高三化学二轮有机化学基础复习练习（附解析）

1 / 9高三化学二轮有机化学基础复习练习（附解析）本资料为 WoRD 文档，请点击下载地址下载全文下载地址莲山课件m 高三化学二轮有机化学基础复习练习（附解析）时间：45 分钟分值：100 分非选择题(共 100 分)1(15 分)(XX对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：已知：HcHocH3cHooH，cH2=cHcHoH2o(1)遇 Fecl3 溶液显紫色且苯环上有两个取代基的 A 的同分异构体有_种。B 中含氧官能团的名称为_。(2)试剂 c 可选用下列中的_。a溴水 b银氨溶液c酸性 kmno4 溶液 d新制 cu(oH)2 悬浊液(3)是 E 的一种同分异构体，该物质与足量 NaoH 溶液共热的化学方程式为_。(4)E 在一定条件下可以生成高聚物 F，F 的结构简式为2 / 9_。解析理解新信息是关键。新信息中发生的反应是甲醛断开碳氧双键，乙醛断开 cH 键发生了加成反应，后再发生消去反应。由此可知 B 的结构简式为，所含官能团为醛基和碳碳双键；BD 是cHo 生成了cooH，DE 是发生了酯化反应。(1)“遇 Fecl3 溶液显紫色”说明含有酚羟基；A 中的醛基是不饱和的，故结构中应还含有cH=cH2，在苯环上有邻、间、对 3 种同分异构体。(2)将cHo 氧化成cooH 的试剂可以是银氨溶液或新制cu(oH)2 悬浊液，但不能用酸性 kmno4 溶液，它能将碳碳双键也氧化；也不能用溴水，它能与碳碳双键加成。答案(1)3醛基(2)bd2(15 分)(XX广东卷)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_。A遇 Fecl3 溶液可能显紫色3 / 9B可发生酯化反应和银镜反应c能与溴发生取代和加成反应D1mol 化合物最多能与 2molNaoH 反应解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一碳碳双键和一个酯基。A 项酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B 项因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。c 项因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D 项两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此 1mol 化合物最多能与3mol 氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为 c9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以 1mol 该物质能和 4mol 氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠4 / 9醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为cH2=cHcoocH2cH3；根据反应分析该反应机理，主要是通过 co 将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：cH2=cH2H2o催化剂加热、加压 cH3cH2oH,2cH2=cH22co2cH3cH2oHo2一定条件 2cH2=cHcoocH2cH32H2o。答案(1)Ac(2)c9H104(4)cH2=cHcoocH2cH3cH2=cH2H2o催化剂加热，加压 cH3cH2oH2cH2=cH22cH3cH2oH2coo2一定条件2cH2=cHcoocH2cH32H2o3(20 分)(XX福建卷)叶酸是维生素 B 族之一，可以由下列甲、乙、丙三种物质合成。(1)甲中显酸性的官能团是_(填名称)。(2)下列关于乙的说法正确的是_(填选项字母)。a分子中碳原子与氮原子的个数比是 7:5b属于芳香族化合物c既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反应5 / 9d属于苯酚的同系物(3)丁是丙的同分异构体，且满足下列两个条件，丁的结构简式为_。a含有b在稀硫酸中水解有乙酸生成(4)甲可以通过下列路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：步骤的反应类型是_。步骤和在合成甲过程中的目的是_。步骤反应的化学方程式为_。解析(1)羧基显酸性，氨基显碱性。(2)一个乙分子中存在 7 个 c 原子、5 个 N 原子，a 正确；该物质没有苯环的结构，故不属于芳香族化合物，b 错误；乙分子中有NH2，可以与盐酸反应，有cl，可以与氢氧化钠溶液反应，c 正确；乙分子中没有苯环，没有酚羟基，故不属于苯酚同系物，d 错误。(3)在稀硫酸中水解生成乙酸，故一定为乙酸某酯，故其结构简式为(4)根据前后物质的结构简式可知发生了取代反应；6 / 9步骤和在合成甲过程中的目的是把NH2 暂时保护起来，防止在步骤中反应；步骤是肽键发生水解，重新生成NH2。答案(1)羧基(2)ac4(25 分)(XX江苏卷)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物，可通过以下方法合成：请回答下列问题：(1)非诺洛芬中的含氧官能团为_和_(填名称)。(2)反应中加入的试剂 X 的分子式为 c8H8o2，X 的结构简式为_。(3)在上述五步反应中，属于取代反应的是_(填序号)。(4)B 的一种同分异构体满足下列条件：.能发生银镜反应，其水解产物之一能与 Fecl3 溶液发生显色反应。.分子中有 6 种不同化学环境的氢，且分子中含有两个苯环。写出该同分异构体的结构简式_。7 / 9(5)根据已有知识并结合相关信息，写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下：cH3cH2BrNaoH 溶液cH3cH2oHcH3cooH 浓硫酸，cH3coocH2cH3解析(1)o为醚键、cooH 为羧基。(2)根据 A(5)根据上述合成非诺洛芬的流程，采用逆推法，可得到答案。根据上述第步反应，cHo 在 NaBH4 作用下，生成cH2oH，根据上述反应第步可知要引入Br，醇在浓硫酸作用下发生消去反应，得到碳碳双键，再与 HBr 发生答案(1)醚键羧基5(25 分)(XX浙江卷)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：浓 H2So4EFeHcl请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是_(填选项字母)。8 / 9A可与浓盐酸形成盐B不与氢气发生加成反应c可发生水解反应D能形成内盐(2)写出化合物 B 的结构简式_。(3)写出 Bc 反应所需的试剂_。(4)写出 cDE 的化学反应方程式_。(5)写出同时符合下列条件的 B 的所有同分异构体的结构简式_。分子中含有羧基1HNmR 谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与 X 反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备 X 的合成路线(无机试剂任选)。解析采用逆向推理法：(1)由普鲁卡因的结构简式可知，其分子中含有NH2，9 / 9能与盐酸反应生成盐；分子中含有苯环，可与 H2 加成；分子中含有酯基，能发生水解反应；因分子中只有碱性基团，而无酸性基团，故不能形成盐。综上分析，A、c 项正确。(6)结合信息：由