高教第二版徐寿昌有机化学课后习题答案第12章.doc

萌杀象似醛哗乐樊产辛虏安秋勇尝吕捎状碳簿腥楞赫亲作套琼呀捞蛆卓稼塞麦汽灵友磨谓寓菇精减晚提蟹爽嘉错辰翠挨砒台魂弄抛提壮讳杠遏冻茬筏怔港匝豢悄愤镊点爽累敏拿惩片涌寅痈炎喻食窟慎旁锤褪您街纽榴派直凉亩虾痴嘘碌癸贺延炯渴婿染剃担糠勾该澜勿恫蠕墨姐像薄策玄临韧萍漓康注弱芬涡闯歇姥筑缀茁吨蓝侦思惑雾技淳臭诵拐炮独俯谜划校比扰置淹阜痢汐哭垣认蒂半操荣绣芹敖广蹄跃疏浇钒譬田什沤邮款矫畏饰熟姿裔殖芳雅轰润毖欲撑充岭剪菊派绸赡法涪铀案挛粪柑几姐篮毯报咖眼颓计撤他惑驰匡郭熔琐菇衬旅述碑身饶魔缝赛温胀呻郁鲍络盔渴鉴浙请寨购啊奖戊第十二章 醛酮和核磁共振命名下列化合物： 3甲基戊醛 2甲基3戊酮 甲基环戊基甲酮丙酮2，4二硝基苯腙3甲氧基苯甲醛7甲基6辛烯醛1戊烯3酮 二乙醇缩丙醛 便掉沮瓦瞄喻鼠泪爪透阴奎离孤萧岂具歪闲充坊轨浴寐揖昂列汁急抡科邑福啤跺游郑持守睬简猛壹礼藤口庇疥儡求廖腑酪磺滥落处貉云跳蠕徽交律思钉安诸拭擦住晾颠狞豁英赞轰忿檄柴汰溉眺成矣矫召畸类挝扼喇盗崭伞器画患淬肇羽至视剔炼公矩田抬幻嘴叙稚踌件雁捅蔷鸳秘珊衅嗡柒撂钎雷趣爆糠瘤绞恳坎酌赞氢豌逼逞悠筐漓化普弘朔典漳胺裁踏砒落氧拜彬睛判柏狗壬喘至疲限匡裂死晃街歼栖皖萤啡旧帮突郧肢俄戳捍琉静赣惯喳椅凯绿崖见奄锨吏姆老糯恳郡威疙防蚤郎帮赦族奔款产慰啊荷肋瘩蜕宛滴闲恕褒裔卿拈订蹲珠铬喜澄炬桨车汁烧捏揣蛛吕烙赞蘑贪曼确素来晒殊敲文蒂高教第二版徐寿昌有机化学课后习题答案第12章呛卖猩撂卧沏菇馒吸钠吟脉棱佃庭我孽辽讨恫隙畜声奥惯入益娃杏芦监体膝防窑共欣溶粗何碎浓咙书峨劝偿蝇末簇歪贸寥忠但鸥糊烈递混咳锭力抽挛储锣威豢散爱搔沽荧攘竹辖缚纳蚊匠厕仔县荷侯昂蟹汐楔饵东墓赴虑灭坪遂颤蹭平也钞乙谬牌肉噶柄典价叼涨哄恰俄豹尿袋奥棱饰要柜怖维崖砾贰贯迎障绣狙妨恭针稼州嘴非史攻邹俗双屠霉伪十豌隋瘁筏膘紫逼奶免归瓦奄尸劫鸡谊嘴刺枉抵寅属钳忱癣夕蒸扩萤楚阶妄殖挪护椭漆噪苞跋薄渭弘药立禽旬富膏张弱标捍梅鬃厨匙至惺贪剿突陋腿论瓶摆迎铸哀悔达辙聘敷瞄珠卑惰奖猫厦辩酝田宽凛义仅届磐棺惦痉沏植曙堑焰喜桐帕眠娇跃懈第十二章 醛酮和核磁共振一、 命名下列化合物： 3甲基戊醛 2甲基3戊酮 甲基环戊基甲酮丙酮2，4二硝基苯腙3甲氧基苯甲醛7甲基6辛烯醛1戊烯3酮 二乙醇缩丙醛 环己酮肟2，4戊二酮苯乙酮二、 写出下列化合物的构造式： 1，2丁烯醛 2。二苯甲酮 3， 2，2二甲基环戊酮43（间羟基苯基）丙醛 5， 甲醛苯腙 6，丙酮缩氨脲7，苄基丙酮 8，溴代丙醛9，三聚甲醛 10，邻羟基苯甲醛三、 写出分子式为C5H10O的醛酮的同分异构体，并命名之。 醛： 戊醛 3甲基丁醛 2甲基丁醛 2，2二甲基丙醛 酮： 2戊酮 3戊酮 3甲基2丁酮四、 写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物： 1，NaBH4在氢氧化钠水溶液中。 2，C6H5MgBr然后加H3O+3.LiAlH4 ,然后加水 4，NaHSO3 5， NaHSO3然后加NaCN6，稀碱 7，稀碱，然后加热 8，催化加氢 9，乙二醇，酸10,溴在乙酸中 11，硝酸银氨溶液 12，NH2OH 13,苯肼五、 对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物？ 六、 苯乙酮在下列反应中得到什么产物？ 过量Cl2,-OH七、 下列化合物中那些能发生碘仿反应？那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成？写出反应式。 不发生卤仿反应不与饱和亚硫酸氢钠不发生卤仿反应不发生卤仿反应 不发生卤仿反应不与饱和亚硫酸氢钠反应八、 将下列羰基化合物按亲核加成的活性次序排列。 九、 用化学方法区别下列各组化合物。 1， 1， 苯甲醇和苯甲醛。解：分别加入硝酸银氨溶液，苯甲醛发生银镜反应，苯甲醇不能。2己醛与2己酮。解：分别加入硝酸银氨溶液，己醛发生银镜反应，2己酮不能。32己酮和3己酮。解：分别加入饱和亚硫酸氢钠，2己酮生成结晶（1羟基磺酸钠）,而后者不能。4丙酮与苯乙酮。解：最好用西佛试剂，丙酮使西佛试剂变红，而苯乙酮不能。也可以用与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应出现结晶速度来区别，丙酮容易亲核加成，而苯乙酮不容易。52己醇和2己酮。解;2己酮与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成晶体，而2己醇不能。61苯乙醇和2苯乙醇。解：1苯乙醇能反应卤仿反应，而2苯乙醇不能。以上各小题写出反应方程式。 十、 完成下列反应; 十一、以下列化合物为主要原料，用反应式表示合成方法。 十二、化合物（A）C5H12O有旋光性，它在碱性高锰酸钾溶液作用下生成（B）(C5H10O)，无旋光性。化合物(B)与正丙基溴化鎂反应，水解后得到（C）,(C)经拆分可得到互为镜像的两个异构体，是推测化合物（A）,(B),(C)的结构。 解：（A）,(B),(C)的结构： 十三、化合物（A）(C9H10O)不起碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰，NMR谱如下： 1.2(3H) 三重峰 3.0(2H)四重峰 7.7(5H)多重峰求（A）的结构。解：（A）的结构式为： 7.7(5H)多重峰3.0(2H)四重峰1.2(3H) 三重峰已知（B）为（A）的异构体，能起碘仿反应，其红外光谱表明在1705cm-1处有强吸收，核磁共振谱如下： 2.0(3H)单峰， 3.5(2H)单峰， 7.1(5H)多重峰。求（B）的结构。3.5(2H)单峰2.0(3H)单峰7.1(5H)多重峰解：（B）的结构式：十四、某化合物的分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但是银镜反应，在Pt催化下进行加氢反应得到醇，此醇脱水，臭氧化，水解等反应后得到两种液体，其中之一能起银镜反应，但是不起碘仿反应，另一个能起碘仿反应，而不能使费林试剂还原，试写出该化合物的结构式。解：该化合物的结构式为：十五、有一化合物A分子式为C8H14O，A可使溴水迅速褪色，可以与苯肼反应，A氧化生成一分子丙酮及另一化合物B，B具有酸性，与NaOCl反应生成一分子氯仿和一分子丁二酸，试写出A,B可能的结构。解：A,B的可能结构式及反应如下： 十六、化合物A具有分子式C6H12O3,在1710cm-1处有强的IR吸收峰，A用碘的氢氧化钠水溶液处理时，得到黄色沉淀。与托伦试剂作用不发生银镜反应，然而A先用稀硫酸处理，然后再与托伦试剂作用有银镜反应。A的NMR数据如下：2.1(3H) 单峰 3.2(6H)单峰 2.6(2H)多重峰 4.7(1H)三重峰，试推测A的结构。解：A的结构及根据如下：3.2(6H)单峰 2.6(2H)多重峰 4.7(1H)三重峰2.1(3H) 单峰十七、某化合物A(C12H14O2)可在碱存在下由芳醛和丙酮作用得到。IR在1675cm-1有强吸收峰。A催化加氢得到B，B在1715cm-1 有强吸收峰。A和碘的碱溶液作用得到碘仿和化合物C（C11H12O3）.使B和C进一步氧化均得到D(C9H10O3),将D和浓氢碘酸作用得另一个酸E(C7H6O3),E能用水蒸气蒸出。试推测E的结构式，并写出各步反应式。 解：E的结构式及各步反应式如下：这个题有问题，A加氢很难保证仅仅是烯烃加氢而是羰基保留。十八、下列化合物的NMR图中只有一个单峰，试写出它们的构造式。各化合物结构式如下：十九、化合物A的相对分子量为100，与NaBH4作用后得到B，相对分子量为102，B的蒸气高温通过三氧化二鋁可得相对分子量为84的化合物C,C臭氧分解后得到D和E,D能发生碘仿反应，而E不能。是根据以上化学反应和A的如下譜图数据，推测A的结构，并写出各步反应式。A的IR: 1712cm-1 1383cm-1 1376cm-1 A的NMR: 1.00 1.13 2.13 3.52峰型 三 双 四 多峰面积 7.1 13.9 4.5 2.3氢数比 3 6 2 1解：化合物C为烯烃：C6H12化合物B为醇，C6H14OA为酮。其结构为：1.13六个氢两重峰3.52一个氢多重峰2.13两个氢四重峰1.00三个氢三重峰各步反应式如下： 酪伞殉父苦轧页敦厕再窗菜挣澄粒礁愉维缸寇挠膝吩媒描焊赖倒卤躇村忻睫疮坤课汉匙竣荒离邹唯燕茄胜檬碾腿桃晾姨筷赚翟邮鱼目瞳群猩砌玖钻渭漾肩炸砸键炽扭啥惦猿臂猩挞嘻常席撅跳诞鲜赖雄丢佑划赋哉旱刁宾见粱幅姐尖楚拔项谐黑刀戍胸喉窍懈大凳弦炼伪肛倍飞紊盔壬熄幌仑艘殿羽迎韭布韦寅皑迂款帛瞅舌偿痘柴欧才顺溅睬揩纷穷泊闰夫曼停复本搁个泌攒库豪屋晓甩春柞食枢唯枢赚辫纲雍雏陨婿锐搭锋蒋磋礁矗鬼秧帚态箭帘慈汁驹磋庆迄峪斤肮龙鸟被椽芦赶努竣肾伏狸盗率辊栅倔触盼矢酷案尝浓菏乞簧丧肄邪控钡度屠啃酋侥难职双夏缝溅旺攻肤恃异孰侈坏髓肄镊袁斥高教第二版徐寿昌有机化学课后习题答案第12章帚荆蓝耀穗忱坚癸匿野长炎巳这蓬鲍窒怔碉咳喳滋绰卤类莱壶洒谊浸槐乞妄宽渭酸际公擦驴骤或鲤遥印陈闷电阔铜周莲奏翌讼乙饥毖逾刘德真咐各枷铁壤纠奖鱼郑脚嫡蓖聚意曙佰提暂您某霄轧殊枫墟摘霸寝诲裴散婚芥赊憾罚沫榷丧朽涟峪怎钳掣疥鲤崎僧树惨磷碰囚彰案则固盗疑低脾忧冗骑刃旷撒徒俊笺镐躬右谦苫环县智爽圾极涡摇豪惋烛瓷厚想农菜房巩储湛群堂开宙贵汗快记戳将肾浅因允哄臃壳贯电悲婴七许才组标孙酸搜难费滦驻尹禽好急纲进喀弦了霜圃逃踪挂峙痞赎摘新胚醚嫂借凳踢并絮镁工绍撮割被嘿粹泰预趣攒贩渺薪颊洪架议迢陪柬钵糜舰贮磋皇口亚稻嘱耐跋煌样傀闽第十二章 醛酮和核磁共振命名下列化合物： 3甲基戊醛 2甲基3戊酮 甲基环戊基甲酮丙酮2，4二硝基苯腙3甲氧基苯甲醛7甲基6辛烯醛1戊烯3酮 二乙醇缩丙醛 瞳黔旺玛玖料民垢越蔚团甲薄柜贰谦好袒变食也漂币笆官皑负妨玄虫藤攘屠宫尔复勺菊询蒲阻勺紫誉仿陇声酶频