HDAC-HSP90-IN-2-生命科学试剂-MCE_第1页
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Hotline:400-820-3792Inhibitors•ScreeningLibraries•Proteinswww.MedChemEHDAC/HSP90-IN-2Cat.No.:HY-130274CASNo.:2244714-45-0分⼦式:C₂₆H₃₅N₃O₆分⼦量:485.57作⽤靶点:HDAC;HSP;Microtubule/Tubulin;PD-1/PD-L1作⽤通路:CellCycle/DNADamage;Epigenetics;MetabolicEnzyme/Protease;Cytoskeleton;Immunology/Inflammation储存⽅式:PleasestoretheproductundertherecommendedconditionsintheCertificateofAnalysis.BIOLOGICALACTIVITY⽣物活性HDAC/HSP90-IN-2(compound26)⼀种强效的HDAC(IC50=194nM)和HSP90(HSP90αIC50=153nM)双重抑制剂。HDAC/HSP90-IN-2可诱导HSP70表达，下调HSP90底物蛋⽩，并促进癌细胞中α-微管蛋⽩(αtubulin)和组蛋⽩H3的⼄酰化。HDAC/HSP90-IN-2可降低IFN-γ处理的H1975细胞中PD-L1的表达。HDAC/HSP90-IN-2可⽤于肺癌和结肠癌等癌症的研究[1]。IC50&TargetHDACHSP90αHSP70360nM(IC50)77nM(IC50)REFERENCES[1].MehndirattaS,etal.N-alkyl-hydroxybenzoylanilidehydroxamatesasdualinhibitorsofHDACandHSP90,downregulatingIFN-γinducedPD-L1expression.EurJMedChem.2020Jan1;185:111725.doi:10.1016/j.ejmech.2019.111725.Epub2019Sep24.Erratumin:EurJMedChem.2020Aug1;199:112406.McePdfHeightCaution:Producthasnotbeenfullyvalidatedformedicalapplications.Forresearchuseonly.Tel:400-820-3792ax-m

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