GB-T17980.132-2004农药田间药效试验准则(二)第132部分小麦生长调节剂药效试验.pdf

I C S 6 5 . 1 0 0B1 7疡中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准GB / T 1 7 9 8 0 . 1 3 2 - 2 0 0 4 农药 田间药效试验准则( 二)第 1 3 2 部分: 小麦生长调节剂试验Pe s t i c i deG u i d e l i n e s f o r t h e f i e l d e f f i c a c y t r i a l s( I I ) 一P a r t 1 3 2 : P l a n t g r o w t h r e g u l a t o r t r i a l s o n w h e a t2 0 0 4 - 0 3 - 0 3 发布2 0 0 4 - 0 8 - 0 1 实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中 国 国 家 标 准 化 管 理 委 员 会发 布免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 9 8 0 . 1 3 2 -2 0 0 4前言 田间药效试验是我国农药登记管理工作的重要内容之一， 是制定农药产品标签的重要技术依据， 而标签是安全合理使用农药的唯一指南。为了规范农药田间药效试验方法的内容， 使试验更趋科学与统一， 并与国际标准接轨， 使我国的药效试验报告具有国际认可性， 特制定我国田间药效试验准则国家标准。该系列标准参考了欧洲及地中海植物保护组织( E P P O) 田间药效试验准则及联合 国粮农组织( F A O) 亚太地区类似的准则， 是根据我国实际情况并经过大量的田间试验验证而制定的。 用化学的方法调节小麦的生长， 可提高小麦产量。为规范植物生长调节剂在小麦上应用的最佳使用剂量、 时期、 效果及对小麦产量、 主要品质的影响等技术， 为小麦调节剂登记用药效评价和安全合理使用技术提供依据， 特制定 G B / 丁1 7 9 8 0的本部分。 本部分是农药田间药效试验准则( 二) 系列标准之一， 但本身是一个独立的部分。 本部分由中华人民共和国农业部提出。 本部分起草单位: 农业部农药检定所。 本部分主要起草人: 贾富勤、 魏福香、 朱文达、 张佳、 刘学、 赵德友、 杨卫东。 本部分由农业部农药检定所负责解释。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB / T 1 7 9 8 0 . 1 3 2 -2 0 0 4 农药 田间药效试验准则 ( 二)第 1 3 2 部分: 小麦生长调节剂试验范围 本部分规定了植物生长调节剂用于调节小麦生长的田间药效小区试验的方法和基本要求。 本部分适用于小麦生长调节剂的登记用田间药效小区试验药效评价。其他田间药效试验参照本部分执行 。试验条件2 . 1 作物和栽培品种的选择 本部分适用于对冬小麦和春小麦进行的植物生长调节剂药效评价试验。2 . 2 栽培条件 选择当地常规品种， 播种期、 播种量、 播深和行距符合当地标准。所有小区耕作条件( 例如土壤类型、 肥力、 耕作等) 应一致 ， 应符合当地农业生产的实际情况。避免选择前茬使用过长残效的除草剂及植物生长调节剂的地块做小区试验。试验设计和安排3 . 1 药荆3 . 1 . 1 试验药荆 注明试验药剂的商品名/ 代号、 中文名、 通用名、 剂型含量和生产厂家。试验药剂处理设高、 中、 低及中量的倍量四个剂量( 设倍量是为了评价试验药剂对作物的安全性) ， 或依据协议( 试验委托方和试验承担方签订的协议) 规定的用药量3 . 1 . 2对照药剂 对照药剂须是已登记注册的， 并在生产实践中证明有较好安全性和效果的产品。对照药剂的类型和作用方式应与试验药剂相近， 并使用当地常用剂量和处理方法。特殊情况可视试验 目的而定。试验药剂为混剂时， 还应设混剂中的各单剂作对照。3 . 2 小区安排3 . 2 . 1 小区排列 试验的不同处理， 采用随机区组排列。在有些情况下， 可以进行邻近对照排列。小区需根据实际情况采用相应的不规则排列， 并加以说明。3 . 2 . 2 小区面积和重复 小区面积: 2 0 m -3 0 m ， 小区应为长方形。 重复次数: 最少 4次重复。3 . 3 施药方法3 . 3 . 1 使用方法 按照协议标签说明进行， 常用喷雾法。施药应与当地科学的农业实践相适应。3 . 3 . 2 施药器械 选择生产中常用的器械 ， 能使 药剂均匀分布到整个小 区内的标靶 作物上 。应 记录任何使剂 量偏差标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载G B/ T 1 7 9 8 0 . 1 3 2 -2 0 0 4超过士1 0 %的其他因素。3 . 3 . 3 施药时间和次数 按标签或协议规定进行。用药时间与小麦生育期有关。小麦施药期包括: a ) 种子处理; b ) 生长期。3 . 3 . 4药荆使用荆量和用水量 按标签和协议的要求进行。通常用药量以有效成分mg / k g 或 g / h m 表示， 用水量以L / h m 表示。协议上没有说明用水量时， 可根据试验药剂的作用方式、 喷雾器类型， 并结合当地的实践经验确定用水量 。4 调查、 记录和测量方法4 . 1 气象和土坡资料4 . 1 . 1 气象资料 整个试验期间的气象资料应从试验地或最近的气象站获得， 如降雨( 降雨类型、 降雨量以 。 m表示) 、 温度( 日平均、 最高和最低温度 ， 以表示) 、 风力、 阴晴、 光照和相对湿度等资料， 特别是施药当日及前后 1 0天的气象资料， 作为评价药效时参考。 整个试验时期影响试验结果的恶劣气候因素， 如严重或长期干早、 大雨、 冰雹等均须记录。4 . 1 . 2 土壤资料 记录土壤类型、 土壤肥力、 灌溉条件、 耕作质量及作物产量水平等。42田间管理 记录整地、 浇水、 施肥等田间管理资料。4 . 3 调查方法、 时间和次数4 . 3 . 1 调查 方法 在进行药剂安全性评价时， 应调查作物损害症状( 死苗数、 生长抑制、 畸型等) 。参考一个标准级别给各小区药害定级打分， 或将每个处理小区与空白对照小区比较， 进行药害相对百分率计算。 抗倒伏药剂试验中， 要测定株高及各节间长度， 特别是对基部( 1 节一2节) 的影响。如果发生倒伏，要记录倒伏时间、 倒伏程度， 目测倒伏面积百分数， 计算倒伏率， 与对照小区相比较。 测产方法: 收割各小区并测定产量， 或收获前取样估产。估产方法为每小区取 5 点， 每点 1 m长或I x ， 将小麦连根拔下， 调查穗数、 穗粒数及千粒重， 并得出5点的平均数。4 . 3 . 2 调查时间和次数4 . 3 . 2 . 1 种 子处理 第一次调查小麦出苗后越冬前在小区内采用大五点取样法， 每点调查 1 m行长内小麦出苗数、分孽数、 苗高， 记录麦苗长势。 第二次调查返青后调查药剂对抗寒性的影响， 记载返青时间及死苗数， 与空白对照小区比较， 计算死苗率 第三次调查生长期调查 ， 小麦抽穗后， 调查穗发育状况、 整齐度、 生育期变化以及倒伏情况。 第四次调查收获前夕， 记录成熟期， 取样测产， 并进行小麦种子蛋白质、 淀粉含量等品质分析。4 . 3 . 2 . 2 苗后施药 第一次调查施药后 3 天记录小麦苗有无药害( 萎蔫、 褪绿、 畸形等症状) 。 第二次调查施药后 3 0 天左右调查作物苗数、 株高、 分葵数等。 第三次调查抽穗后调查穗发育状况、 抽穗整齐度及生育期变化。标准下载网()免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 标准最全面免费标准网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载GB/ T 1 7 9 8 0 . 1 3 2 -2 0 0 4 第四次调查收获前记录成熟期， 并取样考种测产。4 . 4 副作用的观察 记录对非靶标生物的影响。4 . 5 作物产量和质量的记录 植物生长调节剂试验应进行小麦测产， 记录以下内容: a ) 按国家规定谷粒的水分标准， 测定每公顷麦类作物总产量( k g / h mz ) ; b ) 有效穗及每穗实粒数; c ) 千粒重; d ) 种子发芽率; e ) 测定种子蛋白质、 可溶性糖、 淀粉含量等。结果 试验数据用适当的生物统计方法进行分析处理( 采用D MR T法) ， 写出总结报告。原始数据应保存以备考查验证， 并对