中药学专业知识(一)【中药药剂学部分】(模拟试卷二)

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程属于ABCDE、干燥速率近似地与物料中湿含量成正比的干燥过程属于ABCDE2、A需检查融变时限B需进行赋形性试验检查C需进行软化点测定D需进行耐热性试验检查E需检查溶出度、中国药典2010年版一部中规定，膏药（）ABCDE、中国药典2010年版一部中规定，橡胶膏剂（）ABCDE、中国药典2010年版一部中规定，凝胶膏剂（）ABCDE、中国药典2010年版一部中规定，阴道片（）ABCDE3、A5号筛B6号筛C7号筛D8号筛E9号筛、一般内服散剂应通过ABCDE、儿科散剂应通过ABCDE、眼用散剂应通过ABCDE、外用散剂应通过ABCDE4、A阴离子型表面活性剂B阳离子型表面活性剂C两性离子型表面活性剂D非离子型表面活性剂E混合型表面活性剂、十二烷基硫酸钠属于（）ABCDE、可直接用于杀菌和防腐的是（）ABCDE、可能出现起昙现象的是（）ABCDE、卵磷脂属于（）ABCDE5、A细菌数10万CFUGB细菌数3万CFUGC细菌数1万CFUGD细菌数1千CFUGE细菌数LOOCFUG、中药全浸膏片剂微生物限度中规定（）ABCDE、含药材原粉的片剂微生物限度中规定（）ABCDE、全部生药粉末分装的硬胶囊剂微生物限度中规定（）ABCDE、含原生药粉的丸剂微生物限度中规定（）ABCDE6、A沉淀B变色C产气D爆炸E液化、甘草与黄连共煎可能出现（）ABCDE、碳酸氢钠与大黄粉末配伍可能出现（）ABCDE、火硝与雄黄混合研磨可能出现（）ABCDE、樟脑与薄荷脑混合研磨可能出现（）ABCDE7、A渗透泵片B前体药物制剂C磁性制剂D胃内漂浮滞留制剂E免疫脂质体、在人体中，经生物转化，释放出母体药物的制剂为（）ABCDE、利用渗透泵原理的控释制剂为（）ABCDE、根据流体动力学平衡原理设计的制剂为（）ABCDE、属于物理化学靶向制剂的为（）ABCDE8、A挑选B筛除C筛选D风选E水选、是根据药物和杂质的体积大小不同，通过不同规格的筛和罗，除去杂质或分档ABCDE、是利用药物和杂质的质量不同，借助风力将杂质除去，达到药物洁净的目的ABCDE、是清除药物中的杂质及霉变品，或将药物分档，达到洁净或便于进一步处理ABCDE、是将药物通过水洗或漂去杂质，达到洁净目的ABCDE三、多项选择题1、净选时分开药用部位使不同部位各自更好地发挥疗效的药材是（）A莲子B扁豆C麻黄D百合E川乌2、有关气雾剂的叙述正确的有A使用方便，避免对胃肠道的刺激B可直接到达作用部位C不易被微生物污染D难以控制准确剂量E对包装要求较高3、可能引起片剂压片时产生裂片的原因有（）A物料细粉过多或颗粒过粗、过细B颗粒中油类成分或纤维性成分较多C颗粒过分干燥D压片时车速过快E冲模不合要求4、属于水溶性软膏基质的有A蜂蜡B甘油明胶C聚乙二醇D液状石蜡E甲基纤维素5、非离子型表面活性剂的优点为（）A可杀菌、防腐B溶血作用小C不受溶液PH的影响D能与大多数药物配伍E个别品种可用于注射剂6、合剂的质量检查包括APH值B相对密度C装量D微生物限度E旋光度7、下列关于影响浓缩效率的叙述，正确的是A在药品生产过程中，浓缩是在沸腾状态下进行的蒸发B沸腾蒸发的效率常以蒸发器生产强度表示C提高加热蒸气压力可提高传热温度差D减压蒸发可提高传热温度差E料液在蒸发时形成薄膜可加速蒸发8、注射剂的质量检查项目有（）A热原B有关物质C装量D可见异物E无菌答案部分_一、最佳选择题1、【正确答案】A【答案解析】清半夏取净半夏，大小分开，用8白矾溶液浸泡至内无干心，口尝微有麻舌感，取出，洗净，切厚片，干燥；每100KG半夏，用白矾20KG。【答疑编号100176970】2、【正确答案】B【答案解析】炒黄（包括炒爆）是将净选或切制后的药物，置炒制容器内，用文火或中火加热，炒至药物表面呈黄色或较原色稍深，或发泡鼓起，或爆裂，并透出药物固有气味，如牛蒡子、芥子、王不留行、莱菔子、苍耳子等。【答疑编号100176969】3、【正确答案】B【答案解析】热原的基本性质（1）耐热性通常的灭菌条件往往不能破坏热原，但干热灭菌180，34H；250，3045分钟；650，1MIN条件下可彻底破坏热原。（2）滤过性热原直径为15NM，可通过一般滤器，甚至是微孔滤膜，孔径小于1NM的超滤膜可除去热原。（3）水溶性热原可溶于水，其浓缩的水溶液带有乳光。（4）不挥发性热原具有不挥发性，但可溶于水蒸气所夹带的雾滴，因此，蒸馏水器上应附有隔沫装置以防止热原溶于水蒸气所夹带的雾滴而带入注射用水中。（5）被吸附|生热原可被活性炭、离子交换树脂、石棉板等吸附。（6）其他热原能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。【答疑编号100176968】4、【正确答案】B【答案解析】药物的代谢系指药物在体内发生化学结构改变的过程。通常药物代谢后极性增加，有利于药物的排泄。多数药物经过代谢活性降低或失去活性，也有药物经过代谢后比母体药物的活性增强或毒性增加。药物代谢的主要部位在肝脏，但代谢也发生在血浆、胃肠道、肠黏膜、肺、皮肤、肾、脑和其他部位。药物代谢反应的主要类型有氧化、还原、水解、结合等反应。【答疑编号100176967】5、【正确答案】D【答案解析】滴丸为药物的固体分散体形式，药物在基质中的分散状态有药物以分子分散的固态溶液，或玻璃态溶液，或呈胶体微微分散状态；或呈无定型非结晶分散状态；或呈微粉分散状态等。【答疑编号100176966】6、【正确答案】B【答案解析】适宜制成混悬型液体药剂的药物有需制成液体制剂供临床应用的难溶性药物；为了发挥长效作用或为了提高在水溶液中稳定性的药物。但是，毒性药或剂量小的药物不宜制成混悬液。【答疑编号100176965】7、【正确答案】A【答案解析】脂质体系指药物被类脂双分子层包封成的微小囊泡。脂质体有单室与多室之分。小单室脂质体（又称纳米脂质体）的粒径一般在2080NM之间，大单室脂质体的粒径在011M之间，多室脂质体的粒径在15M之间。【答疑编号100176964】8、【正确答案】A【答案解析】凝聚法制备微囊常以明胶阿拉伯胶作囊材，明胶为两性蛋白质，在水溶液中分子里含有NH2、C00H及其相应的解离基团NH3、C00。所含正负离子的多少，受介质酸碱度的影响。PH低时，NH3的数目多于C00一；反之，则C00数目多于NH3。两种电荷相等时的PH为等电点。当PH在等电点以上时明胶带负电荷，在等电点以下时带正电荷。阿拉伯胶在水溶液中分子链上也含有C00，带负电荷。因此，明胶与阿拉伯胶溶液混合后，调PH4045，明胶带有的正电荷达到最高量，与带负电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物，溶解度降低而凝聚成微囊。【答疑编号100176963】9、【正确答案】A【答案解析】最粗粉指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20的粉末；粗粉指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40的粉末；中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60的粉末；细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95的粉末；最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95的粉末；极细粉指能全部通过七号筛，并含能通过九号筛不少于95的粉末。【答疑编号100176962】10、【正确答案】D【答案解析】糊丸系指饮片细粉以米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。糊丸溶散迟缓，释药缓慢，“取其迟化”可延长药效；同时减少药物对胃肠的刺激性。含毒性饮片或刺激性饮片以及需延缓药效的方药，可制成糊丸。【答疑编号100176961】11、【正确答案】E【答案解析】离心分离法系指因离心机高速旋转，料液中固体与液体或两种不相混溶的液体产生的离心力不同而达到分离的方法。高速旋转的离心机所产生的离心力通常是混悬粒子自身重力的数百倍，因此对于含不溶性微粒的粒径很小或黏度很大的滤浆的分离，或两种密度不同且不相混溶的液体的分离，可考虑采用离心分离。【答疑编号100176960】12、【正确答案】E【答案解析】化学毒剧药需要添加一定量的稀释剂制成的稀释散倍散。【答疑编号100176959】13、【正确答案】D【答案解析】紫外线灭菌法系指利用紫外线照射杀灭微生物的方法。波长254NM的紫外线杀菌力最强，可使微生物核酸蛋白变性死亡，同时空气受紫外线辐射后产生的微量臭氧也起灭菌作用。由于紫外线穿透能力很差，所以紫外线灭菌法仅适于表面和空气的灭菌。【答疑编号100176958】14、【正确答案】A【答案解析】在制药生产中，习惯以目数来表示筛子的规格及粉末的粗细，多以每英寸（254CM）长度有多少筛孔为划分标准，如每英寸有100个孔的筛子称为100目筛。目数越大，筛孔则越细。【答疑编号100176957】15、【正确答案】D【答案解析】留样观察法是对制剂成品在通常的包装与贮藏条件下，将样品置于室温或分别置于35、2025、3337的恒温箱中，按剂型要求，定期检查有关稳定性的考核指标，逐项记录结果，及时总结。缺点是不易找出影响稳定性的因素。由于制剂不同，需要观察的时间也不同，有些是一年半，有些是两年。【答疑编号100176956】16、【正确答案】D【答案解析】凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。一般可分为天然药物和人工合成药物两大类。药品是指用于预防、治疗、诊断入的疾病，有目的地调节入的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。【答疑编号100176955】二、配伍选择题1、【答疑编号100177006】、【正确答案】A【答案解析】本组题目考查了物料干燥的过程。物料干燥明显分为两个阶段恒速阶段和降速阶段。恒速阶段，干燥速率与物料含湿量无关。而在降速阶段，干燥速率与物料含湿量成正比。当物料含湿量大于临界湿含量时的干燥过程属于恒速阶段。而当物料中湿含量小于临界湿含量时的干燥过程属于降速阶段。【答疑编号100177007】、【正确答案】C【答案解析】本组题目考查了物料干燥的过程。物料干燥明显分为两个阶段恒速阶段和降速阶段。恒速阶段，干燥速率与物料含湿量无关。而在降速阶段，干燥速率与物料含湿量成正比。当物料含湿量大于临界湿含量时的干燥过程属于恒速阶段。而当物料中湿含量小于临界湿含量时的干燥过程属于降速阶段。【答疑编号100177009】、【正确答案】A【答案解析】本组题目考查了物料干燥的过程。物料干燥明显分为两个阶段恒速阶段和降速阶段。恒速阶段，干燥速率与物料含湿量无关。而在降速阶段，干燥速率与物料含湿量成正比。当物料含湿量大于临界湿含量时的干燥过程属于恒速阶段。而当物料中湿含量小于临界湿含量时的干燥过程属于降速阶段。【答疑编号100177010】、【正确答案】C【答案解析】本组题目考查了物料干燥的过程。物料干燥明显分为两个阶段恒速阶段和降速阶段。恒速阶段，干燥速率与物料含湿量无关。而在降速阶段，干燥速率与物料含湿量成正比。当物料含湿量大于临界湿含量时的干燥过程属于恒速阶段。而当物料中湿含量小于临界湿含量时的干燥过程属于降速阶段。【答疑编号100177012】2、【答疑编号100177001】、【正确答案】C【答案解析】黑膏药的质量检查（1）软化点照2010年版中国药典（一部）附录D软化点测定法测定。（2）重量差异取供试品5张，分别称定每张总重量，剪取单位面积（CM2）的裱背，称定重量，换算出裱背重量，总重量减去裱背重量，即为膏药重量，与标示重量（标示重量3G及3G以下、3G以上至12G、12G以上至30G、30G以上重量差异限度分别为10、7、6和5）相比较，应符合规定。【答疑编号100177002】、【正确答案】D【答案解析】贴膏剂的质量检查（1）含膏量橡胶膏取供试品2片（每片面积大于35CM2的应切取35CM2），除去盖衬，精密称定，置于有盖玻璃容器中，加适量有机溶剂（如三氯甲烷、乙醚等）浸渍，并时时振摇，待背衬与膏料分离后，将背衬取出，用上述溶剂洗涤至背衬无残附膏料，挥去溶剂，在105干燥30MIN，移置干燥器中，冷却30MIN，精密称定，减失重量即为膏重，按标示面积换算成100CM2的含膏量。凝胶膏剂取供试品1片，除去盖衬，精密称定，置烧杯中，加适量水，加热煮沸至背衬与膏体分离后，将背衬取出，用水洗涤至背衬无残留膏体，晾干，在105干燥30MIN，移置干燥器中，冷却30MIN，精密称定，减失重量即为膏重，按标示面积换算成100CM2的含膏量。（2）耐热性橡胶膏剂应做耐热性试验。除另有规定外，取供试品2片，除去盖衬，在60加热2H，放冷后，膏背面应无渗油现象；膏面应有光泽，用手指触试应仍有黏性。（3）赋形性凝胶膏剂应做赋形性试验。取供试品1片，置37、相对湿度64的恒温恒湿箱中30MIN，取出，用夹子将供试品固定在一平整钢板上，钢板与水平面的倾斜角为60，放置24H，膏面应无流淌现象。（4）黏附性除另有规定外，凝胶膏剂照2010年版中国药典（一部）附录E贴膏剂黏附力测定法的第一法、橡胶膏剂照第二法、贴剂照第二、三法测定。（5）重量差异贴剂应做重量差异检查。除另有规定外，取供试品20片，精密称定总重量，求出平均重量，再分别称定每片的重量，每片重量与平均重量相比较。（6）微生物限度除另有规定外，照2010年版中国药典（一部）附录XC微生物限度检查法检查。【答疑编号100177003】、【正确答案】B【答案解析】贴膏剂的质量检查（1）含膏量橡胶膏取供试品2片（每片面积大于35CM2的应切取35CM2），除去盖衬，精密称定，置于有盖玻璃容器中，加适量有机溶剂（如三氯甲烷、乙醚等）浸渍，并时时振摇，待背衬与膏料分离后，将背衬取出，用上述溶剂洗涤至背衬无残附膏料，挥去溶剂，在105干燥30MIN，移置干燥器中，冷却30MIN，精密称定，减失重量即为膏重，按标示面积换算成100CM2的含膏量。凝胶膏剂取供试品1片，除去盖衬，精密称定，置烧杯中，加适量水，加热煮沸至背衬与膏体分离后，将背衬取出，用水洗涤至背衬无残留膏体，晾干，在105干燥30MIN，移置干燥器中，冷却30MIN，精密称定，减失重量即为膏重，按标示面积换算成100CM2的含膏量。（2）耐热性橡胶膏剂应做耐热性试验。除另有规定外，取供试品2片，除去盖衬，在60加热2H，放冷后，膏背面应无渗油现象；膏面应有光泽，用手指触试应仍有黏性。（3）赋形性凝胶膏剂应做赋形性试验。取供试品1片，置37、相对湿度64的恒温恒湿箱中30MIN，取出，用夹子将供试品固定在一平整钢板上，钢板与水平面的倾斜角为60，放置24H，膏面应无流淌现象。（4）黏附性除另有规定外，凝胶膏剂照2010年版中国药典（一部）附录E贴膏剂黏附力测定法的第一法、橡胶膏剂照第二法、贴剂照第二、三法测定。（5）重量差异贴剂应做重量差异检查。除另有规定外，取供试品20片，精密称定总重量，求出平均重量，再分别称定每片的重量，每片重量与平均重量相比较。（6）微生物限度除另有规定外，照2010年版中国药典（一部）附录XC微生物限度检查法检查。【答疑编号100177004】、【正确答案】A【答案解析】融变时限阴道片应检查融变时限。除另有规定外，阴道片3片，均应在30MIN内全部溶化或崩解溶散并通过开孔金属圆盘，或仅残留少量无硬芯的软性团块。【答疑编号100177005】3、【答疑编号100176996】、【正确答案】B【答案解析】本组题目考查了散剂的质量要求。除另外规定外，一般内服散剂应通过6号筛。用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应过7号筛，眼用制剂应通过9号筛。【答疑编号100176997】、【正确答案】C【答案解析】本组题目考查了散剂的质量要求。除另外规定外，一般内服散剂应通过6号筛。用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应过7号筛，眼用制剂应通过9号筛。【答疑编号100176998】、【正确答案】E【答案解析】本组题目考查了散剂的质量要求。除另外规定外，一般内服散剂应通过6号筛。用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应过7号筛，眼用制剂应通过9号筛。【答疑编号100176999】、【正确答案】C【答案解析】本组题目考查了散剂的质量要求。除另外规定外，一般内服散剂应通过6号筛。用于消化道溃疡病、儿科和外用散剂应过7号筛，眼用制剂应通过9号筛。【答疑编号100177000】4、【答疑编号100176991】、【正确答案】A【答案解析】阴离子型表面活性剂硫酸化物为硫酸化油和高级脂肪醇形成的硫酸酯类，其分子结构通式为R0S03M，其中R在C12C18之间。常用的有硫酸化蓖麻油，俗称土耳其红油，可与水混合，为无刺激性的去污剂和润湿剂，可代替肥皂洗涤皮肤，亦可作载体使挥发油或水不溶性杀菌剂溶于水中；高级脂肪醇硫酸酯类，如十二烷基硫酸钠（又名月桂醇硫酸钠）等，其乳化能力很强，并较肥皂类稳定，主要用作外用软膏的乳化剂。【答疑编号100176992】、【正确答案】B【答案解析】阳离子型表面活性剂可直接用于消毒、杀菌和防腐，其他类型表面活性剂常用于增溶、乳化、润湿、起泡与消泡等。（1）增加难溶性药物的溶解度，改善制剂的澄明度，提高制剂的稳定性。（2）用作乳剂或乳膏剂的乳化剂。（3）提高饮片表面的润湿性而促进浸提、提高片剂的表面润湿性而加快崩解、提高混悬微粒的表面润湿性而促进分散等。（4）用作起泡与消泡剂。含有皂苷、树胶及其他具有表面活性高分子化合物的饮片，在浸提、浓缩时产生稳定的泡沫而影响操作。为了破坏泡沫，可加入少量亲水性小的戊醇、辛醇、醚类、硅酮或其他H1B值为13的表面活性剂（消泡剂），替代泡沫表面原来的表面活性物质（起泡剂），使泡沫破坏。【答疑编号100176993】、【正确答案】D【答案解析】起昙和昙点某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂的溶解度开始随温度升高而加大，当达到某一温度时，其溶解度急剧下降，溶液出现浑浊或分层，但冷却后又恢复澄明。这种由澄清变成浑浊或分层的现象称为起昙，该转变点的温度称为昙点。产生起昙现象的主要原因是由于此类表面活性剂分子结构中的聚氧乙烯基与水分子形成的氢键在温度升高到昙点后断裂，从而引起表面活性剂溶解度急剧下降，出现浑浊或分层现象，当温度下降至昙点以下时，氢键又可能重新形成。表面活性剂的昙点可因盐类或碱性物质的加入而降低。另外，有些含聚氧乙烯基的表面活性剂，如普朗尼克F68，极易溶于水，当温度升高甚至达到其沸点时也不出现起昙现象。含有能产生起昙现象表面活性剂的制剂，由于加热灭菌等影响而导致表面活性剂的增溶或乳化能力下降，使被增溶物质析出或乳剂破裂，当温度下降后可能恢复原状，但有些则难以恢复。因此，含有此类表面活性剂的制剂应注意加热灭菌温度。【答疑编号100176994】、【正确答案】C【答案解析】天然的两性离子型表面活性剂主要有豆磷脂和卵磷脂，常用的是卵磷脂，其分子结构由磷酸酯型的阴离子部分和季铵盐型的阳离子部分组成，不溶于水，但对油脂的乳化能力很强，可制得乳滴细小而不易被破坏的乳剂，常用于注射用乳剂及脂质体的制备。【答疑编号100176995】5、【答疑编号100176986】、【正确答案】D【答案解析】不含药材