当氧化性;较低温度3.连铸结晶器保护渣的主要功能包括__________、__________、__________和__________。答案:绝热保温;润滑铸坯;控制传热;吸收夹杂物4.电炉炼钢泡沫渣的理想厚度一般为__________倍电极直径,其主要成分是__________。答案:2-3;FeO、CaO、SiO₂5.铜闪速熔炼的主要反应区域是__________,其温度控制在__________℃左右。答案:反应塔;14506.铝合金熔炼时,精炼除气常用的方法有__________和__________,其中__________法易导致钠脆。答案:氯气精炼;惰性气体吹洗;氯气7.锌焙烧矿中性浸出的终点pH值控制在__________,主要目的是__________。答案:5.0-5.2;使铁、砷、锑水解沉淀8.钛合金熔炼时,常用的脱氧剂是__________,其加入量需严格控制以防止__________。答案:海绵钛;氢脆9.测定钢中非金属夹杂物评级时,常用的标准是__________,评级项目包括__________和__________。答案:GB/T10561;夹杂物类型;尺寸分布10.镁合金压铸时,模具预热温度一般控制在__________℃,过高易导致__________,过低易产生__________。答案:180-220;粘模;冷隔三、简答题(每题5分,共30分)1.简述高炉炉况顺行的主要标志及判断方法。答案:主要标志:炉料下降均匀、无停滞或崩料;风口明亮、活跃、无挂渣;炉顶煤气压力稳定,温度曲线均匀;铁水成分稳定,物理热充足。判断方法:观察风口状态(亮度、圆周工作均匀性);监测炉顶温度(4个点温差<50℃);分析煤气CO₂曲线(各方向差值<1%);测量料速(相邻两批料时间差<5分钟);检查铁水温度(1450-1550℃)和成分([Si]波动<0.1%)。2.转炉炼钢终点控制“拉碳法”与“增碳法”的优缺点比较。答案:拉碳法:优点是终点碳、温度同时命中,钢水氧含量低,合金收得率高,脱氧剂消耗少;缺点是对操作水平要求高,终点判断难度大,易出现低温或碳低。增碳法:优点是操作稳定,终点温度容易控制,适合大装量生产;缺点是钢水氧含量高,需加入增碳剂,合金消耗增加,可能引入杂质。3.连铸坯表面纵裂纹的形成原因及预防措施。答案:形成原因:结晶器冷却不均匀(水缝堵塞、铜板磨损);保护渣性能不佳(熔化温度过高、渣膜厚度不均);拉速波动大;钢水成分波动(C=0.10-0.16%的包晶钢易裂);结晶器液面波动(>±5mm)。预防措施:优化结晶器水缝设计(确保水流速4-6m/s);选用合适保护渣(熔化温度1000-1100℃,黏度0.1-0.3Pa·s);稳定拉速(波动<0.1m/min);控制钢水成分(避开包晶区或添加微量元素如Ti、B);加强液面控制(采用激光或涡流检测,波动<±3mm)。4.电弧炉炼钢中,为什么要控制熔池升温速度?如何控制?答案:控制原因:升温过快会导致炉衬热应力过大(热膨胀不均),缩短炉龄;熔池温度不均易产生局部过热,加剧元素烧损;影响造渣反应(如CaO溶解速度跟不上);可能导致钢水吸气(N、H含量增加)。控制方法:合理配电(初期用低电压大电流,中期逐步升压);分批加入造渣料(每批加入量≤总渣量20%);控制氧气流量(前期40-50m³/h,中期60-70m³/h);采用泡沫渣埋弧(渣层厚度≥300mm);监测熔池温度(用红外测温或热电偶,升温速率控制在3-5℃/min)。5.铜电解精炼中,阳极泥的主要成分及回收意义。答案:主要成分:金、银等贵金属(0.1-5%);硒、碲等稀散金属(1-10%);铅、铋、砷等杂质(10-30%);未溶解的铜(5-15%);硫酸铅等化合物(20-40%)。回收意义:阳极泥是提取贵金属(金回收率>98%、银>99%)和稀散金属(硒回收率>95%、碲>90%)的主要原料;减少杂质在电解液中积累(防止As、Sb、Bi超标导致阴极铜表面结粒);提高铜精炼综合经济效益(阳极泥价值占粗铜价值的5-10%)。6.铝合金熔炼时,如何防止钠脆?答案:预防措施:(1)控制原料含钠量(新金属钠<0.001%,回炉料钠<0.003%);(2)避免使用含钠的熔剂(如NaCl基覆盖剂),改用KCl-MgCl₂基熔剂;(3)精炼时采用惰性气体(Ar、N₂)或无毒精炼剂(如C₂Cl₆分解产生Cl₂),避免使用含钠的精炼剂;(4)熔炼温度控制在720-760℃(温度过高会增加钠溶解度);(5)定期检测铝液钠含量(用原子吸收光谱法,控制<0.002%);(6)对易产生钠脆的合金(如Al-Mg系),添加0.01-0.03%的Sr或Ca中和钠的影响。四、计算题(每题10分,共40分)1.某高炉使用磁铁矿(Fe₃O₄含量92%,杂质8%),焦炭(固定碳85%,灰分12%),石灰石(CaCO₃含量95%,SiO₂含量3%)。已知吨铁渣量450kg,炉渣碱度(CaO/SiO₂)1.2,生铁成分:[Fe]94.5%,[Si]0.8%,[C]4.0%,其他杂质0.7%。计算:(1)每吨生铁需要的石灰石加入量;(2)若焦炭中灰分含SiO₂45%,计算焦炭带入的SiO₂量。解:(1)吨铁渣中SiO₂总量=渣量×SiO₂/(1+碱度)=450×(1/2.2)=204.55kg生铁中Si来自矿石和焦炭,Si原子量28,O原子量16,Fe₃O₄分子量232,Fe原子量56矿石带入Fe量=1000×94.5%/[(3×56)/232×92%]=1000×0.945/(0.723×0.92)=1435kg(矿石量)矿石中SiO₂量=1435×8%×(SiO₂在杂质中占比,假设杂质中SiO₂含量为50%,题目未给则需假设)=1435×0.08×0.5=57.4kg(注:题目应补充杂质成分,此处假设杂质含SiO₂50%)石灰石中SiO₂量=石灰石量×3%焦炭灰分带入SiO₂量=焦炭量×12%×45%(需先求焦炭量,假设焦炭中C全部参与还原,还原Fe₃O₄需C量:Fe₃O₄+4C=3Fe+4CO,1molFe₃O₄需4molC,即232kgFe₃O₄需48kgC,矿石中Fe₃O₄量=1435×92%=1320.2kg,需C=1320.2×48/232=273.5kg,焦炭量=273.5/0.85=321.8kg,焦炭灰分SiO₂=321.8×0.12×0.45=17.4kg总SiO₂=矿石57.4+焦炭17.4+石灰石×0.03=204.55解得石灰石量=(204.55-57.4-17.4)/0.03=129.75/0.03=4325kg(明显不合理,说明杂质中SiO₂占比假设错误,正确应题目给出杂质成分,此处修正:假设矿石杂质中SiO₂含量为30%,则矿石SiO₂=1435×0.08×0.3=34.44kg,总SiO₂=34.44+17.4+0.03x=204.55→x=(204.55-51.84)/0.03=152.71/0.03≈5090kg,仍过大,可能题目数据需调整,正确解法应明确杂质成分,此处仅示范步骤)(2)焦炭带入SiO₂=焦炭量×灰分×灰分中SiO₂含量=321.8×0.12×0.45=17.4kg(基于上述假设)2.某转炉装入量120t,铁水成分:[C]4.2%,[Si]0.6%,[Mn]0.3%,[P]0.15%,[S]0.03%;废钢成分:[C]0.2%,[Si]0.1%,[Mn]0.3%,[P]0.02%;终点钢水成分:[C]0.06%,[Si]0.005%,[Mn]0.15%,[P]0.012%。已知铁水废钢比8:2,计算:(1)铁水中Si氧化提供SiO₂的量;(2)钢水中P的来源(假设渣中P₂O₅含量5%,渣量10t)。解:(1)铁水量=120×0.8=96t,废钢=24t铁水Si量=96×0.6%=0.576t,废钢Si量=24×0.1%=0.024t,总Si=0.6t终点钢水Si=120×0.005%=0.006t,氧化的Si=0.6-0.006=0.594tSi→SiO₂,摩尔比1:1,SiO₂量=0.594×(28+32)/28=0.594×60/28≈1.273t(2)铁水P=96×0.15%=0.144t,废钢P=24×0.02%=0.0048t,总P=0.1488t终点钢水P=120×0.012%=0.0144t,进入渣中P=0.1488-0.0144=0.1344t渣中P₂O₅量=0.1344×(142/62)=0.1344×2.29=0.308t(P原子量31,P₂O₅分子量142)渣中P₂O₅含量=0.308/10×100%=3.08%(与题目给定5%不符,说明渣量或其他参数需调整,正确计算应基于实际数据)3.某电炉冶炼45钢,装入量80t,金属收得率96%,钢水成分目标[C]0.45%,[Si]0.25%,[Mn]0.60%。原料:生铁([C]4.0%,[Si]1.2%,[Mn]0.5%),废钢([C]0.1%,[Si]0.05%,[Mn]0.3%),增碳剂(C=98%),硅铁(Si=75%,收得率85%),锰铁(Mn=65%,收得率90%)。要求生铁配比30%,计算:(1)废钢和生铁加入量;(2)增碳剂、硅铁、锰铁加入量。解:(1)金属料总量=80/0.96≈83.33t生铁量=83.33×30%=25t,废钢量=83.33-25=58.33t(2)生铁带入C=25×4.0%=1.0t,废钢带入C=58.33×0.1%=0.0583t,总C=1.0583t钢水C=80×0.45%=0.36t(错误,应为80t钢水,C=0.45%即0.36t,但金属收得率96%,实际金属料中C需满足:(生铁C+废钢C+增碳剂C×0.98)×0.96=0.36t?不,金属收得率指钢水重量=金属料×收得率,即80=83.33×0.96。钢水中C来自金属料和增碳剂,假设增碳剂在熔化期加入,收得率100%,则:钢水C=(生铁C+废钢C+增碳剂C)×收得率(C收得率通常95%,题目未给则假设100%)正确计算:钢水C=80×0.45%=0.36t金属料中C=25×4%+58.33×0.1%=1.0+0.0583=1.0583t需减少的C=1.0583-0.36=0.6983t(说明需氧化脱碳,题目可能应为补碳,可能题目设定金属料C不足,假设生铁配比30%时C不足,修正:生铁[C]4%,废钢[C]0.1%,金属料平均C=(25×4%+58.33×0.1%)/83.33=(1.0+0.0583)/83.33≈1.27%,钢水C=0.45%,需脱碳量=1.27%-0.45%=0.82%(83.33t×0.82%=0.683t),但题目可能要求补碳,可能数据设置错误,此处以补碳为例:假设金属料C不足,钢水C=0.45%,金属料提供C=25×4%+58.33×0.1%=1.0583t,钢水C=80×0.45%=0.36t(矛盾,说明题目数据需调整,正确解法应明确收得率和元素收得)4.某连铸机拉速1.8m/min,结晶器断面200mm×1500mm,钢水密度7.0t/m³,铸坯收缩率2%。计算:(1)结晶器内钢水上升速度;(2)每小时铸坯产量。解:(1)拉速=1.8m/min=0.03m/s,结晶器断面面积=0.2×1.5=0.3m²考虑收缩率,实际钢水上升速度=拉速/(1-收缩率)=1.8/(1-0.02)=1.836m/min(2)每小时产量=断面积×拉速×密度×60×(1-收缩率)=0.3×1.8×7.0×60×0.98=0.3×1.8×7×60×0.98=0.3×1.8=0.54;0.54×7=3.78;3.78×60=226.8;226.8×0.98≈222.26t/h五、综合分析题(每题15分,共30分)1.某钢厂300t转炉冶炼Q235钢时,出现终点钢水氧化性过高([O]800ppm),同时炉渣TFe含量25%(正常18-22%)。分析可能原因及解决措施。答案:可能原因:(1)供氧制度不合理:氧枪枪位过高(>1.8m)导致熔池搅拌弱,Fe氧化过度;氧压过低(<0.8MPa)使氧气利用率下降,Fe大量氧化;吹氧时间过长(>22min)延长了氧化期。(2)造渣制度问题:石灰加入量不足(<40kg/t)导致渣碱度低(<3.0),无法有效吸收FeO;白云石加入量过多(>15kg/t)稀释了渣中FeO浓度,反而促进Fe氧化。(3)温度控制不当:终点温度过高(>1700℃)加剧了Fe的氧化反应(2Fe+O₂=2FeO,ΔH=-534kJ/mol,高温正向移动);冷却剂加入不足(废钢比<18%)导致熔池过热。(4)铁水成分波动:铁水[Si]过低(<0.3%)使前期热量不足,被迫提高枪位补热,增加Fe氧化;[P]过高(>0.18%)需延长吹炼时间,增加Fe氧化机会。解决措施:(1)优化供氧参数:降低枪位至1.5-1.7m(根据熔池深度调整),提高氧压至0.85-0.9MPa,缩短吹氧时间至18-20min(通过副枪动态控制终点)。(2)调整造渣料:增加石灰加入量至45-50kg/t(提高碱度至3.2-3.5),减少白云石用量至10-12kg/t(控制MgO=8-10%),分3批加入(开吹30%,3min加40%,5min加30%)促进早化渣。(3)严格温度控制:根据铁水[Si]调整废钢加入量([Si]0.5%时废钢比20-22%),终点温度控制在1630-1660℃(通过加入铁矿石或氧化铁皮冷却)。(4)加强铁水预处理:将[Si]稳定在0.4-0.6%,[P]预处理至<0.12%,减少转炉吹炼负担。(5)终点加入铝饼脱氧(0.8-1.2kg/t),或采用出钢过程底吹氩搅拌(流量200-300NL/min)促进夹杂物上浮,降低钢水氧含量。2.某高炉近期出现炉温波动大([Si]波动0.3-0.8%),同时炉顶煤气CO₂曲线圆周差达3%(正常<1%

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