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  • 2004-04-30 颁布
  • 2004-10-01 实施
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I C S 7 7 . 1 8 0 . 2 0H 6 1药 IJ中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4 代替 G B / T 1 7 7 3 1 -1 9 9 9镁合金牺牲阳极Ma g n e s i u m a l l o y s a c r i f i c i a l a n o d e2 0 0 4 - 0 4 - 3 0发布2 0 0 4 - 1 0 - 0 1 实施中 华人民 共和国国 家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 - 2 0 0 4前 户 占 州 曰 本标准是对国家标准 G B / T 1 7 7 3 1 -1 9 9 9 镁合金牺牲阳极 的修订。 本次修订参考了美国标准A S T M B 8 4 3 : 1 9 9 3 1 9 9 8 ) 阴极保护用镁合金阳极规范 中的化学成分,以及日本标准J I S H 6 1 2 5 : 1 9 9 5 阴极保护用镁阳极 中的电化学性能。电化学性能测定方法等同采用美国标准A S T M G 9 7 : 1 9 9 7 用于地下的镁牺牲阳极的试验室评价方法 。 与G B / T 1 7 7 3 1 -1 9 9 9 相比, 本次修订的主要内容如下: 牌号由原 来 的 4种改 为 3种, 取 消 了 MG 牌号 , 并 采用 了新 的 牌 号表 示 方 法。新 的 MG A Z 6 3 B , MG A Z 3 1 B , MG MI C牌号分别对应原 MG A Z 1 , MG A Z 2 , MG M 牌号 ; 对新牌号的化学成分进行了调整。调整后, 部分元素含量范围较A S T M B 8 4 3 : 1 9 9 3 ( 1 9 9 8 ) 中 相应牌号有所缩减 ; 取消了海水介质中的电化学性能, 对土壤中的电化学性能指标进行了调整; 增加了 D形 、 棒状两种镁 阳极 ; 增加了附录 Ao 本标准的附录 A为规范性附录。 本标准 由中国有色金属工业协会提出。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。 本标准由抚顺铝厂、 维恩克( 山东) 材料技术有限公司负责起草。 本标准由北京有色金属研究总院参加起草。 本标准由南京华宏集团有限公司协作起草。 本标准主要起草人: 罗飞、 姜宝伟、 徐河、 马存真、 何德山、 李金声、 王亚珍、 郭万里。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释 。 本标准所代替版本的历次发布情况为: GB / T 1 7 7 3 1 一 1 9 9 9 。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4镁合金牺牲阳极范 围 本标准规定了镁合金牺牲阳极 ( 以下简称镁阳极) 的要求、 试验方法、 检验规则 、 标志、 包装、 运输、 贮存及合同内容。 本标准适用于在土壤、 淡水及海水等介质中工作的金属 ( 主要是钢质) 设施采用阴极保护用的镁阳极 。2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过在本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件 , 其随后所有的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准 , 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本 。凡是不注 日 期的引用文件, 其最新版本适用于本标准。 G B / T 4 9 5 0 锌一 铝一 福合金牺牲阳极 G B / T 8 1 7 0 数值修约规则 G B / T 1 3 7 4 8( 所有部分) 镁及镁合金化学分析方法3 术语和定义G B / T 4 9 5 0 中确定的术语和定义适用于本标准。4 要求4 . 1 产品分类4 . 1 . 1 牌号、 形状 、 生产方法及其代号 镁阳极按照生产方法和形状分为两类( 铸造和挤压) 、 六种形状 ( 梯形、 D形、 圆柱形 、 球形、 半球形 、棒状( 包括圆棒和矩形棒) ) , 其牌号、 生产方法、 形状及其代号符合表 1 的规定。 表 1 镁阳极 的牌 号 、 生产 方 法 、 形状及 其代号牌号 生产方法及其代号形状及其代号 生产方法代号 形状 代号MGA Z 6 3 B , MG MI C 铸造 C 梯形 s D形 D 圆柱形 R 球形 Q 半球形 H MGA Z 3 1 B , MGMI C 挤压 E 棒状 B ( 包括圆棒和矩形棒) 4 . 1 . 2 规格4 . 1 . 2 . 1 梯形镁阳极的形状如图 1 所示, 重量和外形尺寸见表 2 04 . 1 . 2 . 2 D形截面镁阳极的形状见图 2 所示, 重量和外形尺寸见表 3 04 . 1 . 2 . 3 圆棒状和矩形棒状镁 阳极的形状分别如图 3和图 4所示 , 重量和外形尺寸分别见表 4和表 5 。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 44 . 1 . 2 . 4 其他规格的镁阳极由供需双方协商确定。4 . 2 标记示例 镁阳极的标记示例按照镁阳极的牌号、 生产方法、 重量 、 形状、 本标准编号的顺序来表示。 示例 1 : 用 A Z 6 3 B 合金、 采用铸造方法生产的、 重量为 1 0 k g的梯形镁阳极标记为: MG AZ 6 3 B -C - 1 0 -S , G B / T 1 7 7 3 1 一2 0 0 4铱 一 ,一, 铱7 . 万 妻2 /3乙 命( a)-2 /3L ( b ) 图 1 梯形镁阳极形状表 2 梯形镁阳极外形尺寸重量/ k g A/ mm B / r n m H/ mm L / mm a b a b a b a b a b 1 .4 76 . 2 7 6. 2 11 4 . 3 2 . 3 2 76 . 2 7 2 52 7 6. 2 52 1 9 0. 5 35 0 4 .1 4 76 . 2 9 5 75 7 6. 2 75 3 42 . 9 35 0 7 .7 8 1 0 1. 6 9 5 75 1 01 . 6 75 4 31 . 8 7 0 0 11 11 0 9 0 88 70 0 1 4. 5 1 4 1 27 1 20 10 0 1 2 7 1 02 5 33 . 4 70 0 2 2. 8 2 2 1 27 1 50 1 3 0 1 2 7 1 2 5 7 87 . 4 7 0 0 2 7. 2 1 01 . 6 1 01 . 6 1 5 24 免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4 示 A i 卜 1 一一 一 不 一J 一 I 图 2 D形镁阳极形状表 3 D形镁阳极外形尺寸重量 k g A/ mm B / mmC / mm R/ mm H/ mm I / mm J / m mK / m mL / mm 2. 3 7 0 4 8 2 2 2 9 7 6 2 5 1 9 2 54 30 5 4.1 7 0 4 8 2 2 2 9 76 2 5 1 9 4 58 54 9 7. 7 8 9 4 8 2 2 3 8 95 3 8 2 9 5 46 64 1 1 0. 0 8 9 4 8 2 2 3 8 95 38 2 9 5 46 83 2 1 4 . 5 1 4 0 4 8 2 2 6 2 1 4 6 3 8 2 9 4 1 9 5 0 5 21 . 8 1 4 0 4 8 2 2 6 2 1 46 38 2 9 5 4 6 7 65 一一一一一( a ) 圆形截面 图图 3 棒 状镁 阳极 形状免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4( b ) 矩形截面图 3 ( 续 )表 4 棒状镁 阳极外形 尺寸和 单重A/ mm B / mm 单重八k g / m) 钢芯直径 mm 圆形截面矩形截面圆形截面矩形截面圆形截面矩形截面矩形截 面 1 4. 0 2. 0 0 .2 8 1 6. 0 2. o 0 . 3 7 1 9. 1 1 9 .1 3. 4 9 5 0 .5 5 0. 37 3 2 21 . 3 3. 4 0 . 6 8 2 6叫 7 3. 4 1 . 00 3 3. 4 3. 4 1 .6 0 3 9. 6 4. 8 2 . 2 3 5 1. 4 4. 8 3 . 7 2 4 . 3 化学成分 镁阳极的化学成分应符合表 5 的规定。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 7 3 1 - 2 0 0 4表 5 镁阳极的化学成分”化学成分 Y O合金元素杂质元素 , 不大于其他元素“ , Zn M n2 . 5 0 . 1 53 . 5 0 . 600. 6 0 0 . 201 . 4 1 . 0Fe Cu Ni S i Ce Zr Ca Be Ti单个 总计M GAZ6 3 B0. 0 030 .0 1 0. 0 01!0 .0 8MGAZ31 B0 .0 0 30. 01 0 .0 010. 080. 0 5 !0. 30MGM l C0 .0 1 0. 01 0 . 0010. 050 . 05 0. 3 0吨一髓一髓一粗” 分析数值的判 定采用 修约比 较法, 数值 修约 规则按G B / T 8 1 7 。 的规定 进行。 修约 数位 与本表中 所列极限值数 位 一致 。2 7 其他元素 指在本表 表头中 列出了 元素符号, 但在本表中 却未规定 极限 值含量的 元素。4 . 44 . 4重t及外形尺寸偏差 梯形镁阳极的重量及外形尺寸偏差应符合表 6 的规定。 表 6 梯形镁阳极重f及外形尺寸偏差重量及偏差 k g 外形尺寸偏差 m m 重量 偏差 A的偏差 B的偏差 H的偏差 l . 的偏差G 4 士 0 . 1 士 5 士 5 士 5 士 1 0 4 一1 5 士o . 2 1 5 一3 0 士0 . 5 4 . 4 . 2 D形镁阳极的重量及外形尺寸偏差应符合表 7的规定 。 表 7 D形镁阳极重A及外形尺寸偏差重量及偏差 k g 外形尺寸偏差 m m 重量 偏差 A的 B的 C的 R的 H 的 I 的 J的 K 的 L的 偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差偏差 4 士0.1 士 5 - h 3 士 2 3 5 2 士 1 士 8 士 1 0 4 一8 士0 . 2 8 一 1 5 士0 . 3 1 5 一2 2 士0 . 5 4 . 4 . 3棒状镁阳极的重量及外形尺寸偏差应符合表 8 的规定 。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4表 8 棒状镁阳极重t及外形尺寸偏差外形尺寸及其偏差 mm 单重 ( k g / m ) 尺寸 A 偏差 尺寸 B 偏差 单重偏差 (3 0 士0 . 2 毛3 4 士0 . 0 2 (1 士0 . 0 1 30- 5 0 士 0. 3 3. 4一 1 0 士 0. 0 3 1- 4 士 0 .0 2 4 . 4 . 4 其他规格镁阳极的重量及外形尺寸偏差由供需双方协商确定。4 . 5 电化学性能 镁阳极的电化学性能应符合表 9 的规定。 表 9 镁阳极的电化学性能牌号 开路电位 闭路 电位 实际电容量 电流效率 V, C u / C U S 0 q 一V, C u / C U S ( ) 4 ( A h / k g ) MGAZ 6 3 B 1 . 5 7 - 1 . 6 7 1 . 5 2 - 1 . 5 7 妻 1 2 1 0 妻5 5 MGAZ3 1 B 1 . 57 - 1 . 67 1 . 4 7 - 1. 5 7 ) 1 21 0 ) 55 MGM I C 1 . 77 - 1 82 1 . 6 4- 1 . 6 9 妻 1 1 00 妻 5 0 注: 海水中的电化学性能由供需双方协商。 4 . 6 钢芯4 . 6 . 1 钢芯的材质、 规格及形状 由供需双方协商确定。4 . 6 . 2 镁 阳极基体与钢芯之间不应有松动, 其接触电阻应小于 0 . 0 0 1 dZ o4 . 7 表面质量4 . 7 . 1 铸造镁阳极的表面不应存在毛刺、 裂纹、 气孔 、 夹杂物等影响使用的缺陷。4 . 7 . 2 挤压镁阳极的表面应无气泡、 夹杂物等影响使用的缺陷。5 试验方法5 . 1 化学成分仲裁分析方法 镁阳极化学成分的仲裁分析方法按G B / T 1 3 7 4 8 规定的方法进行。5 . 2 电化学性能测试方法 镁阳极电化学性能的测试方法按附录 A ( 规范性附录) 规定的方法进行 。5 . 3 接触电阻测量方法 镁阳极基体与钢芯之间接触电阻的测量方法按 G B / T 4 9 5 0 附录 B规定的方法进行。5 . 4 表面质量检查方法 镁阳极的表面质量检查用 目 视法检验。5 . 5 外形尺寸 、 重量检查方法 镁阳极的外形尺寸用相应精度的米尺、 卡尺进行测量。镁阳极的重量用台秤测量 , 其重量是否包括钢芯重量由供需双方协商 , 并在合同中注明。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 46 检验规则6 . 1 检查和验收6 . 1 . 1 产品由供方质量监督检验部门负责质量检验 , 保证产品符合本标准的规定, 并填写质量证明书。6 . 1 . 2 需方应对收到的产品按本标准的规定进行检验, 如检验结果与本标准不符时 , 应 自产品收到之日 起 2 个月内向供方提出, 由供需双方协商解决, 如需仲裁, 在需方由供需双方共同取样 。6 . 2 组批 产品应成批提交验收, 每批应由同炉熔炼的合金组成, 批重不限。6 . 3 检验项目 镁阳极产品出厂前每批都应进行化学成分 、 电化学性能、 表面质量、 外形尺寸和重量的检查 。其他性能由供方根据生产情况进行定期检测或抽检 , 但供方应以工艺保证产品可达到本标准的要求, 如需方要求按批进行这些性能的出厂检测, 应在合同中注明。6 . 4 取 样 产品取样应符合表 1 0 的规定。 表 1 0 取样规定检验项 目取样规定要求的章条号试验方法的章条号化学成分1 生产方可以在熔融状态取样。仲裁取样按以下进行。2 每批任取 1 支( 矩形截面棒状镁阳极任取 2 m ) ,3 采用钻孔法取样, 用直径 5 m m -1 5 m m的钻头取样, 用无水乙醇作润滑剂。4 在产品的纵向上取样, 取样部位应避开钢芯, 取点分布均匀并且 不少 于 5点。取样 前应清 除表 面氧化层 , 其 厚 度 不 小于 0 . 5 mm。取 样 量 不 少 于1 0 0 g电化学性能镁阳极基体与钢 芯之间的接触电阻表面质量每批任取 1 支( 矩形截面棒状镁阳极任取 2 m)每批任取 1支( 矩形截面棒状镁 阳极任取 2 m)4 . 6 . 2外形尺寸和重量逐支 、 逐盘进行每批任取 5 支( 矩形截面棒状镁阳极任取 5 段, 每段 2 m)6 . 5 检验结果的判定6 . 5 . 1 化学成分不合格时 , 判该批不合格。6 . 5 . 2 电化学性能、 镁阳极基体与钢芯之间的接触电阻不合格时, 则在该批产品中, 另取双倍数量的试样进行重复试验。重复试验结果全部合格, 则判该批产品合格 , 否则, 判该批产品不合格 。6 . 5 . 3 表面质量不合格时 , 判该支( 或该盘) 不合格。6 . 5 . 4 外形 尺寸 和重量不合 格时 , 判该 支( 或该 盘) 不合 格 。7 标志、 包装、 运输、 贮存7 . 1 标志7 . 1 . 1 在镁阳极上应有如下标志或标签 :免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4 a ) 供方质量监督部门的检印; b ) 供方名称、 商标 ; c ) 牌号 ; d ) 生产方法; e ) 规格 ; f ) 批号。7 . 2 包装 产品的包装方法由供需双方协商。7 . 3 运输和贮存7 . 3 . 1 产品在运输过程中, 应防止雨淋, 不得沾染油污、 油漆和接触酸、 碱、 盐等化工产品。7 . 3 . 2 需方收到产品后, 应及时保管在清洁、 干燥的室内库房, 应防止受潮腐蚀, 不得沽染油污、 油漆和接触酸、 碱、 盐等化工产品。7 . 4 质量证明书 每批镁阳极应附有符合本标准要求的质量证明书, 注明 : a ) 供方名称、 地址、 电话 、 传真 ; b ) 产品名称; c ) 牌号; d ) 规格 ; e ) 生产方法; f ) 批 号 ; g ) 净重和件数; h ) 各项分析检验结果和技术( 质量) 监督部门印记 ; i ) 生产 日 期 ; 1 ) 本标准编号。8 订货单( 或合同) 内容订购本标准所列材料的订货单( 或合同) 内应包括下列内容:a ) 产品名称 ;b ) 牌号;c ) 生产方法;d ) 规格 ;e ) 重 量 ;f ) 本标准编号;g ) 增加本标准以外内容时的协商结果。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4 附录A ( 规范性附录)用于地下的镁牺牲阳极的试验室评价方法 ( I D T A S T M G 9 7 : 1 9 9 7 )A . 1 范 围A . 1 . 1 本试验方法描述一种实验步骤: 测量镁牺牲 阳极试样在饱和硫酸钙和氢氧化镁介质 中工作时的两个基本性能 , 即电极( 氧化 电位) 和试样损失每单位质量所得到的安培小时( A h ) 。安装于地下的镁阳极通常被一种填充材料所环绕, 这种填充材料的典型成份是: 7 5 的石膏( C a S 0 4 2 1 -1 2 0 ) , 2 0 的膨润土及5 的硫酸钠。硫酸钙、 氢氧化镁试验电解液模拟一种阳极材料长期处于石膏一 膨润土一 硫酸钠填充料的环境。A . 1 . 2 本试验方法确定为阳极材料制造者或使用者的质量保证, 然而长期现场性能表现可能不等同于用这种实验室的试验方法获得的性能特性。A . 1 . 3 本标准的主旨并不是针对解决所有的安全事项, 如果能解决, 也与其应用有关。本标准的使用者有责任建立合适的安全和卫生条例, 并在使用之前确定规章的适用范围。对特殊的预防和保护措施,参看A . 6 及A . 7 . 1 . 1 .A . 2 试验方法简介 已知直流电流经串联联接的试验电池, 每个试验电池由一个预称重的镁合金试样作为阳极, 一个钢制柑祸容器作为阴极和一种已知的电解液组成 , 在 1 4 天试验期间以及电流关闭试验结束 1 h 后多次测量试样的氧化电位 , 并测量流经电池总的安培小时( A h ) , 试验结束后, 每个试样清洗 、 称重 , 计算试样损失每单位质量获得的安培小时。A . 3 意义及应用本试验作为评估镁阳极的指南, 本试验和实际服役特性之间的相关程度还没有完全确定 。4 装置4 . 1 基本试验装置如下。4 . 1 . 1 直流电源( 可选的) : 至少可供电 2 m A及 1 2 Vo4 . 1 . 2 钢制阴极试验增祸 : 如图 A . 1 所示 。4 . 1 . 3 铜库仑计 : 如图 A . 2 所示, 或电子库仑计 。4 . 1 . 4 饱和甘汞参 比电极。4 . 1 . 5 电位计, 输入阻抗)1 0 7 0 ,4 . 1 . 6 天平: 最大称量1 0 0 g , 感量0 . 1 m g a4 . 1 . 7 烘箱, 温度)1 1 0 0C 。AAAAAAAAAA . 5 试 荆A . 5 . 1 电解液为饱和硫酸钙一氢氧化镁溶液: 将 5 . 0 g 试剂级硫酸钙 C a S 0 4 氧化镁Mg ( O H) 2 , 加人1 0 0 0 m L的I V型或更高的试剂级水中。A . 5 . 2 库仑计溶液: 将2 3 5 g 试剂级C U S 0 4 5 14 2 0, 2 7 ml - 9 8 的H 2 S O 4 , 5 09 0 0 m L的I V型或更高的试剂级水中。Z H Z O、 0 1 g2 H 2 0, 0 . 1 试剂级氢c m“ 未变性 的乙醇加人免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4A . 5 . 3 阳极清洗液 : 将 2 5 0 g 试剂级 C r O , 加入到 1 0 0 0 mL的 I V型或更高的试剂级水中。A . 6 预防和保护措施A. 6 . 1清洗 。A. 6 . 2使用库仑计溶液和清洗液时 , 要求对 眼睛和皮肤进行保护, 必须在通风实验柜 中进行试样的清洗液的处理应符合相应的法律法规 。2 2 m m1 2 . 7 m m 直径孔 ( 参比电 极)1 2 . 7 m m 直径孔 ( 阳极)1 4 号橡皮塞0 8 0 3 2 黄铜螺栓螺母联结中 7 6 m m 4 0 号钥管 一 长1 6 5 m m、 容积约6 2 5 m L约3 m m厚 塑 料 浇 铸在 底 部 ( 环 氧 树脂 更 好)图 A . 焊盘至钢管试验用增塌构造示意图1 8 号铜丝,用接线片联结预称重的铜阴极线,直径0 0 . 5 1 m mmml2mm0 8 0 3 2机加工螺栓和螺母1 3 号橡皮塞3 0 0 m L 玻瑞烧杯 2 个 1 . 5 m m-6 m m铜阴极片任任L凶111raes 日日卜卜电解液图 A . 2 铜库仑计A . 7 试样制备A . 7 . 1 图A . 3 为从一铸造阳极上取样及制样的典型示意图, 因为无法列出铸造阳极所有的尺寸和形状 , 所以取样方法只能是示意性的, 沿铸造 阳极宽度方向离边缘约 1 3 mm处截得所需试样 , 从铸造 阳极上锯得的试样尺寸为1 6 m m X 1 6 m m X 1 8 0 mm, 然后对每个试样进行机械加工, 首先机械加工的正方截面( 其上应加盖标记号) , 然后用加工速度为8 0 0 r / min 、 进刀速率为0 . 5 m m 转、 切割深度1 . 9 m m的加工方法获得直径为1 2 . 7 m m试棒, 并将加工好的试样切割成1 5 2 m m长, 其中一端为加工面。A . 7 . 1 . 1 在切割和加工过程中产生的镁屑易引起燃烧, 镁的加工处理步骤应该非常小心。A . 7 . 1 . 2 建议使用具有以下特性的带锯和电动弓形锯加工镁阳极。A . 7 . 1 . 2 . 1 锯片的齿距一 带锯( 齿/ c m ) =1 . 6 -2 . 4 , 电动弓形锯0 . 8 - 2 . 4 0A . 7 . 1 . 2 . 2 锯齿外钮倾角( c m) 一 带锯 二0 . 0 5 -0 . 1 3 , 电动弓形锯=0 . 0 3 8 -0 . 0 7 6 ,A . 7 . 1 . 2 . 3 端面突出角一 带锯1 0 “- 1 2 0 0免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 - - - 2 0 0 4A. 7 . , 2 . 4间隙角一 带锯、 电动弓形锯2 0 0 -3 0 0 o7 k g 铸造 镁PU 极一锯切块,约 1 6 mm X1 6 MM X1 8 0 mm机加工样品:叻 1 2 . 7 m m X 1 5 2 m m( 注:直径为 1 2 . 7 mm 士0 . 2 mm 一端为加工平面) 图 A . 3 从铸造阳极上制取试样A . 7 . 2用水 和丙酮清洗 每个 机加工试样 , 然后 在烘箱 中 1 0 5 下干燥 3 0 mi n , 冷 却, 称 重, 精 确至0 . 1 mg o 注意: 用丙酮清洗后 , 为避免试样污染, 必须戴手套拿试样。A . 7 . 3 从加工端面1 0 0 m m处开始到距未加工端面1 3 mm处, 用导电胶带罩住每个称重的试样, 浸人电解液的区域是加工端面及长度为 1 0 0 mm的侧面 , 浸人面积为 4 1 . 2 c m , 通过试验电路的电流为 1 . 6mA , 阳极电流密度为 0 . 0 3 9 m A / c m z oA . 7 . 4 用软塑料刷洗试验增竭, 若试验增祸表面完全被一种高 电阻涂层所覆盖( 这种涂层将导致无法得到所需电流) , 必须用喷砂 、 金属丝刷或刮削等方法去除表面的硬质粘结沉积物。A . 7 . 5 若欲用铜库仑计代替电子库仑计 , 则铜库仑计的制备如图 A . 2 所示 , 用细磨料( 0 0 号或更高)研磨库仑计导线, 然后在烘箱中 1 0 5 下干燥 1 5 m i n 后冷却 , 在装人库仑计之前称重, 浸人库仑计溶液的铜丝长度为1 0 m m一 5 0 m m, 将铜片阳极装人库仑计溶液之前必须进行清洗, 铜丝和铜片的纯度应)9 9 . 9 。A . 7 . 6 图A . 4 是完整的试验电路示意图, 回路导线是 1 8 号绝缘绞合铜线, 每根导线的各端用愕鱼夹子夹住, 只有在测量氧化电位时 , 才用甘汞电极。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 7 3 1 -2 0 0 4A . 8 操作步骤A . 8 . 1 将阳极试验电解液加人阴极试验柑祸, 溶液距顶端约 1 5 m m,A . 8 . 2 将试样插人 1 4 号橡胶塞中, 然后装入阴极试验柑祸 。A . 8 . 3 试验电路如图 A . 4 所示。A . 8 . 4 打开电源, 调节电流至 1 . 6 m A, 定期检查以保证电流为恒定值。A . 8 . 5 用一饱和甘汞电极和一电位计, 在第 1 天 、 第 7 天、 第 1 4 天测得试样的闭路电位, 每个试样 电位测定试验 电路如图 A . 4 所示 , 进行测量时, 甘汞参比电极的尖端必须处于试液表面 1 0 m m 内。 P: 直流电源; C . C u - C U S 0 , 库仑计或电子库仑计; E: 甘汞电极 。 图 A . 4 试验电路示意图A . 8 . 6 试验期间, 电解液的温度应保持在 2 2 士5 范围内。A . 8 . 7 试验 1 4天后, 关闭电源。1 h 后测量试样的开路电位, 测量方法等同于 A . 8 . 5 闭路电位的测量方法 。A . 8 . 8 试验完毕后 , 先拆除试样上的导线, 然后将试样从电解液中取出, 并拔去橡胶囊, 最后将试样上的导 电胶 带去掉 。A . 8 . 9 将一未试验试样放人预加热至6 0 C -8 0 的清洗液中, 并放置1 0 m i n , 然后用自来水清洗, 最后在烘箱中1 0 5 下干燥3 0 min , 如果该试样质量损失大于5 m g , 则倒掉清洗液; 如果该试样质量损失小于 5 mg , 则把试验过的试样和未试验的试样一同放置在 6 0 0C -8 0 的清洗液中 1 0 m i n , 然后用 自来水清洗 , 并在烘箱中 1 0 5 下干燥 3 h , 如果未试验试样的质量损失大于 5 m g , 则重复试验。 另一种清洗方法为浸人室温清洗液3 0 mi n 代替浸人6 0 0C -8 0 清洗液1 0 m i n ,A . 8 . 1 0 如果用铜库仑计, 则去掉库仑计上 的导线 , 然后用 自来水清洗, 最后在烘箱 中 1 0 5 下放置3 0 mi n ,A . 8 . 1 1 将试样、 未试验的样品以及铜库仑计导线从烘箱中取出, 冷却到室温, 精确称量至0 . 1 m g , 注意 : 为 了避免污染试样和库仑计导线 , 在称重过程中应该戴手套。免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B / T 1 7 7 3 1 - 2 0 0 4A . 9 计算及报告A

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