四川省内江市威远中学2025-2026学年高二下学期期中考试生物试题

PAGEPAGE2页/112024单选题（15345分 pH 10a2.7，51064号试管接种培养基计数，5g7×1081为部分实验器材。I～2。下列相关叙述正确的是（）为获得长满测试菌的平板，需要使用图1图2中II图2抑菌圈中的菌落可能是在抗生素IV发酵广泛应用于农业、食品工业、医药工业等工业生产。下列叙述正确的是 下列叙述正确的是（）实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是（DNA死；ρ°细胞不会被BrdU杀死，但是在含有尿嘧啶的培养基中才能生长。下列叙述错误的是（ DNA供体细胞，ρ°BrdU所示。下列分析错误的是（）基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤，其中可能不发生碱基互补配对的步骤是 利用PCR获取和扩增目的基 B.基因表达载体的构C.将目的基因导入受体细 D.检测目的基因是否转录出反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如下图1所示。下列叙述错误的是 PAGEPAGE10页/112DNA4DNA16DNA4XDNA列说法错误的是（）Cre术体系。下列说法正确的是（）PAGEPAGE5页/11下列有关实验操作的叙述，正确的是 DNA 非选择题（555分

3A、B、C A组：5%食盐浓 B组：10%食盐浓 C组：15%食盐浓PAGEPAGE6页/11本实验探究的问题是 2 。实验步骤3中的“①”应该 ，这样做是为 据实验结果可知 组的食盐溶液腌制芥菜较为健康，且在 天后食用较好 (写一种)Pat分布情况，研究人员将扩展青霉先活化再接种至苹果使其腐烂，苹果Pat含量，实验结果如下图所示。请回答组组 蔗糖 蒸馏含 （287d，振荡培养PAGEPAGE7页/11 实验中，除测定不同腐烂程度苹果中的Pat含量，还测定了同一腐烂程度苹果的不同部位的Pat含量。将各腐烂苹果分为5个部位：①号部位为已腐烂部分，②号部位为病健交界处（腐烂与未腐烂部位的交界处）起0~5mm，③号部位为病健交界处起5～10mm，④号部位为病健交界处起10～15mm，⑤号部位为去除①~④号部位后的剩余部分。由图1可知，苹果腐烂程度越大Pat含量 。图2所示实验的自变量为 根据图3结果， 位Pat含量的大小关系，原因是 PAGEPAGE8页/11CD47的单克隆抗体（IgG）的过程示意图。请回答下列问题：图1中癌变的造血干细胞过表达CD47实现免疫逃逸的机制 图2中过程①诱导细胞融合的方法有PEG融合法 。过程③利用 的原理 CD47单克隆抗体对白血病小鼠的治疗效果，实验结果见下图。阿糖胞苷是一PAGEPAGE9页/11①IgG组是指给小鼠注射了一种抗体，这种抗体与抗CD47的单克隆抗体相比，最大的区别 ②根据实验结果可以得出的结论 PCR技术（fusionPCR）PCRPCR产物1PCR技术的过程示意图（P1～P4表示引物）2表示融合后产物的电泳图。PAGEPAGE10页/11从化学本质上来说，引物 ，其作用 图1过程设计的P2与P3引物的添加序列必须能够发生 。融合PCR步骤1中，至少进 次循环才能获得基因A的PCR产物。融合PCR步骤2中基因A、B融合形成一个基因的机制 若要对A、B融合基因继续进行PCR扩增，则图1中的M、N处位置所需要的引物分别 图2中电泳图中 号条带最可能表示融合后片段，若PCR反应没有扩增出任何产物，则可 Cry2蛋白相连，如果未知蛋白具有相分离特性，则在蓝光照射下会发生凝聚，从而开发出检测蛋白是否有相分离特性的工具。FUS蛋白作为经典的相分离蛋白，经常用作实验对照。为XCry2X蛋白的重组质粒，质粒中LacZβ—X—gal产生蓝色物质，使菌落呈现蓝色，否则菌落为白色。12DNAP1、P2、P3表示引物，其余箭头处表示构建重组质粒的过程中需要用到E.coliDNA连接酶，该酶的作用是将具有 的DNA片段连接起来。据图1分析，应选用四种限制酶中的 达出Cry2蛋白和X蛋白。之前加入序列GCCACC，会显著提高基因的表达效率。利用PCR技术获取X蛋白基因时，为保证X蛋白基因能正确插入载体并高效表达，除选择引物P1外，还需要选择引物 引物5端增加碱基序列5＇- 3到含有四环素和X-gal的培养基上。培养一段时间后，培养基中颜色为 为了确认X蛋白的相分离特性，还可以构建两种重组质粒作为对照，对照组质粒与实验组质粒相比， PAGEPAGE3页/222024单选题（15345分 pH【答案】酸菌、酵母菌等发酵菌种，并非为发酵提供合适温度，A错误；pHpH稳定，有利于维持微生物胞内酶的空间结构和活性，保证发酵正常进行，B正确；优质乳酸菌，该培养基仅用于筛选纤维素分解菌，C错误；涂布平板法或血细胞计数板计数法，D错误。 10a2.7，51064号试管接种培养基计数，5g7×108【答案】【详解】A100.3mLamL10a2.7，550mL105106倍，A正确；B、图中左上角培养基菌落连成一片，若涂布不均匀会造成图中的结果，B正确；4号试管接种培养基计数，5g该土壤中含分解尿素菌的估算数目是×5=7×108个，C体培养基，但在此培养基上能生长的微生物不一定都能合成脲酶，如固氮菌也能生存，D错误。1为部分实验器材。I～2。下列相关叙述正确的是（）为获得长满测试菌的平板，需要使用图1图2中II图2抑菌圈中的菌落可能是在抗生素IV【答案】2作需要在酒精灯火焰旁进行，酒精灯对涂布器进行灼烧灭菌）(接种工具)，是平板划线法接种时需要使用的接种工具，用平板划线法不能获得长满测试菌的平板，A错误；2II处透明圈最小，说明此处微生物对该药物敏感度最低，B突变株的出现不是在抗生素的作用下产生的，抗生素只能起选择作用，C错误；DD正确。D。发酵广泛应用于农业、食品工业、医药工业等工业生产。下列叙述正确的是 【答案】发酵工程的中心环节是发酵过程，而不是菌种的选育，B心可利用不同物质的密度差异进行分离，蒸馏可根据物质的沸点差异进行分离，C正确；大培养，使其数量达到适合发酵罐接种的量，D错误。C下列叙述正确的是（）PAGEPAGE4页/22【答案】O₂，又能避免杂菌污染培养体系，A正确；黄酮类物质是植物的次生代谢产物，不是维持细胞基本生命活动必需的初生代谢产物，B愈伤组织是外植体脱分化形成的薄壁细胞，特点为排列疏松、形态不规则、高度液泡化，C育出完整芒果植株，未体现植物细胞的全能性，D错误。实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是 【答案】有害物质积累等导致分裂受阻，A正确；合成培养基是将细胞所需的营养物质按其种类和所需量严格配制而成的，BPAGEPAGE10页/22不会发生接触抑制现象，D错误。DNA突变引起，也受核基因的影响。为研究线粒体遗传病的机制，需构建核死；ρ°细胞不会被BrdU杀死，但是在含有尿嘧啶的培养基中才能生长。下列叙述错误的是（ DNA供体细胞，ρ°BrdU【答案】凝聚，细胞膜上的蛋白质分子和脂质分子重新排布，细胞膜打开，从而使细胞发生融合，A正确；DNA供体细胞，ρ°细胞作为核供体细胞，B正确；EBVBrdU杀死；ρ°BrdU杀死，BrdU不加尿嘧啶，可筛选出转线粒体永生细胞，C正确；通过选择培养得到的阳性细胞即为转线粒体永生细胞，D所示。下列分析错误的是（）【答案】是细胞分裂和分化，A正确；疫系统识别为“异物”，从而引发免疫排斥反应，B错误；而非生殖性克隆（克隆完整个体），C正确；的器官）提供了潜在模型，D正确。B基因工程的基本操作程序主要包括四个步骤，其中可能不发生碱基互补配对的步骤是 利用PCR获取和扩增目的基 B.基因表达载体的构C.将目的基因导入受体细 D.检测目的基因是否转录出【答案】【详解】APCR获取和扩增目的基因时，引物与模板链、子链与模板链之间发生碱基互补配对，A基因表达载体的构建过程中，基因与载体的黏性末端之间发生碱基互补配对，B用显微注射法等将目的基因导入受体细胞，一般不发生碱基互补配对，CmRNAPCR或基因探针，都会发生碱基互补配对，D反应中加入两种引物，两种引物及其与模板链的结合位置如下图1所示。下列叙述错误的是 2DNA4DNA16DNA4XDNA【答案】【详解】A2DNA分子，即①②各一个，A24=16DNA分子：①复制得①和③、222个⑤、232DNA22DNA分子，D正确。C。列说法错误的是（）Cre【答案】Cre酶切下一个待敲除基因的过程中，需要切断基因前后两端，因此需要破坏四个磷酸二酯键，A正确；T(Cre酶)，其肌肉组织细胞呈无色，B错误；1oxP1、1oxP22loxP1loxP2Cre酶敲Cre酶的病毒注入小鼠体内，CreloxP不同，则有可能未敲除荧光蛋白基因，此时为红色(Cre酶时)loxP1之间的红色荧光蛋白基因，此时为黄色，1oxP2之间的红色和黄色荧光蛋白基因，此时为蓝色，因而不同脑细胞会差异表达红色、黄色或蓝色荧光蛋白基因，C正确；2T(Cre酶)，CreDNA色由细胞内两种荧光蛋白的颜色叠加而成，故其脑组织细胞可能出现两种颜色，D正确。B。术体系。下列说法正确的是（）【答案】【详解】ARNA聚合酶识别并结合的位点，决定基因的转录方向和组织特异性，A饰，而动物乳腺细胞为真核细胞，能完成这些加工，故蛋白活性更高，B正确；有外源基因，C错误；速效胰岛素类似物是蛋白质工程产物，其制备思路应从预期蛋白质功能出发，D下列有关实验操作的叙述，正确的是 DNA【答案】进程，A一般诱导愈伤组织不需要光照，BDNA时，将研磨液加入切碎的洋葱，充分研磨后过滤，弃去沉淀物，收集上清液，C 【答案】RNARNADNAmRNA【详解】A、支原体是原核生物，没有细胞核、线粒体，但有核糖体，ADNA，B阿奇霉素只影响翻译过程，细菌转录过程可正常进行，CD错误。C 【答案】DNADNA上不含蛋白质成分，歧杆菌、乳酸菌均为单细胞生物，因此不存在组织和器官以及系统生命层次，A错误；中没有被碱性染料染成深色的染色质，B错误；通过二分裂进行增殖，可见有些益生菌，如酵母菌能够通过有丝分裂进行增殖，C正确；这些微生物大多是厌氧性微生物，D错误。C非选择题（555分

3A、B、C

A组：5%食盐浓 B组：10%食盐浓 C组：15%食盐浓PAGEPAGE12页/22本实验探究的问题是 2 。实验步骤3中的“①”应该 ，这样做是为 据实验结果可知 组的食盐溶液腌制芥菜较为健康，且在 天后食用较好 (写一种)【答案】（1）①.创造无氧环境，利于乳酸菌的发 ②.28 ③.控制单一变①. ②.①.二分 ②.叶绿 ③.酸奶(合理即可122中“尽量将菜体压实，盐水没过芥菜，既3中的“①”代表的数值应该是28℃，这样做是为了控制单一变量。PAGEPAGE13页/2234Pat分布情况，研究人员将扩展青霉先活化再接种至苹果使其腐烂，苹果Pat含量，实验结果如下图所示。请回答组 组 蔗糖 蒸馏含 （287d，振荡培养PAGEPAGE14页/22 实验中，除测定不同腐烂程度苹果中的Pat含量，还测定了同一腐烂程度苹果的不同部位的Pat含量。将各腐烂苹果分为5个部位：①号部位为已腐烂部分，②号部位为病健交界处（腐烂与未腐烂部位的交界处）起0~5mm，③号部位为病健交界处起5～10mm，④号部位为病健交界处起10～15mm，⑤号部位为去除①~④号部位后的剩余部分。由图1可知，苹果腐烂程度越大Pat含量 。图2所示实验的自变量为 根据图3结果， 位Pat含量的大小关系，原因是 PAGEPAGE15页/22【答案】 ①.异养厌氧 ②.水、碳源、氮源、无机盐 ③.高压蒸汽灭 ④.①.越 ②.病斑直径及同一腐烂程度苹果的不同部①.不能 ②.仅根据图3结果可知随病斑直径增大，未腐烂部位Pat含量比例降低，但不能得出病斑直径大小与未腐烂部位Pat含量大小的关系123PAGEPAGE16页/22patCD47的单克隆抗体（IgG）的过程示意图。请回答下列问题：图1中癌变的造血干细胞过表达CD47实现免疫逃逸的机制 图2中过程①诱导细胞融合的方法有PEG融合法 。过程③利用 的原理 CD47单克隆抗体对白血病小鼠的治疗效果，实验结果见下图。阿糖胞苷是一PAGEPAGE17页/22①IgG组是指给小鼠注射了一种抗体，这种抗体与抗CD47的单克隆抗体相比，最大的区别 ②根据实验结果可以得出的结论 【答案】（1）CD47①.电融合法、灭活病毒诱导 ②.杂交瘤细 ③.抗原与抗体特异性结①.无特异性 ②.抗CD47单克隆抗体与阿糖胞苷联合使用对白血病小鼠的治疗效果更好##抗CD47单克隆抗体单独使用有一定治疗效果，联合阿糖胞苷效果更佳等11CD47，其实现免疫逃逸的机制是巨噬细胞表面的信号识别蛋白与CD47结合，抑制了巨噬细胞的吞噬作用，从而逃避免疫攻击。234PAGEPAGE18页/22①IgGIgGCD47IgGPCR技术（fusionPCR）PCRPCR产物1PCR技术的过程示意图（P1～P4表示引物）2表示融合后产物的电泳图。从化学本质上来说，引物 ，其作用 图1过程设计的P2与P3引物的添加序列必须能够发生 。融合PCR步骤1中，至少进 次循环才能获得基因A的PCR产物。融合PCR步骤2中基因A、B融合形成一个基因的机制 若要对A、B融合基因继续进行PCR扩增，则图1中的M、N处位置所需要的引物分别 图2中电泳图中 号条带最可能表示融合后片段，若PCR反应没有扩增出任何产物，则可 ①.一小段单链DNA或RNA ②.使DNA聚合酶能够从引物的3’端开始连接脱氧①.碱基互补配 ②.①.引物P2与P3添加序列的互补链发生碱基互补配对，然后在TaqDNA聚合酶的作用下向两边延伸，基因A、B完成融合 ②.P1、P4①. ②.【分析】1、PCR（聚合酶链式反应）DNA片段的分子生物学技术，它可看作DNA复制。2、PCR（聚合酶链式反应）DNA95°高温时变性会变成单链，低温（60℃左右）DNA引物、Taq酶、模板、脱氧核苷酸（dCTP、dATP、dGTP、dTTP）1DNARNADNA2A、BP2P3引物对应的序列就要求能碱基互补配对。PCR经过两次循环才能获得纯的目的基因片段。3P2P3TaqDNA聚合酶的作用下向两边延A、B完成融合。根据引物延伸的方向，NP4，MP1。44号条带。PCR技术没有扩增出目的基因的原因包括：复性温度太高；PCR技术扩增目的基因的过程等相关的基础知Cry2蛋白相连，如果未知蛋白具有相分离特性，则在蓝光照射下会发生凝聚，从而开发出检测蛋白是否有相分离特性的工具。F