药学毕业论文浅谈药物不良反应与安全用药

大连广播电视大学毕业论文课题名称：浅谈药物不良反应与安全用药 学生姓名： * 学 号： 1421201451475 专 业： 药 学 指导教师： 日 期： 2016 年 3 月 大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药1目 录1、目录12、摘要23、关键词24、药物不良反应的基本概念35、药物不良反应的现状46、药物不良反应的成因77、怎样做到安全合理用药108、参考文献13大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药2【摘要】药物不良反应（Adverse Drug Reaction，简称 ADR）作为药学学科的重要组成部分，从古至今就伴随着安全合理用药而存在，可以说，是药物除去治疗作用以外的一个孳生品。所谓“是药三分毒”，所以探讨引起药物不良反应的因素和临床危害，从而提高合理用药的安全性，具有十分重要的意义。近几年来，国家及各主管部门已经从法律法规的层面对药物不良反应的监测和控制采取了一系列的规范措施，旨在引起社会各方面的关注，从而切实降低和预防药物不良反应的风险，安全、有效、经济、适当地使用药物即合理用药。本文将以此为出发点，依托当代药物和疾病系统知识和理论基础，就药物不良反应与安全用药做进一步的剖析和探讨，为安全用药知识的普及及其科学性和权威性提供理论依据和数据参考。【关键词】不良反应 危害 减少 安全用药【 Abstract 】 ADR (Adverse Drug Reaction, referred to as “ADR“) as an important part of medicine discipline, safety rational Drug use, historically occurs, so to speak, the Drugs a breed apart from treatment function. So-called “is a medicine three minutes poison“, so to explore the factors of adverse drug reactions and clinical harm, thus improve the security of the rational use of drugs, has the very vital significance. In recent years, the country and the various departments have from different aspects such as laws and regulations of the adverse drug reactions monitoring and control has adopted a series of regulatory measures, to arouse attention from all sectors of society, so as to effectively reduce and prevent the risk of adverse drug reactions, safe, effective, 大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药3economical and proper use of drugs that rational drug use. This article as a starting point, relying on modern medicine and disease system knowledge and theoretical basis, adverse drug reactions and safe drug for further analysis and discussion, for safe medication knowledge popularization and its scientific nature and the authority to provide the theoretical basis and reference data.【 Key Words 】 to endanger the safety of reducing drug adverse reactions【药物不良反应的基本概念】药物不良反应（Adverse Drug Reaction，简称 ADR）是指质量合格的药物在正常用法和用量下，出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。已知的药物不良反应包括副作用( side effect )、毒性作用( toxic effect )、变态反应(allergic reaction)也称过敏反应(hypersensitive reaction)、后遗效应(residual effect)、继发反应（secondary reaction）、致畸作用（teralogenesis）、致癌作用（ carcinogenesis）、致突变作用（mutagenesis）和药物依赖性（drug dependence）等。世界卫生组织（WHO）国际药物监测合作中心的行文中也给出这样的定义：药物不良反应系指正常剂量的药物用于预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能时出现的有害的和与用药目的无关的反应。该定义阐释了目前国际上通用的标准，表明药物不良反应有着特定的发生条件即以正常的用法用量为前提，其在内容上排除了有意的或意外的过量用药及用药不当引起的反应，这们称之为药物不良事件(Adverse Drug Event，简称 ADE)。二者虽然在表现方式上极其相似，却有着本质的区别：药物不良事件往往与药物的滥用、超量误用、不按规定方法使用及使用不合格药品有关，且大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药4也可引发严重后果，如病情加重，会引起并发症、致死、致残；而药物不良反应是指在防治或诊断疾病过程中，使用常规剂量的药物却因药物本身的作用或药物间相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应，既不是药品质量问题，也不属于医疗事故。一般情况下，药品不良反应是可提前预知的，但也有的是不可避免的，更有甚者是难以恢复的。因此临床中，将药品不良反应分为轻度、中度、重度三种，应在实践中注意加以区分。俗话说“是药三分毒“，任何药物的药理作用都包括治疗作用和副作用，即药物在发挥治疗作用的同时，不可避免地会出现一定程度非预期的药理作用。我们要想安全、有效、经济地使用药物，掌握药物不良反应的概念，知己知彼，有的放矢，才能降伏不良反应这头恶龙，从而降低药物的风险发生率，使其为我所用，真正地发挥其治愈和预防疾病、缓解临床症状、调节人体生理机能的基本效能。【药品不良反应的现状】掌握了药品不良反应的基本概念，让我们来看一下近几年来国内外药物不良反应的现状。据不全完全统计，我国每年有 5 千多万的患者长期住院，与药物不良反应有关的就达 250 万之多，其中死于药物不良反应者约有 20 万人。世界卫生组织的统计数据则更为具体：因药物不良反应住院的病人占住院人数的 5%-10%，住院病人中发生药物不良反应的人数达10%-20%，致死率为 0.24%-2.9%。笔者搜集了一些近几年来发生的重大药物不良反应/事件的典型案例，让我们来共同回顾一下：大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药5案例一：2006 年 4 月，中山大学附属第三医院陆续有患者因使用齐齐哈尔第二制药厂生产的亮菌甲素出现急性肾衰竭的临床症状，被卫生部紧急叫停。事件中共有 65 名患者使用该批号产品，导致 13 人死亡，另有两人受到严重伤害。这一事件曾一度在社会上引起巨大恐慌，并因此受到中央高层的高度关注。这就是震惊全国的“齐二药”事件。案例二：2006 年安徽华源药业生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液（欣弗）引发严重不良反应，多数患者注射后，出现了胸闷、心悸、心慌、寒战、肾区疼痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状。新华网当年的报道中说，全国有余省份报告了 100 余病例，其中 11 人不幸死亡，年龄最小的才 6 岁。这就是被称为步“齐二药”后尘的“欣弗”事件，三个月后涉事的安徽华源公司的总经理裘某某也因为承受不了这一事件的重压而自杀身亡，让人扼腕叹息。当时就有评论说：“欣弗”事件是中国医药界的悲哀，而裘的自杀更是一个悲剧的结局。诚然，这两起事件最终都被定性为“人祸” ，严格说来，并不属于药物不良反应的范畴。只是从这两起事件伊始，药物不良反应才逐渐走入人们视线，受到监管层和大众的重视。直至 2011 年 5 月，卫生部才通过 81号令发布了药品不良反应报告和监测办法 ，从政策法规的角度对药品不良反应给予了统一的规范。下面的数据是来自国家药监总局药品不良反应监测中心的 2014 年度监测报告： 2014 年全国药品不良反应监测网络收到药品不良反应/事件报告表132.8 万份，较 2013 年增长了 0.8%。其中新的和严重药品不良反应/ 事件报告 34.1 万份，占同期报告总数的 25.7%。1999 年至 2014 年，全国药品不良反应监测网络累计收到 药品不良反应/ 事件报告表近 790 万份。大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药6图 1 1999-2014 年全国药品不良反应/事件报告数量增长趋势药品是一把双刃剑，和水能载舟亦能覆舟的道理一样，其不良反应是不可避免的。换言之，任何药品都有可能发生不良反应。药 品 是 个 高 风 险的 行 业 ，虽然一种药品从研究开发、动物实验、临床试验到审批上市等全部程序，各国规范都十分严谨，然而由于受当时科技认知等客观条件的限制，仍然无法完全避免药物不良反应的发生。有些罕见、迟发、发生于特殊人群的不良反应只有在药品大面积长期使用后才能被发现。例如发现四环素影响骨骼生长用了 10 年，认识非那西丁造成肾损害则长达 75 年时间。近些年来，药源性疾病发生率呈上升趋势，已成为继心血管疾病、癌症、感染性疾病之后的第四类疾病。因此 20 世纪末，国际上已把药物不良反应和药源性疾病当作一种流行病学即药物流行病学加以研究和控制。而在我国，中药注射剂引发的不良反应事件也屡见不鲜，例如清开灵注射液、双黄连注射液、刺五加注射液、鱼腥草注射液等等都因为严重不良反大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药7应而被国家药监总局通报过。中药饮片也不是完全无副作用，只是所含药物成分不同、作用机制不同、制药工艺不同，其发生不良反应的临床症状和造成危害的程度不同，或是在不同人身上发生的几率不同而已。【药物不良反应的成因】导致药物不良反应的原因十分复杂，而且难以预测，涉及生产、运输、储存、应用等诸多环节，其发生频率和严重程度不但与药物本身的性质有关，而且与人体生理、病理状态以及饮食环境等诸多因素有关，主要包括药物因素、机体因素和其他方面的因素。一 药物方面的因素1、药理作用：当一种药物对机体的组织和器官有多个作用时，如其中一项或几项为治疗作用，其他作用就成为副作用，即不良反应。如阿托品用于治疗胃肠疼痛时，会引起口干、散瞳和便秘等不良反应，而散瞳却有治疗眼科疾病的作用，抑制腺体分泌引起的口干对呕吐病人则具体止咳作用。这种治疗作用与不良反应并无本质区别。此外，药物本身也具有独有的不良反应，如麻黄碱兼有平喘和兴奋作用，当用于防治支气管哮喘时可引起失眠。2、药物杂质：药物在生产和储存过程中产生的药物中间体和分解产物会引起不良反应。由于技术的原因，药物在生产过程中常残留一部分中间产物，这些中间产物虽有限量但也可引起不良反应。如青霉素引起过敏性休克的物质就是青霉烯酸和青霉噻唑酸。青霉噻唑酸是生产发酵过程大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药8中，由极少量的青霉素降解而来，青霉烯酸则是在酸性环境中由部分青霉素分解而来。中草药注射液在临床使用过程中常出现不良反应，主要原因就是我国对于中药制剂工艺、提取工艺、精致工艺及质量标准化的研究比较薄弱，导致中草药在制备过程中分离提纯不够，其中所含的少量哪怕微量的杂质也可能引发不良反应。另外，由于药物本身化学稳定性差，储存过程中有效成分分解生成的有毒物质也会对机体产生不良反应。如四环素在温暖条件下保存可发生降解，形成的棕色粘性物质可引起“范可尼综合症” （ fanconi） ，并伴有糖尿、蛋白尿以及光敏感等反应。3、药物添加剂：药物生产过程中加入的稳定剂、增溶剂、着色剂及内包装材料等也常可引起过敏等不良反应；药物的剂型和给药途径不同，生物利用度的差异也会产生不良反应；合并用药也会引起不良反应，如优降糖与抗菌优合用可引起不良反应。4、用药的剂量和时间：连续用药的时间越长，剂量越大，发生不良反应的可能性越大。据报道，服用安体舒通，剂量为 100mg 时，对男性乳房没有明显的影响；当剂量为 300mg 时，11 名服药者中有 3 例乳房增大。在同一剂量下，服用安体舒通，连续用药在 8 周以内，未发现男性乳房增大，但服用 24 周后，男性乳房增大的发生率可达 66%。二、机体方面的因素人类机体存在明显的个体差异，病人生理、病理状态的改变，个体特异性、敏感性及特异质反应，也是导致药物不良反应发生的因素。大连广播电视大学毕业论文 药物不良反应与安全用药91、病人生理、病理状态差异：药物代谢的个体差异是不同个体对药物反应不同的重要原因。同样剂量、有的病人达不到治疗效果，