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文档简介

两消两现一散乱 丝牵点集赤道板 点裂姐妹两极走 两现两消新壁现前期1、核膜消失,核仁解体2、形成纺锤体3、染色质 染色体中期后期末期1、染色体形态最固定,数目最清晰2、染色体的着丝点整齐排在赤道板上1、着丝点分裂,染色单体分开,变成两条染色体2、染色体在纺锤丝的牵引下移向细胞两极1、染色体 染色质2、纺锤体消失3、核膜、核仁出现,形成两个细胞核4、出现细胞板,形成细胞壁分裂期探究二动植物细胞有 丝 分裂过程图产生区别的原因: 细胞壁中心体细胞膜向内凹陷形成环沟, 环沟逐渐加深,最后两个子细胞分开细胞板 形成细胞壁,两个子细胞形成末期:细胞质分开的方式不同两组 中心体 发出纺锤丝构成纺锤体细胞 两极 发出纺锤丝形成纺锤体前期:纺锤体形成的方式不同不同点相同点动物细胞分裂植物细胞分裂动、植物细胞有丝分裂的比较:动、植物细胞有丝分裂的比较:1、间期都有染色体的复制;2、核膜、核仁的变化相同;3、染色体的行为变化完全相同。细胞有丝分裂过程中染色体数目的变化:间 期 前期 中期 后期 末期染色体数DNA数染色 单 体数2n 2n 2n 4n 4n2n2n4n 4n 4n 4n 4n2n04n 004n 4n .设正常体细胞的核内染色体数为 2N,完成下列表格。示意图:间期 04N2N染色体变化规律前期 中期 后期 末期 间期 04N2N染色单体变化规律前期 中期 后期 末期 间期 04N2NDNA变化规律前期 中期 后期 末期 间期 04N2N比较 前期 中期 后期 末期 染色体染色单体DNA有丝分裂的意义 亲代细胞的 染色体经过复制 以后,精确地 平均分配到两个子细胞 中去。由于染色体上有遗传物质,因而在生物的亲代和子代间保持了 遗传性状的稳定性 。 分裂完成后子细胞的去路? 继续增殖的细胞 :此类细胞始终处于细胞周期,保持连续分裂状态,如 皮肤生发层细胞、植物形成层细胞、根尖分生区细胞、芽的顶端分生组织等。 暂不增殖的细胞 :此类细胞暂时脱离细胞周期,但保持分化能力,在适当刺激下可重新进入细胞周期,如动物 肝细胞、肾细胞、黄骨髓。 不增殖的细胞 :此类细胞不可逆的脱离细胞周期,高度分化,丧失分化能力,但保持生理功能活动,如 神经细胞、肌纤维细胞、成熟红细胞、植物筛管细胞 。思考:与有丝分裂的有关的细胞器有哪些?线粒体:核糖体:中心体:高尔基体:DNA分子的复制、有关蛋白质的合成、染色体的运动等过程,需要消耗 ATP。与纺锤体的形成有关。与植物细胞的细胞壁形成有关合成相关蛋白质1、染色体复制、出现、暂时加倍时期2、染色单体形成、出现、消失时期3、 DNA复制时期4、染色体与 DNA比例为 1: 1时期5、染色体与 DNA比例为 1: 2时期思考:以下叙述分别对应什么时期?6、中心体复制的时期7、纺锤体形成、消失的时期8、细胞板形成的时期9、在细胞有丝分裂的中期 ,光镜下能观察到赤道板吗 ?无 丝 分裂 : 蛙的红细胞与有丝分裂的最大不同:不出现纺锤丝和染色体1.洋葱体细胞有 16条染色体,经四次有丝分裂后形成的每个子细胞中各有染色体( )A.16条 B.8条 C.64条 D.32条A练习 ?2、已知人的受精卵中有 23对染色体,那么处于有丝分裂后期的细胞中有 ( )A.46个染色体, 92个 DNA分子 B.46个染色体, 46个 DNA分子C.92个染色体, 46个 DNA分子 D.92个染色体, 92个 DNA分子D3. 处于有丝分裂过程中的动物细胞,细胞内的染色体数( a),染色单体数( b), DNA分子数( c)可表示为如图所示的关系,此时细胞内可能发生着( )A中心粒移向两极 B着丝点分裂C细胞板形成 D DNA分子进行复制实验:制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片一实验目的: 1制作洋葱根尖细胞有丝分裂装片 2观察植物细胞有丝分裂的过程,识别有丝分裂的不同时期,比较细胞周期不同时期的时间长短。二实验原理 1在高等植物体内,有丝分裂常见于根尖、芽尖等分生区细胞。 2染色体容易被 碱性染料 (如龙胆紫溶液)着色,通过在高倍显微镜下观察各个时期细胞内染色体(或染色质)的存在状态,就可判断这些细胞处于有丝分裂的哪个时期,进而认识有丝分裂的完整过程。三实验材料 洋葱(可用葱、蒜代替)。因为根尖生长点属于分生组织,细胞分裂能力强,易观察到有丝分裂各个时期的细胞。 分生区细胞特点是:细胞呈 正方形,排列紧密。四实验步骤1、根尖的培养实验前 34天,让洋葱放在广口瓶上,底部接触清水。根长约 5cm时可用。2、装片的制作解离 漂洗 染色 制片1)解离:上午 10时至下午 2时,剪取洋葱根尖23mm,立即放入盛有质量分数为 10%的盐酸 的玻璃皿中,室温下解离 1015min。 目的: 溶解细胞间质,使组织中的细胞相互分离开来。此时,细胞已被盐酸杀死 。解离时间要保证,细胞才能分散开来。解离时间也不宜过长。否则,根尖过于酥软,无法取出。2)漂洗:待根尖酥软后,用镊子取出,放入盛有清水的玻璃皿中漂洗约 10 min。漂洗要充分,可换水 12次。目的:洗去解离液,便于染色 。3)染色:把洋葱根尖放进盛有质量浓度为0.01g/mL的龙胆紫溶液的玻璃皿中染色35min。染色时间不宜过长,否则显微镜下一片紫色,无法观察。 醋酸洋红溶液也能使染色体着色。4)制片:用镊子尖把洋葱根尖弄碎,盖上盖玻片,在盖玻片上再加一片载玻片。然后,用拇指轻轻地压载玻片,使细胞

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