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中华人民共和国国家标准5550 2010中华人民共和国卫生部发布 2010布 2011施食品安全国家标准 食品添加剂 B 25550 2010 I 前 言 本标准的附录 A 和附录 B 为规范性附录。 5550 2010 1 食品安全国家标准 食品添加剂 范围 本标准适用于以食品添加剂 2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。 3 化学名称、分子式、结构式和相对分子质量 化学名称 (R)3- 羧基丙基) 三甲胺基石酸盐 分子式 结构式 相对分子质量 2007 年国际相对原子质量) 4 技术要求 官要求:应符合表 1 的规定。 表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色 取适量实验室样品,置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,目视观察。 组织状态 结晶性粉末 化指标:应符合表 2 的规定。 5550 2010 2 表2 理化指标 项 目 指 标 检验方法 干基计),w/% 录 A 中 石酸(以干基计),w/% 中 燥减量, w/% 录 A 中 烧残渣, w/% 录 A 中 A.7 00g/L 水溶液) 录 A 中 旋光度 m(20,D)/()录 A 中 ( (mg/ 1 附录 A 中 金属(以 ) /(mg/ 10 附录 A 中 5550 2010 3 附 录 A (规范性附录) 检验方法 示 试验方法规定的一些试验过程可能导致危险情况。操作者应采取适当的安全和防护措施。 一般规定 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和6682 2008中规定的三级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品,在没有注明其他要求时,均按 601、 602 和 603 之规定制备。 别试验 化学法 剂和材料 甘油。 硫的二硫化碳溶液:20g/L 。取硫磺 2g,加二硫化碳使其溶解成 100 乙酸铅试纸:取乙酸铅 10g,加新煮沸过的冷水溶解,滴加冰乙酸使溶液澄清,再用新煮沸过的冷水稀释至 100滤纸条浸入乙酸铅试液中,湿透后取出,在 100干燥。 分析步骤 称取约 50验室样品,置于试管中,加硫的二硫化碳溶液一滴,混匀,加热片刻后,在干试管口盖上乙酸铅试纸,将试管悬于预热至 170左右的甘油浴中,34纸上即出现黑色斑点。 外光谱法 采用红外光谱溴化钾压片法,分别取样品和对照品 1溴化钾,溴化钾: 样品100:1,分别混合研磨均匀,放入压片机中压片,将片子放入红外光谱仪中得到红外谱图。其谱图应与附录B 中图 方法提要 试样以冰乙酸为溶剂,以结晶紫为指示剂,用高氯酸标准滴定溶液滴定,根据消耗高氯酸标准滴定溶液的体积,计算试剂和材料 冰乙酸。 高氯酸标准滴定溶液:c ( 。 结晶紫指示液:5g/L 。 分析步骤 称取试样 确至 冰乙酸 20解,加结晶紫指示液一滴,用高氯酸标准滴定溶液滴定至溶液显纯蓝色。 5550 2010 4 在测定的同时,按与测定相同的步骤,对不加试料而使用相同数量的试剂溶液做空白试验。 结果计算 7干基计)的质量分数 值以% 表示,按式(计算: %100)10001()(31211= (式中: 试料消耗高氯酸标准滴定溶液(体积的数值,单位为毫升(; 空白消耗高氯酸标准滴定溶液体积的数值,单位为毫升(; 高氯酸标准滴定溶液浓度的准确数值,单位为摩尔每升() ; m试料质量的数值,单位为克(g) ; ; M位为克每摩尔(g/ M= 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 酒石酸的测定 试剂和材料 氢氧化钠标准滴定溶液:c ( 。 酚酞指示液:10g/L 。 分析步骤 称取试样 确至 于 250形瓶中,加入新煮沸并冷却的水 50溶解,加酚酞指示液 2 滴,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液由无色变为粉红色。 结果计算 酒石酸(干基计)的质量分数 值以% 表示,按式(计算: 1223 )1000 ( 式中: 试料消耗氢氧化钠标准滴定溶液(体积的数值,单位为毫升(; 氢氧化钠滴定液浓度的准确数值,单位为摩尔每升() ; m试料质量的数值,单位为克(g) ; ; M酒石酸的摩尔质量的数值,单位为克每摩尔(g/ M= 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。 干燥减量的测定 按 6284 进行。测定时,称取 1g2g 实验室样品,精确至 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。5550 2010 5 定值的算术平均值的 20%。 灼烧残渣的测定 按 9741 进行。灼烧温度为(75050 )。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于这两个测定值的算术平均值的 20%。 9724 进行。测定时,称取约 5g 实验室样品,精确至 约 20二氧化碳的水溶解并稀释至 100进行测定。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于 比旋光度的测定 称取适量实验室样品,精确至 水溶解并定量稀释制成每毫升中约含 100溶液。 比旋光度 m(20,D) 数值以“()示,按式 (算: m(2 0, D) ( 式中: 测得的旋光角, 单位为度() ; l 旋光管的长度, 单位为分米(; 溶液中有效组分的质量浓度, 单位为克每毫升(g/。 其他按 613 进行。 砷
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