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文档简介
3.6 3.12 两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签?答案: 3.7 3.13 有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。答案:3.10 3.16 分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。答案:3.11 3.17 命名下列化合物或写出它们的结构式: c. 2甲基1,3,5己三烯 d. 乙烯基乙炔答案:a. 4甲基己炔 methyl2hexyne b. 2,2,7,7四甲基3,5辛二炔 2,2,7,7tetramethyl3,5octadiyne 3.14 3.20 用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物: a. 正庚烷 1,4庚二烯 1庚炔 b. 1己炔 2己炔 2甲基戊烷答案:3.15 3.21 完成下列反应式:答案: 3.16 3.22 分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到 。推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:3.17 3.23 分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案:3.18 3.24 写出1,3丁二烯及1,4戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。答案: 第三章 环烃4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。答案: C5H10 不饱和度=14.3 命名下列化合物或写出结构式:答案:a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid 4.4 4.7 完成下列反应: 答案:4.5 4.8 写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案:4.6 4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物?写出它们的结构式。答案:4.7 4.10 下列化合物中,哪个可能有芳香性?答案: b , d有芳香性4.8 4.11 用简单化学方法鉴别下列各组化合物: a. 1,3环己二烯,苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案:4.9 4.12 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:答案:4.10 4.13 由苯或甲苯及其它无机试剂制备:答案: 4.11 4.14 答案: 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体,例如以上各种异构体。4.12 4.15答案:4.13 4.16 答案:4.14 4.17 答案:4.15 = 4.5 将下列结构改写为键线式。答案:第五章 旋光异构5.4 下列化合物中哪个有旋光异构体?如有手性碳,用星号标出。指出可能有的旋光异构 体的数目。答案:5.5 下列化合物中,哪个有旋光异构?标出手性碳,写出可能有的旋光异构体的投影式,用R,S标记法命名,并注明内消旋体或外消旋体。a. 2溴代1丁醇 b. ,二溴代丁二酸 c. ,二溴代丁酸 d. 2甲基2丁烯酸答案:5.6 下列化合物中哪个有旋光活性?如有,能否指出它们的旋光方向。a. CH3CH2CH2OH b. (+)乳酸 c. (2R,3S)-酒石酸答案:b有旋光活性,旋光方向向右 c是内消旋5.7答案:5.8 答案:5.9(答案: b5.10答案:a. 对映异构体(S,R) b. 相同(R,R) c. 非对映异构体(1R,2S与1S,2S) d. 非对映异构体 (1S,2S与1R,2S)e. 构造异构体 f. 相同(1S,2S) g. 顺反异构 h. 相同5.11 答案: 5.12 答案:5.13 可待因(codeine)是
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