处方管理办法及麻醉药品试题.doc

处方管理办法及麻醉药品和第一类精神药品考试试题（两套）第一部分：麻Z醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试 单位： 姓名： 得分：一填空题：（281分=28分）1、麻Z醉药品是指连续使用后产生 ，能 的药物。2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 日用量，控（缓）制剂处方一次不超过 日用量，其它剂型处方一次不超过 日用量。3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过 常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过 常用量，连续使用不得超过 天。4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 ，右上角标注 。处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。如有涂改医师必须 ，处方必须保存 年。5、常用疼痛的评估方法有 、 和 三种。6、三阶梯止痛必须遵守 、 、 、和 五个基本原则。7、阿片类药的种类可分为： 、 和 三种。8、晚期癌症治疗的主要目的：。9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日 。10、当患者口服吗啡疼痛无缓解时，则按照 递增，直到疼痛完全缓解，若经化疗后疼痛缓解，则按照 递减，逐渐停药。二、判断题（62分=12分，在正确的后面打“”，错误的打“”）1、只有在患者疼痛剧烈时才用止痛药。 （ ）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。 （ ）3、癌痛治疗使用度冷丁是最后的选择。 （ ）4、医师在取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。 （ ） 5、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻Z醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。 （ ）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻Z醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。 （ ）三、单选题（52分=10分，在正确的后面打“” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：100% 14.5% 89% 51.5%2、只要正确地遵循癌症三阶梯止痛方案，能够很好的控制疼痛比例占：100% 20% 80% 90% 65.5%3、吗啡的临床应用原则正确的是：只要病人有需要，任何医生都可以开具。 无论何种原因的疼痛，首先使用本药给病人止痛。 本药连续使用35日即产生耐受性，1周以上可致信赖性，仅用于疼痛原因明确的急性疼痛且短期使用或晚期癌性重度疼痛。 本药缓释片和控释片可用于任何情况的镇痛。4、在疼痛治疗方式中，首选的方式是：注射给药 直肠给药 口服给药 贴敷给药 舌下含服5、精神药品是指：对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药。对中枢神经系统具有兴奋作用的中枢兴奋药。对中枢神经系统具有抑制作用的镇静催眠药或具有兴奋作用的中枢兴奋药物。可引起全身麻醉作用的药物。四、填图题（10分）请在下面的三阶梯图例中标出相应的阶梯的药物种类五、问答题（10分4=40分）1、你如何理解止痛药物“天花板效应”？哪些阶梯药物会有“天花板效应”？2、在癌症疼痛治疗中，为什么说口服给药方式是最佳途径？3、患者口服吗啡后出现恶心时应如何处理？请详细说明。4、镇痛治疗中，医师的权力和责任。麻醉DE药品和第一类精神药品处方权资格认定考试（答案）.rar(8.66 KB)第二部分：处方管理办法试题科别： 姓名： 分数：一、 填空题：1.处方管理办法的立法宗旨是（规范处方书写 ）、（ 提高处方质量 ）、（ 促进合理用药 ）、（ 保障医疗安全 ）。2.处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，要在修改处签医师（ 全名 ）并注明（修改日期 ），每张处方修改不得超过（ 两处 ），否则应重新开具。3.开具处方后的空白处划一（ 斜线 ）以示处方完毕。处方已达（ 5 ）种药物且正文无空白处时可省略斜线。4.一些临床诊断对心理产生影响的疾病或涉及患者隐私的疾病等，可使用（ 标准疾病 ）代码。某些疾病在首次门诊或急诊( 不能确诊 )时可写某症状待查。5.儿童患者到急诊科或其他临床科室就诊时，要使用（ 儿科 ）处方。6.医师处方时，须按照诊疗规范、药品说明书中的药品（ 适应证 ）、用法、（ 用量 ）、（ 禁忌 ）、（ 不良反应 ）和注意事项等开具处方。7.只有（ 长期 ）使用麻醉药品和第一类精神药品的门/急诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者，可将麻醉药品注射剂（ 带出医院 ）使用。8.执业医师经有关麻醉、精神药品使用知识的（ 培训 ）并考核（ 合格 ）后，由医院授予麻醉药品、第一类精神药品（处方权）后，方可分别在本院（开具麻、一类精神药品）处方。但不得为自己开具麻、一类精神药品处方。9.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（ 即释 ）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。癌症病人慢性疼痛不提倡使用（ 盐酸哌替定（度冷丁） ）。10.苯二氮卓类药物具有( 抗焦虑 )、( 抗惊厥 )、( 肌肉松弛 )、镇静和催眠等作用，主要适应证(焦虑)，还有失眠、惊恐发作、癫痫、酒精戒断等。11.住院或非住院患者因病情需要使用控/缓释制剂，可同时使用（ 即释 ）麻醉药品，以缓解病人的剧痛。12. 药品剂量与数量用（ 阿拉伯 ）数字书写。剂量要使用法定剂量单位。以（ 克（g） ）为单位时可以略去不写，液体剂型或注射剂以容量为单位时，须注明药物（ 浓度 ）。二、 选择题： 1.新的处方管理办法于( B )实施。 A. 2007.1.1 B. 2007.5.1 C. 2007.4.1 D. 2007.10.12.医师开具处方应遵循（ C ）原则。 A. 安全、经济 B.安全、有效 C. 安全、有效、经济 D.安全、有效、经济、方便3.西药和中成药（ B ），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。 A.必须分别开具处方 B.可以分别开具处方,也可以开具一张处方4.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（ C ）种。 A. 3 B. 4 C. 5 D. 65.经注册的执业医师在（ C ）取得相应的处方权。 A.卫生行政主管部门 B.药品监督管理局 C.执业地点 D.医院6.医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型各不得超过（ B ）种. A.1 B.2 C.3 D.47.处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（ B ）天. A.2 B.3 C.5 D.78.普通处方一般不得超过（ D ）日用量，急诊处方不得超过（ B ）日用量. A.1 B.3 C.5 D.79.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ C ）日常用量。 A.1 B.2 C.3 D.510. 医疗机构应当对出现超常处方（ B ）次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权。 A.2 B.3 C.4 D.511.限制处方权后仍连续（ B ）次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。 A.1 B.2 C.3 D.412. 医师开具处方不能使用( D ) A. 药品通用名称. B. 复方制剂药品名称.C. 新活性化合物的专利药品名称. D. 药品的商品名或曾用名.13.对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师要在（ B ）栏注明理由。 A处方空白处；B临床诊断；C处方底部（处方后记）。14.我院对第二类精神药品，一般每次处方量不得超过（ A ）日用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，经处方医师在临床诊断拦内注明理由后处方用量可以适当延长至（ B ）日用量。 A7； B14； C3。15.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方为（ C ）日常用量。 A3； B7； C1。16.盐酸哌替啶处方均为（ C ）次常用量，药品仅限于医院内使用。 A3； B7； C1。17.为门/急诊一般疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ D ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ A ）日常用量。A3； B7； C5； D.1。18.布桂嗪为中等强度的镇痛药，对皮肤、黏膜和运动器官的疼痛有明显抑制作用。属第（ A ）阶梯镇痛药。A2； B1； C3。19. 特别加强管制的麻醉药品是（ A ）：A二氢埃托啡；B吗啡；C哌替啶。三、 简答题：1.请写出我院麻醉药品和精神药品品种目录。2.对门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时，应如何处置？3. 简述WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则：4. 简述疼痛治疗初期药物剂量调整过程？一填空题：1. 规范处方书写，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全。2全名、修改日期、两处；3斜线、5；4标准疾病、不能确诊；5儿科； 6适应证、用量、禁忌、不良反应；7长期、带出医院；8培训、合格；9即释、盐酸哌替定（度冷丁）；10抗焦虑、抗惊厥、肌肉松弛；11即释；12阿拉伯、克（g）、浓度。二选择题：1 B；2 C；3 B；4 C；5 C；6 B；7B；8D 、B；9 C；10 B；11 B；12 D；13 B；14 A 、B；15 C ；16 C；17 D、B、A；18 A；19 A、C。四问答题：1麻醉药品：芬太尼针、瑞芬太尼针、哌替啶针、吗啡针、可待因片、吗啡缓释片、布桂嗪针一类精神药品：丁丙诺啡注射液、氯胺酮针二类精神药品：苯巴比妥钠、阿普唑仑片、艾司唑仑片、地西泮、咪达唑仑针.2首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。病历中应当留存下列材料复印件：（1）二级以上医院开具的诊断证明；（2）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（3）为患者代办人员身份证明文件。开具处方时，麻醉、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。并且应当要求患者，每3个月复诊或者随诊一次。3. 根据WHO癌痛三阶梯治疗指南,癌症疼痛治疗有五项基本原则:(1)首选无创途径给药:如口服,芬太尼透皮贴剂,直肠栓剂,输液泵连续皮下输注等。可依患者不同病情和不同需求予以选择。(2)按阶梯给药:指镇痛药物的选择应依疼痛程度,由轻到重选择不同强度的镇痛药物。轻度疼痛:首选第一阶梯非甾体类抗炎药,以阿司匹林为代表;中度疼痛:选弱阿片类药物,以可待因为代表,可合用非甾体类抗炎药;重度疼痛:选强阿片类药物,以吗啡为代表,同时合用非甾体类抗炎药。两类药合用可增加阿片药物的止痛效果,减少阿片类药物的用量。三阶梯用药的同时,可依病情选择三环类抗抑郁药或抗惊厥类药等辅助用药。(3)按时用药:是指止痛药物应有规律地按规定时间给予,不是等患者要求时给予。使用止痛药,必须先测定能控制患者疼痛的剂量,下一次用药应在前一次药效消失前给药。患者出现突发剧痛时,可按需给予止痛药控制。(4)个体化给药:阿片类药无理想标准用药剂量,存在明显个体差异,能使疼痛得到缓解的剂量即是正确的剂量。选用阿片类药物,应从小剂量开始,逐渐增加剂量直到缓解疼痛又无明显不良反应的用药剂量,即为个体化给药。(5)注意具体细节:对使用止痛药的患者,应注意监护,密切观察疼痛缓解程度和身体反应,及时采取必要措施,减少药物的不良反应,提高镇痛治疗效果。4. 如患者突发性疼痛反复发作，需根据个体耐受情况不断调整追加药物剂量，增加药物幅度一般为原用剂量的25%50%，最多不超过100%，以防各种不良反应特别是呼吸抑制的发生。对于因其他辅助性治疗使疼痛明显减轻的长期应用阿片类患者，可逐渐下调药物剂量，一般每天减少25%50%，药物剂量调整的原则是保证镇痛效果，并避免由于减量而导致的戒断反应。当出现不良反应而需调整药物剂量时，应首先停药12次，再将剂量减少50%70%，然后加用其他种类的镇痛药，逐渐停用有反应的药物。处方管理办法知识考试一、填空题（每空2分）1. 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为 次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。第一类精神药品注射剂，每张处方为 次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过 日常用量。第二类精神药品一般每张处方不得超过 日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量 、 。2. 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。3. 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、儿科处方的保存期限为 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 年。处方保存期满后，经 、 方可销毁。4. 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品 、 对其消耗量进行专册登记，登记内容包括 、 、用药数量。专册保存期限为 年。二、简答题（每题4分）1. 西药和中成药是否需要分别开具处方？2.每张处方不得超过几种药品？3.处方上是否需要注明临床诊断？5.简述处方的有效期。6.简述不同处方限量。7.麻醉药品注射剂的使用地点。8. 对于超剂量的处方如何要求？9.对于盐酸二氢埃托啡和盐酸哌替啶的使用有什么要求？10. 简述调剂处方“四查十对”。三、问答题（每题10分）1.药师对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？2.门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品时有什么要求？2008年4月处方管理办法考试试题一、填空题：每小题2分1、规范处方管理的目的是提高 ，促进 ，保障 。2、处方管理办法适用于与 、 、 相关的医疗机构及其人员。3、处方是指由 的 和 在诊疗活动中为患者开具的，并作为患者用药凭证的医疗文书。4、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循 的原则。5、开具西、中成药处方，每一种药品应当 ，每张处方不得超过 药品。6、中药饮片处方的书写，调剂、煎煮的特殊要求注明在药品 ，对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称 写明。7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当 。8、开具处方后的空白处应 以示处方完毕。9、处方医师的 和 应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。10、处方开具 有效。特殊情况需延长，应由开方医师注明有效期限，但最长不得超过 。11、处方一般不得超过 用量，急诊处方一般不得超过 用量，特殊管理药品按国家相关规定。12、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为 量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 日常用量。13、第二类精神药品一般每张处方不得超过 常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。14、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 常用量。15、为住院患者开具的麻醉、一类精神药品处方应当 开具，每张处方为 常用量。16、盐酸二氢埃托啡处方为 常用量，仅限于 以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为 常用量，仅限于 使用。17、药师应当凭医师处方调剂 药品，非经医师处方不得调剂。18、药师调剂时应当认真逐项检查处方 、 和 书写是否清晰、完整，并确认处方的 。19、药师调剂处方时的“四查”为 。20、药师调剂处方时的“十对”为对科别、 、年龄、 、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、 。21、药师在完成处方调剂后，应当在处方上 或者加盖专用签章。22、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和 外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。23、医疗机构应对处方实施动态监测及 ，登记并通报不合理处方。24、医疗机构对出现超常处方 以上且无正当理由的医师提出警告，限制其处方权；限制处方权后，仍连续 以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。25、除 外，医师不得开具麻醉、精神、医疗用毒性和放射性药品处方。26、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为 年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为 年。27、处方管理办法施行时间为2007年 。28、处方内容包括： 三部分。29、麻醉、一类精神药品处方的前记还应当包括患者 编号，代办人 、 编号。30、处方印刷用纸颜色，普通处方为 ，急诊处方为 ，儿科处方为 ，麻醉、一类精神药品处方为 ，二类精神药品处方为 。二、判断是非题：（每小题1.5分,请在题后括号内，对的打“”，错的打“”）1、处方不包括医疗机构病区用药医嘱单。（ ） 2、处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。（ ）3、处方标准和处方格式可由医疗机构自行制定。（ ）4、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。（ ） 5、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。（ ）6、药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写。（ ）7、医疗机构或者医师、药师可以自行编制药品缩写名称或者使用代号。（ ）8、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。（ ）9、西药和中成药及中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方。（ ）10、患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。（ ）11、处方开具时，除特殊情况外，应当注明临床诊断。（ ）12、药品剂量与数量用阿拉伯数字书写，剂量应当使用法定剂量单位。（ ）13、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。（ ）14、医师在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。（ ）15、执业医师和药师经培训、考核合格后方可取得麻醉和一类精神药品的处方权和调剂资格。（ ）16、医师开处方应使用经药监部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。（ ）17、除特殊病情需长期使用麻醉、一类精神药品外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。（ ）18、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉、一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署知情同意书。（ ）19、非