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文档简介
1、2 能量与代谢,2.1 生物体的能量 2.2 生物催化剂酶 2.3 生物代谢 2.4 细胞呼吸 2.5 光合作用,2.1 生物体的能量,生命活动需要能量,代谢是化学物质和能量的转化过程,生命的活动与维持需要消耗能量,生物本身不能创造新的能量。几乎所有地球生命所需要的能量都来自太阳。 自养生物与异养生物 生态系统中能量的流动是由多样化的生命过程完成的,细胞的能量通货ATP,在活细胞中,可以直接用于做功的能量通常以化学键的形式贮存在腺嘌呤核苷三磷酸(ATP)中,ATP水解时,一个高能磷酸键断裂,同时释放出能量 ATP+H2O ADP+Pi G = -30.5 KJ/mol,ATP作为细胞能量的通货
2、是如何工作的?,放能反应和ATP的合成相偶联,吸能反应和ATP的分解相偶联。,发光细胞有荧光素酶(E-LH),酶促反应使ATP与E-LH先偶联,偶联的高能中间产物ELH2-AMP,在氧气存在时可释放出能量,并以荧光的形式发射出来: ATP+E-LH ELH2-AMP + Pi ELH2-AMP+O2 E-P+CO2+h,仲夏的夜晚萤火虫如何发光?,利用ATP来发光,热力学原理只能帮助我们预测一个反应能否发生,却不能告诉我们反应的速度有多快 酶是细胞产生的,可调节化学反应速度的催化剂 绝大多数的酶都是蛋白质 酶在常温、常压、中性pH的温和条件下具有很高的催化效率,2.2 生物催化剂酶,酶是具有催
3、化作用的蛋白质,化学键 能障 活化能,酶的催化作用机理,酶可以降低活化一个反应所需要的能量,酶 + 底物 酶-底物复合物 酶 + 产物 E + S E-S E + P,酶与底物结合降低反应的活化能,特殊的三维空间结构和构象 酶的活性位点或酶的活性中心 钥匙和锁 诱导契合 酶的活性位点“柔性学说”,酶的特异性(专一性),影响酶活性的因素,温度的影响,pH 的影响,酶的抑制剂,可逆与不可逆抑制剂 竞争性与非竞争性抑制剂,杀虫剂、抗生素等,反馈抑制,在代谢过程中局部反应对催化该反应的酶所起的抑制作用,称为反馈抑制 酶促反应在细胞中往往不是独立发生的 细胞自行调节其代谢的一种机制 维持细胞稳态的重要机
4、制,酶的辅助因子和辅酶,无机金属离子辅助因子 有机化合物辅酶递H+或递电子,NADP+和 FAD的递 H+和递电子作用,2.3 生物代谢,活细胞是一个微小的化学工业园,在极其微小的空间内发生着数千种生物化学反应 代谢是生物体内所有化学反应和能量转换过程的总称 代谢酶控制下的化学反应和能量转化幻灯片 17 细胞不是一个装满了各种酶和底物的口袋 细胞复杂的结构,特别是膜的结构固定了各代谢反应的空间和时间,使它们高度有序并可以被控制和调节。,细胞利用能量(ATP)完成各种工作,代谢途径就像复杂道路交通图,获得电子还原反应;失去电子氧化反应 氧化还原反应细胞中氢及其电子从一个化合物向另一个化合物转移,
5、氧化还原反应,被转移的氢原子所携带的能量储藏在新化学键中,氧化还原反应,XH2 (还原型底物)NAD+X(氧化型底物)NADHH+ XH2 (还原型底物)NADP+X(氧化型底物)NADPHH+ XH2 (还原型底物)FAD+X(氧化型底物)FADH2,还原态的NADH、NADPH和FADH2等还可将所接受的电子和氢传递给其他传递体如细胞色素、辅酶Q等,氧化还原反应是呼吸作用和光合作用等代谢中最基本的反应,2.4 细胞呼吸能量的收获,2.4.1 细胞呼吸产生能量 2.4.2 细胞呼吸的代谢过程 2.4.3 ATP形成机理和能量形成的统计 2.4.4 其它营养物质的氧化分解和代谢,细胞呼吸是生物
6、体获得能量的主要代谢途径 细胞呼吸是一种氧化反应 有机化合物+O2CO2+能量 “燃料”包括糖类、脂肪、蛋白质等 C6H12O6+6O26CO2+6H2O+能量(ATP+热量) 细胞呼吸主要在线粒体中进行,温和条件和酶的参与调控,2.4.1 细胞呼吸产生能量,生命活动需要能量,在有氧环境中,酵母细胞消耗氧气来分解葡萄糖并获得能量,同时产生二氧化碳 在缺氧环境中,酵母菌将葡萄糖分解成酒精(乙醇)和二氧化碳 在有氧环境中,食物分子被充分氧化,可产生比无氧环境更多的能量,酵母菌发酵与细胞有氧呼吸,发酵是典型的细胞呼吸过程,细胞呼吸定义为生物细胞消耗氧气来分解食物分子并获得能量的过程。 通常意义的呼吸
7、运动与细胞呼吸是相互关联的,呼吸运动与细胞呼吸,慢跑,细胞消耗氧气来分解葡萄糖并获得能量,同时产生二氧化碳和水 快跑,细胞将葡萄糖分解成乳酸和二氧化碳,人体细胞的呼吸过程,储藏在葡萄糖等食物分子中的化学能经细胞呼吸释放,以高能磷酸键的形式贮藏在ATP分子中。 葡萄糖中大约30-40%的能量被转化储存在ATP中,而汽车发动机只有15-25%转化为动能,细胞呼吸的产能效率高。,细胞呼吸是由一系列化学反应组成的一个连续完整的代谢过程 每一步化学反应都需要特定的酶参与才能完成 细胞呼吸的3个阶段,2.4.2 细胞呼吸的代谢过程,概述,发生在细胞质中的10步反应。 参与化合物:葡萄糖,ADP和磷酸,NA
8、D+。起始阶段还需要消耗2分子ATP 来启动,但后期共产出4分子ATP,还形成高能化合物NADH。最终产物是丙酮酸。 糖酵解将六碳的葡萄糖分解成2个三碳的丙酮酸,净产生2个ATP,生成2分子NADH,糖酵解不需要氧参与。,糖酵解,在线粒体基质中进行。 分解丙酮酸形成2分子CO2、8个H,4分子NADH和1分子FADH2,及1分子ATP。 Krebs循环也是放能反应过程,Krebs循环,电子传递链就是通过一系列的氧化还原反应,将高能电子从NADH 和FADH2最终传递给分子氧,同时随着电子能量水平的逐步下降,高能电子所释放的化学能就通过磷酸化途径贮存到ATP分子中,电子传递链和氧化磷酸化,电子传
9、递链又称呼吸链,主要成分是线粒体内膜上的蛋白复合物,这些复合物包含了一系列的电子传递体。,电子传递链和氧化磷酸化,2个电子从最上游的NADH经呼吸链传递到分子氧,其总能量水平下降了222kJ/mol,释放出的能量可形成2.5个ATP,2个电子从最上游的FADH2经呼吸链传递到分子氧,可形成1.5个ATP,在磷酸化过程中,相关的酶将底物分子上的磷酸基团直接转移到ADP分子上,2.4.3 ATP形成机理及统计,底物水平磷酸化,1961年,英国科学家Mitchell提出化学渗透学说,由此荣获1978年的诺贝尔奖。,化学渗透学说,当线粒体内膜上的呼吸链进行电子传递时,电子能量逐步降低,促使从NADH脱
10、下的H+质子穿过内膜从线粒体的基质进入到内膜外的膜间腔中,造成跨膜的质子梯度(浓度差),导致化学渗透发生,即质子顺梯度从外腔经内膜通道(ATP合成酶)而返回到线粒体的基质中,所释放的能使ADP与磷酸结合生成ATP。,由于每2个质子穿过线粒体内膜所释放的能可合成接近一个ATP, 而1个NADH分子经过电子传递链后,可积累6个质子,因此共可生成2.5个ATP分子; 而1个FADH2分子经过电子传递链后,可积累4个质子,共可生成1.5个ATP分子。,糖酵解:底物水平的磷酸化产生4个ATP,己糖活化消耗2个ATP,脱氢反应产生2个NADH,经电子传递链生成5或7个ATP Krebs循环:底物水平的磷酸
11、化产生2个ATP,脱氢反应产生8个NADH和2个FADH2,8个NADH经电子传递链生成20个ATP,2个FADH2经电子传递链生成3个ATP。,1分子葡萄糖彻底氧化分解所形成的能量统计,在呼吸链电子传递过程中,每分子NADH产生2.5分子ATP,每分子FADH2产生1.5分子ATP,1分子葡萄糖通过有氧呼吸共形成30或32个ATP。整个有氧呼吸过程净产生30还是32个ATP取决于糖酵解阶段产生于细胞质中的NADH穿过线粒体膜进入呼吸链时是否消耗能量,按甘油磷酸环路穿过线粒体膜需要消耗2分子ATP,按苹果酸-天冬氨酸环路则不需要消耗ATP。,2.4.3 ATP形成机理和能量形成的统计,生物大分
12、子需要经过消化作用生成单体小分子的葡萄糖、氨基酸或脂肪酸等 消化作用常常发生在细胞外,而不是在细胞质内,它是一种在酶作用下的水解过程,2.4.4 其他营养物质的氧化分解与代谢,消化作用,氨基酸与脂肪酸的氧化是先转变为某种中间产物,然后进入糖酵解或三羧酸循环。 氨基酸脱氨变成三羧酸循环中的有机酸 脂肪酸可以与辅酶A结合后氧化生成乙酰辅酶A而进入三羧酸循环 甘油则可以转变为磷酸甘油醛进入糖酵解过程,蛋白质和脂肪的氧化,食物分子的氧化分解即细胞呼吸过程捕获能量; 食物分子的分解又为生物大分子的合成和细胞、组织和生物体的组成提供原料,营养物质的分解可提供生物分子合成的原料,2.5 光合作用,2.5.1
13、 光合作用的早期研究 2.5.2 光合自养生物、叶绿体和光合膜 2.5.3 光的性质与叶绿素 2.5.4 光系统与光反应 2.5.5 暗反应与葡萄糖的形成,2.5.1 光合作用的早期研究 1642年 比利时科学家 Helmont,1770年英国牧师 Priestley 大玻璃罩 老鼠 蜡烛,显微镜 气孔,氧气的来源1930年,Stanford大学 Niel细菌光合作用: CO2 + H2S CH2O + S CO2 + H2O CH2O + O2,植物的光合作用表达式:,10年后 同位素示踪 CO2 + H218O CH2O + 18O2 证明:在光合作用中,不是CO2而是H2O被光解放出了O
14、2。,2.5.2 光合自养生物、叶绿体和光合膜,光合自养生物 植物利用太阳能制造食物分子供自我代谢需要,原料CO2和H2O,为其它的生命直接或间接地提供了食物,是生物圈的生产者; 光合自养生物主要种类 陆生植物 藻类 光合细菌,植物:自养,食肉动物 食草动物,真菌:以有机物为营养,叶绿体和光合膜 叶片 叶绿体 分布于叶肉组织 气孔控制着CO2 和O2进出叶绿体的形状类似于一个凸透镜,直径范围为2-7 nm。叶绿体外包被是双层生物膜,膜内含有称为基质的致密液体,悬浮分布于基质中的是一些膜系统,它们是一系列排列整齐的扁平囊状结构称之为类囊体。部分类囊体相互垛叠在一起像一摞硬币,称为基粒,光合膜 是
15、植物利用光能制造食物分子最重要的场所。,2.5.3 光的性质与叶绿素,光是一种电磁波 粒子性质 光子的能量与其波长成反比 紫光波长最短,能量最大;红光波长较长,能量小 日光经过棱镜折射,形成连续不同波长的光,即可见光谱,光的性质,光子照射到某些生物分子 电子跃迁到更高的能量水平 激发态:,叶绿素分子是一种可以被可见光激发的色素分子,在光子驱动下发生的得失电子反应是光合作用过程中最基本的反应。,叶绿素叶绿素分子由碳和氮原子组成 卟啉环与叶醇侧链相连结 叶醇侧链插入到类囊体膜中光合作用的色素主要包括叶绿素a,叶绿素b,胡萝卜素,藻胆素等叶绿素a启动光反应,问题:为什么植物都是绿色的?,不同波长光作
16、用下的光合效率称为作用光谱 1883年,德国 Engelmann 水绵 丝状绿藻 螺旋带状叶绿体 好氧游动的细菌 棱镜 不同波长的光 向着红光和蓝光区域聚集,分光光度计,2.5.4光系统与光反应,光反应发生在类囊体膜上 暗反应发生在叶绿体的基质中,光系统 内囊体膜上由叶绿素分子及其蛋白复合物、天线色素系统和电子受体等组成的单位称为光系统。光反应由两个光系统及电子传递链来完成。 光系统I(PSI)含有被称为“P700”的高度特化的叶绿素a分子 光系统II(PSII)含有另一种被称为“P680”高度特化的叶绿素a分子 叶绿素b 胡萝卜素 天线色素复合物吸收或捕获太阳能 传递给P700和P680 反
17、应中心叶绿素分子被激发 放出高能电子,光系统I中 P700被光能激发 原初电子受体 传给铁氧还蛋白 最终电子受体NADP+ 一个氢质子被结合形成还原型的NADPH 形成电子空穴 光系统II的反应中心P680分子受光激发 电子传递链 原初电子受体质体醌、细胞色素b6-f复合物和质体蓝素到P700 填充了P700的电子空穴 在光系统II中被激发后失去电子的P680分子如何再生? 水裂解 填补空穴 氧气释放 提供氢质子用以形成NADPH.电子传递时 能量逐渐下降 形成跨膜的质子梯度 导致ATP的形成,光能传递和电子传递链,非环路的光合磷酸化途径和电子传递链,环路光合磷酸化 环路 高能电子 原初电子受体、铁氧还蛋白、细胞色素、质体蓝素 氧化型的P700分子 基态 电子的能量逐渐降低 ATP,光反应小结: 1.叶绿素吸收光能并将光能转化为” 电能”,即造成从叶绿素分子起始的电子流动。 2.在电子流动过程中,通过氢离子的化学渗透,形成了ATP,电能被转化为化学能。 3.一些由叶绿素捕获的光能还被用于水的裂解,又称为水的光解,氧气从水中被释放出来。 4.电子沿传递链最终达到最终电子受体NADP+,同时一个来源于水的氢质子被结合,形成了还原型的NADPH,电能又再一次被转化为化学能,并储存于NADPH中。 光合作用的暗反应依赖于光反应中形成的AT
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