糖尿病肾病的诊断与治疗PPT课件.ppt_第1页
糖尿病肾病的诊断与治疗PPT课件.ppt_第2页
糖尿病肾病的诊断与治疗PPT课件.ppt_第3页
糖尿病肾病的诊断与治疗PPT课件.ppt_第4页
糖尿病肾病的诊断与治疗PPT课件.ppt_第5页
已阅读5页,还剩39页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、糖尿病肾病的诊断与治疗,上海中医药大学附属龙华医院肾科 钟逸斐,肾 脏 的 位 置 形 态,泌 尿 系 统,肾脏为成对的扁豆状器官,位于腹膜后脊柱两旁浅窝中。约长10-12厘米、宽5-6厘米、厚3-4厘米,重120-150克;,肾 脏 的 宏 观 结 构,每个肾脏由100万个以上的肾单位组成,肾单位是组成肾脏的结构和功能的基本单位,包括肾小体和肾小管。,肾脏的基本功能单位-肾单位,生成尿液、排泄代谢产物。机体在新陈代谢过程中产生多种废物,绝大部分经肾脏排出体外。 维持体液平衡及体内酸碱平衡。肾脏通过肾小球的滤过,肾小管的重吸收及分泌功能,排出体内多余的水分,调节酸碱平衡,维持内环境的稳定。 内

2、分泌功能。,肾脏的基本功能有哪些?,分泌肾素、前列腺素、激肽。通过肾素-血管紧张素-醛固酮系统和激肽-缓激肽-前列腺素系统来调节血压。 产生促红细胞生成素,刺激骨髓造血。 分泌1-羟化酶,产生活性VitD3 ,调节钙磷代谢。 许多内分泌激素如胰岛素、胃肠激素的降解场所。当肾功能不全时这些激素的半衰期明显延长,从而引起代谢紊乱。 为肾外激素如甲状旁腺素、降钙素等的靶器官。,肾脏的内分泌功能,糖尿病及其发病率 什么是糖尿病肾病? 糖尿病肾病的分期及诊断 糖尿病肾病的治疗,主要内容,糖尿病肾病的诊断与治疗,糖尿病是一种代谢疾病 以慢性高血糖为特征,伴有糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱 因胰岛素分泌绝对不足(

3、1型)和/或作用缺陷(2型)引起 临床表现为多饮、多食、多尿、体重下降 是一种终生疾病,什么是糖尿病?,糖尿病是目前发病率最高的疾病之一,生活水平高的地区明显高于其他地区,城市高于农村 美国、瑞典、日本、智利、阿根廷等国患病率约5%7% 西欧、东欧、苏联、加拿大、澳大利亚等国患病率约为2% 5% 据WHO最新数据显示,中国糖尿病患者加糖耐量低减者约有5000万 如果不进行干预,至2025年,整个中国糖尿病发病率将可能高达20,糖尿病的发病率有多高?,糖尿病肾病是糖尿病最常见的慢性微血管并发症之一 肾脏病理表现以肾小球周边部位出现嗜酸性K-W结节(糖尿病性节段性肾小球硬化症)为特征, 临床上可表

4、现为蛋白尿、水肿、高血压、贫血、肾功能不全等 在美国和欧洲许多国家,糖尿病肾病已成为终末期肾病的首要病因 随着我国糖尿病发生率的不断增加,相信在不久的将来即会成为终末期肾病的首位病因,什么是糖尿病肾病?,Mogensen 将糖尿病肾病分为5期 期:肾小球高滤过期,以肾小球滤过率增高和肾体积增大为特征 期:正常白蛋白尿期,肾小球已出现结构改变,包括基底膜增厚和系膜基质增加,本期可伴有运动后白蛋白尿增加 期:早期糖尿病肾病期,UAE持续高于20200g/min(相当于30300m g/24h) 期:临床糖尿病肾病期或显性糖尿病肾病期,UAE200 g/min或持续尿蛋白0.5g/d,为非选择性蛋白

5、尿 期:肾功能衰竭期,糖尿病肾病的分期?,分期 结构改变 血压 白蛋白排泄率 GFR Cr 出现时间 BUN I期 早期肥大 肾小球肥大 正常 可增加 150 正常 可维持到 ME区扩张 升高 时增加 ml/min 数10年后 III期早期肾病 GBM更加增厚 升高 20-200ug/min 160-130 正常 糖尿病 ME区更为扩张 临床无蛋白尿 ml/min 7年以后 IV期临床肾病 肾小球毛细血 明显 200ug/min 130-10 正常 糖尿病后 管袢闭锁较多 升高 临床蛋白尿 ml/min 升高 15-18年 V期 终末期肾 多数肾小球 明显 减少 10 明显 糖尿病后 功能衰竭

6、 硬化 升高 ml/min 升高 25年,糖尿病肾病的分期(Mogensen),Adapted from Breyer JA et al. Am J Kid Dis 1992; 20(6): 535.,时间 (年),0,5,20,30,糖尿病开始,蛋白尿开始,终末期肾病,结构改变 (肾小球基底膜增厚伴系膜增宽),高血压,终末肾病,糖尿病肾病的自然进程,明显肾病,(Scr,升高 GFR降低),初期肾病 (高滤过,微白蛋白尿,血压升高),临床前的肾病,早期糖尿病肾病期即微量白蛋白尿期 2型糖尿病患者诊断伊始即需进行糖尿病肾病筛检,因为有报道显示此时已有约7伴微量白蛋白尿 1型糖尿病患者,过去建议确

7、诊5年后进行首次微量白蛋白尿筛检 然而有报道显示前5年内即有很多发生微量白蛋白尿,尤其那些血糖、血脂控制不佳、肥胖、血压处于正常高限的患者更是如此 1型糖尿病患者尤其是代谢控制不佳以及肥胖的1型糖尿病患者,应于诊断糖尿病后1年进行微量白蛋白尿检查 第一次检查后,无论是1型亦或2型糖尿病患者,此后均应每年检查一次,早期糖尿病肾病的筛检时机,美国糖尿病协会指南推荐:筛检诊断糖尿病肾病的第一步是检测点尿标本的白蛋白 ,以尿白蛋白浓度(mg/l)或尿白蛋白/肌酐比率(mg/g 或 mg/mmol)表示 检测出异常的患者必须在3-6个月内进行3次检查,只有2次以上符合微量白蛋白尿诊断标准时方能诊断 UA

8、E测定仍然是诊断糖尿病肾病的基石,但仍然有部分1型或2型糖尿病患者已经出现肾小球滤过率下降而UAE仍然在正常范围 正常白蛋白尿并不能使得1型和2型糖尿病患者免于GFR下降。因此,应在常规检测UAE的同时常规评估GFR,以对糖尿病肾病做出适当的筛检,早期糖尿病肾病的诊断,检查患者有无糖尿病视网膜病变也很重要,这是因为糖尿病视网膜病变通常与糖尿病肾病并存,是糖尿病肾病的诊断线索 同时应对糖尿病的其它并发症如周围血管病和自主神经病进行评价,因为观察发现,这些病变也经常与糖尿病肾病变并存,并与升高的发病率及死亡率有关 尚有部分研究显示,尿2-微球蛋白、NAG酶、T-H糖蛋白等异常有助于早期糖尿病肾病的

9、诊断 肾组织病理学检查是诊断糖尿病肾病的唯一金指标,早期糖尿病肾病的诊断,糖尿病肾病的病理变化,糖尿病肾病组织学诊断标准,* 邹万忠主编,肾脏病理与临床。湖南科技出版社,1997;7374,谌贻璞,糖尿病肾病的病理表现。中华老年多器官疾病杂志,2002;1(3):167169,1) 弥漫性肾小球硬化症:肾小球系膜区弥漫性增宽,并有逐渐增多的PAS阳性的均质蛋白性物质,少数可有系膜细胞增生。肾小球毛细血管基底膜均质性增厚。 2) 结节性肾小球硬化症:病变肾小球的系膜区出现圆形或卵圆形均质嗜伊红的蛋白性物质沉积,称为Kimmelstiel-Wilson结节。,3)血浆蛋白漏出并沉积于肾小球不同部位

10、。囊滴(Capsular drop):在肾小囊基底膜和壁层上皮细胞之间,出现嗜伊红的滴状蛋白物质沉积。纤维素帽(Fibrin cap):肾小球毛细血管袢周缘部分的内皮细胞下,出现嗜伊红物质沉积。 4)肾小管间质改变:肾小管基底膜也呈现弥漫性增厚,近端肾小管上皮细胞含有较多的糖元,呈现空泡变性(AE病变),肾小管出现灶状萎缩。间质纤维化和炎细胞浸润。 5)可见动脉透明变性,常同时累及入球和出球小动脉。,Thickening of the basement membrane ( DM-GBM ) ( normal GBM),Excess production of type IV collagen

11、 by epithelial cells Degree of thickening : No relation to renal function (related to duration period of hyperglycemia),Nodular sclerosis ( Kimmelstiel-Wilsons nodule) (Masson trichrome stain) normal nodular sclerosis,Accumulation of increased mesangial matrix,Exudative lesion ( or Insudative lesion

12、 ) HE stain PAM-HE stain,Insudation of serum components into subendothelial space,exudative lesion (with nodular sclerosis),normal,Capsular droplet,Hyalinosis in both afferent and efferent arterioles(highly diagnostic for diabetic nephropathy),Hyaline-arteriolosclerosis of the afferent arteriole,糖尿病

13、肾病与非糖尿病性肾脏疾病鉴别,糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)全球发病率日益增高,引起越来越多的重视。但糖尿病合并肾脏损害,并非一定为糖尿病肾病。 早在60年代,有学者注意到某些糖尿病患者合并肾脏损害,较典型的糖尿病肾病有所不同。此后更多的肾活检证实,此类疾病为非糖尿病性肾脏疾病(non-diabetic renal disease,NDRD)。 各地文献报道的NDRD比例不同,占入选肾活检的糖尿病患者的10%85%。国内和亚洲其它国家报道以IgA肾病为主,欧美国家报道以膜性肾病为主。,2型糖尿病 + 肾脏疾病,糖尿病肾病,非糖尿病性肾脏疾病,?,2型糖尿病合并肾脏

14、病变,可能是DN或是NDRD,二者临床病理表现、治疗原则、疾病预后和转归均有差异,临床鉴别诊断相当重要。,病理类型例数(%) IgA肾病 17(34) 膜性肾病11(22) 系膜增生性肾炎 7(14) 乙肝病毒相关性肾炎 4( 8) 微小病变 3( 6) 轻微病变 2( 4) 高血压肾损害 2( 4) 局灶节段硬化性肾炎 2( 4) 新月体性肾炎 1( 2) 狼疮性肾炎 1( 2) 合 计50(100),NDRD组病理类型,本研究中研究对象均为2型糖尿病,并有肾脏损害,经肾活检病理诊断为DN者占54.5%。 NDRD中,以IgA肾病比例最高,占34%;膜性肾病居其次,占22%;其它还有系膜增生

15、性肾小球肾炎等多种病理类型。 本研究结果与亚洲文献报道的NDRD构成比例相似,以IgA肾病为主。提示在临床拟诊糖尿病肾病时应该考虑到糖尿病合并NDRD特别是IgA肾病的可能,注意鉴别。,本研究中两组患者糖尿病史差异显著。DN组糖尿病史在5年以上者占70%,而NDRD组仅14%。 糖尿病肾病是糖尿病的慢性并发症,在2型糖尿病中,一般病史510年以上才会出现临床可检测到的肾脏变化。对于糖尿病史较短的患者,应考虑NDRD的可能。,积极防治早期糖尿病肾病,这是因为,微量白蛋白尿即早期糖尿病肾病是可逆的,这不同于大量白蛋白尿即临床糖尿病肾病 进入临床糖尿病肾病后应给予一体化治疗 晚期则给予肾脏替代治疗,

16、糖尿病肾病的治疗,肾病综合征、肾功能不全比例增高 ,血压、血糖控制不理想,伴心血管疾病比例增高,伴视网膜病变比例增高,血糖、血压控制不良是导致糖尿病肾病一系列病理生理变化的主要原因,而后者又影响了血压和血糖的控制。从而使糖尿病肾病表现出较为显著的临床特征。,进展至ESRD,有效控制高血压,尿蛋白1g/d时应控制在125/75mmHg以下 首选并早期应用ACEI及ARB类药物(血压正常时即可使用) 钙离子拮抗剂(CCB)亦可做为一线用药,对糖脂代谢无不良影响,推荐使用长效制剂或短效控释剂,与ACEI类联合应用为较佳方案 受体阻滞剂可加重代谢紊乱,掩盖低血糖症状和加重周围血管疾病,使用时须慎重,必

17、要时选择1受体阻滞剂 受体阻滞剂降压效果确定,对糖代谢无影响,长期应用可改善脂代谢,减轻前列腺增生病人的排尿困难,但可引起体位性低血压,伴植物N病变和老年人慎用,注意首剂效应 利尿剂不做为治疗的一线用药,噻嗪类利尿剂因具有许多与剂量有关的副作用,如升高血糖,产生低血钾和高脂血症等,使用剂量宜偏小,肾功能不全的病人可选用袢利尿剂,糖尿病肾病的治疗,严格控制血糖 ,理想状态下应将任一时刻的血糖控制在正常范围内,血糖控制目标是空腹血糖6.0mmol/L,餐后2小时血糖8.0mmol/L,糖化血红蛋白6.5%。 糖尿病肾病患者应尽早使用胰岛素,可以有效控制血糖且无肝肾损害; 格列喹酮、瑞格列奈类胰岛素

18、促泌剂,-糖苷酶抑制剂等口服降糖药可用于轻、中度肾功能不全患者; 噻唑烷二酮类(如文迪亚)除可改善胰岛素抵抗降低血糖外,还有独立于降糖以外的肾脏保护作用(降低血压、改善血管内皮功能、抑制炎症反应),糖尿病肾病的治疗,糖尿病肾病患者不宜服用二甲双胍或降糖灵 二甲双胍或降糖灵口服后,吸收迅速,24小时有90药物从尿中排出。此药可促进无氧酵解,产生乳酸。当糖尿病并发肾病时,乳酸代谢产物排泄发生障碍,酸性物质在体内堆积,加重肾脏负担,促进肾功能恶化,且易诱发乳酸性酸中毒发生,改变生活方式。改变生活方式是血糖控制的基础,也是改善各种代谢紊乱的基础。应教育患者改变以往一些不良的生活方式,应减肥、糖尿病饮食、戒烟

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论