GB 18583-2001室内装饰装修材料胶粘剂中有害物质限量

8中华人民共和国国家标准8583of 8583余为推荐性条款。本标准的附录A、附录B、附录C、附录2002年1月1日起，生产企业生产的产品应执行该国家标准，过渡期6个月;自2002年7月1日起，市场上停止销售不符合该国家标准的产品。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国胶粘剂标准化技术委员会归口。本标准负责起草单位:上海橡胶制品研究所，中化化工标准化研究所，中国预防医学科学院环境卫生检测研究所，中国胶粘剂工业协会。本标准参加起草单位:抚顺合乐化学有限公司，汉高粘合剂有限公司，深圳固强粘合剂有限公司，上海东和胶粘剂有限公司，江苏黑松林粘合剂厂。本标准起草人:王丁林、金卫星、梅建、徐东群、沈忆华、李宪权、石玉香、龚辈凡。本标准委托全国胶粘剂标准化技术委员会负责解释。本标准2001年12月10日首次发布。8583标准适用于室内建筑装饰装修用胶粘剂。2规范性引用文件下列文件中条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 601量分析)用标准溶液的制备 606尔费休法)(353982) 2793 1溶荆型胶粘荆中有害物质限g/ 5苯u/(g/甲苯+二甲苯/(9/200甲苯二异氰酸酷/(g/10总挥发性有机物/(g/L)750注:”苯不能作为溶剂使用，2水基型胶钻荆中有害物质限g/ 1711苯/(g/. 2甲苯+二甲苯/(9/10总挥发性有机物/(g/L) 508583含量的测定按附录苯及二甲苯含量的测定按附录离甲苯二异氰酸醋含量的测定按附录正常情况下，每年至少进行一次型式检验。生产配方、工艺及原材料有重大改变或停产三个月后又恢复生产时应进行型式检验。份不小于。. 5 一份样品按本标准的规定进行测定，如果所有项目的检验结果符合本标准规定的要求，则判定为合格。如果有一项检验结果未达到本标准要求时，应对保存样品进行复验，如果结果仍未达到本标准要求时，则判定为不合格。6包装标志用于室内装饰装修材料的胶粘剂产品，必须在包装上标明本标准规定的有害物质名称及其含量。7检验报告检验报告应包括下列内容:a)本标准名称和编号;b)样品名称、生产单位及批号;c)取样方法;d)使用仪器名称及型号;e)检验结果;f)在检验过程中出现的异常情况9)检验人和检验日期。8583一2001附录A(规范性附录)室内建筑装饰装修用胶粘剂。原理水基型胶粘剂用水溶解，而溶剂型胶粘剂先用乙酸乙醋溶解后，再加水溶解。在酸性条件下将溶解于水中的游离甲醛随水蒸出。在的乙酸一乙酸钱缓冲溶液中，馏出液中甲醛与乙酞丙酮作用，在沸水浴条件下迅速生成稳定的黄色化合物，冷却后在415. 40 据标准曲线，计算试样中游离甲醛含量。分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。A. . 3. 2冰乙酸:p=1. 055 g/乙酞丙酮:p=0. 975 g/. 3. 积分数)，称取25 )，加少量水溶解，加3 )及。. 3. 3),混匀后再加水至100 整. 0，此溶液于稳定一个月。A. +5(V+V);0 g/. 2 );c(l,)=0. 1 ，按 601硫代硫酸钠溶液:c(,二0. 1 _，按 g/100 1少量水调成糊状，倒人100 透明溶液，临用时配制。A. 量分数为36%38%;10 . 3于500 水稀释至刻度。取5. 0 醛标准贮备液(于250 0. 1 的碘溶液(1) 30. 0 即逐滴地加人30 g/100 . 颜色退到淡黄色为止(大约。. 7 静置10 人盐酸溶液(5 暗处静置10 人100 标定好的硫代硫酸钠溶液(定至淡黄色，加入新配制的1 g/100 )1 继续滴定至蓝色刚刚消失为终点。同时进行空白测定。按式(算甲醛标准贮备液浓度cp,1凡了、 (V,一Vz)8583c,醛标准贮备液浓度，单位为毫克每毫升(;V,位为毫升(定甲醛消耗硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升(;硫代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升();醛(1 / 2尔质量;5。位为毫升(水将甲醛标准贮备液(释成10. 0 ug/稳定一周。A. . 00 形冷凝管;容量瓶:250 00 5 浴锅;分光光度计。A. 别加人六只25 )，酞丙酮溶液( 水稀释至刻度，混匀，置于沸水中加热3 出冷却至室温，用1 空白溶液为参比，于波长415 吸光度甲醛浓度。(横坐标，绘制标准曲线，或用最小二乘法计算其回归方程。应的甲醛浓度(1,g/:1)0 确到。.1 置于500 250 加5 匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200 止蒸馏。将馏出液转移到一250 水稀释至刻度。取10 用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3 出冷却至室温。然后测其吸光度。8583- 2001称取5. 0 确到0. 1 置于500 人20 . 3. 11)溶解，然后加250 加5 酸，摇匀。装好蒸馏装置，在油浴中蒸馏，蒸至馏出液为200 止蒸馏。将馏出液转移到一250 水稀释至刻度。取10 5 用水稀释至刻度，摇匀。将其置于沸水浴中煮3 出冷却至室温。然后测其吸光度。A. 6结果表述直接从标准曲线上读出试样溶液甲醛的浓度。试样中游离甲醛含量X，计算公式为:(C,00M(中:X游离甲醛含量，单位为克每千克(g/C,从标准曲线上读取的试样溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升(pg/;标准曲线上读取的空白溶液中甲醛浓度，单位为微克每毫升(pg/;位为毫升(。试样的质量，单位为克(9);f试样溶液的稀释因子。8583范性附录)方法适用于苯含量在。2原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中苯的含量。谱纯;N,析纯。2B. 4. 5. 3B. 川的微量注射器;色谱仪:带氢火焰离子化检测器;色谱柱:大口径毛细管柱:0 m)，固定液为二甲基聚硅氧烷;记录装置:积分仪或色谱工作站;测定条件汽化室温度200 C;检测室温度:250C;氮气:硅胶除水，柱前压为70 0C);氢气:硅胶除水，柱前压为65 气:硅胶除水，柱前压为55 序升温:初始温度30C，保持时间3 温速率20C /了温度150持时间5分析步骤称取。g(精确至。. 1 试样，置于50 N,匀。用5 其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表1中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取N,匀后再测。B. . 0 mg/ 于100 N,匀1中所列苯标准溶液(B. 6. 1)的体积，分别加到六个25 N,匀。L)相应苯的浓度(L)6. 3系列标准溶液峰面积的测定开启气相色谱仪，对色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5 定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。应浓度。(pg/横坐标，即得标准曲线。结果表述直接从标准曲线上读取试样溶液中苯的浓度。试样中苯含量X，计算公式为:c,V 00m。.。“。一(B. 1)式中位为克每千克(g/从标准曲线上读取的试样溶液中苯浓度，单位为微克每毫升(pg/;试样溶液的体积，单位为毫升(试样的质量，单位为克(9);稀释因子。8583范性附录)胶粘荆中甲苯、甲苯含量的测定方法。本方法适用于甲苯含量在。. 02 g/方法适用于二甲苯含量在。. 2原理试样用适当的溶剂稀释后，直接用微量注射器将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用外标法计算试样溶液中的甲苯和二甲苯的含量。谱纯;间二甲苯和对二甲苯:色谱纯;邻二甲苯:色谱纯;乙酸乙醋:分析纯。4. 6进样装置:5川的微量注射器;色谱仪:带氢火焰离子化检测器;色谱柱:大口径毛细管柱:0 固定液为二甲基聚硅氧烷;记录装置:积分仪或色谱工作站;测定条件汽化室温度:200C;检测室温度:250 C;氮气:胶除水，柱前压为70 0 C);氢气:胶除水，柱前压为65 气:硅胶除水，柱前压为55 序升温:初始温度35C，保持时间2 温速率20 C /了温度150C，保持时间月乌5分析步骤称取。g(精确至。. 1 试样，置于50 乙酸乙酷溶解并稀释至刻度，擂匀。用5川注射器取2川，进样，测其峰面积。若试样溶液的峰面积大于表中最大浓度的峰面积，用移液管准确移取乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀后再测。8583二甲苯和对二甲苯、邻二甲苯标准溶液门. 0 mg/. 0 mg/. 0 mg/1000. 100 0 于100 乙酸乙酷稀释至刻度，摇匀。. 6. 1)体积，分别加人六个25 乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。. 体积与对应的浓度移取的体积(应甲苯的浓度(pg/对应间二甲苯和对二甲苯的浓度(pg/应邻二甲苯的浓度(pg/色谱条件进行设定，待基线稳定后，用5 定峰面积，每一标准溶液进样五次，取其平均值。应浓度(,g/横坐标，即得标准曲线。样中甲苯或二甲苯含量X，计算公式为:c,V 。.(C. I)式中:位为克每千克(g/从标准曲线上读取的试样溶液中甲苯或二甲苯浓度，单位为微克每毫升伽g/;试样溶液的体积，单位为毫升(试样的质量，单位为克(9);稀释因子。8583范性附录)方法能测定游离甲苯二异氰酸醋含量在。人正十四烷作内标物。将稀释后的试样溶液注人进样装置，并被载气带人色谱柱，在色谱柱内被分离成相应的组分，用氢火焰离子化检测器检测并记录色谱图，用内标法计算试样溶液中甲苯二异氰酸醋的含量。1乙酸乙酷:加人100十四烷:色谱纯;5500 放置24 于干燥器中冷却备用。 . 氢火焰离子化检测器;D. 口径毛细管柱:0 固定液为二甲基聚硅氧烷;分仪或色谱工作站;4. 60 C;D. 2检测室温度:200 C;35C;度大于99. 9，柱前压为100 135 C) ;D. 4. 硅胶除水，柱前压为65 . 4. 5. 6空气:硅胶除水，柱前压为55 000 6 除水的乙酸乙醋稀释至刻度，摇匀。人5 适量的乙酸乙醋稀释，取1 定甲苯二异氰酸醋和正十四烷的色谱峰面积。根据公式计算相对质量校正因子，相对质量校正因子(尹)的计算公式为: 广二式中:W.甲苯二异氰酸醋的质量，单位为克(9);W所加内标物质量，单位为克(9);A.甲苯二异氰酸醋的峰面积;A,所加内标物的峰面积。8583(g3 8样品于50 人5 适量的乙酸乙醋稀释，取1 定试样溶液中甲苯二异氰酸醋和正十四烷的色谱峰面积。算公式为:X=尸X 1 000.(中:X试样中甲苯二异氰酸醋含量，单位为克每千克(9/f相对质量校正因子;W待测试样的质量，单位为克(9);加内标物质量，单位为克(g):A待测试样的峰面积;A,所加内标物的峰面积。8583范性附