2026年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案

2026年执业药师考试《药学专业知识(一)》真题及参考答案一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）1.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，错误的是A.结合型药物暂时失去药理活性B.结合型药物不能通过血-脑屏障C.药物与蛋白结合具有饱和现象D.肝硬化患者游离型药物比例降低E.联合用药时可发生竞争性置换答案：D2.下列参数中，用于评价药物吸收程度的指标是A.达峰时间tmaxB.表观分布容积VdC.药-时曲线下面积AUCD.清除率CLE.半衰期t1/2答案：C3.某药按一级动力学消除，其t1/2=6h，静脉注射后体内药量降至初始12.5%所需时间约为A.6hB.12hC.18hD.24hE.30h答案：C4.关于生物利用度的描述，正确的是A.绝对生物利用度以静脉注射为参比B.相对生物利用度以口服溶液为参比C.生物利用度与吸收速率无关D.生物利用度与首过效应无关E.生物利用度与制剂粒径无关答案：A5.下列属于肝药酶CYP3A4强抑制剂的药物是A.利福平B.苯妥英C.克拉霉素D.卡马西平E.奥美拉唑答案：C6.关于表观分布容积Vd的叙述，正确的是A.Vd=0.1L/kg提示药物主要分布于血浆B.Vd=10L/kg提示药物主要分布于肌肉C.Vd=50L/kg提示药物主要分布于脂肪D.Vd可用于计算清除率E.Vd与药物脂溶性无关答案：A7.某药口服后90%以原形经肾排泄，其肾清除率为120mL/min，则该药A.存在明显肝代谢B.存在明显肾小管分泌C.存在明显肾小管重吸收D.存在明显首过效应E.存在明显肠肝循环答案：B8.关于药物t1/2的临床意义，错误的是A.预测连续给药达稳态时间B.预测停药后药物消除时间C.用于调整给药间隔D.用于计算首剂量E.用于判断药物是否需首剂加倍答案：D9.下列属于时间依赖性抗菌药物的是A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢曲松D.庆大霉素E.阿奇霉素答案：C10.关于药物不良反应的叙述，正确的是A.A型不良反应与剂量无关B.B型不良反应与剂量相关C.地高辛引起的心律失常属A型D.青霉素过敏性休克属A型E.氯霉素致再障属A型答案：C11.下列药物中，属于前药的是A.卡托普利B.依那普利C.氯沙坦D.硝苯地平E.阿替洛尔答案：B12.关于药物溶解度的描述，错误的是A.弱酸性药物在胃中溶解度低B.成盐可提高溶解度C.粒子减小可提高溶解速率D.温度升高溶解度一定增大E.加入表面活性剂可提高溶解度答案：D13.下列关于脂质体的叙述，正确的是A.属于主动靶向制剂B.磷脂双分子层构成亲水核心C.可包载水溶性药物于内水相D.不能通过EPR效应被动靶向肿瘤E.表面修饰PEG可降低长循环特性答案：C14.关于缓控释制剂的设计目的，错误的是A.减少给药次数B.降低峰谷波动C.降低总剂量D.降低胃肠道刺激E.提高患者顺应性答案：C15.下列属于非离子型表面活性剂的是A.十二烷基硫酸钠B.苯扎溴铵C.聚山梨酯80D.卵磷脂E.硬脂酸钙答案：C16.关于药物稳定性的加速试验条件，正确的是A.温度30℃±2℃，相对湿度65%±5%B.温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%C.温度50℃±2℃，相对湿度60%±5%D.温度60℃±2℃，相对湿度50%±5%E.温度25℃±2℃，相对湿度90%±5%答案：B17.下列关于药品质量标准中“有关物质”检查的目的，错误的是A.控制已知杂质B.控制未知杂质C.控制毒性杂质D.控制光学异构体E.控制残留溶剂答案：E18.采用HPLC测定含量时，系统适用性试验不包括A.理论板数B.拖尾因子C.重复性D.检测限E.分离度答案：D19.下列鉴别反应中，属于托烷生物碱特征反应的是A.麦芽酚反应B.戊烯二醛反应C.维他立反应D.双缩脲反应E.茚三酮反应答案：C20.关于紫外-可见分光光度法测定，错误的是A.溶剂截止波长应小于测定波长B.吸光度读数范围宜在0.3~0.7C.可用作定性鉴别D.吸收系数与波长无关E.可用对照品比较法计算含量答案：D21.下列药物中，需检查游离水杨酸的是A.阿司匹林片B.对乙酰氨基酚片C.布洛芬胶囊D.吲哚美辛栓E.双氯芬酸钠缓释片答案：A22.关于药品贮藏条件的叙述，错误的是A.阴凉处指不超过20℃B.凉暗处指避光且不超过20℃C.冷处指2~10℃D.常温指10~30℃E.密闭可防止风化答案：E23.下列关于片剂崩解时限的叙述，正确的是A.普通片15min内全部崩解B.糖衣片30min内全部崩解C.肠溶衣片在盐酸中2h不得崩解D.薄膜衣片60min内全部崩解E.泡腾片5min内全部崩解答案：C24.关于注射剂质量要求的叙述，错误的是A.注射用水需12h内使用B.可见异物检查采用灯检法C.不溶性微粒检查采用光阻法D.渗透压需与血浆等渗或偏高渗E.热原检查采用家兔法或鲎试剂法答案：A25.下列关于栓剂的叙述，正确的是A.可可豆脂为水溶性基质B.甘油明胶常用于肛门栓C.聚乙二醇类易吸湿需密封保存D.栓剂无需做融变时限检查E.栓剂只能起局部作用答案：C26.关于气雾剂抛射剂的叙述，错误的是A.四氟乙烷对臭氧层破坏大B.七氟丙烷为常用氢氟烷烃C.二氧化碳可用于吸入粉雾剂D.抛射剂用量影响喷射雾滴大小E.抛射剂蒸气压需高于大气压答案：A27.下列关于药物动力学的叙述，正确的是A.二室模型中央室代表血液B.外周室代表血流丰富组织C.分布相半衰期记为t1/2αD.消除相半衰期记为t1/2βE.中央室与外周室无药物交换答案：D28.某药口服生物利用度F=0.5，肝首过提取率ER=0.8，若将药物制成直肠栓剂，假设直肠吸收完全且50%药物经门静脉入肝，则栓剂的F约为A.0.1B.0.2C.0.3D.0.4E.0.5答案：C29.关于抗菌药物PK/PD参数的叙述，错误的是A.AUC/MIC用于浓度依赖性药物B.%T>MIC用于时间依赖性药物C.Cmax/MIC用于氨基糖苷类D.青霉素需%T>MIC达50%即可E.喹诺酮类需AUC0-24/MIC≥25~30答案：D30.下列关于治疗药物监测（TDM）的叙述，正确的是A.所有抗癫痫药均需TDMB.茶碱有效血药浓度范围5~10μg/mLC.地高辛血药浓度>2ng/mL易中毒D.环孢素谷浓度应在下一次给药后即刻测定E.万古霉素峰浓度应在滴注前取样答案：C31.关于药物相互作用的叙述，错误的是A.丙磺舒可延长青霉素作用B.华法林与阿莫西林合用出血风险增加C.红霉素可升高茶碱血药浓度D.奥美拉唑可降低氯吡格雷疗效E.利福平可降低口服避孕药效果答案：B32.下列关于老年人药动学改变的叙述，正确的是A.胃排空加快使tmax缩短B.肝血流量减少使首过效应增加C.白蛋白升高使游离型药物减少D.肾小球滤过率降低使t1/2延长E.体脂减少使脂溶性药物Vd减小答案：D33.关于儿童用药的叙述，错误的是A.新生儿氯霉素可致灰婴综合征B.四环素可致乳牙黄染C.磺胺类可致新生儿胆红素脑病D.喹诺酮类可致关节软骨损害E.阿司匹林可致Reye综合征答案：C34.下列关于妊娠期药物分级的叙述，正确的是A.青霉素类为X级B.卡马西平为A级C.甲氨蝶呤为D级D.叶酸为B级E.沙利度胺为C级答案：D35.关于肝功能不全患者给药剂量的调整，正确的是A.Child-Turcotte-PughC级需减量50%B.前药需增加剂量C.主要经肾排泄药物需减量D.高蛋白结合药物需增加剂量E.门冬氨酸氨基转移酶升高即需减量答案：A36.下列关于肾功能不全患者给药剂量的计算，正确的是A.减量法适用于毒性大的药物B.延长给药间隔法适用于浓度依赖性抗菌药C.减量+延长间隔法适用于时间依赖性抗菌药D.透析患者无需调整剂量E.肌酐清除率可用Cockcroft-Gault公式答案：E37.关于药物基因组学的叙述，错误的是A.CYP2D610等位基因在中国人频率高A.CYP2D610等位基因在中国人频率高B.华法林剂量与CYP2C9和VKORC1相关C.巯嘌呤剂量与TPMT基因型相关D.氯吡格雷疗效与CYP3A5相关E.HLA-B1502与卡马西平致SJS相关E.HLA-B1502与卡马西平致SJS相关答案：D38.下列关于药物经济学的叙述，正确的是A.成本-效果分析结果用QALY表示B.成本-效益分析需货币化效益C.成本-效用分析不能比较不同疾病D.最小成本分析适用于效果差异大E.ICER为增量成本-效果比答案：B39.关于药品注册分类的叙述，错误的是A.化学药1类为创新药B.化学药2类为改良型新药C.化学药3类为仿制药D.化学药5.1类为进口原研药E.生物制品1类为新型疫苗答案：C40.下列关于药品说明书的叙述，正确的是A.核准日期为首次上市日期B.修改日期为每次修订日期C.禁忌内容可省略孕妇信息D.用法用量可写“遵医嘱”E.不良反应仅列常见反应答案：B二、配伍选择题（共20题，每题1分。每组备选项在前，试题在后。每题1个最符合答案，备选项可重复选用）【41-43】A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.生物利用度41.丙磺舒与青霉素合用，青霉素作用时间延长，主要影响42.利福平使口服避孕药失效，主要影响43.饭后服用灰黄霉素可增加疗效，主要影响答案：41.D42.C43.A【44-46】A.零级动力学B.一级动力学C.米氏动力学D.非线性动力学E.饱和动力学44.乙醇在体内的消除通常属于45.苯妥英钠大剂量时血药浓度骤升属于46.大多数药物在治疗剂量内的消除属于答案：44.A45.D46.B【47-49】A.血药浓度-时间曲线下面积B.平均稳态血药浓度C.波动度D.蓄积因子E.清除率47.与给药剂量成正比，反映生物利用度的参数是48.与给药间隔成反比，反映稳态血药水平的是49.反映多剂量给药峰谷差异的是答案：47.A48.B49.C【50-52】A.羟丙甲纤维素B.交联聚维酮C.微晶纤维素D.硬脂酸镁E.乳糖50.片剂中常用作崩解剂的是51.片剂中常用作润滑剂的是52.片剂中常用作填充剂兼干黏合剂的是答案：50.B51.D52.C【53-55】A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.非水溶液滴定法E.碘量法53.阿司匹林含量测定ChP2020采用54.维生素C含量测定ChP2020采用55.芳胺类药物含量测定常用答案：53.B54.E55.D【56-58】A.红色B.蓝色C.绿色D.黄色E.紫色56.中国药典中，凡例部分采用何种颜色印刷57.中国药典中，通则部分采用何种颜色印刷58.中国药典中，正文部分采用何种颜色印刷答案：56.A57.B58.C【59-60】A.2年B.3年C.4年D.5年E.长期59.药品注册批件有效期为60.药品批准文号有效期为答案：59.D60.D三、综合分析选择题（共20题，每题1分。每题1个最符合答案）【61-65】患者，男，70kg，因肺部感染给予万古霉素静脉滴注。已知：目标谷浓度15mg/L，Vd=0.5L/kg，t1/2=6h，采用每12h给药1次。61.估算该患者所需维持剂量为A.250mgB.500mgC.750mgD.1000mgE.1250mg答案：D62.若测得谷浓度25mg/L，应调整方案为A.剂量减半，间隔不变B.剂量不变，间隔延长C.剂量减半，间隔缩短D.停药1次，后续减量E.停药2次，后续减量答案：D63.若患者合并使用阿米卡星，需重点监测A.肝功能B.神经肌肉阻滞C.耳毒性D.凝血功能E.血糖答案：C64.若患者CrCl=30mL/min，则t1/2将A.缩短至2hB.缩短至3hC.延长至12hD.延长至24hE.延长至48h答案：C65.若患者接受血液透析，透析后应A.无需补充B.补充原剂量的25%C.补充原剂量的50%D.补充原剂量的75%E.重新给予负荷剂量答案：C【66-70】某新药口服溶液剂，拟进行生物等效性试验。66.试验设计应选择A.两制剂、两周期、两序列交叉B.三制剂、三周期、三序列交叉C.平行对照D.析因设计E.成组序贯答案：A67.清洗期应至少为A.1个t1/2B.2个t1/2C.3个t1/2D.4个t1/2E.5个t1/2答案：E68.主要评价指标为A.CmaxB.tmaxC.AUC0-tD.AUC0-∞E.λz答案：C69.等效界值应为A.80%~120%B.80%~125%C.90%~110%D.85%~115%E.70%~143%答案：B70.受试者例数估算应基于A.临床有效率B.个体变异及把握度C.不良反应率D.成本E.伦理答案：B【71-75】某片剂处方：主药50mg，乳糖120mg，MCC60mg，PVPP8mg，HPMC4mg，硬脂酸镁1mg，共制0.25g片剂。71.该片剂中PVPP的作用是A.稀释剂B.崩解剂C.黏合剂D.润滑剂E.助流剂答案：B72.若主药占总量20%，则每片主药含量为A.25mgB.50mgC.75mgD.100mgE.125mg答案：B73.若采用湿法制粒，HPMC应溶于A.水B.乙醇C.氯仿D.乙醚E.丙酮答案：A74.硬脂酸镁加入时应注意A.与主药同时加入B.与崩解剂同时加入C.总混时最后加入D.制粒前加入E.干燥前加入答案：C75.若片重差异超限，首先应检查A.压片机压力B.颗粒流动性C.颗粒水分D.冲模磨损E.润滑剂用量答案：B【76-80】某药降解符合一级反应，25℃下k=2×10-6s-1。76.其t0.9约为A.1.5年B.2.0年C.2.5年D.3.0年E.3.5年答案：B77.若加速试验40℃下k=8×10-6s-1，则活化能Ea约为A.30kJ/molB.45kJ/molC.60kJ/molD.75kJ/molE.90kJ/mol答案：C78.若包装改为铝铝泡罩，主要改善A.温度B.湿度C.光照D.氧E.pH答案：B79.若加入抗氧剂，其作用是A.延缓水解B.延缓氧化C.延缓光解D.延缓晶型转变E.延缓吸湿答案：B80.若测得40℃下t0.9=0.5年，则25℃下贮存有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案：D四、多项选择题（共20题，每题1分。每题备选项中至少有2个正确答案，多选少选均不得分）81.下列属于药酶诱导剂的药物有A.利福平B.苯巴比妥C.克拉霉素D.卡马西平E.地塞米松答案：A,B,D,E82.影响口服药物吸收的生理因素包括A.胃排空速率B.肠道pHC.首过效应D.肠蠕动E.食物答案：A,B,D,E83.下列属于浓度依赖性抗菌药物的有A.阿米卡星B.左氧氟沙星C.头孢曲松D.万古霉素E.阿奇霉素答案：A,B,E84.关于生物利用度试验，正确的有A.受试者需禁食过夜B.清洗期≥7个t1/2C.采样点需≥3个t1/2D.需测定代谢产物E.需报告90%置信区间答案：A,C,E85.下列属于靶向制剂的有A.脂质体B.纳米粒C.微球D.环糊精包合物E.抗体-药物偶联物答案：A,B,C,E86.下列属于片剂包衣目的的有A.掩味B.防潮C.肠溶D.控释E.增加重量答案：A,B,C,D87.下列属于热原性质的有A.耐热性B.水溶性C.可滤过性D.可被强酸破坏E.挥发性答案：A,B,C,D88.下列关于注射用水的叙述，正确的有A.由纯化水蒸馏制得B.需12h内使用C.需检查电导率D.需检查微生物限度E.可用于注射剂配液答案：A,C,D,E89.下列关于药品稳定性试验的叙述，正确的有A.长期试验温度25℃±2℃B.加速试验相对湿度75%±5%C.中间试验温度30℃±2℃D.需进行冻融试验E.需进行配伍稳定性答案：A,B,C,E90.下列关于药品质量标准制定的叙述，正确的有A.需考虑生产工艺B.需考虑贮藏条件C.需考虑使用期限D.需考虑检验成本E.需考虑国际协调答案：A,B,C,E91.下列关于HPLC系统适用性的叙述，正确的有A.理论板数≥规定值B.拖尾因子0.8~1.5C.