南方医科大学药理学考试试卷含答案.docx

药理学复习题药理学,复习题药理学复习题1 药理学的研究内容是A 药物对机体的作用 B 机体对药物的作用C 药物与机体的相互作用及其规律D 药物的作用机制E 以上均不是2 下列关于药效学的论述哪一项是正确的A 研究药物的量效关系B 研究药物在机体内的过程C 研究药物对机体的作用规律和机制 D 研究药物的不良反应 E研究药物的毒性3 药物的作用方式是A 局部作用B 全身作用C 直接作用D 间接作用E 以上全是4 治疗作用和不良反应是A 药物作用的选择性 B 药物作用的两重性 C 药物的基本作用D 药物的作用机制 E 药物作用的方式5 下列描述中错误的是A 过敏反应是与药理作用无关的病理性免疫反应 B 注射青霉素前应进行过敏试验C 注射青霉素前应备妥肾上腺素，供抢救用D为减少过敏反应发生率，应适当减少青霉素剂量 E 过敏反应属于药物的不良反应6 药物产生副作用的药理学基础是A用药剂量过大 B药理效应选择性低 C患者肝肾功能不良 D血药浓度过高E特异质反应7 药物的最大效应称为A 效价强度B 极量C 耐量D 效能E 治疗指数8 药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于A 药物的作用强度 B药物的剂量大小 C 药物的脂水分配系数D药物是否具有亲和力 E 药物是否具有效应力（内在活性）9 药物与受体结合形成复合物后发剂量11 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为A 甲乙丙 乙B 甲丙乙 甲 丙C 乙甲丙D 乙丙甲E 丙乙甲剂量12 ED50是 A 引起50%动物有效的剂量 B 引起动物有效的药物剂量的50%C 引起50%动物中毒的药物剂量 D引起50%动物死亡的剂量 E以上均不是13 引起半数动物死亡的剂量称为A 半数有效量 B 最小有效量 C 最大有效量 D 半数致死量E 极量14 关于治疗指数的计算式是A LD50/ED50 B LD1/ED99 C ED50/LD50 D ED1/LD99 E ED1/LD5015 下述哪些是不正确A药物副作用是与治疗作用同时出现不可逆性的反应B药物治疗指数愈大，表示药物愈安全C半数致死量（LD50）是指引起一半动物死亡的剂量D极量是指不会引起毒性反应的最大治疗量E 药物的安全范围是指ED95TD5之间的距离16 病原体与药物多次接触后,对药物敏感性降低甚至消失的现象称为A耐受性 B耐药性 C习惯性 D脱敏 E适应性17 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为A耐药性B耐受性C成瘾性D快速耐受性E特异性18 吸收，分布，代谢，排泄过程称 A体内过程 B消除过程 C作用过程 D转运过程 扩散过程19 大多数药物的跨膜转运方式是A主动转运 B 简单扩散 C 易化扩散 D 滤过 E 胞饮20 主动转运的特点是A 顺浓度差，不耗能，需载体B 顺浓度差，耗能，需载体C 逆浓度差，耗能，无竞争现象D 逆浓度差，耗能，有饱和现象E 逆浓度差，不耗能，有饱和现象21 药物首过消除主要发生于A 静脉注射 B 皮下注射 C 肌肉注射 D口服给药 E 吸入给药22 药物的肝肠循环可影响A药物作用发生的快慢 B药物的药理活性 C药物作用的持续时间D药物的分布E药物的代谢23 关于药物吸收和分布的叙述正确的是A 弱酸性药物在胃中难以吸收 B 解离型药物，才易透过血脑屏障C 血浆蛋白结合率与药物分布无关D 体内大多数药物分布是以主动转运形式E 小肠是药物吸收的主要部位24 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A 增加吸收 B竞争血浆蛋白结合部位 C提高生物利用度 D抑制肝药酶 E减少尿中排泄25 下列药物中哪种是药酶诱导剂A 异烟肼 B 苯巴比妥 C 西米替丁D 氯霉素E 双香豆素26 下列哪些药物经肾排泄，当尿液显酸性时，可增加其排泄A 弱碱性药物 B弱酸性药物 C与血浆蛋白结率高的药物 D 表观分布容积小的药物E 肾清除率高的药物27 苯巴比妥过量中毒, 为了促使其加速排泄, 应A 碱化尿液, 使解离度增大, 增加肾小管再吸收B 碱化尿液, 使解离度增小, 增加肾小管再吸收C 碱化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收D 酸化尿液, 使解离度增大, 减少肾小管再吸收E 以上均不对28 某药按一级动力学消除，这意味着A 药物消除速度恒定 B 血浆半衰期恒定 C 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和D 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长 E 消除速率常数随血药浓度高低而变29 药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间 B 50%药物进行了生物转化C 药物从血浆中消失所需要的时间的一半 D 血浆浓度下降一半所需要的时间E 药物作用强度减弱一半所需要的时间30 某药半衰期为10小时,一次给药后,药物在体内基本消除所需时间为A 10小时左右 B 20小时左右 C 1天左右 D 2天左右 E 5天左右31 以近似血浆半衰期的时间间隔给药，为迅速达到稳态血药浓度，则应将首剂增加A 0.5倍 B 1倍 C 2倍D 3倍E 不必增加32 某催眠药t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了A 2小时B 3小时C 4小时D 5小时E 8小时33 在等剂量时Vd大的药物A 血浆浓度较小 B 血浆蛋白结合较多 C 组织内药物浓度较小 D 生物可用度较小E 能达到的稳态血药浓度较小34 能使肾上腺髓质分泌肾上腺素的药物应为A 甲基多巴（D）B 烟碱C 阿托品D 筒箭毒碱E 美加明35 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢 B胃肠道平滑肌收缩 C胃肠道括约肌收缩 D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩(缩瞳)36 下列哪些效应不是通过激动受体产生的A支气管舒张 B骨骼肌血管舒张 C心率加快 D心肌收缩力增强 E膀胱逼尿肌收缩37 N1受体主要位于A 神经节细胞 B 心肌细胞 C 血管平滑肌细胞 D 胃肠平滑肌 E 骨骼肌细胞38 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A a受体 B b1受体 C H1受体 D b2受体 M受体39 下述哪种是b1受体的主要效应A 舒张支气管平滑肌 B 加强心肌收缩 C 骨骼肌收缩 D 胃肠平滑肌收缩 E 腺体分泌40 眼压升高可由何药引起A 毛果芸香碱 B 阿托品 C 肾上腺素 D 去甲肾上腺素 E 氯丙嗪41 下列哪一项与毛果芸香碱的作用无关A 减少房水生成B 瞳孔缩小 C 虹膜向中心拉紧，其根部变薄，前房角间隙扩大D 促使睫状肌收缩，引起巩膜静脉窦扩张 E 牵拉小梁网，使其间隙增大，房水循环通畅42 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A 重症肌无力B 腹气胀C 尿潴留D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速43 兴奋骨骼肌作用明显的药物是A 阿托品 B 筒箭毒碱 C 普萘洛尔D 新斯的明 E 酚妥拉明44 有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力 B 阵发性室上性心动过速 C 平滑肌痉挛性绞痛 D通常不作眼科缩瞳药E 解救非去极化肌松药中毒45 新斯的明最强的作用是A 兴奋肠道平滑肌B兴奋骨骼肌C 缩小瞳孔D兴奋膀胱平滑肌 E 增加腺体分泌46 阿托品作用于何受体A M受体 B N1受体 C N2受体 D H1受体 E H2受体47 下列药物能引起心动过速口干散瞳轻度中枢抑制A 东莨菪碱B 阿托品 C 麻黄素D 美加明E 普鲁本辛48 下列哪项药理作用是阿托品的作用A降低眼压B调节麻痹C促进腺体分泌D减慢心率E镇静作用49 阿托品抗休克的主要作用方式是A 抗迷走神经，心跳加快B 舒张血管，改善微循环 C 扩张支气管，增加肺通量D 兴奋中枢神经，改善呼吸 E 舒张冠脉及肾血管50 治疗量阿托品可引起A缩瞳 B出汗 C胃肠平滑肌痉挛 D子宫平滑肌痉挛 E口干1 C 2 C 3 E 4 B 5 D 6 B 7 D 8 E 9 B 10 C11 A 12 A 13 D 14 A 15 A 16 B 17 B 18 A 19 B 20 D21 D 22 C 23 E 24 D 25 B 26 A 27 C 28 B 29 D 30 D31 B 32 B 33 A 34 B 35 C 36 E 37 A 38 D 39 B 40 B41 A 42 D 43 D 44 C 45 B 46 A 47 A 48 B 49 B 50 E51 滴眼产生扩瞳效应的药物是哪种？A 毛果芸香碱 B 新斯的明 C 阿托品D 哌唑嗪E 吗啡52 胆碱酯酶复活剂是A碘解磷啶 B毒扁豆碱 C有机磷酸酯类 D琥珀胆碱 E氨甲酰胆碱53 碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A能使失去活性的胆碱酯酶复活 B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用 D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性54 有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制B 难逆性胆碱酯酶抑制 C直接抑制MR，NRD直接激动MR，NR E促进运动神经末梢释放 Ach55 阿托品与解磷定合用可用于哪类药物的中毒治疗A 有机磷酸酯类 B 箭毒类 C 强心甙 D 巴比妥类 E 吗啡56 肾上腺素的药理作用是通过与下列受体作用A 直接激动，1，2受体 B 主要激动受体，微弱激动受体C 激动，DA受体D 直接拮抗，1，2受体 E 主要激动受体57 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A 肾上腺皮质激素B 氯化钙C 去甲肾上腺素 D 肾上腺素 E 阿托品58上腺素升压作用翻转的药物是A 阿托品B 新斯的明C 毛果芸香碱D 麻黄碱E 酚妥拉明63 酚妥拉明舒张血管的原理A 阻断突触后膜1受体B 主要与兴奋M受体相关C 通过对突触前膜受体的兴奋D 主要阻断突触前膜2受体 E 以上均不是64 不能阻断R的药物有A氯丙嗪B酚妥拉明C海得琴D哌唑嗪E 普萘洛尔65 下列哪种药能阻断受体，还能直接扩张血管A 肾上腺素B 酚妥拉明C 去甲肾上素 D 心得安E 多巴胺66 肌松剂主要阻断何种受体A b受体 B a受体 C H受体 D M受体 E N2受体67 可治疗休克，但易致肾功能衰竭的药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱68 可治疗休克，又可解除胃肠平滑肌痉挛的药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 可拉明 E 毛果芸香碱69 鼻粘膜充血用于滴鼻的药物是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素70 有平喘作用，但有兴奋中枢副作用的药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素71 静注外漏可引起局部坏死的药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 异丙肾上腺素72 属a受体阻断药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 酚妥拉明73 属肾上腺素受体阻断药是A 肾上腺素 B 去甲肾上腺素 C 阿托品 D 麻黄素 E 心得安74 属全麻药的是A 硫喷妥钠 B 苯巴比妥钠 C 硝基安定 D 普鲁卡因 E 氯丙嗪75 属局麻药的是A 硫喷妥钠 B 硝基安定 C 普鲁卡因 D 苯巴比妥钠 E 氯丙嗪76 乙醚属何类药A静脉注射全麻药 B 局麻药 C 催眠药 D吸入性全麻药 E 以上都不是77 苯巴比妥钠起效慢的原因A 体内再分布 B 肾排泄快 C 脂溶性低 D 与血浆蛋白结合率高 E 肝内破坏快78 有明显抗焦虑作用的镇静催眠药是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 吗啡 D苯巴比妥钠 E 丙咪嗪79 可用于静脉麻醉的巴比妥类药物是A 硝基安定 B 氯丙嗪 C 硫喷妥钠 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪80 安定没有A 镇静 B 催眠 C 抗焦虑 D 抗癫痫 E抗抑郁81 巴比妥类药物中毒解救药是A 碳酸氢钠 B丙磺酸钠 C氯化钠 D 硫代硫酸钠 E 以上都不是82 巴比妥类中毒死亡多由于A 肝脏损害 B 肾脏损害 C 呼吸衰竭 D 心脏衰竭 E 变态反应83 巴比妥类随剂量的增加依次出现A抗惊厥和麻醉作用B 镇静、催眠、抗抑郁和抗癫痫作用C镇静、催眠、抗癫痫和抗精神病作用 D 镇静、催眠、中枢性肌肉松弛和呼吸抑制作用E 镇静、催眠、抗抑郁和呼吸抑制作用84 苯二氮卓类的作用原理是A促进多巴胺能神经的功能 B促进去甲肾上腺素能神经的功能C增强-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用 D抑制-氨基丁酸(GABA)的中枢抑制作用E稳定细胞膜,减少Cl- 内流85 苯巴比妥连续用药较快产生耐受性的主要原因是A 与血浆蛋白结合率增高，使血浆中游离型药物减少 B 诱导肝药酶使自身代谢加快C 被血浆单胺氧化酶迅速水解破坏 D 以原型经肾脏排泄加快E 重新分布，贮存于脂肪组织内86 主要用于癫痫小发作治疗的药A 苯妥英钠 B 乙琥胺 C 硝基安定 D 硫酸镁 E 卡吗西平87 对惊厥治疗无效的是A口服硫酸镁 B注射硫酸镁 C苯巴比妥 D地西泮(安定) E水合氯醛88 对癫痫小发作疗效最好的药物是A 乙琥胺 B 酰胺咪嗪 C 扑米酮 D 戊巴比妥 E 安定89 对癫痫大小发作和精神运动性发作均有疗效的药物是A 苯妥英钠 B 戊巴比妥 C 乙琥胺 D 丙戊酸钠 E 酰胺咪嗪90 苯妥英钠抗癫痫作用主要原理是A 激动GABA受体 B 稳定神经细胞膜 C 抑制脊髓神经元D 具有肌肉松驰作用 E 广泛抑制中枢91 苯妥英钠（大仑丁）对下列病症疗效较佳A 治疗癫痫大发作 B 治疗癫痫精神运动性发作 C 治疗癫痫大发作的持续状态D 治疗神经衰弱 E 治疗精神分裂症92 下列药物哪一种是中枢多巴胺受体阻断剂A 阿托品 B 安定 C 尼可刹米 D 氯丙嗪 E 度冷丁93 属抗精神分裂症药A 乙醚 B 氯丙嗪 C 吗啡 D 苯巴比妥钠 E 丙咪嗪94 氯丙嗪治疗精神病的机制是阻断A中枢肾上腺素受体 B中枢肾上腺素受体 C中枢H1 受体D黑质-纹状体通路中的D2 受体 E