胆碱能机制PPT课件

从COPD的发病机制看COPD的治疗,COPD的定义,COPD是一种可以预防、可以治疗的疾病，以持续存在的气流受限为特征，并呈进行性发展，与肺部对香烟烟雾等有害气体或有害颗粒的异常炎症反应有关。 COPD主要累及肺脏，但也可引起全身（或称肺外）的不良效应。,正常,COPD,定义中的要点,可防可治持续存在的气流受限发病的诱因是烟草烟雾等有害气体或有害颗粒发病的核心是气道的慢性炎症全身性的炎症反应,累及范围：全身炎症效应,咳嗽、咳痰、气促 营养异常 体重下降 骨骼肌功能障碍 心血管疾病 骨质疏松 贫血 精神神经症状,Systemicinflammation,COPD,COPD发病机制,蛋白酶,蛋白酶抑制剂,？,CD8+淋巴细胞,吸烟 O2 / H2O2 / HO,肺泡巨噬细胞嗜中性粒细胞化学趋动因子白介素 （IL-8） 介质（LTB4）,嗜中性粒细胞,嗜中性细胞弹性蛋白酶组织蛋白酶基质金属蛋白酶（TIMPs）,-抗胰蛋白酶SLP1TIMPS,肺泡壁破坏（肺气肿）,粘液分泌亢进（慢性支气管炎）,1. 炎症,针对炎症机制的可能治疗,抑制巨噬细胞的活化促进中性粒细胞的凋亡炎症介质、细胞因子的拮抗剂 增强抗炎介质的活性蛋白酶抑制剂,2. 氧化应激, 香烟烟雾和其它吸入颗粒能产生氧化物COPD呼出气浓缩物、痰、血中氧化应激的标志物增加 （如过氧化氢和 8-isoprostane） COPD患者内源性抗氧化物产生下降 氧化应激对肺组织的不利影响激活炎症基因使抗蛋白酶失活刺激粘液高分泌导致糖皮质激素的抗炎活性下降,针对氧化应激可能的治疗,抗氧化治疗 维生素E、C、A，还原型谷胱甘肽，NAC等 疗效？,3. 蛋白酶/抗蛋白酶失衡,针对的治疗,蛋白酶抑制剂-抗胰蛋白酶 分泌性淋巴细胞蛋白酶抑制因子（SLPI） MMPs的组织抑制因子（TIMP） 临床可否应用？,4 神经机制,自主神经系统功能紊乱：迷走神经张力过高 胆碱能神经受体分布异常 老年2 受体低下,胆碱能M1和M3受体兴奋是引起支气管收缩的主要原因,Barnes PJ. Eur Respir Rev (1996),气道平滑肌迷走神经张力增高是COPD发病机制中可能的唯一可逆因素,正常气道有一定的胆碱能张力， 使得气道处于轻微的收缩状态，且对抗胆碱能药物有轻微反应。在COPD，气道狭窄，同样程度的胆碱能张力因几何原因会对气道阻力会产生更大的效应。 相对而言，抗胆碱能药物就会产生更大的支气管舒张效果。 在COPD， 胆碱能张力可能是气道狭窄的唯一可逆因素,Barnes PJ (1999),正常,COPD,迷走张力,迷走神经,乙酰胆碱,抗胆碱能药物,阻力 1/半径4,COPD的病理机制,目前临床方面,抗炎治疗 糖皮质激素神经机制 LABA LAMA,糖皮质激素,口服 静脉 雾化吸入GOLD对糖皮质激素的推荐,2013GOLD关于药物治疗方案的调整,对于少部分严重COPD的D类患者，起始时可考虑予三联治疗 (将“或”改为“和/或”)取消LAMA+ ICS治疗方案，因为目前尚无证据支持此种组合,2011版,2013版,GOLD 2011.GOLD 2013.,2014GOLD加重期管理中关于糖皮质激素的更新1,推荐使用泼尼松3040mg/d，1014天改为推荐使用泼尼松40mg/d，连续5天（B类证据），尽管关于激素治疗AECOPD 的最佳疗程，尚无充足的数据得出确切的结论。单独雾化布地奈德可替代口服激素。雾化镁剂（硫酸镁等）作为沙丁胺醇的辅助来 治疗AECOPD对于FEV1改善是无效的。,1. GOLD 2014.2. Groenewegen KH, et al. Mortality and mortality-related factors after hospitalization for acute exacerbation of COPD. Chest, 2003, 124(2):459-467.,长期使用全身激素是COPD患者死亡风险增加的独立危险因素2,改善肺功能 ，缩短住院时间 减少急性加重的治疗失败率减少急性加重的发作次数疗效不如哮喘-在于炎症细胞不同,对于神经机制 不管是稳定期 还是急性加重期，不管是长效的LAMA、LABA，还是短效的SABA、SAMA,神经机制似乎是一个不变的话题。,2013GOLD关于茚达特罗在COPD的相关更新,临床试验证实了长效2 受体激动剂作用时间可达12 小时或以上。茚达特罗作用时间可长达24 小时，其疗效优于沙美特罗和福莫特罗。新指南提出茚达特罗与同为长效吸入性支气管扩张剂噻托溴铵疗效相当。-噻托溴铵在支气管扩张方面要优于2 受体激动剂-为什么？,GOLD 2013.,噻托溴铵对COPD气道扩张作用的特点,1、噻托溴铵对COPD病人的气道扩张作用较LABA强，COPD的支气管收缩主要由胆碱能神经张力增加所致2、COPD患者多为老年的人，气道2受体减少3、噻托溴铵的气道扩张作用不受2受体变异的影响,噻托溴铵的疗效不仅仅是扩张气道作用,抗纤维细胞增生作用，抑制气道重塑对金属蛋白酶有抑制作用抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖可降低痰、血与尿液中的锁链素,噻托溴铵具有抗纤维细胞增生作用,乙酰胆碱能诱导成纤维细胞与肌原纤维细胞增生，促进气道重塑。刺激胆碱能神经或激动M胆碱受体也能诱导成纤维细胞与肌原纤维细胞增生，并能促进胶元合成增加。应用噻托嗅铵能阻断上述反应，对气道重塑起到保护作用,噻托溴铵对金属蛋白酶(MMPs)的抑制作用,人肺或纤维细胞培养，以TNF 诱导细胞MMP活性增强，加入噻托溴铵在15pg/ml浓度即能抑制MMP活性，同时培养液中NF-KB的水平也下降提示：噻托溴铵通过抑制MMP可保持细胞基质稳定,Int J Chron Obstruct Pulmon Dis 2008;3:781,噻托溴铵抑制呼吸合胞病毒（RSV）繁殖,人气道上皮细胞（HEP-2)接种合胞病毒，加入噻托溴铵共同培养，可明显抑制病毒繁殖，培养液中病毒滴度明显下降，并抑制RHOA活性与ICAM-I表达，IL-6与IL-8产生减少,Respiration 2008;Aug 26,噻托溴铵可降低痰、血与尿液中的锁链素（desmasine),目前有认为desmosine可以作为COPD的生物标记物，desmosine水平高低与COPD的严重程度呈正相关。以此标记物可反映COPD的进程与治疗药物的效性。噻托溴铵治疗后可明显降低此标记物的水平,Eur Respir J 2008;32;1146Respir Res 2009;10;12,噻托溴铵抗炎作用,非神经元性胆碱系统,乙酰胆碱,巨噬细胞,M2,多核中性粒细胞,M3,M3,T淋巴细胞,M1,M3,气道上皮细胞,M3,肺纤维细胞,M3,LTB4,抑制中性粒细胞趋化、募集,抑制其凋亡延长生存期,抑制其异常增殖抑制其凋亡促进NO合成,抑制炎症介质释放导致的（GM-CSF,LTB4,PGE2)异常增殖,抑制其异常增殖、纤维化,Pharmacol Ther 2007;115:208,国外噻托溴铵对治疗COPD的结论,UPLIFT（对肺功能的潜在长期疗效研究）5593例中重度COPD患者为期4年治疗证实：1、能显著推迟患者首次急性加重的发生时间2、减少每年加重次数3、降低急性加重导致患者住院的风险和治疗 期间死亡的风险4、能明显持续提高患者的健康相关生活质量5、明显降低呼吸道和心脏合并症发生率，具 有良好安全性,噻托溴铵重要的临床证据,改善肺功能(FEV1)影响COPD疾病进程的核心因素,噻托溴铵改善FEV1,COPD,增加 气体流量 FEV1减少 气体陷闭 IC,影响COPD的临床进程,减少 急性加重,改善 呼吸困难,改善 活动受限,纠正 生理机能失调,提高 运动能力,提高 健康相关生活质量,噻托溴铵 PM (n=35),Time (hours),9 AM 3 PM 9 PM 3 AM 9 AM,噻托溴铵 AM (n=37),安慰剂 (n=33),FEV1 (L),P0.01 tiotropium AM and PM versus placebo,Calverley P et al. Thorax (2003),噻托溴铵24小时持续扩张气道,减少急性加重影响COPD疾病进程的其它相关因素,COPD,增加 气体流量 FEV1减少 气体陷闭 IC,减少 急性加重,改善 呼吸困难,改善 活动受限,提高 运动能力,提高 健康相关生活质量,改善FEV1,纠正 生理机能失调,国外研究：与对照组相比噻托溴铵显著降低患者急性加重次数,与对照组相比,塞托溴铵降低14%的年急性加重次数,Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.,国外研究：与对照组相比首次急性加重的发生时间显著延后,延长患者首次急性加重时间4.1个月,Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.,与对照组相比，噻托溴铵显著减少患者因急性加重导致的住院风险,风险比 = 0.86, (95% CI, 0.78, 0.95)p=0.002 (log-rank test),急性加重住院概率（）,月,Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.,降低急性加重住院风险14%,国外研究：噻托溴铵改善呼吸困难影响COPD疾病进程的其它相关因素,COPD,增加 气体流量 FEV1减少 气体陷闭 IC,减少 急性加重,改善 呼吸困难,改善 活动受限,纠正 生理机能失调,提高 运动能力,提高 健康相关生活质量,改善 健康状况,国外研究：长期使用噻托溴铵持续缓解呼吸困难 为期1年噻托溴铵研究,安慰剂 (n=325),噻托溴铵(n=507),*P0.0001,*,*,*,*,*,天,TDI总评分均值,T-P =1.14,Casaburi R et al. Eur Respir J (2002),TDI评分改变,国外研究：噻托溴铵提高运动耐力影响COPD疾病进程的其它相关因素,COPD,增加 气体流量 FEV1减少 气体陷闭 IC,减少 急性加重,改善 呼吸困难,改善 活动受限,纠正 生理机能失调,提高 运动能力,提高 健康相关生活质量,*P0.05, *P0.01,*,基线,=1分7秒 (13.6%),=1分 45秒 (21.4%),8分12秒,*,Adapted from ODonnell et al. Eur Respir J (2004),噻托溴铵组运动耐受时间显著提高，从8分提高到10分,国外研究：噻托溴铵显著提高COPD患者的运动耐受时间,国外研究：噻托溴铵提高健康相关生活质量影响COPD临床进程的其它相关因素,COPD,增加 气体流量 FEV1减少 气体陷闭 IC,减少 急性加重,改善 呼吸困难,改善 活动受限,纠正 生理机能失调,提高 运动能力,提高 健康相关生活质量,噻托溴铵改善FEV1,All p-values 0.001; *compared to Day 1,噻托溴铵组SGRQ评分改善4个单位 (达到最小临床差异) 的患者比例持续显著高于对照组*,患者比例 (%),Tashkin DP. et al. N Engl J Med. 2008;359:1543-1554.,健康相关生活质量,致残,疾病进展,死亡,生理机能失调,活动减少,运动能力下降,急性加重,COPD,呼吸困难,噻托溴铵,国外研究:噻托溴铵多环节阻断恶性循环 影响COPD疾病进程,噻托溴铵,噻托溴铵,噻托溴铵,噻托溴铵,噻托溴铵,噻托溴铵,在研究期内同时接受其他种类呼吸系统药物的COPD 患者中，加用噻托溴铵18g/d治疗4年并未影响肺功能下降率。但噻托溴铵组患者有重要的肺功能获益，这种改善在4年内始终保持。噻托溴铵对健康相关生活质量也有积极影响，降低急性加重及其相关住院的风险，与其对COPD疾病进程的影响相符。最后，噻托溴铵减少了呼吸系统疾病（包括降低呼吸衰竭风险）和心脏疾病的发生。,国外多中心大样本随机双盲：结论,速乐：COPD抗胆碱能治疗的地位,胆碱能机制在COPD发病中起着十分重要作用其作用靶点是主要的可逆因素抗胆碱能治疗是一线的选择噻托溴铵以其起效