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文档简介

1、AK Narayan, Kishan Harwalkar, Kshitija Thakar 飞利浦卫生保健事业部 (Philips Healthcare) 2008 年 4 月 9 日,从临床前角度看DICOM,2,议程,临床前介绍 IMALYTICS 工作空间 信息模型需求 映射到 DICOM DICOM 临床前应用限制 挑战和未来工作 结论,3,探索或 假说驱动,转换 .,统计上的 重大成果,研究以探索和/或假说驱动的计划为特点,它们经常得到奖励发现或探索生化进程新见解资金的支助。 如果在临床前检查期间,证明生物标志物、药物及治疗的系统性发现和研发是有前途的,则最终会从动物模型转到人体。,

2、研究工作流,由临床前 工作间实现,应用,设备,信息门户,4,“研究人员不是鼠医”,新成像技术 的试验床,新生物标志物的设计 与评估(药物) (诊断/治疗),对生物学/生物化学的基本了解,临床前成像,Massoud T.F., Gambhir S.S.;活体对象的分子成像 :关于基础生化进程的新见解, Genes Dev.,17,545-580,2003 年,Rudin M., Weissleder R.;分子成像在药物发现和研发中的应用, Nat. Rev. Drug Discov.,2, 123-131,2003 年,Gleich B., Weizenecker J.;利用磁粒子的非线性反应

3、实现层析成像Nat.,435(30),1214-1217, 2005 年,小尺寸原型 低资本投入 POC(概念验证),动力学 效应(候择物) 剂量,从体外到离体 验证模型,4,5,Rudin M., Weissleder R.;药物发现和研发的分子成像技术 Nat. Rev. Drug Discov.,2,123-131,2003 年,成像技术在药物发现和研发中的应用,药物发现,药物研发,临床使用,基因组学与 蛋白质组学,成像,代谢组学,目标识别,化合物筛选,先导化合物 临床试验,第1-2试验阶段,第3试验阶段,销售,明示目标 和功能目标,不同媒介的相关效应 品种变化 生物剂量学、药物动力学

4、毒性、安全性 为后续临床使用而确认成像,效应 安全性 人体药物动力学 剂量调整 可获得性,效应 剂量调整 目标实现,6,临床前的多种模态,Massoud & Gambhir,Genes & Development,2003 年,自动射线照相术,生物荧光,荧光,动物 MRI,超声,7,临床前应用需求,提高产量、可复现性,以及各种试验方法的标准化,如: 单一对象的快照测量 跨多个阶段的单一对象的纵向检查 同一个实验室里对多个对象的分组检查 为证实假说对分布式种群进行检查,8,IMALYTICS 工作区,多模态临床前工作站 提供了药物发现过程中不同方面的组合视角 提供专门用于研究和发现的高级图像分析

5、、量化及可视化工具,工作区,超声,多模态 离体 采集,项目,登记,分段,动力学,可视化,统计上 可靠的 结果,9,IMALYTICS 建模要求,数据挖掘 面向项目的视图 每个临床前项目都将涉及多个对象,且各对象名下附有一系列图像 互操作性 与现有标准的互操作性好 与现有临床前数据的互操作性好 兼容性 可扩展用于临床试验 与现有临床应用兼容,10,临床前真实世界模型,1.n,1.n,1.n,1.n,1.n,11,DICOM 临床试验模型,1.n,1.n,1.n,1.n,12,将临床前模型映射到 DICOM,患者,13,将临床前模型映射到 DICOM,患者,14,IMALYTICS 模型,患者,互

6、操作性: 易于实现 兼容性: 可用于临床试验 可轻松地与临床应用集成 数据挖掘: 无法通过该模型实现 可通过软件实现 语义相关性: 与 DICOM 高度相关,15,面向项目的工作流,16,DICOM 临床前应用限制,分组研究 多个对象是同一扫描的一部分 在分割为多个层次后不能分享同一项检查 不能代表单一对象的取向,17,DICOM 临床前应用限制,DICOM 第 2 类属性可能未必总适用于临床前领域 患者出生日期 患者性别 相关的医生,18,挑战和未来工作,挑战 IMALYTICS 模型与其他卖方的临床前模型 尚未获得来自不同卖方的数据 还没有临床前产品 DICOM 符合性声明 未来工作 将 IMALYTICS 模型扩展到分组研检查 当前模型在以下方面的适用性: 分布式种群研究 临床试验 能处理像组织结构(计算机模拟、体外、离体)这样的非图像数据,19,结

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