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文档简介
1、复发难治AML治疗进展,复发难治AML诊断标准,难治AML诊断标准计划,在化疗完全缓解后6个月内复发的人,在第一次完全缓解后6个月内复发,原方案再次诱导的化疗失败者2次以上骨髓白血病持续,复发白血病诊断标准为化疗接受CR的白血病患者的骨髓原始细胞大于5%,但不到20%通过诱导化疗获得CR的白血病患者的骨髓原细胞大于20%。2008NCCN复发是完全缓解后外周血中5%的白血病细胞或骨髓原始细胞(不包括统一化疗后骨髓重建等其他原因)或骨髓中白血病细胞的侵袭,2009年中国AML治疗专家同意,根据细胞遗传学和分子生物学指标进行风险分层,2009年中国AML治疗专家同意,复发不适应AML治疗策略(60
2、岁) 中剂量Ara-C联合IDA/mito蒽醌等(或FLAG程序),2,wpw程序,4,HHT Ara-C蒽环(IDA/DNR),3,以前的治疗有效程序,年龄60y 60岁)、早期复发(6个月)、早期复发(106/L)、氟达拉滨(1-4天,30 mg/m2/d)、Ara-C (1-4天,22012 mg/m2.d .CR70%,pr 10%,PD 20%,4名患者连续CR,最多22个月;CR后HSCT上3名患者,CR,Klim Padiatr,1996 Jul-Aug;208 (4): 229-35,结论,AFB MTC single centre study,j . pak meda sso
3、c . 2005 jun 3360 55(6);234-8,patient no=12(refractory/relapse),flutala 30mg/m2 arac 2g/m2;1-5天,线路10mg/m2;1 3天,从G-CSF 5 mg/kg 0日开始,白细胞恢复(ANC 1.0 x 109/L),结论,7例患者全部缓解率66.6%(n=8),在随访8个月后,保持CR毒性副作用,保持第1-10天G-CSF 5g/kg,m . montillo et al ./leukemia research 33(2009)10721078,flairg方案复发和难治AML治疗m . montill
4、o et al ./leukemia research 33(2009)10721078,根据本研究,FLAIRG方案对复发和难治的AML患者有效,完全缓解率为69.2%,预后不良组的CR比率为45%骨髓抑制时间和其他副作用CD33单克隆抗体和化疗并行对一些患者也可能有效。,m . montillo et al ./leukemia research 33(2009)10721078,CAG程序在日本复发和难治AML应用程序治疗中的应用经验,Yamada在18例复发AML中的CAG占83%生存期间817个月毒性副作用小,只有中度骨髓抑制对复发AML最有效,CR为86%,中位生存期为17个月,C
5、R后复发者再次缓解CAG程序,没有耐药性。AML继老年后的62.5%,中存活时间11个月,AML次生CR为44.4%,中存活时间17个月,原发性耐药AML在8名治疗对象中只有1人获得CR,Yamada K,et al。Leukamia,1995,9 (1) 333610-14。在我国,CAG临床治疗合作体(CAG)于2001年6月2004年2月对257名患者进行了调查,结果显示,CAG计划(1)对FAB分类M0的疗效差,白血病细胞分化后效果越好,(2)在使用CAG计划过程中没有出现对该计划有耐药性的情况。CAG缓解后复发也有效。(3)骨髓移植后复发,CAG程序效果较好。(4)骨髓抑制期长,比常规化疗严重。骨髓外副作用轻微。中国复发难治AML临床经验,复发难治AML治疗策略摘要(a),复发难治白血病的主要原因是白血病细胞对化疗药物有耐药性。第一次耐药性和第二次耐药性:化疗前第二次耐药性:重复化疗诱导白血病细胞对化疗药物的耐药性治疗原则:无交叉耐药的新药组成复合化疗;中高剂量组合糖苷酶的方案;造血干细胞移植(HSCT);使用耐药逆转剂;新的靶向治疗药物或生物治疗。难治性白血病的短暂寿命和不良预后导致的复发不适应AML治疗策略摘要(2)。难治性复发性白血病患者应在
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