中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业及答案.doc_第1页
中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业及答案.doc_第2页
中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业及答案.doc_第3页
中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业及答案.doc_第4页
中国医科大学《药理学中专起点大专》在线作业及答案.doc_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

中国医科大学药理学(中专起点大专)在线作业一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。)1. 治疗呆小病的药物是: A. 甲巯咪唑B. 小剂量碘C. 甲状腺素D. 丙硫氧嘧啶E. 卡比马唑 满分:2 分2. 人工冬眠合剂的组成是: A. 哌替啶,氯丙嗪,异丙嗪B. 派替啶,吗啡,异丙嗪C. 哌替啶,芬太尼,氯丙嗪D. 哌替啶,芬太尼,异丙嗪E. 芬太尼,氯丙嗪,异丙嗪 满分:2 分3. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: A. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁 满分:2 分4. 有关呋喃妥因的论述,正确的是: A. 对肠球菌、腐生葡萄球菌有抗菌作用B. 血药浓度低,不适用于全身感染的治疗C. 酸化尿液可增强其抗菌作用D. 不良反应为周围神经炎E. 以上均正确 满分:2 分5. 无尿休克病人禁用: A. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素 满分:2 分6. 某一弱酸性药物pKa4.4,当尿液pH为5.4,血浆pH为7.4时,血中药物浓度是尿中药物浓度的: A. 1000倍B. 91倍C. 10倍D. 1/10倍E. 1/100倍 满分:2 分7. 硫脲类药物的最严重不良反应是: A. 粒细胞缺乏B. 药热C. 甲状腺肿大D. 突眼加重E. 甲状腺素缺乏 满分:2 分8. 细菌对青霉素耐药的机制: A. 产生-内酰胺酶B. 合成更多的PABAC. 产生纯化酶D. 改变细胞膜的通透性E. 核蛋白体结构改变 满分:2 分9. 用地高辛治疗某肾功正常的慢性充血性心功不全患者,每日维持量(0.25 mg/日,口服)给药方式,患者服药后心功不全症状逐渐好转,但在用药后一周左右出现恶心、食欲不振、 心悸等症状,心电图检查可见频发室性早搏并伴有度房室传导阻滞,此时应: A. 停用地高辛,加服苯妥英B. 地高辛减量至0.125mg/日C. 停用地高辛,加服氢氯噻嗪D. 地高辛量不变,加服苯妥英E. 停用地高辛量,注射葡萄糖酸钙 满分:2 分10. 有中枢降压作用的药物是: A. 肼屈嗪B. 胍乙啶C. 硝普钠D. 吡那地尔E. 可乐定 满分:2 分11. 不能用于治疗甲状腺危象的药物是 A. 大剂量碘剂B. 丙硫氧嘧啶C. 普萘洛尔D. 甲苯磺丁脲E. 卡吡吗唑 满分:2 分12. 对肝素的正确描述是: A. 仅在体内有抗凝作用B. 直接抑制多种凝血因子的活化C. 可抑制血小板聚集D. 可以口服给药E. 用于DIC的晚期治疗 满分:2 分13. 由酪氨酸合成去甲肾上腺素的限速酶是: A. 多巴脱羧酶B. 单胺氧化酶C. 酪氨酸羟化酶D. 多巴胺羟化酶E. 儿茶酚氧位甲基转移酶 满分:2 分14. 青霉素类最严重的不良反应为: A. 过敏性休克B. 肾毒性C. 耳毒性D. 肝毒性E. 二重感染 满分:2 分15. 下列哪种不是华法林的禁忌征: A. 消化性溃疡活动期B. 活动性出血C. 严重高血压D. 对肝素过敏患者E. 有近期手术史者 满分:2 分16. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: A. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌 满分:2 分17. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH7.4): A. 0.1B. 99.9C. 1D. 10E. 0.01 满分:2 分18. 长期应用糖皮质激素后突然停药不会引起: A. 肾上腺皮质功能亢进B. 肾上腺皮质功能不全C. 肾上腺危象D. 原病复发或恶化E. 肾上腺皮质萎缩 满分:2 分19. 主要由于克拉维酸具有下列哪种特点使之与阿莫西林等配伍应用: A. 抗菌谱广B. 是广谱-内酰胺酶抑制剂C. 可与阿莫西林竞争肾小管分泌D. 可使阿莫西林口服吸收更好E. 可使阿莫西林用量减少,毒性降低 满分:2 分20. 吗啡的镇痛作用最适用于: A. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛 满分:2 分21. 能干扰DNA拓扑异构酶I的活性,从而抑制DNA合成的药物为: A. 长春碱B. 丝裂霉素C. 喜树碱D. 羟基脲E. 阿糖胞苷 满分:2 分22. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: A. 去甲肾上腺素B. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明 满分:2 分23. 关于药物与血浆蛋白的结合,叙述正确的是: A. 结合是牢固的B. 结合后药效增强C. 结合特异性高D. 结合后暂时失去活性E. 结合率高的药物排泄快 满分:2 分24. 治疗粘液性水肿的药物是: A. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平 满分:2 分25. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: A. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制 满分:2 分26. -内酰胺类药物的作用靶点: A. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜 满分:2 分27. 苯妥英钠与双香豆素合用,后者的作用: A. 增强B. 减弱C. 起效快D. 作用时间长E. 增加吸收 满分:2 分28. 甲状腺激素的主要适应症是 A. 甲状腺危象B. 轻、中度甲状腺功能亢进C. 甲亢的手术前准备D. 交感神经活性增强引起的病变E. 粘液性水肿 满分:2 分29. 黄体酮可用于 A. 先兆流产B. 绝经期前乳腺癌C. 卵巢功能不全和闭经D. 骨髓造血功能低下E. 肾上腺皮质功能减退 满分:2 分30. 何药易于通过血脑屏障? A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 东莨菪碱D. 多巴胺E. 新斯的明 满分:2 分31. 奎尼丁和利多卡因对浦氏纤维细胞动作电位的共同作用是: A. 0位相除极速度明显减慢B. 动作电位时程延长C. 绝对ERP延长D. 4相自发除极速度减慢E. 相对ERP缩短 满分:2 分32. 治疗三叉神经痛首选的药物是: A. 地西泮B. 苯妥英钠C. 氟奋乃静D. 卡马西平E. 去痛片 满分:2 分33. 糖皮质激素治疗哪种休克效果最佳: A. 感染中毒性休克B. 低血容量性休克C. 过敏性休克D. 心源性休克E. 疼痛性休克 满分:2 分34. 用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是: A. 阻断1受体而不阻断2受体B. 阻断1与2受体C. 阻断1与受体D. 阻断2受体E. 以上均不是 满分:2 分35. 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物: A. 奎尼丁B. 维拉帕米C. 苯妥英D. 普鲁卡因胺E. 利多卡因 满分:2 分36. 最常引起直立性低血压的药物 A. 贝那普利B. 吲达帕胺C. 特拉唑嗪D. 胍乙啶E. 氨氯地平 满分:2 分37. 下列哪一个药物在治疗支气管哮喘时,可减轻粘膜水肿: A. 异丙肾上腺素B. 肾上腺素C. 氨茶碱D. 色甘酸钠E. 异丙基阿托品 满分:2 分38. 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的原因是: A. 1受体阻断作用B. 膜稳定作用C. 突触前膜受体阻断作用D. 抑制代谢作用E. 2受体阻断作用 满分:2 分39. 具有一定毒性的-内酰胺类药物: A. 青霉素GB. 半合成广谱青霉素类C. 耐酶青霉素类D. 第一代头孢菌素类E. 第三代头孢菌素类 满分:2 分40. 有关氯丙嗪的叙述,下述哪项是错误的? A. 能对抗去水吗啡的催吐作用B. 抑制呕吐中枢C. 能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体D. 对各种原因所致的呕吐都有止吐作用E. 能制止顽固性呃逆 满分:2 分41. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: A. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素 满分:2 分42. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: A. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓 满分:2 分43. 防治腰麻时血压下降最有效的方法是: A. 局麻药溶液内加入少量NAB. 肌注麻黄碱C. 吸氧,头低位,大量静脉输液D. 肌注阿托品E. 肌注抗组胺药异丙嗪 满分:2 分44. 毒扁豆碱属于何类药物? A. 胆碱酯酶复活药B. M胆碱受体激动药C. 抗胆碱酯酶药D. N1胆碱受体阻断药E. N2胆碱受体阻断药 满分:2 分45. 在麻黄碱的用途中,描述错误的是: A. 房室传导阻滞B. 轻症哮喘的治疗C. 缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状D. 鼻粘膜充血引起的鼻塞E. 防治硬膜外麻醉引起的低血压 满分:2 分46. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 A. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎 满分:2 分47. 苯海拉明不具备的药理作用是 A. 镇静B. 止吐C. 抗过敏D. 减少胃酸分泌E. 催眠 满分:2 分48. 对青霉素最易产生耐药的细菌是: A. 脑膜炎球

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论