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文档简介

1、心肌疾病,中国医科大学附属第一医院循环内科 刘闺男,一 、定义 心肌疾病是指除心脏瓣膜病, 冠心病,高血压心脏病,肺源性 心脏病和先天性心血管病以外的 以心肌病变为主要表现的一组疾 病, 伴有心功能障碍。,二、 心肌疾病的分类: 1. 原发性心肌病 (简称心肌病): Primary cardiomyopathy 原因未明伴有心肌功能障碍的心肌 疾病。,包括: (1)扩张型心肌病(DCM)2) (2)肥厚型心肌病(HCM) (3)限制型心肌病(RCM) (4)致心律失常型右室心肌病 (ARVD/C)(5)未分类心肌病:不能归类于上述4个 类型者,均列入本型,2.特异性心肌病 Specific c

2、ardiomyopathy : 原因基本明确或与系统疾病相关的心肌 疾病。 包括:(1)缺血性心肌病 (2)瓣膜性心肌病 (3)高血压性心肌病 (4)代谢性心肌病 (5)内分泌性心肌病,(6)酒精性心肌病 (7)围生期心肌病 (8)药物性心肌病等 (9)克山病,亦称地方性心肌病。我国 发生的一种原因不明的心肌病。 3.心肌炎:以心肌炎症为主的心肌疾病。,附:心肌病的定义和分类(1995年WHO/ISFC) 1.定义:伴有心功能障碍的心肌疾病 2.分类:根据病理生理、病因学、发病 因素分类 扩张型心肌病(DCM):左心室或双心 室扩张,有收缩期泵功能障碍;,肥厚型心肌病(HCM):左心室或双心室

3、肥厚,通 常伴有非对称性中隔肥厚; 限制型心肌病(RCM):收缩正常,心壁不厚,单或双心室舒张功能低下及扩张容量减小 致心律失常型右室心肌病(ARVD/C):右心室进行性纤维脂肪变。,扩张型心肌病 (dilated cardiomyopathy,DCM) 1.病因:不完全清楚。近年认为病毒感 染是其重要原因之一。此外,家族遗传 性、酒精中毒, 抗肿瘤药, 代谢异常 等多因素亦可引起本病。 2.病理: 以心腔扩张为主。,大体可见:心腔扩大、室壁变薄、纤 维瘢痕形成,常见附壁血栓。 瓣膜、冠状动脉多正常。 组织学:非特异性心肌细胞肥大、变 性,不同程度纤维化。,3. 病理生理 特点 :心肌收缩力心

4、输出量 (CO ) 肺淤血。 常发生各种心律失常。 4. 临床表现: (1)起病缓慢,逐渐加重。,(2)左、右心功能不全的症状和 体征为主。 (3)部分患者可发生栓塞或猝死。 (4)常合并各种心律失常. (5)主要体征:心脏扩大;常有 S3、S4呈奔马律。,5. 实验室检查 : (1).胸部X线:心影明显增大,心胸比 0.5,肺瘀血征。 (2).ECG:多种心律失常表现:如房颤、 传导阻滞等。此外还有ST-T改变, 低电压;少数可见病理性Q波(心 肌纤维化所致)。,(3)超声心动图: 以左侧心腔增大为主,左室流出道 扩大,室壁变薄,室壁运动弥漫性 减弱。 (4)心导管检查和心血管造影: 心导管

5、检查:LVEDP、PCWP、 CO、 CI。 心血管造影:左心室增大,弥漫性室 壁运动减弱, EF 。 冠脉造影多无异常。,(5)心内膜心肌活检:心肌细胞肥 大、变性、坏死,间质纤维化等 (6)心脏放射性核素检查:测定心功 能指标(EF)。,6. 诊断与鉴别诊断:临床表现为三大特征,既心脏扩大、心律失常和心力衰竭;超声心动图示心腔扩大、心脏弥漫性搏动减弱;并且已除外其他各种病因明确的器质性心脏病后方可进行诊断。,7. 治疗和预后 (1)治疗 无特殊治疗方法。 1)一般对症治疗:抗心衰、抗心律 失常等。 治疗心衰:限制体力活动、低 盐,应用洋地黄、 利尿剂、血 管扩张剂、ACEI、受体阻滞剂 等

6、,从小剂量开时,视症状、 体征调整用量。本病易发生洋地 黄中毒,故应慎用。,治疗心律失常。 治疗栓塞。 2)防治使病情恶化的因素:如病毒感 染、高血压、糖尿病、饮酒等。 3)晚期病人可植入三腔起搏器(改善 血液动力学)或心脏移植术。,(2)预后 本病预后差,5年存活率40% ; 10年存活率22%。 死亡原因多为心力衰竭和严重 心律失常。,肥厚型心肌病 (hypertrophic cardiomyopathy,HCM) HCM :以心肌非对称性肥厚,心室腔 变小为特征,以左心室血液充盈受阻, 舒张期顺应性下降为基本病态。,根据左心室流出道有无梗阻分为: 梗阻性(亦称为特发性肥厚型主动脉 瓣下狭

7、窄 idiopathic hypertrophic subaortic stenosis, IHSS)和非梗阻性。 是青年猝死的常见原因。,1.病因: 认为是常染色体显性遗传疾病(1/3 有家族史),肌节收缩蛋白基因突 变是主要致病因素。还有人认为儿 茶酚胺代谢异常、高血压、高强度 运动等为本病的促进因子。,2.病理: 左室形态改变:非对称性心室间 隔肥厚、心肌匀肥厚.或心尖部 肥厚。 组织学特征: 心肌细胞肥大, 形态特异, 排列紊乱。,3.病理生理 心腔缩小,左室充盈受限,舒 张期顺应性,使CO 。,4.临床表现 (1)症状: 1)多数有心悸, 胸痛,劳力 性呼吸困难;有流出道梗 阻者可有

8、起立或运动时眩 晕、晕厥。 2)有的患者无症状,因猝死或 在体检时发现.,(2)体征: 1)心脏轻度增大,; 2)S4; 3)L3.4肋间或心尖部可闻及较粗慥 的喷射性杂音。,杂音产生机制: 左室流出道相对狭窄 漏斗效应。 杂音特点 : 增加心肌收缩力(运动、洋 地黄)或减轻前负荷(含硝 酸甘油)SM ; 心肌收缩力降低(用 受 体阻滞剂)或增加前负荷 (下蹲) SM ,5.实验室检查和其他 (1)胸部X线:心影增大不明显。心衰时 增大 (2)ECG:左室肥厚,ST-T改变,以V3、 V4为中心的巨大倒置T波。病 理性Q波:在II 、III、aVF、 aVL或V4、V5上出现。,(3)超声心动

9、图:具有诊断意义。 显示心室间隔的非对称肥厚, 舒张期室间隔厚度与后壁之比 13,间隔运动减低。 SAM现象:有梗阻者可见室间隔流出 道向左室腔内突出,收缩期二尖瓣 前叶向前方运动。,(4)心导管和造影:LVEDP上升。 有梗阻者在左室腔与流出道间压力 差大于20mmHg,Brockenbrough现象 阳性(即在有完全代偿间歇的室性期 前收缩时,期前收缩后的心搏增强, 心室内压上升,主动脉内压下降),左室造影示左室腔变形:呈香蕉状、 舌状、纺锤状等。 冠脉造影:多正常。 (5)心内膜心肌活检: 心肌细胞畸形肥大,排列紊乱。,6 . 诊断及鉴别诊断: (1)诊断 根据:病史、心电图、超声心电

10、图、心导管检查。 1)年轻人有胸痛(冠心病依据又不 充分也不能有其他心脏病解释)、 晕厥史考虑到可能性,2)有阳性家族史 3)ECG:左室肥大,病理性Q波 4)UCG:心室间隔的非对称性肥厚。有 助于诊断 5)心导管和造影 可确诊。 (2)鉴别:与冠心病、高心病、先心 病、主动脉瓣狭窄相鉴别。,7 . 治疗与预后 治疗原则:迟缓肥厚的心肌,防止及治 疗心律失常,维持正常窦性 性心律,减轻流出道狭窄。 (1)一般治疗 药物: 受体阻滞剂及钙通道阻 滞剂。,(2)重症梗阻者 1)介入治疗: 化学消融肥厚室间隔 2)手术治疗:手术切除肥厚室间隔 3)植入DDD起搏器治疗 肥厚型心肌病的扩张型心肌病相

11、: 治疗同扩张型心肌病。,预后:无症状、心力衰竭、猝死。 10年存活率:成人:80%; 小儿:50% 死亡原因:成人:多为猝死; 小儿:多为心力衰竭;其次猝死。,心肌炎 (myocarditis) 心肌炎指心肌本身的炎症病变。 1、病因: (1)病毒:柯萨奇病毒A、B,ECHO病毒,脊髓灰质炎病毒,流感病毒,HIV病毒等。为主要病因,病毒性心肌炎占心肌炎的半数。 (2)还有细菌、真菌、原虫、药物、毒物反应、放射线照射和结缔组织病SLE 、皮肌炎、结节病等,本节主要介绍病毒性心肌炎。病 毒作用于心肌的机制: 1)病毒直接侵犯心肌及心肌内小血管。 2)由免疫反应产生的心肌损伤。 2、病理 组织学改

12、变:心肌细胞的融解,间 质水肿,炎性细胞浸润等。,3、临床表现 症状:约半数于发病前13有病毒 感染前驱症状。然后出现心脏症状, 如心悸, 胸痛,呼吸困难,甚至 A-S综合症。 体征:可有与发热程度不平行的心 动过速;各种心律失常;S3或杂音。 可有颈静脉怒张、肺部罗音、肝大 等心力衰竭表现。,4、实验室检查 (1)胸部X线:心影增大或正常。 (2)ECG:可见ST-T改变,R波减低,病理 性Q波,心律失常 房室传导阻滞、 室早最多见。 (3)超声心动图:左心室弥漫性(或局限 性)运动幅度减低;可有心室增大等。,(4)生化检查 血清学改变:CK、AST、 LDH;ESR,WBC,CRP。 有助

13、于诊断。 (5)反复测定血清病毒中和抗体等, 可能对病因诊断有帮助。 (6)心内膜活检 进行病理学检查, 有助于本病的诊断、病情和预后 判断。,5、诊断: 发病后3周间的两次血清抗体滴定度呈四倍增高,外周血检出肠道病毒核酸,血清中特异型IgM1:32以上阳性可能但不肯定的病因诊断指标。 病毒性心肌炎的确诊:有赖于心内膜、心肌、心包组织病毒、病毒抗原或病毒基因片段的检出。,6、治疗和预后 治疗:急性期 (1)安静卧床休息、补充营养。 (2)对症治疗心力衰竭和心律 失常。 不主张早期应用糖皮质激素。但 对AVB、难治性心衰、重症患者 则可慎用。,病程:急性期为3个月,慢性期大于 3个月。 预后:症

14、状数周后可消失,心电图 数月恢复正常。 3个月未完全 恢复者转为慢性,可最终发展 成DCM(约10%)。 死亡原因:严重心律失常和心功能不 全。,心包疾病,心包疾病 心包疾病包括: 1.急性心包炎; 2.慢性心包炎; 3.粘连性心包炎; 4.亚急性渗出性缩窄性心包炎; 5.慢性缩窄性心包炎等。 临床上以急性心包炎和慢性缩窄 性心包炎最常见。,急性心包炎 一、定义:为心包脏层和壁层的急性炎症。 二、病因: 1. 急性非特异性 2. 感染:病毒、细菌、真菌、寄生虫、立 克次体 3. 自身免疫:风湿热及其他结缔组织疾病, 如SLE、结节性多动脉炎、类风湿关节 炎; MI后综合征、心包切开后综合征 及

15、药物性如肼屈嗪、普普卡因胺等,4. 肿瘤:原发性、继发性 5. 代谢疾病:尿毒症、痛风 6. 物理因素:外伤、放射性 7. 邻近器官疾病:AMI、胸膜炎、主 动脉夹层、肺梗死、心包切开后 综合征及药物性如肼屈嗪、普普卡 因胺等,三、病理: 正常时:心包由壁层、脏层构成,两层之间为心包腔,内含有少量液体,约50ml,起润滑作用。 急性心包炎分为纤维蛋白性和渗出性二种急性炎症反应时:有渗出物(由纤维蛋白、白细胞、少量内皮细胞组成),早期以纤维蛋白为主,称为急性纤维蛋白性心包炎;,当水分增加时,以浆液纤维蛋白为主,液量100ml至2-3L不等,性质与病因有关,称为渗出性心包炎;数周数月后,渗液吸收、

16、痊愈。也可发生心包壁层、脏层粘连,演变成慢性心包病变。,四、病理生理: 正常时:心包腔内为负压,低于心房压和心室舒张压。 心包有炎性渗出时早期以纤维蛋白为主脏层、壁层产生摩擦胸痛。此时积液少可不影响血液动力学。 大量渗液时脏层、壁层摩擦消失胸痛消失 心包内压血液回流至右心受阻周围V压 左室舒张受限左室舒张末期容量COBp,心脏压塞表现,五、临床表现: 1、 纤维蛋白性心包炎: 症状:心前区疼痛为主要症状。疼痛特点如下: 部位:心前区或胸骨后 可放射至左肩、左臂、颈部 性质:针刺样、闷痛,程度不一 诱因:吸气、咳嗽、转换体位、 吞咽时出现或加重 体征:心包摩擦音为其典型体征,其听诊 特点为:部位

17、:多位于心前区,以胸骨 左缘第3、4肋间最明显,性质:粗糙 坐位前倾、深吸气或听诊器胸件加 压更易听 呈三相性,即心房收缩、心室收缩 和心室舒张早期三个成分,但常呈 现心室收缩和舒张早期的双相性 持续时间:数小时数天数周。 一旦渗液,心包摩擦音消失,2、渗出性心包炎: 症状:呼吸困难为主。可有干咳、 声音嘶哑及吞咽困难。心前区 或上腹部闷胀、乏力。 体征: 心浊音界向两侧增大 心尖博动减弱,心音遥远 Ewart征:即背部左肩胛下角出现肺实变体征(浊音、语音增强及支气管呼吸音) 颈静脉怒张、肝大、下肢水肿、腹 水等,3. 心脏压塞(cardiac tamponade) 大量积液体征的基础上出现急

18、性循环 衰竭、休克等表现: (1)颈静脉怒张,静脉显著上升,可达 300mmH2O以上; (2)SBp, DBp不变,脉压(pp)可出 现休克,(3) 奇脉(pulsus paradoxus): 为吸气时脉搏减弱或消失或 SBp1.3kpa (10mmHg),呼气 时复原。 (4) 大量心包积液体征:出现Beck三 联征(血压突然下降、颈静脉怒 张、心音低弱)。,六、实验室检查 1.化验检查:取决于原发病,感染性者 常有WBC、ESR。 2.X线检查:当心包渗液超过250ml时, 可见心影增大、心脏搏动 减弱或消失。,3.心电图:心电图改变主要由心外膜下心 肌受累而引起表现为 ST段普遍抬高,

19、呈弓背向下(aVR除外) 一至数日后,ST段回到基线,出现T波平 坦及倒置,持续数周至数月后T波逐渐正。 QRS低电压 大量渗液时可见电交替 无病理性波Q,无QT间期延长,常有窦性心 动过速。,4、超声心动图:M型、二型超声心动 图均可见到液性暗区,是诊断心包 积液的简而易行的可靠方法,并有 助于观察心包积液量的演变. 5. 心包穿刺(pericardiocentesis): 主要指征:.心脏压塞 .病因未明的心包积液,用途:.解除心脏压塞 .明确积液性质、病因 .心包内治疗:注入抗生 素、化疗等 6.心包活检:少用 主要指征:病因不明而持续时间 较长的心包积液 用途:通过组织学、细菌学等检

20、查明确病因,七、急性心包炎的主要病因类型 1.急性非特异性心包炎 2.结核性心包炎 3.肿瘤性心包炎 4.心脏损伤后综合征 5.化脓性心包炎,主要病因分型 1.急性非特异性心包炎: 病因不明,可能与病毒感染或过 敏、自身免疫反应有关; 是一种浆液纤维蛋白性心包炎; 心前区疼痛明显,可有发热、呼 吸困难;,心包摩擦音多见; 心包渗液少,很少发生心脏压塞; 激素治疗有效,本病可自愈,但 可反复发作.,2.结核性心包炎: 由纵膈或肺、胸膜结核直接蔓延而来; 有结核中毒症状:发热、乏力、盗汗、 ESR; 心包渗液体征,而胸痛和心包摩擦音 较少; 心包积液为浆液纤维蛋白性,亦可呈 血性,一般为中等或大量

21、; 抗结核治疗有效,早期诊断、治疗对 防止转变为缩窄性心包炎尤为重要。,3.肿瘤性心包炎 转移性肿瘤多见,主要源于支气管或 乳腺的恶性肿瘤; 可出现心包摩擦音、心包积液等体征; 通常无明显胸痛; 易出现心脏压塞; 心包积液呈血性,积液抽出后又迅速 产生; 心包穿刺于积液中查到肿瘤细胞可确诊。,4.心脏损伤后综合征 可发生于心脏术后、AMI后 (Dressler综合征)、心脏创伤后; 症状常在心脏创伤后2周或数月出 现, 可反复发作; 临床表现:发热、有急性心包炎、 胸膜炎或肺部炎症的征象,伴有 WBC、ESR等; 心包炎可以是纤维蛋白性, 也可为渗出性; 有自限性 治疗:休息、对症、激素治疗有

22、效,5.化脓性心包炎 常见致病菌为葡萄球菌、革兰阴性杆 菌和肺炎球菌.原发感染以肺炎、脓胸、 纵膈炎、败血症为多见; 心包积液初起时为纤维蛋白性,然后转 为脓性; 临床征象:高热、毒血症,可有心脏 压塞; 心包穿刺是诊断本病的主要手段; 治疗:有效抗生素、做心包切开引流术。,八、诊断与鉴别诊断1、诊断: 根据临床表现、X线、心电图及超声心 动图检查可作出心包炎的诊断。 心包摩擦音 纤维蛋白性心包炎 超声心动图渗液性心包炎 心包穿刺明确病因 结合不同病因性心包炎的特征及心包 穿刺、活组织检查等对病因学作诊断,2、鉴别诊断: 1)急性纤维蛋白性心包炎:当胸痛明显而心包 摩擦音不明显,且有心电图改变时,应于 AMI相鉴别。 鉴别要点: .AMI发病年龄较大,有心绞痛病史 .AMI心电图:异常Q波,ST段呈弓背向上 .AMI伴有血清酶学的改变 2)渗液性

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