40万吨年硝酸磷肥工艺初步设计——毕业设计38

XX学院毕业设计40万吨/年硝酸磷肥工艺初步设计姓名学号学院材料与化学工程学院专业化学工程与工艺年级指导教师XX学院材料与化学工程学院二一一年6月40万吨/年硝酸磷肥工艺初步设计摘要本设计为年产40万吨硝酸磷肥工艺初步设计，本设计从硝酸磷肥的发展前途和基本性质开始先论述，了解了生产硝酸磷肥的必要性，然后对其生产方法进行了简述和论证，最后选择了冷冻生产法。根据此法的工艺流程，对整个装置进行了物料衡算和能量衡算，并在物料和能力衡算的基础上对主要设备进行了设计及选型，给出了带控制点的工艺流程图和主体设备装备图，同时对本流程的“三废”治理作了相关讨论。完成了任务书规定的生产任务。关键词硝酸磷肥；冷冻结晶；磷酸一铵THEPRELIMINARYPROCESSDESIGNOF40KT/ANITROPHOSPHATEABSTRACTTHEDESIGNOFTHEANNUALOUTPUTOF40KTOFNITRICACIDPHOSPHORUS,THEDESIGNPROCESSPRELIMINARYDESIGNFUTUREDEVELOPMENTOFPHOSPHATEFROMNITRICACIDANDBASICPROPERTIES,THEPAPERUNDERSTANDTHENECESSITYOFPHOSPHATEPRODUCTIONNITRICACIDOFITSPRODUCTIONMETHODFIRSTLY,ANDTHROUGHBRIEFANDARGUMENTTOCHOOSEFROZENPRODUCTIONMETHODACCORDINGTOTHECHOSENPROCESS,THEMATERIALSOFTHEENTIREPROCESSANDENERGYWERECALCULATED,ONTHEBASISOFMASSANDENERGYCALCULATION,THEMAINEQUIPMENTSOFTHEPROCESSANDPIPINGANDINSTRUMENTDIAGRAMWEREDESIGNEDATLASTTHERELEVANT“THREEWASTES“TREATMENTWEREDISCUSSEDANDSELECTIONTHETASKOFPRODUCTIONTASKSSPECIFIEDINTHELETTERWASCOMPLETEDSUCCESSFULLYKEYWORDSNITROPHOSPHATE；FREEZINGCRYSTALLIZATION；MONOAMMONIUMPHOSPHATE目录第一章前言1第二章工艺条件的确定2第三章工艺计算431物料衡算4311反应器物料衡算4312结晶器物料衡算6313中和段物料衡算6314浓缩段物料衡算8315干燥段物料衡算932能量衡算9321反应器能量衡算9322中和段能量衡算12323浓缩段能量衡算13324干燥段能量衡算14第四章主要设备的计算及选型1641中和反应器16411已知条件16412中和槽基本尺寸计算16413中和槽搅拌桨计算17414中和器温度与压力17415厚度计算1842料浆浓缩蒸发器18421已知条件18422传热面积计算18423管数计算18424加热器外壳内径D外19425闪蒸室计算1943干燥器19431已知数据19432筒体直径计算20433筒体长度L20434筒体转速N21435功率N21第五章辅助设备设计2351储罐的选择2352泵的选择23第六章安全生产及三废处理2961安全生产2962“三废”治理29第七章设计总结与讨论30参考文献31附件32工艺流程图32中和器装备图33浓缩器装备图34第一章前言经过三年的学习和在工厂的生产实践，我深刻理解了化工设计的真谛，本着理论与实际相结合的原则，在毕业之即专门选择了硝酸磷肥生产为题材的毕业设计。通过此次毕业设计的训练，进一步巩固加深了所学的基础理论，基本技能和专业知识，使之系统化，综合化，对我以后的工作和生活起到了不可估量的作用。本设计是根据老师下达的毕业设计任务书进行编写的，内容是年产40万吨硝酸磷肥初步工艺设计。为了全面介绍硝酸磷肥工艺过程的基本内容，基本原理。文章首先概述了硝酸磷肥的现在和发展趋势等；接着较详细地论述了硝酸磷肥的生产方法和本设计的工艺流程的确定；然后主要对工艺流程中各阶段作了物料衡算和能量衡算；再物料和能量衡算的基础上对主要设备尺寸作了计算和选型；并对辅助设备作了简单的计算和选型；文章最后重点阐述了该工艺的安全注意事项和“三废”的处理，并介绍了对硝酸磷肥生产过程中对尾气的处理方法。文章在设计计算的基础上画出了该工艺的带控制点的工艺流程图和主体设备图，并对本次设计进行了全面的总结和讨论，然后给出了主要参考文献。本设计是以我三年来的学习和实践为依托，在指导老师和参考资料的帮助下完成的，尽量做到集中优点、克服和改善缺点。但由于本人水平有限，设计中有错误和不妥之处总是难免，恳切希望老师多予批评指正。第二章工艺条件的确定为了完全分解磷矿，分解过程中的硝酸用量通常以磷矿中所含氧化钙CAO的含量作为计算基准但磷矿中含碳酸镁较高时，则需同时按氧化钙与氧化镁的总量来计算硝酸用量。这样计算出来的量，通常称为理论量，即按理论计算所需的硝酸总量，但因磷矿中经常含有倍半氧化物及有机质等，故实际的硝酸用量约为理论量的L02105之间。在冷冻法硝酸磷肥的工业生产中，每分子P2O5的磷矿以过量01分子硝酸的酸用量来分解，分解前后物料的组成可以如下表示1在工业生产条件下，一般均按连续式分解磷矿，通常用两个或两个以上的圆筒形搅拌槽进行操作，经过计量的磷矿和硝酸加入第一个槽中或先在漏斗形预混器中先将酸和矿粉预混均匀后进入第一分解槽。搅拌一定时间后溢流入第二槽，总的磷矿停留时间约需115小时。为了加快磷矿的分解速度，和尽可能减少以后加工中的蒸发水量。故所用硝酸浓度，一般以用52或更浓一些的硝酸为好，如对冷冻法来讲，为了使硝酸钙浓度较大，便于结晶析出。也为了减少后来浓缩过程中所需蒸发的水量，按理论所用硝酸浓度是越高越好；但从沉降物得分离和挥发损失来看却是越低越好。至于其他加工流程，硝酸浓度可略低一些，但至少希望要用50左右浓度较好。但根据本工艺的要求和实际条件，故选用浓度为56硝酸。对于磷矿颗粒的大小，也会严重影响到反应速率，酸解时所用矿粉细度，从理论上讲，矿粉越细和硝酸的接触面积越大，分解速度越炔，但由于硝酸分解能力强，而分解后的生成物均为可溶性的，不会产生包裹现象，因此矿粉细度可以稍粗。结合本工艺要求磷矿颗粒直径控制在14MM。温度对于反应的速率也起着相当大的决定作用，如果温度过低分解速度减慢，随着温度的升高，溶液的粘度减少，可以加强溶液中的扩散作用，使分解速度加快；但是如果温度超过65将对设备材料要求更高，所以也不好。分解所需温度主要是内反应所产生的热量来维持的，如所用硝酸温度在30左右，则基本上可以保持分解反应在55左右进行。所以要求反应槽内的温度控制在5065之间，压力为常压。酸解液在进结晶器前，先用冷却水冷却到60左右。在结晶器内，酸解液用制冷系统来的冷却剂（20的氨水）冷却到5，除去约80的硝酸钙。分离硝酸钙晶体后的母液与洗涤硝酸钙结晶所用的硝酸进行换热，使洗涤硝酸先冷到约10，母液本身则加热到20，然后在中和槽中与氨气进行中和。结晶分离出的硝酸钙也有着不同的加工方式,得到充分的利用，其中主要方法有一是调整硝酸钙、硝铵的比例后直接加工成硝酸铵钙，作氮肥使用；二是用NH3和CO2对硝酸钙进行转化生成硝铵和CACO3，溶液经浓缩、干燥制成含氮2026的石灰硝铵肥料。也可根据使用的磷矿和最终产品的质量要求将硝酸钙转化后的溶液过滤、分离碳酸钙,将硝铵溶液浓缩到92后返回到母液中和工序或浓缩工序,调整中和料浆的粘度和产品的N/P2O5比。在中和器中表压维持在021MPA，从中和槽出来的料浆温度在120左右，料浆在中和器内的停留时间约为50MIN，然后通入蒸发器内浓缩。蒸发器中通入约220蒸气，与料浆逆流传热，出口温度为约140，料浆则加热到170左右，容器内的真空度约为200MMHG。料浆从蒸发器出来其含水量则可降低到约1014。然后料浆再与返料混合一起进入造粒机造粒；再进入转筒式干燥机干燥。转筒式干燥机中通入450的炉气，出口温度约为110，颗粒出口温度约为90，再降温到40，最后通过颗粒筛选得到成品。大颗粒经粉碎机粉碎与细颗粒一起返回造粒工段，由于返料量大，故也有部分成品返回造粒工段。由于生产规模较大，所以选择的是转筒干燥器。该干燥器采用炉气与物料逆向流动，使物料中的水分蒸发被炉气带走，起到干燥的作用。它具有生产能力大，可连续操作；结构简单，操作方便；故障少，维修费用低；使用范围广，操作弹性大等优点。工艺流程图如图21图21冷冻法硝酸磷肥工艺流程图第三章工艺计算31物料衡算设计任务为年产四十万吨硝酸磷肥，按照国家磷肥生产规格为NP2O52020；除设备检修及放假时间，全年的生产时间为300天，即7200H；采用的磷矿组成百分含量如表31表31磷矿中矿物的化学组成组成P2O5CAOMGOCO2SIO2FE2O3AL2O3F含量32194932053186536238314431为了使磷矿充分的分解，所以加入硝酸的量为理论用量的110；为避免蒸发段的能量消耗过多，即采用的硝酸浓度为56。计算中所用到的分子量，查得21P2O5分子量142；H3PO4分子量98；HNO3分子量63；NH3分子量17；CANO32分子量184。本设计依照设计任务书，主要设计了中和、浓缩及干燥工段。311反应器物料衡算该阶段进出的物料如图31图31反应器物料流程图主要化学反应有磷矿的主要成份氟磷酸钙与足够数量的硝酸反应54333234105CAFPOHNCAOHPF生成的HF与矿石中的SIO2反应，形成氟硅酸2626SIIF磷矿中带有的铁，铝化合物与硝酸反应转变成它们的硝酸盐23332ROHNROH当磷矿中含有白云石时，它们也耗用硝酸，反应后以硝酸钙、镁的形态存在33322CACAMGG此处有磷酸来自于结晶工段洗涤硝酸钙晶体中所含的磷酸；以每小时生产P2O5的含量为准，即1401T/H7824/7MKMOLH所以每小时生产磷酸为以磷元素守恒得1229853T/H1648MOL/H4MK设整个过程中P2O5的损失量为1则实际每小时产磷酸为153M164T/H592MOL/H20实K所以实际每小时生产P2O5为9781/13/实KOLHTH则每小时需要磷矿为23M13521/9实THW则每小时消耗硝酸为4159627065/3821/KOLHTH式中76用硝酸生成2MOL磷酸的反应系数；则实际加入的硝酸为4M38210423/672/实THKMOLH式中110实际加入硝酸用量为理论的110。加入硝酸中的水为5420302/18346/6THKOLH生成的CANO32量为60729530/543/MKMOLHTH式中37/76硝酸钙与硝酸的化学系数比；将各组分归纳于表32表32反应器物料衡算表输入输出组分F（T/H）组分F（T/H）磷矿3521CANO325434硝酸4203硝酸382磷酸048磷酸1612水3302水3302CO2与HF159副产物167不溶物018合计11074合计11074312结晶器物料衡算进出的物料如32所示图32冷凝器物料流程图溶液冷却到5，查文献知除去80的CANO32则晶体中带走的水为295308496KMOL/H170/TH溶液中剩余的CANO32为50/8/LT将进出物料量归结于表33表33结晶器物料衡算输入输出组分F（T/H）组分F（T/H）CANO325434CANO324H2O6048硝酸382硝酸382磷酸1612磷酸1612水3302水1601其他167其他167不溶物018不溶物018CANO321087合计10915合计10915313中和段物料衡算进出中和器的物料如图33所示图33中和器物料流程图溶液中剩的为3NO6729530821947KMOL/H则为19474KMOL/H1558T/H43H26323224326SIFCANOHCAFNHOSI则需消耗的CANO32为0654957/7KMOLH式中004/76氟硅酸与硝酸用量的比值；所以CAHPO4的量为5906749/673/KMOLHT则水溶性磷为1210/L设的量为水溶性磷的10，则42NHPO03KMOL/H45T/所以为4210912L/10T/H所以中和反应器中需要的量为3NH947358KMOL/537T/考虑到杂质的影响，所以NH3用量为105则71064H把中和器中进出物料归结于表34表34中和器物料衡算输入输出组分F（T/H）组分F（T/H）硝酸382NH4NO31558磷酸1564CAHPO4673水1601（NH4）2HPO4145其他167NH4H2PO41140CANO321087水897NH3564水蒸气704其他247合计5365合计5365314浓缩段物料衡算进出浓缩段的物料组分如图34图34浓缩器物料流程图通入220的过热蒸气为3496T/H，料浆进口含水量为1924，查阅相关报告设料浆出口含水量为10；设从CANO32晶体中返回的为XKMOL/H，则43NHO103421947102914（）X35查阅文献7知出料湿基含量为1510，故取10；897104649X各组分量归纳于表35表35浓缩段物料衡算输入输出组分F（T/H）组分F（T/H）料浆4661料浆4182过热蒸气3582水蒸发量479硝酸铵192蒸气3582硝酸铵192合计8435合计8435315干燥段物料衡算进出干燥器的物料组成如图35图35干燥器物料流程图查阅文献7知出料湿基含量为1，故取1；返料为出料的4倍左右，故取160T/H。故蒸发水量为XT/H，则897413372X各组分的量如表36所示表36干燥段物料衡算输入输出组分F（T/H）组分F（T/H）料浆量4374出料量200017返料量16000水蒸气3723炉气1328炉气1328合计21702合计2170232能量衡算分别对反应器、中和器、浓缩器和干燥器作能量衡算，以1H及0的生成焓为基准。321反应器能量衡算1、输入热量总的热量由下列物料带入的热量确定磷矿粉（Q矿）、硝酸（Q硝酸）以及反应热（Q反）。即Q进磷矿硝酸反应磷酸下面分别求每项的热量35210782051386KJ磷矿式中150783磷精矿比热，KJ/KGK20平均温度，K33HNO300Q021754219871863硝酸水64KJ式中7517水的比热，J/MOLK；1098756HNO3的比热，J/MOLK；30进料温度，K；硝酸与磷矿的反应热54333234105CAFPOHNCAOHPF即Q59206731289561074682734KJFN（）（）A式中92067硝酸钙的摩尔生成含，KJ/MOL12895磷酸的摩尔生成含，KJ/MOL2686氟化氢的摩尔生成含，KJ/MOL17410的摩尔生成含，KJ/MOL3HNO68287的摩尔生成含，KJ/MOL54CAFP因为其他成分的量很少，且放出的热量也较少，故忽略不计；由此可得35210764510945617反应AAQKJ式中076磷精矿中氟磷灰石含量，单位分数，（即磷精矿中P2O5的含量3P2O5分子量2CA5FPO43分子量）；504氟磷灰石的分子量。Q081061523KJ磷酸式中1061磷酸的比热，KJ/KGK2输出能量Q料气损下面分别求每一项带出的热量当不考虑杂质时，而固相的量很少，即料浆为磷酸溶液和硝酸钙溶液54810C6254308162料料式中54810磷酸和水的质量，KG；54340硝酸钙的质量，KG；62出料温度，K；3814硝酸钙的比热，KJ/（KGK）C料料浆比热；KJ/（KGK），其值按下式确定C料浆C液X液C固X固（C液和C固料浆中液相和固相的热容，KJ/（KGK）；X液和X固料浆中液相和固相的质量分数）4230968147390KJ/GK液即1477H3PO4磷酸的比热；则Q581079625430816257418KJ硝10气式中150838二氧化碳的比热，KJ/（KGK）；热损失Q损，根据实际数据约为各项支出热量的213即5423277KJ将各组分的热量归结于表37表37反应器能量衡算表输入输出组成KJ组成KJ磷矿带入5513886料浆带出257425178硝酸带入634226414气体带出8261004磷酸带入152352热损失54021927反应产生1945645917合计2636534711合计2636534711322中和段能量衡算进料温度为20；出料温度为120；则带入的热量为KJ1PM38207156402160483202956KJPQCTA式中15272硝酸的比热，KJ/（KGK）；1061磷酸的比热，KJ/（KGK）；4183水的比热，KJ/（KGK）；3814硝酸钙的比热，KJ/（KGK）；222氨气的比热，KJ/（KGK）；反应产生的热量以1MOL为基准3343NHGOLNHL192HKJA则1820190Q73686NA33442GPLL124KJA则297100Q6578NHA33442NGOLNPL2039HKJA则3108235910Q24369KJNHAA4323443POLCANLGCAHPOLNL21683HKJA则4670180Q172986KJ3NHAA所以Q292654310729863219804KJ反应N带出的热量2PM15806210738091245027104934667KJPCTAA式中151662硝酸铵的比热，KJ/（KGK）；0809磷酸氢钙的比热，KJ/（KGK）；1427磷酸氢二铵的比热，KJ/（KGK）；1239NH4H2PO4的比热，KJ/（KGK）；0869副产物的比热，KJ/（KGK）；425水的比热，KJ/（KGK）；70216704251029854KJPQMCTHAA干式中827162水的汽化热，KJ/KG；损失的热量为总热量的48则Q损161267105KJ表38中的物质是指硝酸、磷酸、水、硝酸钙以及氨气；将给组分的能量总结于表38表38中和器能量衡算输入输出组成KJ组成KJ料浆带入2958665料浆带出106077732反应产生3221933804气化热2298954029热损失158068955合计3517800304合计3517800304323浓缩段能量衡算料浆进口温度120，出口温度为170；蒸气进口温度220，出口温度为140；输入的热量为QQ料Q蒸气Q192065192硝酸铵PMCTKJA则27307635料硝酸铵58062814蒸气PKJA式中83636过热蒸汽的比热，KJ/（KGK）；输出的热量为QQ料Q蒸气Q气Q损PQM13296478KJ料PCTAA3580012蒸气P式中82316过热蒸汽的比热，KJ/（KGK）；4624736481140795KJPQMCTHAA干式中828161水的汽化热，KJ/KG；2584水蒸汽的比热，KJ/（KGK）则热损失为通入蒸气的17，则Q损48710328KJ其中蒸汽质量的确定为设通入的蒸汽质量为MKG/H，则12107632571329647810965398605MCTMCTMAA故取M35820KG；干燥段的炉气算法也与此相同。式中3636蒸汽在220下的比热，KJ/（KGK）；2316蒸汽在140下的比热，KJ/（KGK）；各组分带入的能量归结于表39表39浓缩段能量平衡表输入输出组成KJ组成KJ料浆带入107673252料浆带出1329964788蒸气带入286531344蒸气带出116142768气化热140177965热损失48873842合计394204596合计394204596324干燥段能量衡算炉气输入温度为450，输出温度为110；PQM891306KJ返料PCTAA132545498蒸气P输出能量为PQM61237KJ料PCTAA3728506H干式中22832水的汽化热，KJ/KG；1Q1061278气PMCTKJA式中1866炉气的比热，KJ/（KGK）；设损失的热量为输入蒸气的2，则Q损30883968KJ把各物料带入的能量归结于表310表310干燥段能量平衡表输入输出组成KJ组成KJ料浆带入1329964788出料带出2612253771返料带入891306896气化热85003536炉气带入15441984炉气带出27258528热损失30595673合计3765470084合计3765470084第四章主要设备的计算及选型流程中涉及的设备较多，由于时间和能力有限，故只选择了其中较为重要的设备作了计算（如中和反应器、蒸发器和干燥器）。41中和反应器411已知条件1、由物料衡算知每小时产生中和料浆48010KG；2、根据物料平衡，中和料浆含水3335，再参考有关实验报告，选用中和料浆粘度55103PAS；料浆密度141KG/L；3、中和槽容积装载系数05；4、中和时水分蒸发量7040KG/H；5、中和槽通氨量5640KG/H；6、中和槽内料浆平均停留时间50MIN。412中和槽基本尺寸计算1、容积348015V2876有效M327405总因采用三个中和槽，则每个中和槽的体积为3674V1893M2、设中和槽高度与直径比H/D20，则中和槽内径D为，取23M318920/4D3、中和槽高度H346M4、中和槽溢流口高度H054623M413中和槽搅拌桨计算由于该搅拌是气液混合，选用标准单层透平桨。1、搅拌桨叶直径D叶。取D叶/D1/3，取078M；23076M叶2、搅拌桨叶转速N叶。取桨叶叶尖线速度（即圆周速度）为40M/S。则497R/IN08叶3、搅拌雷诺数RE2243N1408RE5106056叶叶DARE104，搅拌处于充分湍流区，功率曲线趋于水平，对标准型搅拌桨，可用计算搅拌理论功率。4、搅拌理论功率N35976140081710826WK414中和器温度与压力设计温度为12020140已知料浆的密度为141KG/L，PV021MPA（表压）；则工作压力361409812012VGHMPA查得设计压力为工作压力的110，则设计压力为10246MPA设由于料浆对钢材的腐蚀不大，温度为140，压力也不大的情况下，材质选为钼二钛不锈钢。415厚度计算P0266MPA，T140，D2300MM，90MPA，09085，腐蚀裕量C3MM计算厚度S为02632985401MPDA设计厚度S设为，取8MM；71M设C查阅相关手册16封头曲面高度为575MM，直边高度为40MM。42料浆浓缩蒸发器由于磷铵料浆粘度大，易结垢，为了便于清洗，采用单程大管径列管式加热器。421已知条件1、由物料衡算和能量衡算知蒸气进口温度为220，出口温度为140，带入；Q2865314KJ传热温差T22014080；2、传热系数取K700W/M2；富裕系数取115。422传热面积计算传热面积S为由传热基本方程式得QKSTA228653140143M7QKTA所以实际需要传热面积为2515634M实423管数计算选用252MM钼二钛不锈钢管，管长6000MM。所以加热器所需加热管数N为16345702SNLDA干式中D管子外径；因为传热系数K的测定是以管外径计算。424加热器外壳内径D外A、管子根数设管子为正三角形排列。标准正三角形排列取355根，其中8根作拉杆，管子实际为347根，管层数为11层，对角线上的管数为21根，管子中心距为32MM。其中管子排列方式如图41所示图7换热管排列图B、加热器外壳内径D外25MM加热管，正三角形排列，查有关手册，规定管间距为32MM。故加热器外壳内径D外为21370M外C、加热器封头高H查上下封头曲边高为175MM，直边高25MM。425闪蒸室计算闪蒸水量为4790KG/H；闪蒸室截面蒸发强度取1200KG（H2O）/（M2H）。闪蒸室高径比取H/D闪23则正常生产时所需闪蒸室截面积A为247903M1A所以闪蒸室内径5D实际生产中由于开车时料浆浓度很低，传热系数很大，水分蒸发量比正常生产时大得多，因此一般将闪蒸室内径要适当放大一些，故选用24M。闪蒸室有效高度H2342M取闪蒸室实际高度56M。闪蒸室24005600MM；材质为钼二钛。43干燥器本设计采用的是返料造粒方法，于是干燥量较大，所以选择的是转筒干燥器。它具有生产能力大，可连续操作；结构简单，操作方便；故障少，维修费用低；使用范围广，操作弹性大等优点。431已知数据1、进入干燥器物料F120374T/H；密度1627T/M3；12、出干燥器物料F2200017T/H；密度1647T/M3；23、脱水量W3723T/H4、物料停留时间T2030MIN；5、筒体倾斜度1；6、炉气量A13280KG/H；7、炉气出口湿含量2075G/HKO干8、炉气进口温度T1450，出口温度T2110；9、气体出口端流速U118M/S15。432筒体直径计算1、湿空气比容M3/KG（干空气）计算H23T38071407312407525M/KGH（干空气）2、湿炉气体积流量V计算31802548/3636HAMS3、筒体直径D124VDU式中U气体流速，M/S；V气体体积流量，M3/S。取U118M/S，所以则12486DM取D22M；433筒体长度L筒体长度按式41计算15（41）24VD（42）1WA式中V干燥器容积，M3W干燥脱水量，KG/H；A干燥强度，KG/M3H；取A150KG/M3H，则31127297850VM故筒体长度为21297847843LM取进出料端裕量15，则筒体全长度为，取L9M5434筒体转速N筒体转速按式43计算15（41MKLTGD3）式中M抄板系数，取10；K流向系数，取07；T物料停留时间，2030MIN；倾斜角正切值，取001；GL筒体长度，9M；D筒体直径，22M；所以当T20MIN时，11079432/MIN02NR当T30MIN时，N954/MINR435功率N（马力）功率计算按式4415443025DLNK式中N筒体转速，取96/MIR物料密度，取进出口的平均值1637T/M3；物料填充系数；K抄板系数，升举式抄板取15。其中15（412FTV5）式中F1进物料量，200954T/H；密度1627T/M3；1F2出物料量，197231T/H；密度1647T/M3；2T停留时间，取04H；V筒体容积，M3；其中231499M所以2054172304169故30257963745798WNHPK查阅资料知，电机的效率为945；0562K9故选配两个电机功率为315KW；电机型号为Y355L34，额定功率315KW,额定电流578A，转速1488R/MIN，效率952，功率因数087。第五章辅助设备设计51储罐储罐是用来暂存酸解过后的料浆，主要起到缓冲作用。储罐的物料流量G10915T/H查手册15得硝酸钙磷酸12504/KGL21834/KGL水3/所以料浆平均密度约为12354021095430201834995/WKGL物料在储罐的停留时间20MIN；储罐的填充系数085所以储罐的容积为33109520658LTVMF所以选材质玻璃钢，容积为30M3，筒体直径2600MM，高度4300MM，筒体壁厚8MM。52泵泵将储罐内密度为191KG/L的料浆送到结晶器内，设储罐中液面维持恒定，储罐上方压力为1013KPA。选用轻度腐蚀无缝钢管，绝对粗糙度000025流速3M/S；流量3109571/MQMH管径408236DU所以选用1004MM管；实际流速239M/S；管长取10M，经计算扬程H25M；所以根据以上选择IE10080160型号泵。其他泵的选择泵（P2）型号IE8050250AZ；泵（P3）型号IE8050315X；泵（P4）型号IE8050315X；泵（P5）型号IE8050315X；泵的物性常数总结与表61表61泵的物性表型号扬程HM流量M3/H转速R/MIN电动机功率KWIE100801602580290015IE8050250AZ3535290011IE8050315X2340145011第六章安全生产及三废处理61安全生产化工生产具有易燃、易爆、高温、高压、有毒、有腐蚀等特点。因此，化工生产应该贯彻“安全第一，预防为主”的方针，加强安全教育，强化安全管理，保护人身安全，保护财产安全。化工生产同时也是环境污染源之一，是污染控制的重点产业之一。但为了加强硝酸磷肥的安全技术管理，确保安全生产，保护国家财产和职工的安全，促进磷肥的发展，按照“安全第一，预防为主”的方针，制订规程。对于本次设计中生产工艺与设备的安全防范措施，必须做到以下几点1）硝酸储存区必须标牌警告；2）氨储存区应保持阴凉和通风良好，远离所有可能的火源，与其他化学品特别是氧化性气体、卤素和酸类隔开；3）按工艺要求严格控制压力、温度、流量、物料配比及液位等是生产的需要，也是防止安全事故的重要措施；4）保持生产系统的密闭性，防止气体跑出和酸液的漏出；5）有良好的通风。可采用自然通风或安装通风设备；6）蒸气采用负压操作。62“三废”治理硝酸磷肥生产首先是磷矿的粉碎，在粉碎过程中产生的粉尘采用风除尘器和水喷淋两级除尘后高空排放；在酸解工序产生的含有氟化氢和四氟化硅的尾气用两级碱液吸收后高空排放；然后再浓缩、造粒或干燥过程中会有氨的产生和挥发及一定量的粉尘，所以尾气用旋风除尘器和稀酸、水两级喷淋后高空排放。在整个工艺流程中涉及的危险化学品主要有液氨、硝酸、磷酸；属于一般毒性和腐蚀性危险物质，由于生产规模较大，均采用储罐储存，储存区构成重大危险源。硝酸磷肥厂存在的环境风险主要有以下几点1、酸解槽和中和槽裂缝从而引起原料硝酸、磷酸或氨的泄露；2、氨化工序输送氨气的管道裂缝引起氨气泄露；3、氨化工序气液比超过工艺要求，反应器压力超过标准，温度升高大于130，氨气未被完全吸收，造成氨气逸散；4、由于物料泄露、着火、爆炸而次生的废水、废气事故排放。第七章总结与讨论通过本次设计，让我对化工工艺设计有了更深的认识，这是一次综合性的锻炼，让我们将大学四年学习的知识串联起来。同时还让我们树立起具有符合国情和生产实际的正确的设计思想和观点树立起严谨、负责、实事求是、勇于探索并具有创新意识和与他人合作的工作作风。经过这段时间的资料查询、文献搜索、设计整理，在老师的指导和同学的帮助下，我顺利的完成了