2016年驻店药师继续教育考试

2016 年驻店药师1、下列哪些是超说明书用药中医院的参与者A、医生B、药师C、患者2、下列对药品说明书叙述正确的是A、药品批准上市时伴随的最重要法律文件之一B、它包含了支持药品上市的重要安全性、有效性的数据、结论和信息C、用以指导临床合理使用药品D、医生开具处方、药师审核处方的重要依据3、超说明书用药不是临床实践中的必然和普遍现象B、错误4、对超说明书用药的评判应当是“理”与“法”的考量A、正确5、在决定超说明书用药后，双方充分权衡获益与风险，落实知情同意，以免医疗纠纷A、正确6、下列对药品说明书叙述错误的是D、临床治疗中不会出现超出说明书适应症、用法用量、甚至禁忌症 等规定使用现象，在抗肿瘤药物使用中更是如此7、标签或者说明书上不用注明的是A、药品的通用名称B、适应症或者功能主治C、价格D、用法、用量8、下列哪项不是药品说明书的依据A、2010 年卫生部令第 79 号B、中华人民共和国药品管理法C、中华人民共和国药品管理法实施条例D、药品说明书和标签管理规定9、一般性感染的患儿在用药（ ）小时，重症感染的患儿在用药（ ）小时，应及时进行疗效评估，对临床治疗效果不满意或实验室化验结果明确提示当前所用抗菌药物与病原菌种类不相吻合者应考虑换药。C、48，7210、急性扁桃体咽炎是儿童急性上呼吸道感染中较为常见的一种，其细菌病原以（ ）为主，治疗首选为安全、有效、价廉的（ ）D、A 组链球菌，青霉素11、根据儿童特点，应为首选给药途径的是A、口服12、合理用药中不应包括下列哪一点：( ) A、适宜的适应证B、适宜的药物C、适宜的疗程 D、适宜的信息 13、儿童用药计算药物剂量时，不论何种情况都应该严格按照体重或体表面积计算所用药量。B、错误14、下列抗生素可造成儿童牙齿黄染，并影响骨骼发育的是：( )B、四环素15、新生儿应用氯霉素可引起（ ）B、灰婴综合征16、肝脏是药物排泄的主要器官，药物在体内代谢的主要场所是肾脏。B、错误17、喹诺酮类药物可引起患儿软骨损害。A、正确18、磺胺及呋喃类药物可导致患儿发生溶血性贫血。A、正确19、口服药在胃肠道的吸收程度，受胃内酸度、胃排空时间、病理状态、药物性质及个体差异的影响。（ ）A、正确20、患者出现不良反应后，下述哪些做法是正确的（ ）A、停止服用药物B、到正规医院就诊D、上报给药监部门21、抗菌药物临床应用是否正确、合理，基于( ) 的基本原则B、有无指征应用抗菌药物C、选用的品种及给药方案是否正确、合理D、选用的品种及制定的给药方案是否对儿童生长发育可能产生重大影响或严重危害22、防止药物毒性反应的主要措施有B、控制用药剂量C、合理确定给药间隔时间D、注意药物剂量的个体化差异23、药物不良反应（ADR）系指A、正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能C、出现有害的和与用药目的无关的反应D、不包括有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应24、世界卫生组织对合理用药的定义包括哪几方面A、所用药物适合患者临床需要B、所用剂量及疗程符合患者个体情况D、所付药费对患者和社会均有所值25、新生儿指自脐带结扎至生后满 28 天的儿童A、正确26、抗菌药物分哪三类进行分级管理 ( )。A、非限制使用B、限制使用C、特殊使用27、我国现行医疗机构分几级？B、三级28、医疗机构管理人员是指D、医疗机构从事管理的所有人员29、医疗机构从业人员行为规范施行日期为B、2012 年 6 月 26 日30、医疗机构从业人员管理规范是由以下哪些部门共同发布的A、中华人民共和国卫生部C、国家中医药管理局D、国家食品药品监督管理局31、进行实验性临床医疗时，应充分保障患者或其家属的A、知情权B、同意权32、医疗机构就业的所有人员均必须遵守医疗机构从业人员行为规范A、正确33、纪检监察纠风部门和患者代表负责对实施情况进行监督检查B、错误34、前来实习、进修的人员不属于本医疗机构正式人员，其行为可不受单位纪检监察的监督B、错误35、医技人员对接触传染性物质或放射性物质的相关人员，进行告知并给予必要的防护A、正确36、对真菌结构的说法错误的是（ ）A、是真核细胞型微生物B、少数为单细胞，多数有菌丝体C、体内没有叶绿体，不能进行光合作用D、没有细胞壁37、真菌与细菌的区别，错误的是A、真菌体积比细菌大B、真菌细胞壁缺乏肽聚糖C、真菌和细菌一样，都受青霉素或头孢菌素的作用D、真菌细胞膜有固醇38、真菌的形态不包括A、菌丝B、鞭毛C、菌落D、孢子39、抗真菌类药物有A、抗生素B、唑类40、对深部真菌有效的药物有B、氟康唑D、两性霉素 B41、两性霉素 B 是广谱抗真菌药物A、正确42、两性霉素 B 可用于浅部真菌病的治疗B、错误43、5-氟胞嘧啶临床应用时可单独使用B、错误44、具有抗真菌活性的药物有A、氟康唑B、两性霉素 B45、1.中成药临床应用基本原则有A、辨证用药B、辨病辨证结合用药C、剂型的选择使剂量的确定D、以上答案都是46、中成药的优点A、便于保存B、便于携带C、可大规模生产D、以上均是47、用于阴虚气弱，咳嗽、心悸气短、骨蒸潮热、腰酸耳鸣、盗汗、大便干燥C、人参固本丸48、生脉饮的药物组成有A、红参B、党参C、五味子49、非处方中成药遴选原则：A、应用安全B、疗效确切C、质量稳定D、使用方便50、八珍丸除了丸剂，目前临床上还有的剂型：A、胶囊剂B、颗粒剂C、煎膏剂51、虚实辨证，是分析辨别邪正盛衰的两个纲领。A、正确52、丸剂只能用于治疗慢性和虚弱性疾病。B、错误53、在临床中，以主症为辨别虚实的依据。B、错误54、以下哪一项不属于月经病：A、平时月经正常，现已 40 天未行，伴有头晕、晨起恶心欲呕，脉滑利。55、月经病的治疗原则：A、调经以治本56、造成月经先期的病因病机是：C、肾虚和脾虚57、大补元煎用于D、肾虚月经过少58、 崩漏的主要病机应该是A、冲任损伤，不能制约经血59、崩漏血热型中成药的选用：A、宫血宁胶囊60、治崩三法是：A、塞流C、澄源D、复旧61、养血柔肝，妇科最常用的代表是：A、.四物汤B、滋血汤C、养精种玉汤62、下列哪些是月经后期血虚型常用的中成药：A、四物膏B、八珍颗粒C、益母草膏63、月经病辩证要点在于A、月经的期、量、色、质、气味C、伴随月经而出现的其他症状D、结合形、气、 色、脉64、月经病的治疗原则重在调经，调经的具体方法有A、调气血B、补肾C、扶脾D、疏肝65、月经先期脾肾气虚症治疗可选用的中成药：A、乌鸡白凤丸B、补中益气丸C、人参归脾丸D、党参归脾丸66、月经先期是月经周期提前 1-2 周，经期正常没连续 3 个周期以上者。B、错误67、月经量少，色红质稠、头晕耳鸣，五心烦热，可诊断为血虚月经量少。B、错误68、经量明显减少，甚或点滴即净；或经期缩短不足两天，即可诊断为月经过少。B、错误69、凡阴道突然大出血，或淋漓下血不断者，就称之为崩漏。B、错误70、诊断闭经、首先应排除生理性停经。A、正确71、女子若 16 岁尚未来月经，称为原发性闭经。A、正确72、社会主义医药职业道德的原则。A、救死扶伤，实行革命的人道主义B、全心全意为人民服务C、以病人利益为最高标准，提供安全、有效、经济的药品D、以上均是73、药学人员与病人之间最基本的道德要求是D、敬业爱岗、尽职尽责74、新时期我国卫生工作的方针是D、以农村为重点、预防为主、中西医并重，依靠科技与教育，动员全社会参与，为人民健康服务，为社会主义现代化建设服务75、主要负责国家药品标准的制定和修订D、国家药典委员会76、负责承办全国药品不良反应监测技术工作的部门是C、国家药品不良反应监测机构77、目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是D、国家食品药品监督管理总局78、国家药品监督管理总局负责对药品的A、研究、生产、流通、使用进行行政监督和技术监督79、国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是A、药品标准80、我国药品质量监督检验具有D、权威性、仲裁性和公正性81、确定国家基本药品品种目录的是A、药品监督管理部门82、国家保护（ ）资源，鼓励培育中药材。C、野生药材资源83、对药品养护和质量检查中发现的疑似质量不合格药品应A、放入不合格区待处理B、促销C、报质量管理人员确定后存入不合格区待处理D、直接销毁84、公民、法人或其他组织应当再知道具体行政处罚之日起，向人民法院提起诉讼的时间为？（ ）D、3 个月内85、根据行政处罚法的规定，违法行为在（ ）内未被发现的，不再给予行政处罚，法律另有规定的除外。C、2 年86、管辖第一审行政案件是（ ）A、基层人民法院87、管辖本辖区内重大、复杂的第一审行政案件（ ）D、高级人民法院88、管辖全国范围内重大、复杂的第一审行政案件（ ）C、最高人民法院89、公民、法人或者其他组织直接向人民法院提起诉讼的，作出具体行政行为的行政机关是（ ）A、基层人民法院90、口服缓释、控释制剂的药物释放系统是传统的一级或零级释药系统A、正确91、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比，是一种更具有针对性的定时、定位释药系统A、正确92、口服定位释药系统与口服缓释、控释制剂相比有高效、低毒、不良反应少的特点A、正确93、胃部定位控制释药系统是通过（）等作用定位（滞留）于胃中释放药物的口服定位释药系统A、黏附B、漂浮C、膨胀94、胃内生物黏附型定位控制释药系统的设计关键是选择适宜的黏附材料，要求粘附材料应（）A、无毒、无吸收、有良好的生物相容性B、黏附力适宜、作用迅速C、与药物易混合并不影响药物释放D、价廉易得95、以下（）药物适宜制成胃内漂浮型定位控制释药系统A、剂量小的药物，主药占全片的 5%50%B、不影响整个制剂在胃内滞留时间的药物C、在酸性条件下稳定，易（从胃部）被吸收的药物D、胃酸分泌抑制剂96、口服缓释、控释制剂中，药物经胃排空后在小肠内的转运时间基本恒定，总共约为（）B、24 小时97、胃部定位控释系统中药物可在胃内持续释放（）小时C、5698、胃内漂浮型定位控制释药系统的设计原理是口服后维持自身密度（）内容物密度，D、小于99、制造企业分销配送中心运营模式的运营主体是A、制造企业100、配送的准备工作或基础工作是指C、进货101、配送中心进货作业不包括A、订货B、盘点C、卸货D、验收入库102、货物验收不包括A、数量核查B、包装检查C、到货时间D、质量检验103、关键绩效指标简称C、KPI104、车辆配载的依据是C、配送商品特性105、物流运营管理的对象包括物流运营过程和物流运营系统A、正确106、第三方物流配送运营模式中，配送中心对存储配送的货物有所有权B、错误107、对货物进行编码时，编码越长越好B、错误108、货物进行装车时，一般的顺序是后送先装A、正确109、货物装车时要装满整个运输工具，不留空隙，以便最大限度的利用空间，节约成本B、错误110、配送中心岗位设置的基本原则是因人设岗B、错误111、企业物流活动包括A、采购B、运输C、保管D、信息活动112、物流运营管理需要控制的主要目标包括A、成本B、人员C、效率D、服务113、进货管理的类别包括B、赠样或赠品管理C、退换货管理D、正常进货管理114、进行配送路线的选择时，一般要求是A、配送距离短、配送时间短B、配送成本低的路线C、送货过程中行走的里程最短D、配送路线不重复且能返回原地115、进货管理的内容包括A、拟定进货计划B、货物分类116、送货管理的内容包括A、划分基本送货区域B、配送路线选择C、车辆配载及安排117、禁止生产、销售的是（ ）B、假药、劣药118、药品入库和出库必须执行（ ）A、检查制度119、行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有裁决权的是（ ）D、企业的质量管理机构120、药品经营企业应按照（ ）的经营方式和经营范围，从事药品经营活动。C、依法批准121、药品批发和零售连锁企业应建立以（ ）为首的质量领导组织。A、主要负责人122、药品经营企业不得购销的药品是（ ）A、中成药B、抗生素制剂C、医疗机构配制的制剂D、实行特殊管理的药品123、以下按假药论处的是（ ）A、变质的124、对已确认发生严重不良反应的药品，应采取（ ）C、停止生产、销售、使用的紧急措施125、以下定为假药的（ ）A、以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的126、药品包装必须按规定印有或贴有（ ）C、药品的标签并附有说明书127、对处方所列药品药店不全时，可（ ）B、请原处方医生更改处方后，重新审核调配128、某药品批号为 20080805，有效期两年，可销售使用至（ ）D、2010 年 8 月 4 日129、某药品有效期至 2009 年 6 月，该药品可销售使用至（ ）B、2009 年 6 月 30 日130、GSP 证书的有效期为（ ）C、5 年131、药品管理法规定药品经营许可证的有效期为（ ）C、5 年132、我国非处方药目录中，所选用的剂型主要是（ ）C、口服和外用的常用剂型133、记录药库、营业场所的温湿度时间为（ ）A、每日定时上下午各一次134、中药正式生产药品批准文号的格式为（ ）。A、国药准字 Zxxxxxxxx135、连续使用后容易产生身体依赖，能成瘾癖的药品是哪类药品？（ ）B、麻醉药品136、医药商业经营活动的特点是( )。D、专业性强、政策性强、具有综合性137、化妆品广告内容不得使用( )。A、医疗用语或者易于药品混淆的用语138、GSP 的核心是（ ）D、质量体系139、药品管理法规定，无（ ）的，不得经营药品。C、药品经营许可证1