执业药师考试药学专业知识一真题及答案

执业药师考试药学专业知识一真题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个最佳答案）1.某弱酸性药物pKa=4.4，其在胃（pH≈1.4）中的分子型与离子型比例约为A.1:1  B.10:1  C.100:1  D.1000:1  E.1:1000答案：D解析：=2.下列关于药物表观分布容积（Vd）的描述，正确的是A.Vd越大，提示药物血浆蛋白结合率越高B.Vd=体内药量/血浆药物浓度C.Vd与清除率呈正相关D.Vd可用于直接计算生物利用度E.Vd单位通常为L/h答案：B3.对乙酰氨基酚过量所致肝毒性，首选解毒药是A.乙酰半胱氨酸  B.维生素K  C.亚叶酸钙  D.纳洛酮  E.青霉胺答案：A4.属于肝药酶CYP2C19强抑制剂的是A.奥美拉唑  B.利福平  C.苯妥英  D.卡马西平  E.乙醇答案：A5.下列β受体阻断药中，兼具α1阻断作用的是A.普萘洛尔  B.美托洛尔  C.比索洛尔  D.卡维地洛  E.阿替洛尔答案：D6.地高辛中毒所致快速型心律失常，最适宜静脉注射A.利多卡因  B.阿托品  C.苯妥英钠  D.普萘洛尔  E.维拉帕米答案：C7.关于生物等效性评价，正确的是A.仅比较达峰浓度即可B.90%置信区间法用于AUC、CmaxC.受试者例数不得少于12例D.高脂饮食不影响结果E.仅需单次给药试验答案：B8.某药按一级动力学消除，t1/2=6h，静脉注射后12h，体内药量约为原来的A.25%  B.50%  C.75%  D.12.5%  E.6.25%答案：A解析：12h为2个半衰期，剩余量=100%×(1/2)^2=25%9.下列属于时间依赖性且抗生素后效应较长的抗菌药是A.庆大霉素  B.阿米卡星  C.头孢曲松  D.阿奇霉素  E.环丙沙星答案：D10.关于胰岛素glargine，正确的是A.作用持续约4–6hB.呈明显峰值C.酸性注射液皮下形成微沉淀D.可静脉注射E.属于速效胰岛素答案：C11.下列钙通道阻滞药中，对脑血管选择性最高的是A.维拉帕米  B.地尔硫䓬  C.硝苯地平 D.尼莫地平 E.氨氯地平答案：D12.阿托品用于全身麻醉前给药的主要目的是A.镇静  B.抑制呼吸道腺体分泌  C.镇痛  D.升压  E.肌松答案：B13.属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是A.甲氧氯普胺  B.多潘立酮  C.昂丹司琼  D.阿瑞匹坦  E.东莨菪碱答案：C14.下列关于药品质量标准中“有关物质”检查，错误的是A.采用HPLC面积归一化法B.已知杂质采用外标法C.未知杂质限度通常≤0.2%D.可忽略毒性杂质E.系统适用性试验需考察分离度答案：D15.某片剂规格0.1g，测得10片总重1.250g，主药含量为标示量的98.5%，则平均片重约为A.0.120g  B.0.125g  C.0.130g  D.0.118g  E.0.135g答案：B解析：平均片重=1.250g/10=0.125g，与主药含量无关。16.下列属于质子泵抑制剂的是A.雷尼替丁  B.哌仑西平  C.奥美拉唑  D.硫糖铝  E.枸橼酸铋钾答案：C17.关于药品有效期标注，正确的是A.标注至日，格式为YYYY-MM-DDB.可只标注月，如有效期至2025年06月C.标注至年即可D.以分装日期计算E.无需注明贮存条件答案：B18.下列药物中，最易引起干咳的ACEI是A.卡托普利  B.依那普利  C.贝那普利  D.福辛普利  E.雷米普利答案：A19.某药稳态血药浓度Css=10mg/L，CL=5L/h，则给药速率应为A.25mg/h  B.50mg/h  C.10mg/h  D.2mg/h  E.0.5mg/h答案：B解析：给药速率=Css×CL=10×5=50mg/h20.下列属于浓度依赖型抗菌药的是A.头孢他啶  B.万古霉素  C.左氧氟沙星  D.克拉霉素  E.亚胺培南答案：C21.关于阿奇霉素药动学特点，错误的是A.组织渗透性强B.半衰期长可一日一次给药C.主要经肾原形排泄D.可进入巨噬细胞E.胆汁中浓度高答案：C22.下列药物中，需治疗药物监测（TDM）的是A.阿莫西林  B.头孢曲松  C.阿米卡星  D.阿奇霉素  E.克拉霉素答案：C23.关于缓控释制剂，正确的是A.可随意掰开服用B.释放速率不受pH影响C.可减少给药次数D.起效更快E.生物利用度一定高于普通制剂答案：C24.下列属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是A.二甲双胍  B.阿卡波糖  C.格列齐特  D.瑞格列奈  E.达格列净答案：B25.对乙酰氨基酚的毒性代谢产物是A.对氨基酚  B.N-乙酰对苯醌亚胺  C.对苯二酚  D.对乙酰苯胺  E.对硝基酚答案：B26.下列药物中，可引起灰婴综合征的是A.氯霉素  B.四环素  C.磺胺嘧啶  D.庆大霉素  E.万古霉素答案：A27.关于药品注册分类，境内申请人仿制境外上市但境内未上市的药品属于A.1类  B.2类  C.3类  D.4类  E.5类答案：C28.下列属于SGLT2抑制剂的是A.西格列汀  B.利拉鲁肽  C.恩格列净  D.罗格列酮  E.米格列醇答案：C29.某药口服生物利用度F=0.2，若改为舌下含片F=0.6，则剂量应调整为原口服剂量的A.1/2  B.1/3  C.1/4  D.2倍  E.不变答案：B解析：剂量比=F原/F新=0.2/0.6=1/330.下列关于脂质体特点，错误的是A.具有靶向性B.可降低药物毒性C.可延长循环时间D.不能通过EPR效应富集于肿瘤组织E.可包载水溶性与脂溶性药物答案：D31.下列药物中，最易引起QT间期延长的是A.红霉素  B.头孢唑林  C.青霉素G  D.阿米卡星  E.多西环素答案：A32.关于药品不良反应报告，正确的是A.新的不良反应指说明书已载明者B.严重不良反应需15日内报告C.死亡病例无需报告D.进口药品在境外发生的不良反应无需报告E.报告时限均为30日答案：B33.下列属于抗HER2靶向药物的是A.伊马替尼  B.曲妥珠单抗  C.利妥昔单抗  D.贝伐珠单抗  E.西妥昔单抗答案：B34.某药按零级动力学释放，释放速率常数为3mg/h，则10h累计释放量为A.30mg  B.15mg  C.60mg  D.3mg  E.300mg答案：A35.下列药物中，需监测国际标准化比值（INR）的是A.阿司匹林  B.氯吡格雷  C.华法林  D.达比加群  E.利伐沙班答案：C36.关于生物利用度试验，正确的是A.受试者可为健康志愿者或患者B.清洗期一般≥3个半衰期C.试验制剂与参比制剂剂量可不同D.无需空腹E.仅需测定峰浓度答案：B37.下列属于HMG-CoA还原酶抑制剂的是A.非诺贝特  B.阿托伐他汀  C.依折麦布  D.考来烯胺  E.普罗布考答案：B38.关于药品说明书中“孕妇及哺乳期妇女用药”，错误的是A.按FDA妊娠分级A/B/C/D/XB.需注明是否分泌至乳汁C.可写“尚不明确”即可D.需权衡获益与风险E.需引用循证数据答案：C39.下列药物中，可引起狼疮样综合征的是A.肼屈嗪  B.氨氯地平  C.阿替洛尔  D.卡托普利  E.氢氯噻嗪答案：A40.关于药品冷链运输，错误的是A.2–8℃运输B.可使用经验证的保温箱C.无需记录温度D.需配备温度记录仪E.需制定应急预案答案：C二、配伍选择题（每题1分，共20分。每组备选项共用，每题一个最佳答案）[41–43]药物与主要不良反应A.利福平  B.乙胺丁醇  C.异烟肼  D.吡嗪酰胺  E.链霉素41.视神经炎42.耳毒性43.肝毒性伴尿酸升高答案：41-B 42-E 43-D[44–46]药物与作用机制A.奥希替尼  B.克唑替尼  C.帕博利珠单抗  D.来那度胺  E.硼替佐米44.EGFRT790M突变抑制剂45.ALK/ROS1酪氨酸激酶抑制剂46.PD-1抑制剂答案：44-A 45-B 46-C[47–49]药物与药动学参数A.地高辛  B.苯巴比妥  C.红霉素  D.阿莫西林  E.万古霉素47.主要经胆汁排泄，肾功能不全无需调整剂量48.肝酶诱导，可加速自身代谢49.治疗窗窄，需TDM答案：47-C 48-B 49-A[50–52]药物与相互作用A.华法林+阿莫西林  B.地高辛+阿托伐他汀C.氯吡格雷+奥美拉唑  D.环孢素+利福平E.茶碱+环丙沙星50.竞争CYP2C19，抗血小板疗效降低51.利福平诱导CYP3A4，环孢素浓度下降52.喹诺酮抑制茶碱代谢，易致中毒答案：50-C 51-D 52-E[53–55]药物与给药途径A.胰岛素aspart  B.胰岛素detemir  C.普萘洛尔  D.硝酸甘油  E.肝素53.舌下含服用于心绞痛急性发作54.静脉注射用于肺栓塞55.皮下注射，餐前5–10min答案：53-D 54-E 55-A[56–58]药物与分类A.孟鲁司特  B.扎鲁司特  C.氨茶碱  D.异丙托溴铵  E.沙丁胺醇56.白三烯受体拮抗剂57.M胆碱受体拮抗剂58.β2受体激动剂答案：56-A 57-D 58-E[59–60]药物与剂型特点A.渗透泵片  B.肠溶包衣片  C.舌下片  D.咀嚼片  E.泡腾片59.普萘洛尔缓释片常用技术60.奥美拉唑常用技术答案：59-A 60-B三、多项选择题（每题2分，共20分。每题至少有两个正确答案，多选少选均不得分）61.下列属于CYP3A4底物的有A.阿托伐他汀  B.环孢素  C.硝苯地平  D.茶碱  E.地西泮答案：A,B,C62.关于药品稳定性试验，正确的有A.加速试验条件40℃±2℃/75%RH±5%B.长期试验25℃±2℃/60%RH±5%C.需考察包装完整性D.仅需考察外观E.需建立有效期答案：A,B,C,E63.下列属于抗血小板药物的有A.阿司匹林  B.替格瑞洛  C.双嘧达莫  D.华法林  E.阿加曲班答案：A,B,C64.下列属于抗真菌药的有A.伏立康唑  B.卡泊芬净  C.米卡芬净  D.特比萘芬  E.氟胞嘧啶答案：A,B,C,D,E65.下列属于高警示药品的有A.胰岛素  B.华法林  C.氯化钾注射液  D.肝素钠  E.灭菌注射用水答案：A,B,C,D66.下列属于抗抑郁药的有A.度洛西汀  B.米氮平  C.文拉法辛  D.阿立哌唑  E.氯米帕明答案：A,B,C,E67.下列属于抗结核药物的有A.利福喷丁  B.利福布汀  C.对氨基水杨酸  D.环丝氨酸  E.贝达喹啉答案：A,B,C,D,E68.下列属于抗癫痫药的有A.拉莫三嗪  B.托吡酯  C.左乙拉西坦  D.加巴喷丁  E.普瑞巴林答案：A,B,C,D,E69.下列属于抗肿瘤抗生素的有A.多柔比星  B.表柔比星  C.丝裂霉素  D.博来霉素  E.放线菌素D答案：A,B,C,D,E70.下列属于药品注册申报资料模块的有A.模块1  B.模块2  C.模块3  D.模块4  E.模块5答案：A,B,C,D,E四、填空题（每空1分，共20分）71.某药一级动力学消除，t1/2=8h，其消除速率常数k=  h⁻¹。答案：0.0866解析：k72.阿托品中毒可用    解毒。答案：毒扁豆碱73.华法林过量出血可用    静脉拮抗。答案：维生素K₁74.胰岛素glargine作用持续时间约    h。答案：2475.某药Vd=50L，CL=10L/h，则其t1/2=    h。答案：3.47解析：=76.药品稳定性试验中，高温试验条件通常为    ℃。答案：6077.药品注册分类中，创新药属于    类。答案：178.阿奇霉素每日一次给药依据其    长。答案：半衰期/抗生素后效应79.对乙酰氨基酚每日最大剂量不超过    g。答案：480.药品说明书中“禁忌”内容应采用    字体。答案：加粗黑体五、简答题（每题10分，共30分）81.简述影响口服药物生物利用度的主要因素。答案：1.胃肠道因素：pH、排空时间、食物、酶、菌群；2.肝脏首过效应：CYP3A4/2C9等代谢；3.药物理化性质：溶解度、稳定性、晶型、粒径；4.剂型因素：崩解、溶出、辅料、工艺；5.转运体：P-gp外排、PEPT1摄取；6.疾病状态：胃切除、肝硬化、腹泻；7.相互作用：酶诱导/抑制、P-gp调节。82.简述治疗药物监测（TDM）的适应证。答案：1.治疗窗窄（地高辛、华法林、茶碱、氨基糖苷类）；2.个体差异大（苯妥英钠、环孢素）；3.非线性动力学（苯妥英钠、水杨酸）；4.毒性反应与症状难区分（地高辛、锂盐）；5.长期用药依从性判断；6.肝肾功能不全剂量调整；7.药物相互作用导致浓度异常；8.特殊人群（儿童、妊娠、ICU重症）。83.简述质子泵抑制剂（PPI）的临床应用及注意事项。答案：应用：胃食管反流病、消化性溃疡、卓-艾综合征、NSAIDs相关溃疡、Hp根除方案。注意事项：1.餐前30min整片吞服，不可咀嚼；2.长期使用警惕低镁血症、骨折、肠道感染、维生素B₁₂缺乏；3.CYP2C19基因多态性影响疗效；4.与氯吡格雷合用选泮托拉唑；5.停药需逐步减量，防止反跳性高酸；6.肾衰无需调整剂量；7.孕妇权衡利弊，哺乳期暂停。六、应用题（共30分）84.计算题（10分）某药口服溶液剂生物利用度F=0.75，Vd=0.5L/kg，患者体重60kg，目标稳态血药浓度Css=8mg/L，清除率CL=0.6L/h/kg。求：（1）该患者总清除率；（2）维持剂量（每日一次给药）；（3）若改为静脉注射，剂量应如何调整？答案：（1）CL总=0.6×60=36L/h（2）给药速率=Css×CL=8×36=288mg/h，每日=288×24=6912mg口服剂量=给药速率/F=6912/0.75=9216mg≈9.22g（3）静脉无需考虑首过，剂量=给药速率×24=6912mg≈6.91g85.分析题（10分）患者男，65kg，因房颤服用华法林5mg/d，INR稳定在2.3。因肺部感染给予莫西沙星400mg/d口服7d，第5天测INR4.8，牙龈出血。问题：（1）分析INR升高的可能机制；（2）给出