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文档简介
仅供参考整理安全管理文书煤气成分化验操作规程 日期:_ 单位:_第 1 页 共 6 页煤气成分化验操作规程1、首先检查取样工具是否完全,取样袋是否有残存气体及漏气现象2、赶到现场将取样袋与取样管连好,打开取样阀,至气胆充气约2/3后,关闭取样阀,用手夹紧胆口3、将胆举过头顶,用双手压住取样袋,赶尽胆内煤气,重新取样、清洗4、清洗23次后,重新取样至取样袋容积2/3时,关闭取样阀,用水口夹夹紧胆口5、取样时间距分析时间不能太长,不超过2小时二、煤气化验技术操作规程1、气体分析原理取一定量的煤气通过吸收剂经化学吸收,根据其吸收减量,测二氧化碳、不饱和烃、一氧化碳、氧等成分的百分体积,再将剩余气体加空气燃烧,由洗涤减量测得氢及甲烷的百分体积,由差余法算得氮的百分体积反应式如下:(1)、用氢氧化钾吸收二氧化碳:2KOH+CO2=K2CO3+H2O(2)、不饱和烃用溴水溶液吸收:C2H2=CH2+Br2CH2Br-CH2Br(4)、氧用胶性没食子酸碱溶液吸收C6H6(OH)3+3KOHC6H3(OK)3+3H2O2C6H3(OK)3+1/2O2(OK)3C6H2-C6H2(OK)3+H2O(5)、一氧化碳用酸性氯化亚铜溶液吸收2CO+Cu2Cl2CuCl2Cu-COONH4Cu2Cl22CO+4NH3+2H2O2NH4Cl+Cu-COONH4(6)、用20%的硫酸溶液吸收氨性氯化亚铜逸出的NH3(7)、氢、甲烷用燃烧法2H2+O22H2OCH4+2O2CO2+2H2O2、仪器、用具及试剂仪器和用具:QF型六管气体分析仪、工业天平、球胆、镊子、乳胶管试剂:KOH、焦性没食子酸、氯化亚铜、浓H2SO4、氨水、氯化铵甲基橙、硫酸银、硫酸镍、液体石蜡3、吸收剂配制1)氢氧化钾溶液:称取KOH132g,放入268ml蒸馏水中,用玻璃棒搅拌,使KOH完全溶解,冷却至室温再倒入吸收瓶中2)焦性没食子酸溶液:称16g焦性没食子酸溶于50ml水,再与100gKOH溶于250ml水中与溶液混合3)酸性氯化亚铜溶液:取化学纯盐酸溶液1000毫升,与1000毫升蒸馏水混合,加入160克氯化亚铜,再放入大量铜丝,剧烈震荡,静止24小时后,方可使用。4)溴水溶液的配制:称取20克溴化钾溶于100毫升60%的溴水中5)10%硫酸封闭液的配制:量取浓硫酸H2SO420ml,缓慢倒入140毫升水中4、分析步骤1)分析前检查仪器的严密性2)取样:用水准瓶将各吸收瓶内液面调至标线处,关闭吸收瓶旋塞,打开取样阀,降低水准瓶吸取煤气样若干,关闭取样阀,打开排气阀,升高水准瓶,将气样排入大气,重复上述操作三次,然后正确取样100ml3)二氧化碳吸收:打开二氧化碳吸收瓶旋塞,升高水准瓶将气样送入1#吸收瓶,来回串动几次,达恒量后(两次误差小于0.2ml)记下V14)不饱和烃吸收:将剩余气样送入2#吸收瓶来回串动,洗去不饱和烃,为防止气样含有少量SO2,再将气样送入1#吸收瓶除SO2,记下恒量读数V25)氧的吸收:将剩余气样送入3#吸收瓶并来回串动至恒量,记下读数V36)一氧化碳吸收:将上面的剩余气样送入4#、5#两个吸收瓶,洗至恒量再送入6#吸收瓶,吸收氨气后记下读数V47)燃烧:先接通铂丝电源,预热燃烧室内的空气,再从剩余气样吸取10ml送入燃烧瓶内燃烧,串动几次,关闭电源23min后,冷却燃烧气后记下读数V5然后再接通铂丝电源,继续燃烧一次,再关闭电源23min后读数,使两次数值恒定,再送入1#吸收瓶洗至恒量,记下读数V65、结果计算二氧化碳%=100-V1不饱和烃%=V1-V2氧%=V2-V3一氧化碳%=V3-V4氢%=2/3(燃烧减量-2倍洗涤量)V4/10=2/3(V空+10V5)2(V5V6)V4/10甲烷%=(V5V6)V4/10氮%=100(二氧化碳%+不饱和烃%+氧%+一氧化碳%+氢%甲烷%)6、注意事项1)分析前必须熟悉仪器各部件的作用,并要检查旋塞、管接头是否严密2)举水准瓶时,下口不能露出水面,如发现刻度管内出现水泡,必须重新取样分析3)吸收来回串动时,吸收管内液面不能超过刻度,每次吸收前后必须将吸收瓶内液面调至刻度4)读数前必须静止半分钟,读数要三点在同一水平5)吸收次序不可颠倒,在吸收时温度压力必须一致6)燃烧串
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