DB32∕T 3372-2018 东方百合脱毒技术规程

ICS 65.020.20 B05 备案号：58108-2018 DB32 江苏省地方标准 DB 32/T 33722018 东方百合脱毒技术规程 Technical regulation of virus-free for oriental lily 2018 - 2 - 10 发布2018 - 3- 10 实施 江苏省质量技术监督局 发 布 DB32/T 33722018 I 目 次 前言.II 1范围.1 2规范性引用文件.1 3术语和定义.1 4脱毒设备（施）及化学试剂.1 5组培室消毒灭菌.1 6种源获取.1 7病毒检测.3 DB32/T 33722018 II 前 言 本标准按 GB/T 1.1-2009 给出的规则起草。 本标准由连云港市农业科学院提出并归口。 本标准起草单位：连云港市农业科学院。 本标准主要起草人：赵统利、孙明伟、邵小斌、朱朋波、汤雪燕、王江英。 DB32/T 33722018 1 东方百合脱毒技术规程 1范围 本标准规定了东方百合脱毒技术的术语和定义、脱毒设备、组培室消毒灭菌、种源获取、病毒检测 等技术要求。 本标准适用于具备生物技术条件下的东方百合脱毒技术。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 18247 主要花卉产品等级第6部分：花卉种球 NY/T 1491花卉植物病毒检测规程 NY/T 2306花卉种苗组培快繁技术规程 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 东方百合oriental lily 由天香百合、鹿子百合、日本百合、红花百合等种与湖北百合的杂种中选育出来的栽培杂种系。 4脱毒设备 4.1 组培场地建设 组培实验室应选择安静、清洁、无污染的地方。 4.2 洗涤设备 工厂化生产可选用自动洗瓶机，另外配置干燥箱、晾瓶架等。 4.3 百合脱除病毒设备 超净工作台、培养箱、解剖刀、镊子、解剖针、解剖镜等。 4.4 灭菌设备 高压蒸汽灭菌锅、器械消毒器、紫外灯、烘干箱、微滤孔器等。 DB32/T 33722018 2 5组培室消毒灭菌 按NY/T 2306要求进行组培室消毒。 6种源获取 6.1鳞片诱导成鳞茎 6.1.1鳞片选取 选取完整、无病虫害无病斑且周径14cm的百合鳞茎，由外向内完整的剥取中层鳞片，流水冲洗净 表面泥垢后,用0.2%0.5%的洗衣粉水冲洗10min，在自来水流水条件下冲洗30min。 6.1.2 外植体获取 用75%酒精灭菌30s，再用0.1%的升汞溶液浸泡8min10min，期间不断进行摇动，使鳞片充分与溶 液混合，最后用无菌水冲洗5次6次。将鳞片外围1mm的部分切除，然后选取外层下部与鳞茎盘相连的 部分为最佳外植体横切约为0.5cm厚的小块。 6.1.3 诱导与增殖愈伤组织 6.1.3.1 愈伤培养基配方 MS+2mg/L6-BA+1mg/L2，4-D+30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.86.0。 6.1.3.2 鳞片接种 将切好的百合鳞片，将底部切口平放于诱导愈伤培养基上，形成愈伤。 6.1.4 愈伤诱导成小鳞茎 6.1.4.1 培养基配方 MS+0.5mg/L6-BA +15g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.86.0。 6.1.4.2 愈伤接种 将鳞片上的愈伤取出并切成黄豆粒大小，平放于诱导愈伤培养基上。 6.1.4.3 培养条件 愈伤及成鳞茎诱导均放置于培养室中， 置于2327， 进行光照与黑暗比例为16h/8h条件下培养， 光照强度为3000lx5000lx。在培养期间，每隔20d更换一次培养基。 6.2 组培鳞茎增大培养 6.2.1 组培鳞茎增大培养基配方 MS+1mg/LIBA+60g/L蔗糖+6.5g/L，pH为5.86.0 6.2.2 小鳞茎接种 将分化的小鳞茎接种到组培鳞茎增大培养基上培养。 DB32/T 33722018 3 6.2.3 培养条件 将接种的鳞茎，置于2327条件下，暗培养60d即可长成直径大于0.5cm以上的组培鳞茎。在培 养期间，每隔20d更换一次培养基。 6.3 打破休眠 把增大的组培鳞茎，整瓶转至4暗培养的冷藏室内，暗培养60d80d解除休眠。 6.4 热处理 将解除休眠的百合鳞茎，整瓶置于人工气候箱中每天升高1至变温培养（ 38-10h，26-14h）, 暗培养持续15d25d。 6.5 剥取茎尖培养成鳞茎 6.5.1 茎尖诱导愈伤培养基 MS+2.5mg/L Picloram +30g/L蔗糖+6.5g/L琼脂，pH为5.86.0 6.5.2 茎尖接种 把热处理过的百合组培鳞茎，在10倍80倍的解剖镜下，用解剖刀剥除外部鳞片漏出生长点，用解 剖针挑取0.5mm0.7mm大小的茎尖生长点接种到诱导愈伤培养基上。 6.5.3 培养条件 将接种的茎尖至于25条件下，全暗培养60d80d，每20d更换一次培养基。 6.6 愈伤诱导成球 按6.1.4与6.2的步骤进行百合籽球的培养。 7 病毒检测 将脱毒的百合组培鳞茎，采用多重RT-PCR法（引物序列见表1）进行主要病毒（黄瓜花叶病毒 （Cucumber mosaic virus， CMV） 、 百合无症病毒 （Lily symptomless virus， LSV） 和百合斑驳病毒 （Lily mosettle virus，LMoV）的检测，检测结果为阴性，说明鳞茎不带病毒可作为百合无病毒种源继续扩繁， 如果为阳性，说明脱毒不够彻底，不能作为无病毒种源。 表1 百合主要病毒检测的引物序列 病毒 Viruses 上游引物 Upprimer(5-3) 下游引物 Downprimer(5-3) CMVATGGACAA