课件:几种常见的细胞代谢异常疾病.ppt_第1页
课件:几种常见的细胞代谢异常疾病.ppt_第2页
课件:几种常见的细胞代谢异常疾病.ppt_第3页
课件:几种常见的细胞代谢异常疾病.ppt_第4页
课件:几种常见的细胞代谢异常疾病.ppt_第5页
已阅读5页,还剩15页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

Presentation Title,人类代谢病,目录,阿尔茨海默病,阿尔茨海默病(Alzheimers Disease, AD)是一组病因未明的原发性、退行性脑变性疾病。AD通常起病老年前期或老年期,临床特点为认知功能减退和非认知性精神症状,表现为慢性、进行性、不可逆(15左右可逆)的智能减退与人格衰退。,传统上按发病年龄不同,将老年前期和老年期归为不同类别,后发现在病理上存在相似性,故目前倾向于将两者统一称为老年期痴呆AD型或阿尔茨海默型痴呆。,阿尔茨海默病,本病的病因目前尚未阐明。 比较公认的于本病有关危险因素有年龄、家族遗传史(AD患者的家庭成员患AD的危险性比一般人群高3-4倍)、脑外伤和先天愚型。 高龄女性、丧偶、教育水平低、独身、生活贫困等因素的相互联系、互为因果,构成本病的发病诱因。 AD病理改变主要是脑皮质弥散性萎缩,沟回增宽,脑室增大。,阿尔茨海默病,1轻度阶段 近记忆障碍常为首发及最明显症状,出现近事记不住远事回忆不起来。对时间、地点、人名记不住,以至自己的约会误期,最初这种退化是很细微、不明显的,极难让人觉察到。 2.中度阶段 病人不能独自生活,表现为:日益严重的记忆障碍,时间、地点定向障碍,如在熟悉的环境中迷路,找不到家门甚至睡错了床铺。远记忆力也受损,不能回忆自己的工作经历,甚至不知道自己的出生年月;言语功能障碍明显,讲话无序,内容空洞;病人可有精神和行为障碍,可有幻听、错觉,被盗妄想,如自己放的物品忘记后则认为被盗,涉及的对象常是亲属和邻居。 3重度阶段 记忆力、思维及其他认知功能皆严重受损。病人经常忘记自己的住址、日期,不能准确地穿上自己的衣服,甚至由于不记得洗手间在哪里而随地大小便,情绪不稳,易妄想、愤怒、嫉妒,逐渐地由于不认识周围物品而对世界感到恐俱,出现暴力行为。,阿尔茨海默病,社区及家庭护理 照顾阿尔茨海默病人最理想的场所是病人的家里,家属可以利用家庭照顾机构做家庭护理及家事服务。,重症肌无力,重症肌无力(MG)是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后或用胆碱酯酶抑制剂可以缓解。任何年龄均可发病,40岁以前女性居多,40岁以后男性居多。10岁以下发病仅占10%,年龄大者易伴有胸腺瘤。,重症肌无力,患者全身骨骼肌均可受累。但在发病早期可单独出现眼外肌、咽喉肌或肢体肌肉无力;脑神经支配的肌肉较脊神经支配的肌肉更易受累。 经常从一组肌群无力开始,逐渐累及其他肌群,直到全身肌无力。 部分患者短期内出现全身肌肉收缩无力,甚至发生肌无力危象。,重症肌无力,在具有MG典型临床特征的基础上,具备药理学特征和(或)神经电生理学特征,临床上则可诊断为MG。 有条件的单位可检测患者血清AChR抗体等,有助于进一步明确诊断。,重症肌无力,任何年龄均可起病,相对的发病高峰是10岁之前的儿童和40岁之后的男性。80%以上的MG患者以单纯眼肌型起病,病初可使用胆碱酯酶抑制剂治疗,剂量应个体化,如果疗效不佳可考虑联合应用糖皮质激素或甲泼尼龙冲击治疗。 近年来回顾性研究表明,口服皮质类固醇类药物如醋酸泼尼松等治疗新发的单纯眼肌型MG患者,与单纯使用胆碱酯酶药物或未经治疗者比较,可显著改善眼部症状,并能有效地预防向全身型MG的转化,但目前仍然缺乏相应的前瞻性随机对照研究证据。,其他注意事项包括:禁用肥皂水灌肠;注意休息、保暖;避免劳累、受凉、感冒、情绪波动等。,2019/8/25,11,可编辑,过敏,Anaphylaxis is a severe, life- threatening, generalized or sys

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论